2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（精品）(国家)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACY10V6R8H7B4L10S2HD2D9V10A6T10U10P10ZI9N6U7V5P3K1M52、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCH10B8M7C2K8Y7B8HS6X9C4G8M5L2J8ZK4E4W1L1H4P4V63、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCG8F1X10L8G9E5S5HH7Y9V8P5F2R9K7ZM10F3P4F7F9J7P54、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACS3R6J2T10J4L10R6HK6U4Q2D1I4K2S4ZS5H9R8W6D3O6E55、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCU1I9W5H10M4E1J2HF7D9X10Z4K10O5B7ZU2E7J4H10H3R7Y26、铈量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】DCH3B5S6M9M9B8I10HL8V7L1H5S2U9I6ZP9C2B10Q3L10V1O17、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是

A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应

B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素

C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果

D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应

E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】CCF9G6I8Z7O3C8D4HG9B2B9O1K9P4M8ZG5F10G2O9I1C8O48、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCD7U8Z3U6P6F3I7HM4B7H8Y7C10X8P6ZL10X5E3A5U10Y2E29、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCL1S2D5Y7L1V1K5HP10O7W7X1A9E2K7ZG8L5T8R9Z9J1E810、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】BCN10W8X1K1L4N6F2HY3O4W1S3G5E10Z1ZA1O6J8Q6O4I9X811、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCG3R5B10E1S7C1W3HQ5C3M3C1O4K9I6ZZ7K9L10T2U4F6Z912、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCQ5F8G4J5K5B9L7HB6R1N8B8K6U7S9ZB9B1G8Q7F4Y6M113、关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不合有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】DCR10F5L9G3U5T10P4HW5C8F6E2O3R5R2ZZ10Z9O6R3C8R7G714、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCC8I9N10Y2E2F7A8HW5L1T9G6L5G6O4ZC10D6B4L2E9X1Z215、下列属于物理配伍变化的是

A.变色

B.分散状态变化

C.发生爆炸

D.产气

E.分解破坏，疗效下降【答案】BCP1G4Q2S2O1M10Z6HJ5L6R5S3V5U8S5ZU10Z1W4P9J8X9F216、关于给药方案设计的原则表述错误的是

A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】ACS10R10C7K10E8H1J10HG6T8C9J10C9K5Y5ZZ9B10D4Z10D2S10X117、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCW3H8B9B4L9T8L8HO10A10F1X9T4C1Q3ZQ10N5C10D7X4A3Z818、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCG9C1V2V4P5E10X6HK2T4L1I2D2U5I2ZA6I10I2C7P5I2F419、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCD2J3E4O4N9I3C8HH2J8J4X8Q3N7E9ZG10L1F1R2N2X4S520、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCM9R7S6A8A7I7I1HO7T10Y4L3I9I9E8ZJ8O3G10I8G3C2R421、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCU4U5V10Q4R4K2X10HI1W2N2F6G5L10H6ZC6Q3U6E7P2Q1I1022、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACT3X7W8L5I8L3A2HP6L2J2Z3I9V1Q4ZZ4T7J9R7W5R1G123、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACN3O7T5H5N4P8E9HG5P8H10F6A1O8K6ZW4E5H2I8R1O5D424、软胶囊剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCY4Y2I10P1H3V9P5HP7A6T6O10Z4J5T3ZL7T8K9A8W6D6M525、酸碱滴定法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】ACH10I6J4V4B4J1S9HZ8L2D8Z10I7T9M4ZR7P7D3H4P7E10J926、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACP8V10K9H3C2N8C9HA9H8D3T10U1T8D9ZV2S8Q9W8F2T8J527、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCX8B9E3S2Y2Z2N9HS10K8L3C1O4Q10Q2ZG2N9K6J8N1R2U628、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACP8A8J4M6E10A7L9HF5T7X3E9U10L8M1ZM7P3Z8G1R2S2V829、可增加栓剂基质的稠度

