（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）考前精选题答案

（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）考前精选题答案1.（共用备选答案）A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄(1)血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）。【答案】:

E【解析】:药物及其代谢产物排出体外的过程称为药物的排泄。(2)药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）。【答案】:

D【解析】:药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，药物代谢又称生物转化。(3)由给药部位进入血液循环的过程是（）。【答案】:

C【解析】:药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。(4)药物从给药部位进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）【答案】:

A【解析】:药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。2.西咪替丁结构中含有（）。A.

呋喃环B.

噻唑环C.

噻吩环D.

咪唑环E.

吡啶环【答案】:

D【解析】:西咪替丁结构中含有咪唑环。3.（共用题干）注射用利培酮微球【处方】利培酮1gPLGA适量(1)下列哪项不是注射用利培酮微球的临床适应证？（）A.

急性精神分裂症B.

多动C.

社交淡漠D.

敌视E.

减轻负罪感【答案】:

B【解析】:临床适应证：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠、社交淡漠、少语）。可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。(2)微球根据靶向性原理可分为四类，下列哪项不属于这四类？（）A.

单分散聚合物微球B.

普通注射微球C.

生物靶向性微球D.

磁性微球E.

栓塞性微球【答案】:

A【解析】:根据靶向性原理，可分为四类：①普通注射微球：1～15μm微球静脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬；②栓塞性微球：注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间；③磁性微球：在制备微球过程中将磁性微粒包入其中，用空间磁场在体外定位，使其具有靶向性；④生物靶向性微球：微球经表面修饰后从而具有生物靶向性，带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取，而带正电荷的微球则首先聚集于肺，疏水性微球可被网状内皮系统巨噬细胞所摄取。(3)纳米球的粒径（）。A.

1～500μmB.

1～400μmC.

1～300μmD.

小于500nmE.

500nm～550nm【答案】:

D【解析】:微球粒径范围一般为1～500μm，小的可以是几纳米，大的可达800μm，其中粒径小于500nm的，通常又称纳米球，属于胶体范畴。(4)关于微球的作用特点，说法错误的是（）。A.

降低毒副作用B.

缓释性C.

靶向性D.

粒径小于1.4μm者全部通过肝循环E.

7～14μm的微球主要停留在肺部【答案】:

D【解析】:微球的作用特点：①缓释性：药物包封于微球后，通过控制药物的释放速度，达到延长药物疗效的作用。②靶向性：静脉注射的微球，粒径小于1.4μm者全部通过肺循环，7～14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留。③降低毒副作用：由于微球的粒径在制备中可以加以控制而达到靶向目的，随之可使药物到达靶区周围，很快达到所需的药物浓度，可以降低用药剂量，减少药物对人体正常组织的毒副作用。(5)下列哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物？（）A.

聚乳酸B.

聚己内酯C.

聚乳酸-羟乙酸D.

壳聚糖E.

聚羟丁酸【答案】:

D【解析】:合成聚合物：如聚乳酸（PLA）聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）聚丙交酯乙交酯（PLCG）聚己内酯、聚羟丁酸等。4.主要通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是（）。A.

奎尼丁B.

利多卡因C.

普罗帕酮D.

胺碘酮E.

普鲁卡因胺【答案】:

D【解析】:钾通道阻滞药的结构多样，盐酸胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物，属苯并呋喃类化合物；其他钾通道阻滞药还有索他洛尔及N-乙酰普鲁卡因胺的衍生物。5.不宜制成硬胶囊的药物（）。A.

具有不良嗅味的药物B.

吸湿性强的药物C.

易溶性的刺激性药物D.

药物水溶液或稀乙醇溶液E.

难溶性药物【答案】:

B|C|D【解析】:一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；②会导致囊壁软化的风化性药物：③会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；④会导致明胶变性的醛类药物；⑤会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；⑥会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。6.下列附加剂中可用作注射剂缓冲剂的有（）。A.

醋酸B.

酒石酸钠C.

乳酸D.

氯化钠E.

亚硫酸氢钠【答案】:

A|B|C【解析】:ABC三项，缓冲剂有醋酸、酒石酸钠、酒石酸、乳酸等。D项，等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖等。E项，注射剂的抗氧剂有亚硫酸氢钠、亚硫酸钠等。7.在体内可被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，须采用注射给药的药物有（）。A.

沙美特罗B.

盐酸多巴酚丁胺C.

盐酸异丙肾上腺素D.

重酒石酸肾上腺素E.

