临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨课件

临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨2022/12/17临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨2022/12/131当前面临的问题药物残留－－食品安全问题－－医疗事故－－进出口贸易－－国际形象问题－－对人危害－－过敏（四环素、氨基糖苷、青霉素）、耐药

饲料中使用抗生素产生具有抗药性的细菌，现已经证实确有抗药性细菌从动物转移到了人类，对人类健康构成威胁。

耐药性－－可选药物越来越少，养殖成本增加免疫机能影响－－生产性能下降临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨当前面临的问题临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨2环境政策畜禽产品市场持续不景气；抗菌药物促生长添加剂商业前景不容乐观，如欧洲已禁止使用维吉尼亚霉素、螺旋霉素、泰乐霉素和柑菌肽锌；国家的一系列文件、日本的肯定列表制度.兽药与添加剂在动物性食品的残留毒性越来越引起人们的关注；多宝鱼事件氟喹诺酮类药物在食品动物中的应用也被禁止。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨环境政策畜禽产品市场持续不景气；临床药物的合理使用及抗生素可3我们的现状保守估计抗生素占临床用药3/4以上，头孢菌素占很大比重。产超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）革兰阴性杆菌

喹诺酮类抗生素进入我国仅仅20多年，耐药率已经达60%-70%；肺炎链球菌，过去对青霉素、红霉素、磺胺等药品都很敏感耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌除万古霉素外已经无药可治；大环内酯类抗菌药导致支原体治疗困扰整个养禽业。02年对禽大肠杆菌比较敏感的头孢目前局部地区耐药达70％一上。林克克林霉素在一定地区对大肠杆菌无效。丁胺卡那霉素耐药也非常严重。截至目前共有1328家，有兽药生产许可证。1584家统计数字，淘20％临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨我们的现状保守估计抗生素占临床用药3/4以上，头孢菌素占很4药学基本概念不清楚缓释制剂;控释制剂;靶向制剂;＊抗菌药物的后效应;＊抗菌药物的时间依赖性;＊抗菌药物的剂量依赖性;＊序贯疗法,升阶梯治疗，降阶梯治疗。是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。PAE的机理可能因药物清除后，药物在细菌靶位仍长时间结合，而致细菌非致死性损伤、恢复再生长时间延迟所致。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨药学基本概念不清楚缓释制剂;控释制剂;靶向制剂;5抗生素药代学/药效学关系分类根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性，大致可将其分为三类：浓度依赖性：抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关。时间依赖性：抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增加。与时间有关但半衰期或PAE较长：此种分类也为不同药物依据PK/PD参数设计给药方案提供重要依据。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗生素药代学/药效学关系分类根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或6浓度依赖性抗生素氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效，但Cmax不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨浓度依赖性抗生素氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B7时间依赖性药物多数β-内酰胺类、林可霉素类等。抗菌作用与同细菌接触时间密切相关，而与峰浓度关系较小。

临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨时间依赖性药物多数β-内酰胺类、林可霉素类等。临床药物的合理8时间依赖性且抗菌活性持续时间

较长的抗菌药物阿齐霉素等部分大环内酯类、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨时间依赖性且抗菌活性持续时间

较长的抗菌药物阿齐霉素等部分大9SBA或FBA指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或体液稀释倍数，它与血药浓度成正比，与MBC成反比，是反映PK/PD的综合参数。研究表明,对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染，峰值SBA应大于8，临床治疗方有效。FBA可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案的参考依据。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨SBA或FBA指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或10氨基糖苷类日剂量单次给药氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素。氨基糖苷类Cmax/MIC与临床疗效呈正相关。在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得较多次给药更高的Cmax，使Cmax/MIC比值增大，从而明显提高抗菌活性和临床疗效。但应注意Cmax不得超过最低毒性剂量。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨氨基糖苷类日剂量单次给药氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素。氨11氟喹诺酮类抗生素氟喹诺酮类抗生素与氨基糖苷类抗生素同属于浓度依赖性抗菌药物，且具有较长的抗生素后效应。评价氟喹诺酮类抗生素疗效最主要的参数为Cmax/MIC、AUC/MIC研究表明对革兰阴性菌的24小时AUC/MIC比值应在100以上，对肺炎链球菌的24小时AUC/MIC比值应达25~30。Cmax/MIC达8-10较为合适.给药间隔时间可参考Cmax/MIC、AUC/MICT1/2β和PAE，多数为日剂量1-2次给药。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨氟喹诺酮类抗生素氟喹诺酮类抗生素与氨基糖苷类抗生素同属于浓度12影响喹诺酮临床疗效的主要因素浓度依赖性抗生素浓度越高，病原菌清除越快最好的药效评估参数AUIC与Cmax/MIC良好的AUIC和较高的Cmax/MIC可以预测临床疗效、衡量药物抗菌活性及防止耐药性产生临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨影响喹诺酮临床疗效的主要因素浓度依赖性抗生素临床药物的合理使13PK/PD与喹诺酮耐药不同的作用机制使喹诺酮与青霉素、头孢菌素及大环内酯类药物之间无交叉耐药。以往的喹诺酮类耐药可能与低AUIC值相关(CiproAUIC16,LevoAUIC45)（对肺炎链球菌）为取得良好的细菌清除率及防止耐药性产生，建议AUIC范围：60—120新喹诺酮如莫西沙星AUIC值高达192临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨PK/PD与喹诺酮耐药不同的作用机制使喹诺酮与青霉素、头孢14β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、氨曲南等，为时间依赖性抗菌药物。T>MIC是评定该类药物疗效的重要参数。要达到最大抗菌作用，应使T>MIC为给药间隔40%~50%以上。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类15