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】BCN10Q3P7P3O9N6U1HH8V6B8B8U8A5D7ZH2T9C1L7R7R6Q930、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCX9Q6E8G6R8X1T8HU9W9U6S5F6E10W10ZY6V3L9B2S5S9B331、属于阳离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】CCD10P6R4H8F7W5R8HW5U6A8V4C1C9F5ZE2E7D8P10J5U6U832、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACY6H1L5M7D8T2K4HH3G3O8Q5E6T6W8ZW6T9M10X8J8U7X233、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCQ4G2S8H6L9U10F6HL8N5G4U3D2W9R7ZG8P9Z4R1L8J2G334、肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACK4X8A4R7M7Q2O3HN3O8Q3C5I5T5I4ZO7Z8G8V6Z3D4U235、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCV1V6U7R6P1T9U10HC9O2T8L6J2S9L6ZC1Z3P7O7D6M9G1036、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCR6A2F4H1V8K6G4HG1D8S6G3U2G6V4ZD5U3Z1C5J9I10G137、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A.加入助溶剂

B.加入增溶剂

C.潜溶现象

D.制成共晶

E.形成盐类【答案】CCS7B4S1Y5P1O3C9HT5Y2O4Y10Q3J7F5ZU10P4U6V6E4L1R1038、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCT8N8Y7T1I1L6S2HA1U8G3V8T7D4I9ZT5B7N9D7S9L10B439、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACU2L3V2J2A2D1Z6HK8I2J4K1W4K9J3ZX9C7G8H2Z4W3Y840、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】CCU8X6C8M3J10J3V6HV1M9Y1H7R10A7T5ZT1F9P2T5I5P2I141、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.助溶剂

E.抛射剂【答案】BCJ3I1K7K1M9Q1F10HE1I5Z1A3N5F10M6ZM6Z4O4U6V5V7T1042、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCZ5E5Y8G6V2E6I9HL7U7L4W9K9S1T5ZG2E3W4M3G10O4J743、用于评价药物急性毒性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】CCG6B3T2S10K6S4K10HJ8S6U7U8P3R9L7ZC1T5D4U2D2W2E244、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】CCL5Y7V2Q2X10W6I3HC5Y1Z5O6N4M7E4ZM8O7H6M2S6R6O1045、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCG9X5G4P8N4X8F6HY8D9H7E1I4U9X7ZZ1G5G7Y2T10H1V646、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCK3K4H2I5E6Q7T4HX4I6N9M6W10H5N2ZN3K10G9W5I10T8P547、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCQ9Z2I3B10C9Q4X2HD1R6A4M3P10K9S2ZB10T7N8U2L2K4E948、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCL3F3X7X8B8E3V7HA8C6V4Y6P2X1I1ZR7N4U2B5J6R10L749、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCY5R1U8U6I9H10Q3HC4B1H1M2E9L6K7ZF9N1O2W1C1M10G450、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCH4H4H4J9X6F10F1HW2S6V5T3K2L7R8ZK2O5X1T8F10B7M351、舒林酸的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】CCV6F7M6Y7F6Y4H4HT3D5U10J7T6A10C9ZW9Q10U4X2H8E1O352、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACJ3R2Z6U4P2K4Y8HZ3Z9X2U9Z2S5H2ZM6D4D6P5U6E10I253、下列哪一项不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性

B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用

C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化

D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压

E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】DCI5K3I1T3D2Q2D9HH7O2P10D9B3E9S8ZT8V2H1X10A4D7N654、阈剂量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】CCV6H5Z10L4J10T3M8HY10P5O1K1I10J3Z4ZU2P6H5T9E3X9W255、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCQ6U4W8P4Y6M3H10HG5T8C6C10Y8W5S10ZN9G5L10P6Y7A7O656、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACX8F9J3L6I4Q8N5HS10K8H2P5R3R3U2ZL1N7N4M10V3H4K757、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为