重酒石酸间羟胺【答案】:

B|C|D【解析】:儿茶酚胺类的代谢失活主要受到儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）的催化，分别发生苯环3-羟基的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱除。属儿茶酚胺类结构、具有相似代谢特点、口服无效、需注射给药的药物包括：重酒石酸去甲肾上腺素、肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸异丙肾上腺素等。8.关于克拉维酸的说法，错误的是（）。A.

克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.

克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.

克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.

克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使甪时，可使头孢菌素类药物增效E.

克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】:

C【解析】:克拉维酸本身仅有很弱的抗菌作用，不能单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。临床上用克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，主要用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。9.药物结构中含有芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）。A.

尼扎替丁B.

法莫替丁C.

罗沙替丁D.

西咪替丁E.

盐酸雷尼替丁【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，即碱性的芳香杂环结构和平面的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类型:①咪唑类：如西咪替丁；②呋喃类：如雷尼替丁；③噻唑类：如法莫替丁、尼扎替丁；④哌啶甲苯类：如罗沙替丁。10.下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（）。A.

水不溶性骨架片B.

亲水凝胶骨架片C.

水不溶性薄膜包衣片D.

渗透泵片E.

生物黏附片【答案】:

D11.（共用备选答案）A.去甲肾上腺素B.纳洛酮C.盐酸普萘洛尔D.洛伐他丁E.美托洛尔(1)含有3，5-二羟基羧酸药效团的药物是（）。【答案】:

D(2)含有儿茶酚胺结构的药物是（）。【答案】:

A(3)含有萘环结构的药物是（）。【答案】:

C(4)含有烯丙基的药物是（）。【答案】:

B【解析】:A项，无论是对天然还是合成的他汀类药物分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团；B项，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。如，烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮；C项，盐酸普萘洛尔为含有萘环结构的非选择性β-受体阻断药；D项，盐酸特拉唑嗪为含有喹唑啉结构的α1受体阻滞药；E项，美托洛尔为选择性的β1-受体阻断药。12.（共用题干）溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g无水乙醇150.000gHFA-134a844.586g柠檬酸0.040g蒸馏水5.000g共制1000g(1)处方中抛射剂为（）。A.

HFA-134aB.

无水乙醇C.

蒸馏水D.

柠檬酸E.

溴化异丙托品【答案】:

A【解析】:AE两项，该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为主药，HFA-134a为抛射剂。B项，无水乙醇作为潜溶剂，增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。C项，加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。D项，柠檬酸调节体系pH，抑制药物分解。(2)下列物质，哪种不属于抛射剂（）。A.

四氟乙烷B.

七氟丙烷C.

丙烷D.

二氧化碳E.

一氧化碳【答案】:

E【解析】:AB两项，氢氟烷烃：是目前最有应用前景的一类氯氟烷烃的替代品，主要为HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟丙烷）。C项，碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。D项，压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。(3)处方中潜溶剂为（）。A.

蒸馏水B.

溴化异丙托品C.

HFA-134aD.

无水乙醇E.

柠檬酸【答案】:

D【解析】:无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。(4)溴化异丙托品气雾剂的临床适应证为（）。A.

支气管哮喘B.

支气管炎C.

喘息型支气管炎D.

心绞痛E.

急性咽炎【答案】:

A【解析】:溴化异丙托品气雾剂临床适应证：可逆性支气管痉挛如支气管哮喘、伴发肺气肿的慢性支气管炎。尤其适用于因用β受体激动剂产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。本品与β受体激动剂合用可相互增强疗效。13.以下属于非离子表面活性剂的是（）。A.

卵磷脂B.

苯扎溴铵C.

月桂醇硫酸钠D.

泊洛沙姆E.

有机胺皂【答案】:

D【解析】:A项，两性离子表面活性剂有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。B项，阳离子表面活性剂有苯扎溴铵、苯扎氯铵等，具有灭菌清洁等作用。CE两项，阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐（有机胺皂）硫酸化物（如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠）磺酸化物。D项，非离子表面活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、苄泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。14.下列辅料中，可作为肠溶型包衣材料的是（）。A.

HPMCPB.

HPCC.

HPMCD.

PVAE.

PVP【答案】:

A【解析】:肠溶型包衣制剂是指在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的剂型，主要有：①纤维素类肠溶型包衣材料，如邻苯二甲酸酯羟丙基甲基纤维素（HPMCP）等；②丙烯酸树脂类。15.下列各组成分中，混合研磨易发生爆炸的是（）。A.