T1/2为1~2小时的β-内酰胺类抗生素如氨曲南、头孢唑啉、头孢他啶、头孢噻肟等，每日2~3次给药，即可使大部分给药间隔时间中药物浓度高于MICT1/2为30~60min的其它头孢菌素类和大部分青霉素类，需每日多次给药碳青霉素烯类抗生素：如亚胺培南、美洛培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌活性，又显示较长的PAE，因此临床应用该类药物时可适当延长药物给药间隔时间，采取每日2-3次的给药方案β-内酰胺类抗生素临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨

T1/2为1~2小时的β-内酰胺类抗生素如氨曲南、头孢唑16大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素属于时间依赖性抗菌药物，但有较长的抗生素后效应。T>MIC、T1/2ß和PAE是评定该类药物疗效的重要参数。某些大环内酯类药物T1/2ß较长，可考虑特殊的给药方案。如阿齐霉素血浆T1/2ß为24h，组织T1/2ß可达72h,连续三日给药，停药七天，仍可使组织中保持有效浓度。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素属于时间依赖性抗菌药物，但有17抗菌药物的药代动力学了解不够药物的吸收；＊药物的分布；＊药物的代谢；＊药物的排泄。抗菌药物药代动力学和药效动力学参数是决定抗菌药物-机体-致病菌三要素相互关系的重要依据。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗菌药物的药代动力学了解不够药物的吸收；临床药物的合理使用及18PK/PD的概念PK： Pharmacokinetics 药代动力学抗菌药物的药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动力学过程及人体在不同生理病理状态下对这一动力过程的影响。抗菌药物治疗的最终目的是清除特定感染部位的致病菌，而药代动力学是决定药物在感染部位是否可达有效浓度的重要因素吸收速率常数（Ka）吸收半衰期（T1/2α）达峰时间（Tmax）血药峰浓度（Cmax）生物利用度（F）PD： Pharmacodynamics 药效学临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨PK/PD的概念PK： Pharmacokinetics19肝药酶易受药物的诱导或抑制如许多大环内酯类（如红霉素）和氟喹诺酮类（如依诺沙星）对肝药酶有抑制作用。青霉素类和头孢菌素类大多品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄。大环内酯类、林可霉素类等非主要经肾排泄，但也可在尿中达到较高浓度。肾功能减退时，主要要经肾排泄的药物消除半衰期（T1/2β）延长，应适当调整剂量。大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等主要或部分经肝胆系统排泄。氨基糖苷类、氨苄西林、哌拉西林等在胆汁中可达一定浓度。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肝药酶易受药物的诱导或抑制临床药物的合理使用及抗生素可替代20部分药物在体内的分布骨

