2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及答案免费下载(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCU4X5L5X6I2X2D10HE7B1W5M6G6B6T8ZL4C1K10X1X5H4T62、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCB9T3P9W4F7I1T3HK9L3U9C4G7F8Q6ZU3A1W8F1A9L4R43、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCL10W9M7H1Y10E9D3HU2M7L10A3C7O6U2ZM4R5H4S8S4Q7B94、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡

B.尼可刹米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.肾上腺素【答案】BCH4Y1G2O2I1V1Q8HN8F10H7Y8L3G8S6ZA2N4U3Y9V5V10A75、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】BCH3F2Z5T1R3V4C1HO9G10H9P9H2M10E8ZU3H10I7W10H10G1B106、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCW4A7M2Q10I2G2R2HB5J6Y1Q10J3L6J4ZE3D3C6S10K1Z6N47、药物的消除过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄【答案】CCO3R8Z2N9Z5D8B10HR5Q1F4B8E1L1C2ZT5Q5N1H9H4N1H98、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCS9X9X5I8R1C5P4HW5Q10Z5I4F5V4C3ZH3J10H2E5A1Y3E89、有关分散片的叙述错误的是（）

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】DCV3Y2P2T9Y9V7R3HA2U5Q5W1V6H10K1ZT6V3K4V10F5L2S810、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂【答案】ACG9G2Q8J4G3I2S9HO7K6N8P7A5U4S10ZM7S6M2T3A5B10N411、下列关于完全激动药描述正确的是

A.对受体有很高的亲和力

B.对受体的内在活性α=0

C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低

D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移

E.喷他佐辛是完全激动药【答案】ACJ7J2Y7M7B3U8R5HN6F5J9O8A8X5U6ZG9D8G7Z3S10Y5C1012、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A.给药途径和方法影响药物代谢

B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】CCG6A8A7O3S2Z10Q3HI4O10L3C3O6O4K2ZE1E5K7U1I2G3F1013、地西泮化学结构中的母核是

A.1，4-二氮杂环

B.1，5-苯并二氮环

C.二苯并氮杂环

D.1，4-苯并二氮环

E.苯并硫氮杂环【答案】DCU6J9Y3W8L2M7Y4HH1Y1F7N4T5C5V5ZE8W4D2Z10V3C6S514、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCI1M9J1A3Y4Z3U9HL10O6R7V3H9F5P8ZK1M5B5N3A6I10K715、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACQ6Z8K10Z4D8I6V8HW6R1I3Y10N1C4A8ZW1H3D7O8T8I10C316、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCN8J8T4I1I4D4I5HX5X5G2H2G1W7I4ZI1Y3X7S3W10Q9L917、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCE9A8H3U1P5L5V8HC7U8B9A6U4M5K8ZV4M2X2T3L1L7X618、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】DCQ2G10Q5N2Z9I2Z2HD5Q8S9H5C2S10G3ZQ5F1B8Q9Y5I3O1019、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACR3C9O4H8R6V3I4HZ2G1G2D4L4S8G6ZT9E8D2P5E2G2O920、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCZ8Y2D10D4R4S7Q4HB8S5A4H10K5O10M8ZC10L9Y4C9K7D4G221、《英国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCN8W3E5P3E9O3B9HW4I10T2G3E3H8U9ZU3E1G2V1K2X3L722、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCS6X3S5E5S4R1G4HL8J6P7R9W8L1F8ZJ9N5M4S4T5X10Y323、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCP1E8V2D8B1J5G1HW4E4K5E2L8S1V1ZN8J3K10A6X1V7J924、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】DCH5E4O7D10P7V4H1HD9B3D3P1F9L10T1ZY4P1L2Z8H9N6M525、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO【答案】BCN1O2K3R8E2G9E4HW7D5H3X3P9F6B5ZM1F6E4Q4V7T2Y926、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCD5A3F2T3S4P6F4HH1N9W9D4P3S1L2ZJ2F10V4K2O1I8N327、6α，9α位双氟取代的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCJ7Q7X8D3D1A2V9HW5L2R10M4N6M10I4ZE5C9O5O4Z9F8W1028、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】CCE4D7I2Z3A2U7M3HF8D4R6Y3E3S1V6ZI3X5X7F4B5D10T1029、需延长药物作用时间可采用的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】BCU1V7Z2N7Q9X6M4HE2U10D7L10X5X7A3ZI8D7Y3Y7S10G6S230、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。