维生素C和烟酰胺B.

生物碱与鞣酸C.

乳酸环丙沙星与甲硝唑D.

碳酸氢钠与大黄粉末E.

高锰酸钾与甘油【答案】:

E【解析】:配伍变化可分为物理、化学和药理三个方面，其中化学的配伍变化包括：①变色。②混浊或沉淀：a.pH改变产生沉淀；b.水解产生沉淀；c.生物碱盐溶液的沉淀；d.复分解产生沉淀。③产气。④分解破坏、疗效下降。⑤发生爆炸。AD两项，均为混合后变色；B项，生物碱与鞣酸混合研磨后生物碱盐会沉淀；C项，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后稳定性下降，即分解破坏，疗效下降；E项，高锰酸钾和甘油混合后发生强氧化剂和还原剂反应，释放大量的热引起爆炸。16.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂及崩解作用的是（）。A.

微晶纤维素B.

甲基纤维素C.

乙基纤维素D.

微粉硅胶E.

滑石粉【答案】:

A【解析】:微晶纤维素（MCC）：纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素。用途：黏合剂、崩解剂、填充剂。微晶纤维素有较强的结合力与可压性，有“干黏合剂”之称。17.下列属于对因治疗的是（）。A.

对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.

硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.

吗啡治疗癌性疼痛D.

青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.

硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】:

D【解析】:D项，对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。ABCE四项，对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状，例如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治疗。18.下列不属于按分散系统分类的药物剂型是（）。A.

溶液型B.

乳浊型C.

混悬型D.

胶囊型E.

气体分散型【答案】:

D【解析】:胶囊型属于按照物质形态分类的药物剂型。19.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）。A.

联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性B.

联合用药导致避孕药首过效应发生改变C.

卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.

卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.

卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】:

D20.下列药物中，具有严重的心脏毒性的药物是（）。A.

氟尿嘧啶B.

甲氨蝶呤C.

多柔比星D.

丝裂霉素E.

放线菌素【答案】:

C【解析】:盐酸多柔比星，又名阿霉素，是由StreptomycesPeucetiumvor.Caesius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性。可能是醌环被还原成半醌自由基，诱发了脂质过氧化反应，引起心肌损伤。21.下列给药途径中，产生效应最快的是（）。A.

口服给药B.

经皮给药C.

吸入给药D.

肌内注射E.

皮下注射【答案】:

C【解析】:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药。22.哪些药物的理化性质能够直接影响药物的活性？（）A.

解离度B.

光学异构体C.

分配系数D.

溶解度E.

几何异构体【答案】:

A|C|D【解析】:在药物作用的过程中，药物的理化性质对药物的吸收、转运都产生重要的影响，而且对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。23.（共用备选答案）A.EVAB.TiO2C.SiO2D.山梨醇E.聚山梨酯80(1)膜剂常用的增塑剂是（）。【答案】:

D【解析】:膜剂常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇等。(2)膜剂常用的脱膜剂是（）。【答案】:

E【解析】:膜剂常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。(3)膜剂常用的成膜材料是（）。【答案】:

A【解析】:膜剂常用合成高分子成膜材料包括聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等。(4)膜剂常用的着色遮光剂是（）。【答案】:

B【解析】:膜剂常用着色剂包括色素、TiO2等；常用的遮光剂包括TiO2、氧化锌（锌白）、锌钡白（立德粉）等。24.非经胃肠道给药的剂型有（）。A.

注射给药剂型B.

呼吸道给药剂型C.

皮肤给药剂型D.

黏膜给药剂型E.

阴道给药剂型【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:剂型按给药途径分类包括：①经胃肠道给药剂型；②非经胃肠道给药剂型：a．注射给药剂型；b．呼吸道给药剂型；c．皮肤给药剂型；d．黏膜给药剂型；e．腔道给药剂型（如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用）。25.药物稳定性试验方法不包括（）。A.

影响因素试验B.

强化试验C.

加速试验D.

短期试验E.

长期试验【答案】:

D【解析】:药物稳定性试验方法包括：①影响因素试验，又称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）。A.

上调β受体B.

抑制RAS和血管升压素的作用C.

改善心肌舒张功能D.

抗心律失常作用E.

抗生长和抗氧自由基作用【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:卡维地洛为非选择性β受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：①β受体上调作用；②抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压素作用；③改善心脏舒张功能；④抗心律失常作用；⑤抗生长和抗氧自由基作用。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的是（）。A.