A.电荷转移复合物

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACG2Z2H2O2L2M5B10HW3W7G10C7H4M8P3ZW4F3U2W1M4G10T158、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCX4M2K3J6C4M6K3HW10H5I4P5H6D10V5ZN7L9K10C10U2S2C359、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】DCH2T2W5V1D10B6X3HD1H9Z4W8Z4B5B6ZN1M1X9D2Q3L1H460、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCR2O7M6Y9Y4K8I10HH7B3E2F7O6C10I1ZF7J4M9M8M10L3H661、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】BCC10L7O4M7F7M7M5HU10A10F6Y7E10C6H6ZO8W2A3O7C7Q1B162、药物在体内转化或代谢的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】CCH7Z1B3R5U7E8D4HK7M5I5E6F1A6L8ZK8G3B1H8R4Q2H263、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACB4S8L6H1E8V8G8HY7G4V7S9B8G6Y9ZT3J7A8F7A9L2I1064、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】BCI2A4B6C8Z8T5A7HK2V10H10Q9W3N8X2ZF5C2G1U9O10V7K665、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCI2N6I6F5S10L7L10HK6X1K9I4T8U3J3ZF3R10S5B9R2V4X266、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】BCZ4Z8N4B3F10B2T8HE5E4G2J1X3P3U3ZK4P6J4S7R6D6B267、甲苯磺丁脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACC7N2J5N8G5G5H9HI5B8T7R7Z2I7C3ZX10N9G7L4S3K1R768、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACV1L7I5C3V9D10F1HU5T5S4F3M6I4E10ZM3G9R7W9G4A2I769、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCN4D10D4Q7U7E6Z3HY4L8H6W6C8P8B8ZF3G5W10A6F4W3T770、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

E.有特臭【答案】BCP4R3E1G7N9V2T3HM8G4P1Z4O7S6X6ZT4A5U7T5V6O10R1071、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCI1O4C3C1K9J5S6HB1G2Y2U8I8A1N6ZD8Y3H1V2F4Y10E1072、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCF4W8D6V2L2K6D10HZ3R9C3S8R4E7D8ZG9T9A10T2A3O5Z1073、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCB10C8V7K4O7B5T8HS4A8H9L3E6X5I5ZT3T3J1S5F8O7I274、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCF10Y3N7C3L5M8Y8HL2Q9B1P10L1N5J3ZG10O8T5B10H9B1V1075、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCB9F9N7C7W4F9A8HL9J2E4U8S3Z8M10ZZ1W2V4G2W7F10E776、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCG7U1B5H4H9K3Y3HT5Z1B3Y4G2F6L9ZU3X8B8A6H10P8V677、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.抛射剂

B.乳化剂

C.潜溶剂

D.抗氧剂

E.助溶剂【答案】ACZ3I8O5C3U10K6U1HV1G10X10D6C10F1Q1ZE10Q3G6F9E6V3D378、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】BCI5D9O8Q4X4K10C4HW10X7C5C4T5D7J6ZW4W6A10S9K2E7V879、缬沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCQ10C3A4R8X4W8P2HE2Q3C8Q7T6R8O10ZL8B9A3N6Y8B2I180、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCG7B5S3H2V1A8O5HU4D1G3W5A7M6I6ZJ6U4M1Z2O2K10Y581、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCM8Q9S6O10M2J8D10HS4V6H2M7Z10P8V3ZU4Z9L9U6G8Y2I982、下列属于对因治疗的是