A.醋酸纤维素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-环糊精

D.明胶

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】ACA9I6K9M1F9F10V8HP8Y5B4F7Y1A10J7ZI8M3C5V8F7U9Q631、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】CCJ9S9S5M10U8S7L8HC9K1U4H7S5D8K5ZC7W7B8X3D3F7V532、喷昔洛韦的前体药物是

A.替诺福韦酯

B.更昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.伐昔洛韦【答案】DCN10U1M9H5V10J3Q5HW9W6O9O1E2M1Z10ZM10E5S9K7N8Y2Y233、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔【答案】ACF2R1F8M10Z10B1F1HH10Z10U2Y4M5B3L6ZC4R7I1Y4P6G3Q434、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCU7G7K4E10T9F8J9HB2H9K8N10H2T2J10ZS1S4Y2M2L9E8N435、美沙酮可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】ACV1H1W5E9M4H4M4HB4W5J2L9Z3T10W4ZH6M10M2Z10W8Z1C536、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCA2W7C8W10S3I4V10HY8M8A6L1T4R3I1ZY1O3V3M3N1C1C737、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCQ10I3P8E2K3S6P7HY8Q9T6X5W6K3C6ZJ4U2Q9V4R9K5R838、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACM2P3Y8I1N6U2F10HZ6N9G7U10D2E9V9ZA8S4V3F10V1H1A639、属于主动转运的肾排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACT1W6G9U1E7T2R9HT9S2B4Y5E6Z6W8ZN3G3W8O5N10J1J540、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCQ10N6M3Y3E4X3E1HR4X1R2E6P6K10O2ZX9F5P7G9B5P10C841、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸镁?

C.HPMC?

D.PEG?

E.醋酸纤维素?【答案】DCZ10K6Z4C3B3U7G8HO10Y9L6K6G8Q7B4ZW6V4V6O10I7T3Y642、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCG10S10E10U6R10N8M9HN9W7K5J1G6N2C10ZS1V5L2Y5M6I3K243、可用于软胶囊中的分散介质是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】DCB9Y3Q2Q7V6W10R10HB10Q9O10U6P3G9R5ZK7T5I8E3J3B8D344、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.依赖性【答案】BCJ7H9H8V3U6O8B10HF8P8P6E5U7M2V8ZG7C2T3D10U8F1T145、经肺部吸收的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】BCE8H9Z7C5Z10H3R7HX9G3V3W3Q10H5G10ZQ4Y9A2V9H6U1S446、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCN10D7T4Z2U1Q9Y3HY8C1R10L1M6K3J10ZS7Y5G5B9K6D7J1047、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】DCM2Q9S7Z8N4U1F9HJ2X1J10G1O10J5B1ZQ7T1W4Q4E1A7I948、中药硬胶囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCE10S4D7H4N6Z4X7HT6G9H9J4O8C2P3ZG10V6Y4V10E4X2V949、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCF8M2D1L10K3Z7U7HQ8O9O8C1G5P5F8ZZ4J7S10B2S1X1N350、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCR2O1A2D8E3T8O10HG9I10O3G3M1J9R5ZC9G9F3P5N9O7B351、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】DCF6S2U2D4V9V9I3HI8I3G4I7X3V10G3ZI4D8M8U5C9C10V352、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】DCK7B10R2X7P8U3P2HL9Z2I6R3B7C2W10ZH6V3C8C1Z6W10Z1053、关于该处方说法错误的是

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCE4W6X9X5Y4S1N3HO10E6O10A9N6T8I4ZO2S10Y10G9Z8Z4P454、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是()

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCA6T6E7K1M6H2N10HP6T2V5G5M2P8I5ZL5V6H2O3Q5Z3D455、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于

A.副作用

B.治疗作用

C.后遗效应

D.药理效应

E.毒性反应【答案】ACW10N1X8F3M9C2C5HS7N7K7F9K8C4D3ZM2U10G7P3Q5S4K1056、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】BCP9M9J9L6O8P7G9HK7W1S9W4L3Z7J8ZX2L4O10T9H9K3Z457、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCV6Z8R8R4N3W10S5HD4Y5N10I4B3O8E1ZU7A7B3S3V4A2B1058、不影响药物分布的因素有（）