克林霉素、林可霉素、磷霉素、氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星前列腺

氟喹诺酮、红霉素、SMZ、TMP、四环素胆汁

大环丙酯、林可霉素、利福霉素、头孢哌酮、头孢曲松；庆大霉素等、氨苄青霉素、哌拉西林浆膜腔

大多药物可入，除包裹积液或脓稠临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨部分药物在体内的分布骨 克林霉素、林可霉素、21最低抑菌浓度和最低杀菌浓度MIC/MBC 用于比较不同药物的药效强度。MBC/MIC值比较接近时,说明该药可能为杀菌剂。MIC:试管法微量稀释法琼脂稀释法E-TestMBC:琼脂平板菌落记数法临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨最低抑菌浓度和最低杀菌浓度MIC/MBC临床药物的合理使用及22抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于MIC，自然不能达到预期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药突变，。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，23抗菌药最突出的特点独特的抗菌特点耐药革兰阳性菌万古霉素替考拉宁利奈唑酮、产ESBL革兰阴性菌碳青霉烯类、酶抑制剂复合剂、头霉素耐庆大革兰阴性菌异帕米星、阿米卡星、奈替米星＊感染部位药物浓度高＊安全单纯G+菌感染不选用：三代头孢氨基苷类氟喹临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗菌药最突出的特点独特的抗菌特点临床药物的合理使用及抗生素可24肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用大环内 酯类自肝胆系统清除减少； 按原量慎用减量应用， 酯化物具肝毒性 避免应用其酯化物林可类 半减期延长，清除减少转氨酶增高 减量慎用氯 在肝内代谢减少，血液系毒性 避免使用利福平 可致肝毒性，可与胆红素竞争酶结合致 避免使用，尤应 高胆红血症 避免与异烟肼同用异烟肼 乙酰肼清除减少，具肝毒性 避免使用或慎用两性B 肝毒性、黄疸 禁用四，土 严重肝脂肪变性 避免使用磺胺 肝内代谢，与胆红素竞争血浆蛋白结合， 避免使用 引起高胆红素血症酮康唑、咪康唑 肝内代谢灭活，肝病时灭活减少 避免使用，或监测 血药浓度慎用哌拉、阿洛 肾、肝清除，肝病时清除减少 严重肝病时间减量慎用噻肟、噻吩 肾、肝清除，严重肝病清除减少 严重肝病时间减量使用临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用临床25肝功能减退时适用的抗菌药

b-内酰胺类 多粘菌类氨基糖苷类 磷霉素万古霉素类临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肝功能减退时适用的抗菌药

b-内酰胺类 多粘菌类临床药物的合26肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用可选用，按原治疗量或略减量红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑可选用，剂量需中等度减少者 青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、 头孢孟多、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、 氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP*避免应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用 庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等 氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶不宜用者 四环素类**、呋喃妥因、萘啶酸*在血药浓度监测条件下应用 **除多西环素外临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用可选用，按原治疗量或略减量*27抗生素可替代品的分析微生态制剂酶制剂寡糖饲料酸化剂生物制剂及生物活性多肽糖萜素中草药制剂临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗生素可替代品的分析微生态制剂临床药物的合理使用及抗生素可替28微生态制剂前景广阔，疗效确实市场环境不好技术水平单一，限于低端发酵，发酵水平低下，菌种改良工作落后。技术投入不足。比较成功的一些细菌－－蜡样芽孢杆菌等临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨微生态制剂前景广阔，疗效确实临床药物的合理使用及抗生素可替代29酶及酸化剂等脂肪酶、淀粉脢、纤维素酶等柠檬酸现已证实许多有机酸及其盐可作为非抗菌性的替代物，其效应在断奶之后的几个星期内最明显。这种正面效应背后的机制尚未完全明了，但原因可能是与胃肠道微生物区系的互作。具有抗分泌功能的多肽的内源性产量的增加，可以抑制病原在小肠内的分泌并且减轻小肠内的炎性反应。双乙酸钠临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨酶及酸化剂等脂肪酶、淀粉脢、纤维素酶等临床药物的合理使用及抗30寡糖及多糖低聚木糖壳聚糖国内一些企业在应用，部分动物临床效果不明显宠物和家畜效果比较乐观一些多糖效果明显－－－海藻多糖等寡糖类不被单胃动物自身消化酶所利用，可直接进入肠道为有益首所利用，而支持有益菌生长并阻断原菌在肠道定植。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨寡糖及多糖低聚木糖临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨31生物制剂及糖萜素目前技术还处于萌芽阶段常见生物活性多肽问题分析干扰素白细胞介素抗菌肽免疫球蛋白卡介菌多糖－－鸭上应用效果良好糖萜素是从山茶科饼粕中提取的三萜皂苷类与糖类的混合物，呈黄色或棕色粉末状，具有清除自由基和抗氧化、增强机体免疫、抗应激、促进蛋白质合成、提高畜禽生产性能以及改善畜产品品质的作用。糖萜素通过促进畜禽体内的新陈代谢和加强体液循环过程，帮助净化肝内环境，加快肝细胞的繁殖，增强肝细胞活力和解毒能力，清除体内自由基和重金属元素。其活性物质能延缓畜禽体细胞老化速度，减少体内脂肪氧化反应和胆固醇合成，增加畜禽产品中多不饱和脂肪酸的含量，同时提高畜禽产品的品质和风味。生物活性肽是一类分子量小于6000Da，构象较松散，具有多种生物学功能的多肽和不到10个氨基酸组成的小肽，主要有营养作用、激素作用、免疫调节作用、抗菌作用、抗肿瘤作用以及具有与矿物质结合的特性等。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨生物制剂及糖萜素目前技术还处于萌芽阶段临床药物的合理使用及抗32中草药及植物提取物技术落后但前景广阔国家缺乏相应标准，规模化还需要很长的路基础理论匮乏，缺乏真正的中医理论人才的涉入。问题浪费大、原料极不稳定、加工成本高、现有提取工艺不能满足要求。如金丝桃素做添加剂添加应该突破传统的中草药配伍禁忌

