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文档简介
第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸第4节羧酸氨基酸和蛋白质1.了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。2.会用系统命名法命名简单的羧酸。3.掌握羧酸的主要化学性质。4.了解酯的结构及主要性质。5.能结合肥皂的制备说明酯在碱性条件下水解的应用。1.了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。1.概念:分子由_____(或________)和______相连而组成的有机化合物。一、羧酸概述[填一填]
烃基氢原子羧基1.概念:分子由_____(或________)和____鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件25.物理性质(1)水溶性:碳原子数在___以下的羧酸能与水互溶,随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度迅速_______。(2)熔沸点:比相应的醇高,原因是羧酸比相对分子质量相近的醇形成_______的几率大。4减小氢键4减小氢键6.常见的羧酸6.常见的羧酸鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2答案:(1)2,3二甲基丁酸(2)4
(3)催化剂、吸水剂答案:(1)2,3二甲基丁酸(2)4(3)催化剂、吸二、羧酸的衍生物——酯二、羧酸的衍生物——酯3.物理性质:酯类_____溶于水,____溶于有机溶剂,密度一般比水____。低级酯有香味,易挥发。难易小3.物理性质:酯类_____溶于水,____溶于有机溶剂,密鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2(1)饱和一元羧酸和饱和一元酯的通式均为CnH2nO2,二者互为同分异构体。如CH3COOH和HCOOCH3。(2)酯水解的加热方式酯的水解反应一般用水浴加热,而不用酒精灯直接加热,这是由于酯的沸点一般较低,易挥发。(3)油脂属于酯类,是高级脂肪酸与甘油形成的酯。[记一记]
(1)饱和一元羧酸和饱和一元酯的通式均为CnH2nO2,二者[练一练]
[练一练](3)分别写出硬脂酸甘油酯在下列条件下的化学方程式:①在稀硫酸中:_________________________________。②在NaOH溶液中:______________________________。鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2一、醇羟基、酚羟基、羧羟基的比较一、醇羟基、酚羟基、羧羟基的比较
一定质量的某有机化合物和足量的钠反应可得到气体VAL,等质量该有机化合物与足量碳酸氢钠溶液反应,可得到VBL气体,若同温同压下VA=VB,该有机化合物可能是(双选)(
) 一定质量的某有机化合物和足量的钠反应可得到气体VAL,等解析:醇羟基、酚羟基、羧基均可以和钠反应,且官能团与生成氢气物质的量的比例关系是2∶1;只有羧基才可以和碳酸氢钠溶液反应,且羧基与生成的二氧化碳气体物质的量的比例关系是1∶1。因为该物质可以和碳酸氢钠反应,所以结构中肯定含有羧基,因为VA=VB,所以结构中除了羧基还含有羟基,且羟基和羧基的个数比为1∶1。故C、D项正确。答案:CD鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2
在醇羟基、酚羟基和羧羟基中,只有醇羟基与Na2CO3溶液不反应,酚羟基只能将Na2CO3转化为NaHCO3,羧基与Na2CO3、NaHCO3均反应生成CO2。 在醇羟基、酚羟基和羧羟基中,只有醇羟基与Na2CO3溶液不1.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(双选)(
)A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应1.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示解析:A项,普伐他汀的结构中不存在酚羟基,故它不能与氯化铁溶液发生显色反应,A错;B项,普伐他汀的结构中含有碳碳双键,故它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B对;C项,有碳碳双键能发生加成反应,有羟基、羧基、酯基能发生取代反应,有醇羟基还可以发生消去反应,C对;D项,1mol普伐他汀最多可与2molNaOH反应(羧基和酯基),D错。答案:BC鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2羧酸的同分异构现象比较普遍,这里将C4H8O2的一部分同分异构体列出,以做启示。二、饱和一元羧酸的同分异构现象羧酸的同分异构现象比较普遍,这里将C4H8O2的一部分同分异鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2
解答本题应抓住以下两点:(1)酯在强碱溶液中水解得到羧酸盐不是羧酸。(2)在醇羟基和羧基中,只有—COOH与Na2CO3溶液反应。 解答本题应抓住以下两点:
由题意知,A应为酯,B为羧酸盐,C为羧酸且不是甲酸,D为醇且与—OH直接相连的碳原子上只有一个氢原子,由此可讨论A的结构。 由题意知,A应为酯,B为羧酸盐,C为羧酸且不是甲酸,D为醇答案:B答案:B
迅速写出羧酸或酯的同分异构体的解题步骤:(1)先写去掉酯基余下的各种可能的碳链结构;(2)将酯基以两种不同的方向(正向“—COO—”,反向“—OOC—”)分别插入第一步写出的各式的C—C键中;(3)若将酯基以反向“—OOC—”插入第一步写出的各式的C—H键中则得酯,若将酯基以正向“—COO—”插入第一步写出的各式的C—H键中则得羧酸。 迅速写出羧酸或酯的同分异构体的解题步骤:鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件21.下列物质中最难电离出H+的是(
)A.CH3COOH
B.C2H5OHC.H2O D.C6H5OH解析:本题考查不同类羟基的活泼性,根据已学知识点不难总结出这几种羟基的活泼性顺序:羧酸羟基>酚羟基>水中的羟基>醇羟基,故选B。答案:B鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件22.在阿司匹林的结构简式(下式)中①、②、③、④、⑤、⑥分别标出了分子中的不同键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮,发生反应时断键的位置是(
)A.①④ B.②⑤C.③④ D.②⑥答案:D2.在阿司匹林的结构简式(下式)中①、②、③、④、⑤、⑥分别鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2解析:该有机化合物加入氢氧化钠溶液后,再滴加酚酞溶液呈红色,说明该物质不显酸性,选项A、C错误;而加热后红色变浅,说明该物质含有酯的结构,遇氯化铁溶液呈紫色,说明该物质含有酚的结构,所以选项D正确。答案:D鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件24.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程,则符合上述条件的酯的结构可有(