A.铁剂治疗缺铁性贫血

B.胰岛素治疗糖尿病

C.硝苯地平治疗心绞痛

D.洛伐他汀治疗高脂血症

E.布洛芬治疗关节炎【答案】ACW6D1Z9S6G3U3K7HO7O10M5R7I6L9F10ZB8M1X10V8L6M1Q283、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCV2F7E2T9F9I5G3HK7M8A6F9L7G5O10ZO7O1Z4I9Q1L7G484、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACM10M5U4O1K1J2D10HS1W3R6M6W8J6F2ZH6N1V7A3K1Z7Z485、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉【答案】BCV10I2W4L5R4B9N1HM8M7C1B2G9E7I6ZR7W4E2T1Y7F3V386、属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】DCT9U5P4Z2G9L8A6HM6C5S8X5I4U4O4ZT6T7Q1B9N8H9G687、各类食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】ACQ1U4C10S3G7C1T2HC10N6G2G2J2N3D7ZJ5O7Q5M9L7M6B788、膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCI3M7P2O7W2L8F7HZ3G3O2D10F5I4W5ZH10Z2K3E8J2D3F1089、用于评价药物急性毒性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】CCV5P4M7E4S2R6Z9HV2J10P7S4K9H9D2ZO7L5C1H9C5P9Y190、用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】BCT5N1K6Z3X4P1H1HU3Y3L6Q2W2V1N1ZI3V5L5B1X5E6H991、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCJ5J4J9U8O5A1P5HG3I9M9T3H9F6I1ZO4B3F5B2N6W5A492、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利【答案】ACV1V8W6M3I8C4T7HX3Y3M4R6N1Y9I7ZU9Y10B6L8T1H2V693、片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】ACV3A5T5L6W1J10A2HL6K6J5L6D1F4E10ZO4G2O3M2I10F10S694、已知某药物的消除速度常数为0.1h

A.4小时

B.1.5小时

C.2.0小时

D.6.93小时

E.1小时【答案】DCD8I7D7Q9M9M4P2HA1I3R9C8H3Z10F3ZN3K7P3B4G10W7S695、以下哪种散剂需要单剂量包装

A.含有毒性药的局部用散剂

B.含有毒性药的口服散剂

C.含有贵重药的局部用散剂

D.含有贵重药的口服散剂

E.儿科散剂【答案】BCQ6R5Y3G2P2M10U9HW2C3Y5I3M7R6J8ZR8T10M5O7P7J1H396、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACS2P1D6N4U9E3F10HH5L5R7D1U4H2S1ZV5Q2M4X7U1J4R1097、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】ACU10Z3D8V1B4L1Y4HO7T7Z8D7P7D8P4ZN7P8J5X5I3C4W198、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCC10S7Z4C4M8R1W8HA3G10J7O6E5P1E4ZP6J1C5N5T5D8S699、将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.防止氧化

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCA7Z7B2H4Q4C3P1HN4U8W3P2F10W9X10ZH1C8V4D6J7B6I10100、（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤过性【答案】CCM6C3V3J9O1R1N6HP1M4Z1R5P8R5Z5ZE5N3E4L1Q4U5N3101、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】DCQ5X2M4Q3L5Q1X9HZ6X6M3U4U7X4Z1ZW2C9D3C1C7F1R2102、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACY9A1L10P4I4G3Q6HF4U4R2O9D1Y6R3ZI3P1K6A6F3U3V7103、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】DCE9X4L7F10Z5O9W9HB2K7F4X2X9F7W2ZL5I9L3A8G3E1G9104、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.聚乙二醇【答案】DCZ9Z8Z8J8F6V6U6HZ6C5Y8N1Z1W6E4ZC7R10J7N2C6G6O3105、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCG10S2B8P8D10K1S4HY1A8U1O7Z3H7Z8ZJ7S6O2Z2V5D1Z8106、下列说法正确的是

A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2～10℃

D.凉暗处是指避光且不超过25℃

E.常温是指20～30℃【答案】CCB1L1E8D1Z8R5G8HH6F3S10Y6F5B2K7ZK4G5Y2I7B3G8L8107、血液循环的动力器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】ACA10L1W3T5L1Y4R8HZ9G7Q2D5U7E6B5ZM3N4H7Q8O8U3R7108、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACM10Z2M10C3P9A7D6HD9B1S4Q8Q5K5O7ZZ1T9Q7M7S4N6T1109、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCM4R9L1M6S10H8N4HN6R2T5P5A7V10Y3ZJ4I8I5O2P7Z10W5110、升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCV8V10K4L9V8G2F4HG8E8N9T7M4I9G7ZQ6I4P7K5O2Y5L9111、厄贝沙坦属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B.肾上腺素α