临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨中草药及植物提取物技术落后但前景广阔临床药物的合理使用及抗生33常见的中药添加剂增食剂促长消食导滞、理气健脾类中药组成，具有改善饲料适口性、调节促进消化机能之功效，从而增强家禽食欲和提高饲料利用率。常用的添加剂药物有：茅香、山楂、麦芽、鸡内金、桔皮、木香、香附、当归、白术、大蒜、五味子、松针等需要关注的是：麦芽、山药、女贞子为基础增加皮质激素等用于题食。

临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨常见的中药添加剂增食剂促长临床药物的合理使用及抗生素可替代品34促生长剂一般由富含氨基酸、微量元素及维生素等营养成份的天然植物或矿物质制成，可增进日粮营养的全价性，提高饲料报酬，从而提高家禽生长速度，如松针粉、泡桐叶、麦饭石、沸石粉等如以下基础处方枳实35g当归35g丹参35g茵陈45g苍术45g陈皮45g麦芽200g贯众120g神曲120g蛇各75g蜈蚣9g朱砂8g等肉鸡饲料中有的还添加玄明粉等以及其他着色剂进行复配。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨促生长剂一般由富含氨基酸、微量元素及维生素等营养成份的天然35促生殖增蛋剂多数由滋阴壮阳，结合补气补血类药物组成，可刺激家禽生殖器官的活动，提高繁殖力；同时可促进蛋白质的合成，提高家禽产蛋量。这类药物有淫羊藿、水牛角、石斛、羊洪膻等以下配方可以参考菟丝子125.8当归 125.8牡蛎 205.4白芍 160地榆123.7硫酸锌90维生素E 8.6蛋氨酸 31.6硫酸亚铁 120松针粉 至1000g这样的基础方在临床加减后市场销量不小。其中碘化酪蛋白、大豆黄酮有一定的潜力、直接添加激素临床效果并不理想，还存在安全隐患。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨促生殖增蛋剂多数由滋阴壮阳，结合补气补血类药物组成，可刺激36免疫增强剂此剂主要由补气类及补肾壮阳类药物组成，能提高家禽机体组织、器官屏障防御功能，缓解由环境应激造成的免疫系统紊乱，增强免疫力和抗病力，如刺五加、商陆、菜豆、甜瓜蒂、水牛角、羊角等。有潜力的几个品种刺五加、菜豆、活性多糖临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨免疫增强剂此剂主要由补气类及补肾壮阳类药物组成，能提高家禽37抗应激剂此剂主要由补气类药物组成，可增加机体外周血液、淋巴细胞比率和血清溶血素水平，增加应激状态下的血浆皮质醇含量、肾上腺重量和肾上腺皮质细胞内类脂质空泡含量等，减弱家禽对各种应激、刺激的敏感性，减少应激综合征的发生，降低死亡率。临床实践表明，人参、绞股蓝、延胡等有提高机体防御抵抗力和调节缓和激原作用；黄芪和党参等可对机体进行调节和提高生理功能，起到抗应激作用。实践中还于一些镇静剂联合应用。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗应激剂此剂主要由补气类药物组成，可增加机体外周血液、淋巴38抗菌抗病毒剂此类添加剂具有抗细菌和抗病毒的作用，能调动机体非特异性抗微生物的一切积极因素，达到全方位杀灭病原微生物的功能。中药多糖提取物可改善鸡的肠道微生态系统，激活有益菌，抑制有害菌，而且不改变肠道的pH值临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗菌抗病毒剂此类添加剂具有抗细菌和抗病毒的作用，能调动机体39驱虫剂一般是由具有增强机体抗寄生虫侵害能力和驱除体内寄生虫的天然物中药组成，如使君子、南瓜子、石榴皮、青蒿等临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨驱虫剂一般是由具有增强机体抗寄生虫侵害能力和驱除体内寄生虫40产品质量促进类