)A.2种 B.4种C.6种 D.8种4.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2①__________________、②__________________、③__________________、④__________________、⑤__________________。鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸第4节羧酸氨基酸和蛋白质1.了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。2.会用系统命名法命名简单的羧酸。3.掌握羧酸的主要化学性质。4.了解酯的结构及主要性质。5.能结合肥皂的制备说明酯在碱性条件下水解的应用。1.了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。1.概念:分子由_____(或________)和______相连而组成的有机化合物。一、羧酸概述[填一填]
烃基氢原子羧基1.概念:分子由_____(或________)和____鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件25.物理性质(1)水溶性:碳原子数在___以下的羧酸能与水互溶,随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度迅速_______。(2)熔沸点:比相应的醇高,原因是羧酸比相对分子质量相近的醇形成_______的几率大。4减小氢键4减小氢键6.常见的羧酸6.常见的羧酸鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2答案:(1)2,3二甲基丁酸(2)4
(3)催化剂、吸水剂答案:(1)2,3二甲基丁酸(2)4(3)催化剂、吸二、羧酸的衍生物——酯二、羧酸的衍生物——酯3.物理性质:酯类_____溶于水,____溶于有机溶剂,密度一般比水____。低级酯有香味,易挥发。难易小3.物理性质:酯类_____溶于水,____溶于有机溶剂,密鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2(1)饱和一元羧酸和饱和一元酯的通式均为CnH2nO2,二者互为同分异构体。如CH3COOH和HCOOCH3。(2)酯水解的加热方式酯的水解反应一般用水浴加热,而不用酒精灯直接加热,这是由于酯的沸点一般较低,易挥发。(3)油脂属于酯类,是高级脂肪酸与甘油形成的酯。[记一记]
(1)饱和一元羧酸和饱和一元酯的通式均为CnH2nO2,二者[练一练]
[练一练](3)分别写出硬脂酸甘油酯在下列条件下的化学方程式:①在稀硫酸中:_________________________________。②在NaOH溶液中:______________________________。鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2一、醇羟基、酚羟基、羧羟基的比较一、醇羟基、酚羟基、羧羟基的比较
一定质量的某有机化合物和足量的钠反应可得到气体VAL,等质量该有机化合物与足量碳酸氢钠溶液反应,可得到VBL气体,若同温同压下VA=VB,该有机化合物可能是(双选)(
) 一定质量的某有机化合物和足量的钠反应可得到气体VAL,等解析:醇羟基、酚羟基、羧基均可以和钠反应,且官能团与生成氢气物质的量的比例关系是2∶1;只有羧基才可以和碳酸氢钠溶液反应,且羧基与生成的二氧化碳气体物质的量的比例关系是1∶1。因为该物质可以和碳酸氢钠反应,所以结构中肯定含有羧基,因为VA=VB,所以结构中除了羧基还含有羟基,且羟基和羧基的个数比为1∶1。故C、D项正确。答案:CD鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2
在醇羟基、酚羟基和羧羟基中,只有醇羟基与Na2CO3溶液不反应,酚羟基只能将Na2CO3转化为NaHCO3,羧基与Na2CO3、NaHCO3均反应生成CO2。 在醇羟基、酚羟基和羧羟基中,只有醇羟基与Na2CO3溶液不1.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(双选)(
)A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应1.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示解析:A项,普伐他汀的结构中不存在酚羟基,故它不能与氯化铁溶液发生显色反应,A错;B项,普伐他汀的结构中含有碳碳双键,故它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B对;C项,有碳碳双键能发生加成反应,有羟基、羧基、酯基能发生取代反应,有醇羟基还可以发生消去反应,C对;D项,1mol普伐他汀最多可与2molNaOH反应(羧基和酯基),D错。答案:BC鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2羧酸的同分异构现象比较普遍,这里将C4H8O2的一部分同分异构体列出,以做启示。二、饱和一元羧酸的同分异构现象羧酸的同分异构现象比较普遍,这里将C4H8O2的一部分同分异鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2
解答本题应抓住以下两点:(1)酯在强碱溶液中水解得到羧酸盐不是羧酸。(2)在醇羟基和羧基中,只有—COOH与Na2CO3溶液反应。 解答本题应抓住以下两点:
由题意知,A应为酯,B为羧酸盐,C为羧酸且不是甲酸,D为醇且与—OH直接相连的碳原子上只有一个氢原子,由此可讨论A的结构。 由题意知,A应为酯,B为羧酸盐,C为羧酸且不是甲酸,D为醇答案:B答案:B
迅速写出羧酸或酯的同分异构体的解题步骤:(1)先写去掉酯基余下的各种可能的碳链结构;(2)将酯基以两种不同的方向(正向“—COO—”,反向“—OOC—”)分别插入第一步写出的各式的C—C键中;(3)若将酯基以反向“—OOC—”插入第一步写出的各式的C—H键中则得酯,若将酯基以正向“—COO—”插入第一步写出的各式的C—H键中则得羧酸。 迅速写出羧酸或酯的同分异构体的解题步骤:鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件2鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件21.下列物质中最难电离出H+的是(
)A.CH3COOH
B.C2H5OHC.H2O D.C6H5OH解析:本题考查不同类羟基的活泼性,根据已学知识点不难总结出这几种羟基的活泼性顺序:羧酸羟基>酚羟基>水中的羟基>醇羟基,故选B。答案:B鲁科版高中化学选修有机化学基础-羧酸氨基酸和蛋白质第一课时课件22.在阿司匹林的结构简式(下式)中①、②
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