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂【答案】ACI10W3K2U9J9Y10E6HS10P2O10I7E9W3M5ZI7E9S10L7C4T3V4112、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACZ7J10J9R10A2K8I1HL6E7M2I4S6Y5Y8ZS4B6K8V2S7Z1E2113、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCB9H3D7H9E8G10T6HI2B5P6C9S3V1S9ZU4B10H4T1S1A5Z8114、完全激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCY3I4T3Y4N6T8S2HQ4Y9T7N1W2L10J8ZX10D2M9L5M10Y4B1115、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

E.顺应性好?【答案】CCJ10W7Q7S7X9G10K9HF10A4A7N8F5F9L8ZN2R9I7V5X9Z3B10116、与药物在体内分布无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCR8W3D10B5M2Y9J10HH6P4O9E2P1M3H4ZT4A9R2V5U2V5K7117、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCO8X9W7Z2H6D9S7HX5M7O1N3R1U1U10ZJ1X9X2E9M1P5P4118、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】CCH9C10O7Q2Z2Y7L6HR10B3C4J7P6F8S5ZU7B4V3U2E10X10K2119、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCF1I5V2B2Y2R1C3HJ4V10Y6U5O7D10R3ZY6V2H6Q9J1S7D9120、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCW4A4P5F4W3J5K2HI9R1L3S8K7K5C6ZH10Y6A8Y1W2L8O1121、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCI5X3R5U9F5X5R7HI6X10J6P4Y6Q4K10ZK3Q1A1V8U1F8L4122、脂质体的质量评价指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCO9A7X7F5H1F7O3HM3I5N5A3H10T9K9ZP7V4N5P6K2R1E8123、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACY5D9U8W7S9V5X6HM7A2W7G7F2F5K1ZR9W6T7X9C1U2H9124、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

E.亚胺培南【答案】BCQ6N8O2A4D7Z5H3HS8A2V4Z8O5M10H4ZI5U6D10S1Z4D5V6125、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()

A.继发性反应

B.首剂效应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.副作用【答案】BCJ4V3H9V4P7B7L5HY3U3C2U1P5W8J8ZR8E6E6C10Q2H7Y7126、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸钠【答案】ACS2U4O7V10K7F4Z3HG5A3U10P8B9B9S5ZX5P10T1R2N3S6W3127、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCG3A2E3F4N2J6W9HS2H8V3L9D5Z6R10ZP2B3W9W9G1I6K10128、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACA4T4P7Y8F2X8C6HL4E5Q2L5I9K6L3ZQ2O10A1D6D1M3X7129、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B.两种产品在吸收程度上没有差别

C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】DCS1X10K4F4Z9S10Y10HG8N2E5D4X1F7I2ZY5S9M9H4U1C6L3130、水杨酸乳膏

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.本品为W/O型乳膏

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】DCY9L6H8I3P2I5A5HA7S6Z8B7V4L9Y4ZQ5D10T2U2C4R7Z9131、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCP2I2Y2F8R10H4S2HS3U3Y6F9N3O9Q6ZE9T2N9D1K7H6S6132、孟鲁司特

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】CCB6S2L2P5I9G3I1HI1I2W5C10C7G4D10ZI3H10Q2E8L6X4S9133、水溶性小分子的吸收转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCK9T7L5J7O8L2H7HO1M2T2G9N3X5S2ZT5A8L9U2V5C6W6134、地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮【答案】BCC3R5J1T1P2O6F7HQ4V4W6N1S2H8J9ZU6O5U1A3O7N10U5135、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌啶结构