此类制剂可以通过改善禽产品的色泽、风味等来影响产品品质。如松针粉可以改善鸡肉鲜嫩度；大蒜、辣椒可使肉鸡香味变浓；海藻粉、红花、黄芪可加深鸡蛋黄的颜色；由侧柏籽、首乌、黄精等中药组成的添加剂能提高鸡肉的蛋白含量，改善脂肪酸的组成临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨产品质量促进类

此类制剂可以通过改善禽产品的色泽、风味等来41促生长用黄芪8-10份、马齿苋10-14份、苦参2-6份、山楂6-8份、秦皮4-6份、蒲公英10-14份、藿香10-12份、槐米1-5份、桑子8-10份、黄芩5-7份、丁香4-9份、金银花8-12份、杜仲4-10份、穿心莲7-9份、玄参5-9份。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨促生长用黄芪8-10份、马齿苋10-14份、苦参2-6份、山42值得推荐的中药穿心莲及其提取物本品有免疫调节的作用，可增强巨噬细胞吞噬功能,以及LAK细胞杀伤活性的作用以及网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的作用,促进淋巴细胞转化,激活T细胞和B细胞并能促进抗体的形成,从而体现抗击各种病毒性和细菌性疾病的活性。并可干扰病毒DNA、RNA的复制,从而抑制病毒增殖,起到保护细胞免受病毒损害的作用。雪胆素及其产物苦参及其提取物临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨值得推荐的中药穿心莲及其提取物临床药物的合理使用及抗生素可替43演讲完毕，谢谢听讲!再见，seeyouagain2022/12/17临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨演讲完毕，谢谢听讲!再见，seeyouagain202244临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨2022/12/17临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨2022/12/1345当前面临的问题药物残留－－食品安全问题－－医疗事故－－进出口贸易－－国际形象问题－－对人危害－－过敏（四环素、氨基糖苷、青霉素）、耐药

饲料中使用抗生素产生具有抗药性的细菌，现已经证实确有抗药性细菌从动物转移到了人类，对人类健康构成威胁。

耐药性－－可选药物越来越少，养殖成本增加免疫机能影响－－生产性能下降临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨当前面临的问题临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨46环境政策畜禽产品市场持续不景气；抗菌药物促生长添加剂商业前景不容乐观，如欧洲已禁止使用维吉尼亚霉素、螺旋霉素、泰乐霉素和柑菌肽锌；国家的一系列文件、日本的肯定列表制度.兽药与添加剂在动物性食品的残留毒性越来越引起人们的关注；多宝鱼事件氟喹诺酮类药物在食品动物中的应用也被禁止。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨环境政策畜禽产品市场持续不景气；临床药物的合理使用及抗生素可47我们的现状保守估计抗生素占临床用药3/4以上，头孢菌素占很大比重。产超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）革兰阴性杆菌

喹诺酮类抗生素进入我国仅仅20多年，耐药率已经达60%-70%；肺炎链球菌，过去对青霉素、红霉素、磺胺等药品都很敏感耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌除万古霉素外已经无药可治；大环内酯类抗菌药导致支原体治疗困扰整个养禽业。02年对禽大肠杆菌比较敏感的头孢目前局部地区耐药达70％一上。林克克林霉素在一定地区对大肠杆菌无效。丁胺卡那霉素耐药也非常严重。截至目前共有1328家，有兽药生产许可证。1584家统计数字，淘20％临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨我们的现状保守估计抗生素占临床用药3/4以上，头孢菌素占很48药学基本概念不清楚缓释制剂;控释制剂;靶向制剂;＊抗菌药物的后效应;＊抗菌药物的时间依赖性;＊抗菌药物的剂量依赖性;＊序贯疗法,升阶梯治疗，降阶梯治疗。是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。PAE的机理可能因药物清除后，药物在细菌靶位仍长时间结合，而致细菌非致死性损伤、恢复再生长时间延迟所致。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨药学基本概念不清楚缓释制剂;控释制剂;靶向制剂;49抗生素药代学/药效学关系分类根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性，大致可将其分为三类：浓度依赖性：抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关。时间依赖性：抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增加。与时间有关但半衰期或PAE较长：此种分类也为不同药物依据PK/PD参数设计给药方案提供重要依据。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗生素药代学/药效学关系分类根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或50浓度依赖性抗生素氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效，但Cmax不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨浓度依赖性抗生素氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B51时间依赖性药物多数β-内酰胺类、林可霉素类等。抗菌作用与同细菌接触时间密切相关，而与峰浓度关系较小。