受热撞击下不会爆炸B.

比硝酸异山梨酯半衰期短C.

比硝酸异山梨酯活性强D.

是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.

比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】:

D【解析】:单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.属于前体药物，在体内代谢后产生活性的药物是（）。A.

氯吡格雷B.

华法林钠C.

奥扎格雷D.

西洛他唑E.

替罗非班【答案】:

A【解析】:氯吡格雷属于一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。29.（共用备选答案）A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微晶纤维素(1)既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）。【答案】:

C【解析】:羟丙基纤维素是纤维素的羟丙基醚化物，其性状为白色粉末，易溶于冷水，加热至50℃发生胶化或溶胀现象；可溶于甲醇、乙醇、异丙醇和丙二醇中。羟丙基纤维素既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂。(2)既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）。【答案】:

E【解析】:微晶纤维素分子之间存在氢键，受压时氢键缔合，故具有高度的可压性，常被用作黏合剂，可作为粉末直接压片黏合剂。此外，微晶纤维素不仅是片剂常用的稀释剂，而且还可作崩解剂。30.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（）。A.

熔融法B.

溶剂-喷雾干燥法C.

单凝聚法D.

溶剂法E.

研磨法【答案】:

C【解析】:常用的固体分散物制备方法包括：①熔融法（药物对热稳定，可直接制成滴丸）；②溶剂法，又称共沉淀法（药物对热不稳定或易挥发）；③溶剂-熔融法；④溶剂-喷雾（冷冻）干燥法；⑤研磨法。31.（共用备选答案）A.lgC＝（－k/2.303）t＋lgC0B.lg（dXu/dt）＝（－k/2.303）t＋lgkeX0C.C＝k0（1－e－kt）/VkD.C＝A·e－αt＋B·e-βtE.－dC/dt＝Vm·C/（Km＋C）(1)表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）。【答案】:

E【解析】:非线性动力学的特点为：①药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michalis-Menren方程：－dC/dt＝Vm·C/（Km＋C）；②药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；③血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加。(2)表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）。【答案】:

D【解析】:药物在某些部位的药物浓度可以和血液中的浓度迅速达到平衡，而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的部位则归并为周边室，称为二室模型。二室模型的动力学方程为C＝A·e－αt＋B·e-βt。(3)表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）。【答案】:

C【解析】:静脉注射给药后，由于药物的体内过程只有消除，而消除过程是按一级速度过程进行的，所以药物消除速度与体内药量的一次方成正比。单室模型恒速静脉滴注体内药量与时间的关系式，用血药浓度表示则为：C＝k0（1－e－kt）/Vk。(4)表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）。【答案】:

B【解析】:用尿药速度法求算动力学参数，条件是大部分药物以原型从肾排出，而且药物的肾排泄过程符合一级速度过程。尿药排泄速度法的动力学方程可表示为：lg（dXu/dt）＝（－k/2.303）t＋lgkeX0。32.下列药物中可以导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速的是（）。A.

特非那定B.

非索非那定C.

阿司咪唑D.

诺阿司咪唑E.

溴苯那敏【答案】:

A|C【解析】:特非那定和阿司咪唑，因主要导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速（TDP）等心脏不良反应，后被宣布撤出美国市场和欧美市场。33.属于糖皮质激素的平喘药为（）。A.

茶碱B.

丙酸氟替卡松C.

异丙托溴铵D.

孟鲁司特E.

沙美特罗【答案】:

B【解析】:上述五项均为平喘药。A项，茶碱为磷酸二酯酶抑制剂。B项，丙酸氟替卡松为糖皮质激素类药物，经水解可失活，能避免糖皮质激素的全身作用，使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用，成为治疗哮喘的吸入药物。C项，异丙托溴铵为M受体阻断剂。D项，孟鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。E项，沙美特罗为β2受体激动剂。34.粉体粒子大小的常用表示方式有（）。A.

定方向径B.

等价径C.

体积等价径D.

筛分径E.

有效径【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:粉体粒子大小的常用表示方法包括：①定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。②等价径：即粒子的外接圆的直径。③体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。④有效径：即根据沉降公式（Stock′s方程）计算所得的直径，因此又称Stock′s径。⑤筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。35.在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（）。A.

精密度B.

准确度C.

专属性D.

检测限E.