D.含有4-苯氨基哌啶结构

E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】DCU10V1Q1A10R7R1R8HV5E3O6O7Y8D4M6ZA5B1V3Q7G10L1U6136、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】BCU7F9E9B10Z7C8O5HW9D10X9A4K4C2D5ZM2N4A7C10D8Q4E2137、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCK10K4U9K7V10Q1P8HA9C7W7O2M9S4Q2ZY2C10K4L6G9U1I2138、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCM3N10Q3O1L6C5F5HI4Y5K9O5C8Y1A7ZI8M6T5I1G3A6P3139、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCK9Y5L8P5P5H9A6HY6N1N2W10P7B3O8ZG4C4X2K9G3T5U6140、关于克拉维酸的说法，错误的是

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCK7O10D1T6U9C1Z4HF7K3Q2M8F8O7Z10ZT10H1C5X5V7G6O9141、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCF8R5S2Z3I4C3J6HZ4G3S10C8V10U8B1ZX3J6Z2P7I5Z2O10142、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCO1I3L6L9D3R1C4HC8B10W3V4D7V1O8ZW8D1C1Y4Q5W7H2143、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCJ7I8Z5V2D8N7F4HR5N4Q2D5B4I10W9ZA2G4R9W1V3G2U9144、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】CCF9Z9R2Z9Z8R8A8HA3B8O9M7K1N10R2ZK1H3J2I10L7S4G5145、含有二苯甲酮结构的药物是

A.氯贝丁酯

B.非诺贝特

C.普罗帕酮

D.吉非贝齐

E.桂利嗪【答案】BCZ5B2H4J8L7U8U9HR6N1J2L6E2A8D4ZT7V4H4B9L3V2F5146、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCG5S6M3S6A10K8F7HS6C9T8G9R10O9U5ZG6S2E8E9S8D10U3147、进行物质交换的场所

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】DCW7H9Y8L9C8B1M6HO8J4G9Q1R6R8D4ZH4I1I8V10Q1I7K1148、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCA9Q6B8F1N2C3A2HK1I2B7N10Z10N1B6ZP8C7D7T4U6H7Y8149、常见引起垂体毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】DCT6Y7T1M3I2I9V6HY6B7T8V6H1R6K8ZU10H7Z7I2O7B8O1150、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCZ8K3E2I7I6G3E2HB8A1W4J3E3G8G3ZF6N3C1A7B4Z3R5151、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCE3C8D3J3P5S8A6HV5W10I8D8M1U7R2ZZ4M5Y3P4R4O1B8152、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成药树脂

D.将药物包藏于亲水性高分子材料中

E.制成不溶性骨架片【答案】DCI3L8B7P9K8F5N3HQ9J9A2G5G10U9D8ZE8N9Z1B9X2V5G2153、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACZ2J3V8Q7O5I1G8HZ2X1E5M9T8L5T1ZI2K8U4F7P8I4S9154、对听觉神经及肾有毒性的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCL2J5B1L10F9Q9A5HS6X1L7Q5W2D6E10ZB1L7P9H9M3Y8T4155、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCR6Y7S1P3J2H6L5HV8C2Q4Q10Y6K2P9ZV8S9Y8H1E6V2X7156、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACA6S9A6X7I4K10T10HD3O9P10R8H5O8S8ZF7N7Z5A3A1J7Q3157、碘化钾可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCN5I7D5R3L9I3T4HJ6N2J5Z5X6Q3Z3ZM3N5I3M7A5X8S10158、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCG4L8U1R10Z8N5C6HT1C9H4V3E4H5L1ZD7X3S4U2C5I7U8159、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCE9Y1D10L5R3Y9R4HB7V7A4V3G3D7T1ZX1A9Y4X2Q7K9S8160、关于新诺明叙述错误的是

A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)

B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性

C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时

D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍

E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】DCU4X6J6A7K5X7J8HT3M2F1F9R3G1T7ZR5A5Y5Z3M3O3Z6161、硝酸苯汞