临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨时间依赖性药物多数β-内酰胺类、林可霉素类等。临床药物的合理52时间依赖性且抗菌活性持续时间

较长的抗菌药物阿齐霉素等部分大环内酯类、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨时间依赖性且抗菌活性持续时间

较长的抗菌药物阿齐霉素等部分大53SBA或FBA指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或体液稀释倍数，它与血药浓度成正比，与MBC成反比，是反映PK/PD的综合参数。研究表明,对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染，峰值SBA应大于8，临床治疗方有效。FBA可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案的参考依据。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨SBA或FBA指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或54氨基糖苷类日剂量单次给药氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素。氨基糖苷类Cmax/MIC与临床疗效呈正相关。在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得较多次给药更高的Cmax，使Cmax/MIC比值增大，从而明显提高抗菌活性和临床疗效。但应注意Cmax不得超过最低毒性剂量。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨氨基糖苷类日剂量单次给药氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素。氨55氟喹诺酮类抗生素氟喹诺酮类抗生素与氨基糖苷类抗生素同属于浓度依赖性抗菌药物，且具有较长的抗生素后效应。评价氟喹诺酮类抗生素疗效最主要的参数为Cmax/MIC、AUC/MIC研究表明对革兰阴性菌的24小时AUC/MIC比值应在100以上，对肺炎链球菌的24小时AUC/MIC比值应达25~30。Cmax/MIC达8-10较为合适.给药间隔时间可参考Cmax/MIC、AUC/MICT1/2β和PAE，多数为日剂量1-2次给药。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨氟喹诺酮类抗生素氟喹诺酮类抗生素与氨基糖苷类抗生素同属于浓度56影响喹诺酮临床疗效的主要因素浓度依赖性抗生素浓度越高，病原菌清除越快最好的药效评估参数AUIC与Cmax/MIC良好的AUIC和较高的Cmax/MIC可以预测临床疗效、衡量药物抗菌活性及防止耐药性产生临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨影响喹诺酮临床疗效的主要因素浓度依赖性抗生素临床药物的合理使57PK/PD与喹诺酮耐药不同的作用机制使喹诺酮与青霉素、头孢菌素及大环内酯类药物之间无交叉耐药。以往的喹诺酮类耐药可能与低AUIC值相关(CiproAUIC16,LevoAUIC45)（对肺炎链球菌）为取得良好的细菌清除率及防止耐药性产生，建议AUIC范围：60—120新喹诺酮如莫西沙星AUIC值高达192临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨PK/PD与喹诺酮耐药不同的作用机制使喹诺酮与青霉素、头孢58β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、氨曲南等，为时间依赖性抗菌药物。T>MIC是评定该类药物疗效的重要参数。要达到最大抗菌作用，应使T>MIC为给药间隔40%~50%以上。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类59

T1/2为1~2小时的β-内酰胺类抗生素如氨曲南、头孢唑啉、头孢他啶、头孢噻肟等，每日2~3次给药，即可使大部分给药间隔时间中药物浓度高于MICT1/2为30~60min的其它头孢菌素类和大部分青霉素类，需每日多次给药碳青霉素烯类抗生素：如亚胺培南、美洛培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌活性，又显示较长的PAE，因此临床应用该类药物时可适当延长药物给药间隔时间，采取每日2-3次的给药方案β-内酰胺类抗生素临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨