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

E.药物与组织的亲和力【答案】ACZ2Y8M1K7G3G1V8HM8Y1N7R9V7O8I1ZQ8F8G10N4R1T4J1059、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCK8H9F9U1H10M4F7HM7V10V8T2J8S2H8ZV9Z2A5P1S6H6B160、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCY8H7Y1D2C1Y8P4HH6R5T10A9I3X8R4ZN6T3J4N4D3G5P1061、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACE4Z4S9C9V7M4Y8HT5N1J3Y5A5B10Y2ZP4U3Q6X9K7O1X662、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACT3N10D8J5T3N5O4HW2J1F9Y3G9T6A3ZX1H3I8W6C10M9A663、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】BCD10K4H5M6E4V2L9HJ1P4T6Q4Z5K4G2ZX6S10Q7K6S2R10M464、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCY2H5Y3O3P10N10K10HW3L9N4Z4S5Z3L2ZM6I2R5L5W1K3Z165、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCW3R8E3Z6U9W7E1HT7V2K7K3M2N1Y6ZD10H2L7I6S9I8C766、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】ACL3D5Q4P7B10I1I5HQ3J7M3U6Z9M5S4ZM10N1W2I2Y4P2U467、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCF8T1L1S7L7N10U8HD4Z9U9N4O2V3M2ZC3S10P8S2S8G2T968、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】ACK7T1D7H9B8O6D3HI2K5G8P6K6X8E6ZE2M2Q6I8O1Y3A669、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACF4W4M5B7H9T3C5HH1J6H1W7D8K9P7ZD3I9A5U1D2V2J270、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCX3N2R8D7F3X5M7HE2U9J8V4W2K4L5ZX8E7H8S2C2H10T671、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL6L6C2J6B8H2F8HZ3I10H7I1G10P10Q1ZZ8E10K9M5Z7J2G1072、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】CCH5T2D10Z1Q8F1A4HA2B3M5R2T5J7Q3ZM8Q5D6H3Q5L10I873、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACU1L8O2Y1A6S5D2HM5W4I5G1R6V6P6ZM8C3W10S4E2H5A1074、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCT6A7W10K6D6D8V5HG1X3V9U4L9D5F3ZI9D3V1N3Y9M3L675、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACL2X10N8H7O1Q5R3HV7V1B6W7I3L9W2ZE3G6M3P2F9Y8M476、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCD6Q9O3G6X7X9J4HF10H3I2I1R10E5M5ZE4B2E1B7E6A3N377、水杨酸乳膏

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACP3V6Z3N6Y8Y9B7HP9Q3V5F9J4J3F9ZX9B3M5I2J9Y6C778、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCD6O5W10R4B6W9P2HE7W7D2L8J8X10T9ZP7C3F5Q1M8B1J879、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCT1F5L9J5A9O8I3HO7W1F3V1T2M4B9ZX8H4K8K9N5X1D880、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACQ5F6E10K10X5D2V4HD9M10B7O2J4C4V10ZU2P8L5S3I10A5K581、（2020年真题）胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】BCB6C5Q2S9O4O10Y2HO8Z8O6B3A4V9J4ZT3Q4K6N10S3D3M182、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACN10B7J2F2T2K9Q9HU6S5R6I10L8F1E9ZB4E3J3S2J5O10V483、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】DCD10T4S2U8L1K9Y8HC10Q8M5C3L4Y4Z1ZJ1R2Z7X6W7G1U384、属于栓剂水溶性基质的是

A.蜂蜡

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCP10T5V4P10T9S7C2HW10Z2M7S7W6S3W2ZL9L10G9H6P3X7D585、完全激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACY4G5G5A8H7Q4J10HN7L1M2I8H5G4M3ZH7F5W1U7H8Z1I186、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCR5N6F6G10M10K10V2HT6G5Z8H6Z8D5S5ZO2D8H7U8A6H10W687、稀盐酸的作用是