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】BCA10L5C1P1Z7F6Q8HE1L5Q8Z9P7W4P4ZO10S4U2V2G9T8P7162、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是

A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变

B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低

C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低

D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】CCH10V1Z4Y1I4X2C2HL6U2K2F9K10I10B10ZX5L1V10F10H7A6J8163、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCE6H3W10R9U8A9M9HJ8F8L9A10H1B4B10ZG3K4Z4B9S9U10U2164、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCN9A2T10V9X2S8R5HZ5U6R8U4Q5X7M7ZD5Q2B6T6B5Y6T10165、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACQ2A6Q1W2R8J3Z1HJ10T5G5E7C5J1M8ZG10K10W5Q9V8G2L5166、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD2M4H2L8V9K6H8HN5K1W4G9K10C9M8ZB1S1J1V3M5L6X9167、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCM3F6X8A7F6G7V3HH2O7U3O10F9C4H2ZI1D4S8J1Z3D8Y6168、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCG4X8C8P8M8N2Y7HF1X7O8N6C4V1I8ZO10Q5D9W3W8Q5O2169、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCP2H3G5V9M7H3W9HT1E2X8C3Q7M7B2ZA9J8F10Y4U7U7P9170、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】CCQ5M2Q1C9A4X3D5HE2L3Q7D3S1R1A3ZO10Z7L8D2G5Y10P8171、属于钙剂的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】CCH2Q2V7L2S7Y6K4HY3I5N4Z2U5K10I9ZG9U9O1Q1S6W5V4172、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACV3K5G3L3O5T1G7HL1X8K2N6W1S8F9ZF3K2T8D3G4L5G4173、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】DCU8J3A4E10E4E5L6HZ9A8V3S1I5R5I3ZZ9V4T4T9L9C7V7174、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】CCT10P1K1H6X9G6I6HN3D2N3G3I4O7C9ZP4C7R2E9W9Q9O1175、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCT8J9Z8O7G7X1W3HO3T8R3E6S3D3Y5ZG1J5H6S2O10T7O7176、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACQ6E6B8M9S5H1O2HY5Q6O9P5H1W2Y8ZX2R7W7C6X10O4N2177、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.选择性β

B.选择性β

C.非选择性β受体阻断药

D.β

E.β【答案】ACX3R8U4X6U9R3I9HL5F1T9Y6U1X6J4ZP10Y9T6Q2Z3J10S3178、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】BCK6G7L7V10O4L2H7HF7Z4G1J3U9T7R10ZS8W5A4L7J5L3F6179、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷【答案】BCI1J8L4J1I7W5P7HJ10V7J5X6P6A1D1ZE5I6Y6F6C9A1C6180、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCP2Z7A2H2S9W4O9HC3C4J5J4G2V9G6ZO10S6K9Z3D9S8D10181、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACC9M7V1B9C7O8E4HM6D1A9C9J2J7T7ZW2M6K1F4R8D4K4182、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACS9O5I3D5C5C7F1HG1P10J7S4U7T1N10ZH10L5X2Q8Q9Q2I1183、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】BCE2Z4S8J4J5T8H2HQ4R3F5D5Z6O5Y8ZW9C5G4F3A2M5H10184、药物与受体相互结合时的构象是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】ACM3C8M3C8H9X2U10HO10D5K4I7K6I7F7ZI8E1V8A6E9K7J7185、熔点

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCZ10Z8A2I3F4Q7G8HZ1I5C10U7N1V1B9ZC7V3J7C2F4C7E2186、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCU3P2I5Q5N7H3I4HG3C4T3N3O5X5H8ZB10D1W7D8O10J6G7187、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCP3V7S8J9E2U8I3HN2V8P7T1W3O2L4ZD7G5N2B9O6R9P6188、铝箔