T1/2为1~2小时的β-内酰胺类抗生素如氨曲南、头孢唑60大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素属于时间依赖性抗菌药物，但有较长的抗生素后效应。T>MIC、T1/2ß和PAE是评定该类药物疗效的重要参数。某些大环内酯类药物T1/2ß较长，可考虑特殊的给药方案。如阿齐霉素血浆T1/2ß为24h，组织T1/2ß可达72h,连续三日给药，停药七天，仍可使组织中保持有效浓度。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素属于时间依赖性抗菌药物，但有61抗菌药物的药代动力学了解不够药物的吸收；＊药物的分布；＊药物的代谢；＊药物的排泄。抗菌药物药代动力学和药效动力学参数是决定抗菌药物-机体-致病菌三要素相互关系的重要依据。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗菌药物的药代动力学了解不够药物的吸收；临床药物的合理使用及62PK/PD的概念PK： Pharmacokinetics 药代动力学抗菌药物的药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动力学过程及人体在不同生理病理状态下对这一动力过程的影响。抗菌药物治疗的最终目的是清除特定感染部位的致病菌，而药代动力学是决定药物在感染部位是否可达有效浓度的重要因素吸收速率常数（Ka）吸收半衰期（T1/2α）达峰时间（Tmax）血药峰浓度（Cmax）生物利用度（F）PD： Pharmacodynamics 药效学临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨PK/PD的概念PK： Pharmacokinetics63肝药酶易受药物的诱导或抑制如许多大环内酯类（如红霉素）和氟喹诺酮类（如依诺沙星）对肝药酶有抑制作用。青霉素类和头孢菌素类大多品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄。大环内酯类、林可霉素类等非主要经肾排泄，但也可在尿中达到较高浓度。肾功能减退时，主要要经肾排泄的药物消除半衰期（T1/2β）延长，应适当调整剂量。大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等主要或部分经肝胆系统排泄。氨基糖苷类、氨苄西林、哌拉西林等在胆汁中可达一定浓度。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肝药酶易受药物的诱导或抑制临床药物的合理使用及抗生素可替代64部分药物在体内的分布骨

克林霉素、林可霉素、磷霉素、氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星前列腺

氟喹诺酮、红霉素、SMZ、TMP、四环素胆汁

大环丙酯、林可霉素、利福霉素、头孢哌酮、头孢曲松；庆大霉素等、氨苄青霉素、哌拉西林浆膜腔

大多药物可入，除包裹积液或脓稠临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨部分药物在体内的分布骨 克林霉素、林可霉素、65最低抑菌浓度和最低杀菌浓度MIC/MBC 用于比较不同药物的药效强度。MBC/MIC值比较接近时,说明该药可能为杀菌剂。MIC:试管法微量稀释法琼脂稀释法E-TestMBC:琼脂平板菌落记数法临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨最低抑菌浓度和最低杀菌浓度MIC/MBC临床药物的合理使用及66抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于MIC，自然不能达到预期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药突变，。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，67抗菌药最突出的特点独特的抗菌特点耐药革兰阳性菌万古霉素替考拉宁利奈唑酮、产ESBL革兰阴性菌碳青霉烯类、酶抑制剂复合剂、头霉素耐庆大革兰阴性菌异帕米星、阿米卡星、奈替米星＊感染部位药物浓度高＊安全单纯G+菌感染不选用：三代头孢氨基苷类氟喹临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗菌药最突出的特点独特的抗菌特点临床药物的合理使用及抗生素可68肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用大环内 酯类自肝胆系统清除减少； 按原量慎用减量应用， 酯化物具肝毒性 避免应用其酯化物林可类 半减期延长，清除减少转氨酶增高 减量慎用氯 在肝内代谢减少，血液系毒性 避免使用利福平 可致肝毒性，可与胆红素竞争酶结合致 避免使用，尤应 高胆红血症 避免与异烟肼同用异烟肼 乙酰肼清除减少，具肝毒性 避免使用或慎用两性B 肝毒性、黄疸 禁用四，土 严重肝脂肪变性 避免使用磺胺 肝内代谢，与胆红素竞争血浆蛋白结合， 避免使用 引起高胆红素血症酮康唑、咪康唑 肝内代谢灭活，肝病时灭活减少 避免使用，或监测 血药浓度慎用哌拉、阿洛 肾、肝清除，肝病时清除减少 严重肝病时间减量慎用噻肟、噻吩 肾、肝清除，严重肝病清除减少 严重肝病时间减量使用临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用临床69肝功能减退时适用的抗菌药

b-内酰胺类 多粘菌类氨基糖苷类 磷霉素万古霉素类临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肝功能减退时适用的抗菌药