线性【答案】:

A【解析】:A项，精密度是指同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。B项，准确度指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度。C项，专属性是指在其他组分（杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，分析方法准确地测出待测组分的特性。D项，检测限是指在规定实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。E项，线性是指一定的浓度范围内，测试结果与供试物浓度呈正比关系的程度。36.（共用备选答案）A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机(1)能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（）。【答案】:

E【解析】:气流式粉碎机又称流能磨，粉碎动力来源于高速气流，常用于物料的超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。(2)使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（）。【答案】:

D【解析】:胶体磨又称湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而被粉碎成胶体状。胶体磨常用于混悬剂与乳剂等的粉碎。37.（共用备选答案）A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油D.羟苯乙酯E.注射用水(1)属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（）。【答案】:

B【解析】:注射剂常用的增溶剂、湿润剂或乳化剂有：聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚维酮、聚乙二醇-40蓖麻油、卵磷脂（大豆磷脂）、脱氧胆酸钠、普朗尼克F-68。(2)属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（）。【答案】:

C【解析】:注射剂常用的渗透压调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。38.（共用备选答案）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钙E.卵磷脂(1)属于阳离子表面活性剂的是（）。【答案】:

C【解析】:阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵、度米芬等。(2)属于阴离子表面活性剂的是（）。【答案】:

D【解析】:阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐：碱金属皂（硬脂酸、油酸、月桂酸等），碱土金属皂，有机胺皂（硬脂酸三乙醇胺等）；②硫酸化物：硫酸化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠等；③磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-OT）、十二烷基苯磺酸钠等。(3)属于两性离子表面活性剂的是（）。【答案】:

E【解析】:两性离子表面活性剂包括：①卵磷脂；②氨基酸型和甜菜碱型合成表面活性剂。(4)属于非离子表面活性剂的是（）。【答案】:

B【解析】:非离子表面活性剂可分为：①脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；③聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）；④聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。39.下列物质可以作为防腐剂的是（）。A.

甘露醇B.

液体石蜡C.

苯甲酸D.

明胶E.

聚乙二醇【答案】:

C【解析】:防腐剂是指天然或合成的化学成分，用于加入食品、药品、颜料、生物标本等，以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。常用的防腐剂主要有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等。40.（共用备选答案）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化(1)药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）。【答案】:

E(2)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）。【答案】:

B【解析】:口服药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象，称为“首过效应”。41.属于化学灭菌的是（）。A.

气体灭菌B.

煮沸灭菌C.

紫外线灭菌D.

辐射灭菌E.

流通蒸汽灭菌【答案】:

A【解析】:化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。BCDE四项，均属于物理灭菌。42.（共用备选答案）A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂(1)制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）。【答案】:

C【解析】:静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂，常用的有卵磷脂、豆磷脂等。(2)制备维生素C注射液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。【答案】:

D【解析】:亚硫酸氢钠是还原剂（抗氧剂），可以防止药品被氧化。(3)制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）。【答案】:

E【解析】:醋酸可的松滴眼液（混悬液）中羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。43.（共用备选答案）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏(1)属于靶向制剂的是（）。【答案】:

D(2)属于缓控释制剂的是（）。【答案】:

A(3)属于口服速释制剂的是（）。【答案】:

B【解析】:A项，渗透泵为缓控释制剂。B项，口崩片为速释制剂。CE两项，胶囊和乳膏为普通制剂。D项，脂质体为被动靶向制剂。44.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（）。A.

CMC-NaB.

HPMCC.

ECD.

PLAE.

CAP【答案】:

D【解析】:合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类，非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。非生物降解但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，而且已有产品上市。45.下列属于胶体溶液型的是（）。A.

药物以分子或离子状态分散于分散介质中所形成的均匀分散体系B.

药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系C.

药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系D.

固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系E.

固体药物以聚集体状态存在的分散体系【答案】:

B【解析】:胶体溶液型：是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。46.下列哪个药物是借鉴氨苄西林的成功经验设计出来的？（）A.

头孢氨苄B.

头孢克洛C.

头孢匹罗D.

头孢呋辛E.

头孢克肟【答案】:

A【解析】:头孢氨苄是借鉴氨苄西林的成功经验设计的可口服半合成头孢菌素类药物。在头孢氨苄的结构中，C-7位的氨基上为苯甘氨酸侧链，C-3位为甲基而不是乙酰氧甲基，使得头孢氨苄在酸性条件下稳定，不会产生水解，因而可以口服。47.关于氟西汀性质的说法，正确的有（）。A.