A.等渗调节剂

B.pH调节剂

C.助悬剂

D.增溶剂

E.润湿剂【答案】BCP4W1D3J3C4M10B8HD4G9G6W7D6I10Y3ZH8N6H8Z9E2T8O988、磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】BCG3S1E7B2B3V7U3HQ1F3A9N7O9M2A9ZD8Y7Q9B1B8T7H189、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCJ8D9Z7W7C10F6E9HF4E2D7M6C9A2A10ZP5S2Z10U6A6P8Z890、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性，使作用时间延长

E.降低雄激素的作用【答案】ACO6Y7B8N10F3A9L7HX1S8N8G10X3T10G3ZB9J5M7G10H2C3B491、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCG3N7I1A4X6M9M9HR4P10Y10Q5X10O2M7ZZ3L4C2W4E5T6O892、增加药物溶解度的方法不包括

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂【答案】DCM1I8S2W7F2P2M4HH1U10Y3P5F10M1U8ZD6F3N2J7U3E10E993、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是

A.药物作用的受体为蛋白质

B.受体具有一定的三维空间

C.药物与受体三维空间越契合，活性越高

D.对药效的影响只有药物的手性

E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】DCG3P9C2Q10W4O2T8HJ4L4Z4Q7S5A7B4ZY9E8U8N2Y6V3N594、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCE2I9B10A9J6M7Y6HY9Y3S6N2L9R9M2ZV1C4I10P2E10W7W795、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】CCS2O6W7W9Z8G4K4HE9N9N5E2S2T2U5ZB2D8F7M4I5S2X796、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCE6E5N9P2P5I1O4HM1R3U3T7P10R6I4ZX2D8N6G6V4K2U397、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACW4U6Q8X4L5S8C10HO6N9L4N9Z10E3Q6ZX9E3K7G5R4F8P898、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACA2H6G7I10O10B10Z6HX8I1D9P9X6X6J6ZN6E8J6B6V10T10A699、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】DCO5K9D1K6F7V10T2HX4E10F6A1X5L6U8ZN3O10D2Q4Q3B4J3100、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCX9B5O8H8W5W7E7HS10O10T1G4L2P4W9ZT6Q7S3E3O2C10A8101、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCS8C10F10H10U2A9T4HF9F4F8O7R5H8N8ZV4L2N8B9Q5K5Y7102、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCT1I3J10S6P6D9Z1HR3V10Z3E10P5D7Z2ZK8E3T5P2K8M8H2103、可增加头孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烃基

D.巯基

E.羟基【答案】ACY9H2O9H4T3T5M6HR8D7J3G3L8O9K7ZO5M3N3R3Q10O2V5104、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCF7W10K2W6Q5B3F2HM2T7U4Y6T7K4R10ZP6E10F4T5Q1F3N8105、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCU3X10P10A1K9N9U9HA5G8O3U6P9E7B4ZH10Y9X7Q4M9P3M4106、药物的分布（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACX8L5B5N5Z10M4B4HC6V1B3K10K9V10K1ZT2O8F2J6G9Q7D3107、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCC8Z7K7U5S10I10W9HR6B4R9G2Q8K7X6ZZ2T4A5J9C2L3A3108、下列关于吸入给药的叙述中错误的是

A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收

B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响

C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出

D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收

E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCZ5U2Q6L2O5C5P6HB6F5B8Y7W3G2Y4ZH1D8I1H3Y2R2I5109、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCT9K5U5F3J1C2O8HT10K3U6V8V10Y8K8ZS5O1T5D4L10N10I8110、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】DCT1C1N3V3N10S1H3HN10T3M4C9L4K10N9ZB7F5K10W8T7E8S10111、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACA1Q9Z6B7Q1D8I5HM5Q2S6D1Q10I4Z1ZB10E7Q2N8A2T9T10112、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACK8Q9Q6Z4J4V3U1HG4B10A10O1J9W10Y8ZK7Y4N10F7Y2O9Q9113、地西泮的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】DCC8K4E9N3U2J10R9HB9S3H6Z6T4V6V10ZB9O9M7V1V7E2K10114、属于非离子表面活性剂的是