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】DCF6M3W10R1V8E1X6HO3G8C5S4Z1C3B8ZW6G9Z10I2C8W8P4189、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACT3E2D3Q7P4Q4F9HF1B4G8Z10M1K4S3ZD6T7C6I7O5Z2P4190、用于注射剂中的局部抑菌剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】CCP1D3P8D7M1F1B9HC8E6W5O9C10O7Y2ZZ7G4D10U5W8H6J2191、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCR10V9I7I1G10M7G9HU1D4S3G3L2U3I1ZB5T7Q10X3E9P1J4192、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCI10B10A10V5S8F6B2HA2R9P2W2E7R4E5ZP9Q8M5E6T5I8U10193、含片的崩解时限

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】ACN2N1W6K8N4W9F2HQ8A2S8U6E1E9T2ZD3L2S3E4X8Y9U1194、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCK7P6U5V3G2A9N7HK2Z8J10Z2N3F3O7ZO8W2O3X7E2U5S8195、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCA5Y6M8A9Z2E2J4HT6B10E1Q3I7B3X7ZY4Q4E1R5I5F6E4196、关于药动学参数的说法，错误的是

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCC9B9K5K5F7F3L8HW3Y5V8B1J7E7N1ZK7P2A2P7L1V4T4197、按照分散体系分类喷雾剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.混悬型【答案】DCB10H9L9S2D2B2P6HF2K9R2J2C10A4H3ZE10J4E8Q2Z2C7H7198、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCE6Y5H1E8L8S7M5HU3Y2Q2K4V8V9E2ZG1E1P7O8Q3M9V2199、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACB10D3L1Z4Z4X2R6HW4Q9T3F2Q6Q6M7ZV9G6O3E10O10U1W9200、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACM4Z5X9W5X2O7D10HB5G3I1R3U4X3E5ZO8H1K8C2M1A2H7二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、奥美拉唑的化学结构中含有

A.吲哚环

B.苯并咪唑环

C.苯并嘧啶环

D.吡啶环

E.哌嗪环【答案】BDCA8T9M2K2U10W2L3K4T4V9G8S1T9S1P2HE3X1A3W5A8C1D1D3S2W4B7X3X2J6Z1ZZ7H3N4Z8I4E10B5Q10N4N2E3R10M7O8P3202、药物剂量对药物作用的影响有

A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同

B.给药剂量越大，药物作用越强

C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关

D.不同个体对同一药物的反应性存在差异

E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】ACDCV1Q1X5W5M1A6T6U3K6G1V9H10P9H10L10HT9W1W6W9J3F10Q2A8A7Y10Y3Z8Q7H9G4ZZ2G7D4I1J2N10N6M10Y3B8L9R2T3O7C3203、与阿昔洛韦叙述相符的是

A.含有鸟嘌呤

B.作用机制与其抗代谢有关

C.分子中有核糖结构

D.具有三氮唑核苷的结构

E.为广谱抗病毒药【答案】ABCZ2G8S7S1K5Y3H4B2W5S2R7U2K4X3V7HO6V9A10E5F7I4B7P7Q1K10C2W4R1M6E6ZA7P1S1T5O7B8Y3A1O5T6G2Q8E7C8K7204、关于胺碘酮的叙述正确的是

A.结构中含有苯并呋喃结构

B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢

C.属于钾通道阻滞剂

D.属于钠通道阻滞剂

E.具有抗高血压作用【答案】ABCCE3H5N8R6K8Q5D6I9Z3D1X7O9T4I1F8HP7X1P8N6J10Z8Y8X5I2C3G1X5Q10B5P1ZN2K10B6W8D7N8K9T7Y2R9P8H8B10Q6W2205、（2016年真题）药物辅料的作用

A.赋形

B.提高药物稳定性

C.降低不良反应

D.提高药物疗效

E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCDCO1V1F9V4Y3Q8K5T6B4F10Q7T4P9D1U6HB2F5M10O9D6T7D2B2L4G6D6Z8V2