氟西汀为5-羟色胺重摄取抑制剂类药物B.

氟西汀为单胺氧化酶抑制剂类药物C.

氟西汀为去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D.

氟西汀的代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E.

市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物【答案】:

A|D|E【解析】:氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸氟西汀。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。48.不是非离子型表面活性剂的是（）。A.

脂肪酸单甘酯B.

聚山梨酯80C.

泊洛沙姆D.

苯扎氯铵E.

蔗糖脂肪酸酯【答案】:

D【解析】:非离子型表面活性剂：①脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳剂辅助乳化剂；②蔗糖脂肪酸酯：有不同规格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳剂的乳化剂；③脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘（Span）；④聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，商品名为吐温（Tween）；⑤聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名为卖泽（Myrij），为O/W型乳剂的乳化剂；⑥聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽（Brij），做O/W型乳剂的乳化剂；⑦聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。49.关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（）。A.

辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物B.

辛伐他汀是前体药物C.

辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂D.

辛伐他汀是通过全合成得到的药物E.

辛伐他汀是水溶性药物【答案】:

A|B|C【解析】:AC两项，辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物，作用和适应证与洛伐他汀相同，竞争性抑制HMG-CoA还原酶。B项，辛伐他汀为前体药物，内酯环在体内水解，转化为活性形式的β-羟基酸而显效。D项，辛伐他汀是半合成药物。E项，辛伐他汀在乙腈、乙醇或甲醇中易溶，在水中不溶。50.（共用备选答案）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族性反应）E.G型反应（基因毒性反应）(1)药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）。【答案】:

B(2)停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）。【答案】:

C【解析】:A项，A型反应（扩大反应）是药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。B项，D型反应（给药反应）：许多不良反应是因药物特定的给药方式而引起的。这些反应不依赖于制剂成分的化学或药理性质，而是剂型的物理性质和（或）给药方式所致。C项，E型反应（撤药反应）：它们只发生在停止给药或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关。D项，此类不良反应具有家族性，反应特性由家族性遗传疾病决定。E项，G型反应（基因毒性）指一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。51.（共用备选答案）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药(1)对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α＝0）的药物属于（）。【答案】:

C【解析】:拮抗药与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α＝0）故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，可拮抗激动药的作用。①竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用；②非竞争性拮抗药与受体结合比较牢固，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此答案选C。(2)对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物属于（）。【答案】:

A(3)对受体有很高的亲和力和内在活性（α＝1）的药物属于（）。【答案】:

E【解析】:与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。①完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α＝1）；②部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）。52.结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是（）。A.

盐酸普罗帕酮B.

盐酸美西律C.

盐酸胺碘酮D.

多非利特E.

奎尼丁【答案】:

A【解析】:盐酸普罗帕酮为钠离子通道阻滞药，具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用，结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速，阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。53.（共用题干）六一散【处方】滑石粉600g甘草100g制成200包(1)散剂的特点为（）。A.

粒径小、比表面积大、易分散、起效快B.

制备工艺复杂C.

特殊群体如婴幼儿与老人慎服D.

不易贮存及携带E.

物理、化学稳定性好【答案】:

A【解析】:ABCD四项，散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：①一般为细粉，粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；③包装、贮存、运输及携带较方便；④对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水的成分，完整保存了药材的药性。E项，但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。(2)关于六一散的质量要求，一般含水量不得过（）。A.

7.0%B.

8.5%C.

9.0%D.

9.5%E.

6.0%【答案】:

C【解析】:中药散剂中一般含水量不得过9.0%。(3)患者内服六一散时，应注意（）。A.

内服散剂应为粗粉B.

服药后不宜过多饮水C.

应用凉开水进服D.

为避免服用过多水导致药物过度稀释，服用剂量过大时尽量少次服用E.

直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间【答案】:

B【解析】:A项，内服散剂一般为细粉，以便儿童以及老人服用，服用时不宜过急，单次服用剂量适量。B项，服药后不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差等。C项，内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食。D项，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E项，对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。(4)除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（）。A.

1.0%B.

2.3%C.

1.5%D.

3.0%E.

2.0%【答案】:

E【解析】:除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。(5)关于散剂的质量要求，说法错误的是（）。A.

口服散剂应为细粉B.

局部用散剂应为细粉C.

散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D.

含有毒性药的口服散剂应单剂量包装E.

散剂应密闭贮存【答案】:

B【解析】:AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。54.（共用备选答案）A.前体药物B.微球C.磷脂