A.硬脂酸钾

B.泊洛沙姆

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCK3I9I4Q3C9L8T3HK5C6K7C1J2V4Y4ZG6M10Q3K7H4P7F5115、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】DCQ9J5F9N7L2Z7T10HS8U1J4R7B4U4J5ZI3T5B3V6Y5W4H4116、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥关拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.兰索拉唑【答案】DCN4F7M3D7W5D8G10HW2U9P8J10B1A6M4ZW8F10E2R6T10V6L4117、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCT9L4A9A7B3G7F3HI1K6H3R5J4N7Y6ZY7G8E3L3O7Z2O4118、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠【答案】DCX8I3M4Z9S9K4X6HI8R1Z7I5W8T2R8ZA6F6F3Q6W4R8I1119、常用的O/W型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.卵磷脂

C.司盘80

D.单硬脂酸甘油酯

E.卡泊普940【答案】ACE9D4T3R4H5T5K6HF1T4U8O6Z9Y2H7ZY7C10H7D3A3K7P4120、某药的量-效关系曲线平行右移，说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCV10P6B2I9B5K1I4HN3Y3L7E9U5O2S6ZL2C1V10H7C6E1C5121、关于药物吸收的说法正确的是()。

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACD5W4V7K6K7H7O4HM2M2A8B1Q5N5K8ZJ8I9Y2J8S5H4P1122、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCB9T3S9A10Z7X9E9HL5A4Q1N4L1P7P5ZN2P3U10B9F7F8F8123、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCO9L1E3O1C1P9P10HA6H4J9N6E3X4C9ZV5Y9J6K9T8U5E8124、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.疗效最佳?

D.价格合理?

E.中西药并重?【答案】CCR10O3K4G9U3C3N8HB9I1A9I2K1K6P5ZV1P6X3I9P8Y8I5125、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACP7P4T7S6V10H3P9HT8N8T6J3W7W1P1ZP7G6U5J3C3K5G1126、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂量易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂【答案】BCZ3J3C6N8B8Z8S6HH5E4F9L10M10C4N10ZR8R10G4M1R5N7H1127、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCM3W7Q10G10B6I1C2HM5B2T9Z6J1R2Q1ZJ1D8D2H6R10O3H2128、引起半数动物中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】CCE2T3Z10A8E6B2L8HX3R2J9N10H8N4U1ZU4W2I5P3Q2C2L8129、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】DCZ6X2F8D5S10W5T8HN10B5L3H2D10C6V5ZL2I7B2S2J3B7W1130、苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACF5V7F5E4C10N3R6HT6E1P2L9W10R3A6ZK8L2S5Y3W7B2U9131、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCP1U9W2G6B4X7G3HN7X9M10N6C9W2O6ZG4I2B1I9H2Q3N7132、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACZ9W3A4U1L5K10C4HZ1O7O8G3Q10Q10Q4ZA4P7J10T4H8D10P1133、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.为丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗

C.遇热或撞击下易发生爆炸

D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐

E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】BCY8T3C1D10D10X6X10HT10I6W8A9R2Y8Q8ZZ9G5O4O3K9N7N1134、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)

D.有效期按照t

E.有效期按照t【答案】BCS2M2C7G2G6X6X10HF2P6D5P6W3A8B6ZL8R4L6W7A10G7V2135、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.普鲁卡因

E.丁卡因【答案】BCO5N7Y9P10O5Y2L2HM9W10F10S9U9N8Y10ZC9F4T2K4J5W8P7136、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACI9B1J5D9J6V1L6HQ3U5F7C2P4S1S6ZL2R6I2F1T9O1S4137、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】CCH10Y8J2J10T1J4X5HL7N5E4L9Z6Q6F3ZH10N2T1A7Y8L3V5138、可被氧化成亚砜或砜的是

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCV5N5Z7L3O7I6U5HV7L3O8E5R3R6Z8ZQ3Z9S10Y5X7J6Y2139、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】ACB9B10X7I3J8O1R1HU8L6H5O9E7A2W1ZD8P5D4G5B5C2W1140、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCE5D1F5Z9D10W1V9HR1J3A6A4S1M2H8ZM6O3J5X4O8J1A1141、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCK6A1C10N9B10O4R10HP2P7E3S2D10E7L5ZH6E8U5D5U7H10P6142、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACZ8B7S8M3P2L2F4HN9O10N1S7N5I10C4ZU1B10I7B4W2E3J8143、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCH10D3Q5R7V10O1G4HH10M1A4P2C5I7T7ZC5S9H8R2M1W10G10144、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACL7L1Q3X4X3Z10G6HK1J1S8I8D8M2K7ZG10T5Y2T3W6E8F3145、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCZ2C8A8G9Y4Y4P8HU2F4B8E5H1G9U4ZL9Y1L8Z9M9D9M6146、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利【答案】ACZ7H7W9Q1O10J6H8HH7P9H2X3P10K2Y7ZE10F3W9Q9Q4Y9N1147、硬脂酸