b-内酰胺类 多粘菌类临床药物的合70肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用可选用，按原治疗量或略减量红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑可选用，剂量需中等度减少者 青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、 头孢孟多、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、 氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP*避免应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用 庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等 氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶不宜用者 四环素类**、呋喃妥因、萘啶酸*在血药浓度监测条件下应用 **除多西环素外临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用可选用，按原治疗量或略减量*71抗生素可替代品的分析微生态制剂酶制剂寡糖饲料酸化剂生物制剂及生物活性多肽糖萜素中草药制剂临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨抗生素可替代品的分析微生态制剂临床药物的合理使用及抗生素可替72微生态制剂前景广阔，疗效确实市场环境不好技术水平单一，限于低端发酵，发酵水平低下，菌种改良工作落后。技术投入不足。比较成功的一些细菌－－蜡样芽孢杆菌等临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨微生态制剂前景广阔，疗效确实临床药物的合理使用及抗生素可替代73酶及酸化剂等脂肪酶、淀粉脢、纤维素酶等柠檬酸现已证实许多有机酸及其盐可作为非抗菌性的替代物，其效应在断奶之后的几个星期内最明显。这种正面效应背后的机制尚未完全明了，但原因可能是与胃肠道微生物区系的互作。具有抗分泌功能的多肽的内源性产量的增加，可以抑制病原在小肠内的分泌并且减轻小肠内的炎性反应。双乙酸钠临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨酶及酸化剂等脂肪酶、淀粉脢、纤维素酶等临床药物的合理使用及抗74寡糖及多糖低聚木糖壳聚糖国内一些企业在应用，部分动物临床效果不明显宠物和家畜效果比较乐观一些多糖效果明显－－－海藻多糖等寡糖类不被单胃动物自身消化酶所利用，可直接进入肠道为有益首所利用，而支持有益菌生长并阻断原菌在肠道定植。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨寡糖及多糖低聚木糖临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨75生物制剂及糖萜素目前技术还处于萌芽阶段常见生物活性多肽问题分析干扰素白细胞介素抗菌肽免疫球蛋白卡介菌多糖－－鸭上应用效果良好糖萜素是从山茶科饼粕中提取的三萜皂苷类与糖类的混合物，呈黄色或棕色粉末状，具有清除自由基和抗氧化、增强机体免疫、抗应激、促进蛋白质合成、提高畜禽生产性能以及改善畜产品品质的作用。糖萜素通过促进畜禽体内的新陈代谢和加强体液循环过程，帮助净化肝内环境，加快肝细胞的繁殖，增强肝细胞活力和解毒能力，清除体内自由基和重金属元素。其活性物质能延缓畜禽体细胞老化速度，减少体内脂肪氧化反应和胆固醇合成，增加畜禽产品中多不饱和脂肪酸的含量，同时提高畜禽产品的品质和风味。生物活性肽是一类分子量小于6000Da，构象较松散，具有多种生物学功能的多肽和不到10个氨基酸组成的小肽，主要有营养作用、激素作用、免疫调节作用、抗菌作用、抗肿瘤作用以及具有与矿物质结合的特性等。临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨生物制剂及糖萜素目前技术还处于萌芽阶段临床药物的合理使用及抗76中草药及植物提取物技术落后但前景广阔国家缺乏相应标准，规模化还需要很长的路基础理论匮乏，缺乏真正的中医理论人才的涉入。问题浪费大、原料极不稳定、加工成本高、现有提取工艺不能满足要求。如金丝桃素做添加剂添加应该突破传统的中草药配伍禁忌

临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨中草药及植物提取物技术落后但前景广阔临床药物的合理使用及抗生77常见的中药添加剂增食剂促长消食导滞、理气健脾类中药组成，具有改善饲料适口性、调节促进消化机能之功效，从而增强家禽食欲和提高饲料利用率。常用的添加剂药物有：茅香、山楂、麦芽、鸡内金、桔皮、木香、香附、当归、白术、大蒜、五味子、松针等需要关注的是：麦芽、山药、女贞子为基础增加皮质激素等用于题食。

临床药物的合理使用及抗生素可替代品的探讨常见的中药添加剂增食剂促长临床药物的合理使用及抗生素可替代品78促生长剂一般由富含氨基酸、微量元素及维生素等营养成份的天然植物或矿物质制成，可增进日粮营养的全价性，提高饲料报酬，从而提高家禽生长速度，如松针粉、泡桐叶、麦饭石、沸石粉等如以下基础处方枳实35g当归35g丹参35g茵陈45g苍术45g陈皮45g