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】ACZ10R8I10J8B1R7A8HQ5I1J8O6X2J6F7ZP8Q10M4X7Y10W4V7148、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】DCJ8L4L8I4W1L10B2HX5F6X6Z7K3L4G3ZR4H5J8B5B1S8R2149、以下不属于非离子表面活性剂的是

A.土耳其红油

B.普朗尼克

C.吐温80

D.司盘80

E.卖泽【答案】ACE8H8O7R8P5C1O3HN2N10X7Z3E1V3I7ZJ9H7C6M6A2Q10T10150、清除率的单位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCY9D10V9F1O2Z8Q10HA9D2U9B5N5I10X2ZE10S10V5E9I1V9B3151、属于非离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钾

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCG10X7P6P6K6T2R3HW3L9P4E7M8F6Z1ZZ3V1I3S10T1N6C9152、红外光谱特征参数归属胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACD4R8J5Z3H8L5Z5HY4A4V10H8P6L1Q10ZZ7D1L8Q9Y4K1S2153、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCW1E4V2Z2I3E1J2HG9F2N9P10Z10G4X10ZA2H5B10A3N10L6J4154、是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】BCR5Q6X6N2A2O3I3HD10L7J7E1U5I9B5ZG10N1U4P7F1I5E3155、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCC5J6Z2P7S1P6A6HJ10F10E3C1Q2H5E6ZC9I6O2M6I4Q6R3156、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACY1W1S1O3F1S8V5HD6Y5K8Q4W3Q9D8ZE3E8L2I10D1T2G7157、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCL4W9Y6G1U2A10W7HP1D2Q5V5H1Z4P6ZL5E6G10O9O7F6R6158、使碱性增加的是

A.羟基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烃基【答案】CCY7Y4Z4R9H3H8I7HR8A3A3W8C8S4D9ZC3Q4A3F10Y9A5L4159、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCT4M8K6M7L2T5V10HQ2C6L5T2G6H4G8ZA5A9W1M5F7M1A9160、属于棘白菌素类抗真菌药的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬净

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.两性霉素B【答案】BCT2A6R10O8J3P5K2HM2K7D4I3I2K3M10ZZ9S5U8L6W6U2D6161、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】BCQ9Y2N10W6B1J10Y7HF6F1K3H8D7Y8L2ZU4V7C5P9C4M5Y7162、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCA10J4O1F10S9J5G9HZ8Z10S9V8W5N5Z7ZH9Q5C6H5E4H1P7163、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCV4U9W8A4I8G7K8HV3E8U8M6E4B2V8ZM4M7F3U9L3B8Z3164、补充体内物质的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCC8C6I5B5F1J10I8HO5Z3T8L7S4R4C1ZT5L10N8O7U3X6X9165、属于嘧啶类抗代谢物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】CCI1T3L1A6Y7O5U9HA10E7G9D5S1P1Q6ZP1D6U9H8L9H5K7166、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCI2M1A5C3E8U10F10HJ3C6M2R10N3Y10P6ZY9H9Z10J6O6V1Z8167、属于栓剂水溶性基质的是

A.蜂蜡

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCN3K2U5Z8S2D8E1HT8J6L2O2R4Q1B9ZT8A6T3D10T5R10Z4168、可作为肠溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCW5F1A7D3F2Q5N10HY8Y10O2B10M6Z1X9ZH4S8N10B8Z8M2P6169、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACV9W10A1U10V9E10M2HU9U1Z4B2K1B3N2ZQ7F4H3M4V7H1S1170、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACS2E5W3W10M4X1S7HI10H1F9N1M8X6X2ZG1Y9D7T2I7U8B4171、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCJ10A2D8X8X8R2M5HD6I5Q3F2X10I6Y9ZD3A2B8L3J2W7W7172、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCB1M1C4W2F4E4J7HE8X6E10D1Q9E2A8ZZ10A1W10M6Y8D1D8173、属于生物学检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】DCL6T8H1H10W7F3C10HM2T5Z5X8K9W6Z2ZQ3I6B8O6G1Q6T4174、阅读材料，回答题

A.无异物

B.无菌

C.无热原.细菌内毒素

D.粉末细度与结晶度适宜

E.等渗或略偏高渗【答案】DCJ4W7P10S6X8J4T2HP1P10D8P4V1F9R5ZK2F10V7N1G7A9D9175、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h【答案】CCR4M8C3B4E1G1P4HK4X9A6Q7U4D5X4ZI7U10R7Z3O5N8F10176、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCS4T8U9W5Z6D1R10HQ6S4R6U9O6D2D10ZU9G7J5E9W1X2Z2177、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCN4T7S10I1C4B3N2HU2P3Y4U7H2Z5E4ZT2F3Y8K4N10C2Q2178、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCK8K9A4U6M5P7F8HX7A7Z1G4I9U7S4ZY9D3F8T2X8B8C6179、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】ACA3Q10F2V5V4I5J9HS3A2Z8T7A1T6O10ZW1P7L9Y3Q3E4I2180、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCQ5K9F3N8N10J10J9HQ3J7R10V10C10V10L7ZY9P1P1M7A6I8Y10181、变态反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】ACC9O6V6D3C4A9Q5HK6D9N3D3T7G8Z9ZN7A2C9Q5L9G6X8182、立体异构对药效的影响不包括

A.几何异构

B.对映异构

C.构象异构

D.结构异构

E.官能团间的距离【答案】DCY1J10P1F9M5I2E6HQ5N9U9K8J1Z9Z1ZJ6U7R9B2S4K4C10183、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCV3E10M3F4P5M6K10HV1H2B2P3Z5C1L1ZL2Y6D2V7Y6E1P1184、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACR8S10C3O7S9H4J9HD10P9E7E9K7Z9Q7ZO2R9D6T4O5A3K8185、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACX8H4S1O8Y5S2O10HR5M7K4V2Y4I1C7ZV9E8I3B6F1M9Q4186、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】BCR9X3F7G9M5Y2Z2HB3A9H3I7M2B4L6ZO10P7B4P5F4R6T3187、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCP10Z10D4Z2M4W4M3HZ2V7Y3M6C3C6P4ZU7F6U1Q5J10I10C1188、该仿制药片剂的绝对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】ACD8C9B8F7Q7X7K4HV6D9M9M1L1W4B8ZE7V3L10M3F3F5L10189、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCU7Z3T8G1Z4J1K5HH6T7J9W2T2O5U10ZU5M7D9X7H8I9E1190、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】CCJ1O4J4L4O5S9P2HE9Y8J7S8D6C9N6ZK2P6O1R9W6O3R5191、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】ACO5Y8R6L8E7S8Z8HC2P1T10J3X2Q4J7ZZ8F4X3H3J9V9L10192、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

E.二羟基骨化醇?【答案】BCM5Z3D6Y9W4M2J9HV5T9G10E4X2K9C4ZO4L8Z5C2H2N6O7193、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B.可避开肝脏首过效应

C.吸收程度和速度比较慢

D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

E.鼻腔内给药方便易行【答案】CCO8G9O9H1O4B10I9HE6H9M7V3S8B5U1ZD5Y9Q9T5O1Z6E3194、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCS6G8L7E1N2R2U9HA8P9D3S2S2F6X7ZM6T8J3E9I1G7E10195、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A.给药途径和方法影响药物代谢

B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】CCE5P3O3O8K8W9Z7HC9I4P9O4A5M2X2ZV1Q5H10F8S8M6R5196、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环【答案】BCV3M6X1R2M7M5Z1HB10M9P8H3Y6C4K5ZJ4I1U2M10O5O10Y6197、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCS8K1Q2H2O4L9C2HP6W7P5I5G6A1I5ZJ4Y6Q5Y8M7E10U10198、药物化学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACX2F10U7M4U10H6F7HW4S8S9C10C9H9B9ZR4P3G3U10B10T2N9199、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACN6N3B5P5E9Z9D10HA3E2P10P7K8K6S7ZG9J5E8H10I6S1T5200、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托