成人急性淋巴细胞白血病诊断治疗的专家共识课件

中国成人急性淋巴细胞白血病诊断及治疗的专家共识中国成人急性淋巴细胞白血病诊断及治疗的专家共识1急性淋巴细胞白血病是淋巴细胞恶性增殖性疾病起源于单克隆B淋巴细胞和T淋巴细胞的前体细胞，特点是骨髓和外周血中出现大量原始和幼稚淋巴细胞，它的增生及聚集抑制正常造血，出现三系细胞减少。急性淋巴细胞白血病是淋巴细胞恶性增殖性疾病起2病因1.电离辐射2.化学因素（苯，烷化剂）3.病毒（EBV）4.遗传因素5.其他血液病的最终转变病因1.电离辐射3临床表现11.贫血（较早出现并渐加重，表现苍白、无力、头晕、心悸、厌食和浮肿等）2.出血（皮肤出血点、瘀斑、鼻衄、牙龈和口腔黏膜出血，月经增多等；重时有血尿、消化道出血甚者可发生颅内出血）3.发热和感染（一半的病人由发热起病，上呼吸道及肺部感染、肛周感染和胃肠炎较常见）临床表现11.贫血（较早出现并渐加重，表现苍白、无力、头晕、4临床表现21.肝脾和淋巴结肿大2.骨和关节疼痛3.中枢神经系统白血病4.睾丸白血病临床表现21.肝脾和淋巴结肿大5主要内容诊断分型预后分组治疗预治疗

Burkitt白血病/淋巴瘤的治疗

Ph阴性ALL的治疗

Ph阳性ALL的治疗:(1)非老年

(2)老年患者

CNSL的预防和治疗ALL疗效判断标准

主要内容诊断分型61、法美英协作组关于ALL的

形态学分型

法国、美国、英国（FAB）协作组于1976年用Romonowsky染色观察血片及骨髓涂片，根据细胞大小、核浆比例、核仁大小及数量、细胞胞浆嗜碱程度等，辅以细胞化学染色对ALL各亚型细胞特征归纳如下表：1、法美英协作组关于ALL的

形态学分型

法国、美国、英国（7L1：原幼淋巴细胞以小细胞为主，大细胞<25%,核圆形，偶有凹陷与折叠，核染色质粗，结构较一致，核仁少而小，不清楚，胞质少，轻或中度嗜碱，细胞化学显示MPO和SBB阴性，阳性细胞<3%,PAS阳性呈颗粒或块状阳性，NSE阴性。L1：原幼淋巴细胞以小细胞为主，大细胞<25%,核圆形，偶8L2：原幼淋巴细胞以大细胞为主，>25%,核型不规则，可见凹陷与折叠，核染色质较疏松，结构不一致，核仁1个或多个较清楚，胞质量常较多，轻或中度嗜碱，有些细胞深染，细胞化学同L1。L2：原幼淋巴细胞以大细胞为主，>25%,核型不规则，可见9L3：亦称Burkitt型，原幼淋巴细胞大小较一致，以大细胞为主，核形较规则，染色质呈均匀细点状，核仁明显，1个或多个，呈小泡状，胞质量较多，深蓝色，空泡明显，多呈蜂窝状，细胞化学同L1。L3：亦称Burkitt型，原幼淋巴细胞大小较一致，以大细102、2008年WHO标准前体B--ALL：细胞形态学如L1或L2，免疫表型为B系：CD19、CD22、CD79a、CD10阳性，TdT^+。占ALL中80%~~85%。前体T-ALL：细胞形态学如L1或L2，免疫表型为T系：CD3、CD7、CD4、CD8阳性，TDT亦可阳性，占ALL中15%~~20%WHO将L3（BurKitt型）归入成熟B细胞肿瘤中2、2008年WHO标准前体B--ALL：细胞形态学如11Burkitt淋巴瘤/白血病：

(1)细胞形态学：a.典型BL；b.变异型：浆细胞样和不典型Burkitt／Burkitt样BL。

(2)免疫表型：细胞表达轻链限制性膜IgM和B细胞相关抗原CD19、CD20、CD22、CD10，100%的细胞Ki-67阳性。

(3)遗传学：肿瘤细胞的免疫球蛋白重链和轻链基因为克隆性重排。所有患者均有t(8；14)(q24；q32)-MYC／IgH改变。Burkitt淋巴瘤/白血病：

(1)细胞形态学：a.12

Burkitt淋巴瘤/白血病的预后不良因素包括：年龄偏大体能状况差疾病晚期(III期以上)

骨髓(尤其是外周血出现原始细胞)或中枢神经系统受累乳酸脱氢酶(LDH)增高等。Burkitt淋巴瘤/白血病的预后不良因素包括：13二.成人ALL的预后分组

二.成人ALL的预后分组14

(1)标危组年龄<35岁，白细胞计数B-ALL<30×109/L、T-ALL<100×109/L，4周内达CR。

(2)高危组年龄大于35岁，白细胞计数(WBC)B-ALL≥30×109/L、T-ALL≥100×109/L。免疫分型为前B-ALL、早期或成熟T-ALL，伴有t(9;22)/BCR-ABL或t(4;11)/MLL-AF4；达CR时间超过4周。(1)标危组年龄<35岁，白细胞计数B-ALL<30×15三.ALL的治疗ALL患者一经确诊后应尽快开始治疗，治疗应根据疾病分型采用合适的治疗方案、策略。三.ALL的治疗ALL患者一经确诊后应尽快开始治疗16(一)ALL的预治疗

Burkitt淋巴瘤/白血病诊断后应进行预治疗，防止肿瘤溶解综合征的发生。

预治疗方案：糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松等)口服或静脉用，连续3-5天。可以和环磷酰胺（CTX）联合应用(200mg/m2/d，静脉滴注，连续3-5天)。(一)ALL的预治疗Burkitt淋巴瘤/白血病17确诊急性淋巴细胞白血病(Ph阴性或Ph阳性)：若WBC≥50109/L，或者肝脾、淋巴结肿大明显，则使用预治疗，以防止肿瘤溶解综合征的发生。预治疗方案：糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松等)口服或静脉用，连续3-5天。可以和CTX联合应用(200mg/m2/d，静脉滴注，连续3-5天)。确诊急性淋巴细胞白血病(Ph阴性或Ph阳性)：18(二)Burkitt淋巴瘤/白血病的治疗(二)Burkitt淋巴瘤/白血病的治疗19诱导缓解和缓解后治疗治疗方案建议采用短疗程、短间隔的治疗。治疗疗程应不少于6个，如MDACC的Hyper-CVAD（HD-MTX+HD-Ara-C）方案；GMALL方案(A、B方案)。鉴于CD20单克隆抗体(美罗华)可以明显改善此类患者的预后，有条件的患者可联合CD20单克隆抗体治疗。诱导缓解和缓解后治疗20治疗中应注意充分的中枢神经系统白血病(CNSL)预防和治疗，包括鞘注化疗药物和头颅放疗的进行。考虑预后不良的患者可进行干细胞移植：有合适供体者可以行异基因干细胞移植(Allo-SCT)，无供体者可以考虑自体干细胞移植(ABMT)。治疗中应注意充分的中枢神经系统白血病(CNSL)预防和治疗，21(三)．Ph阴性急性淋巴细胞白血病(Ph--ALL)的治疗(三)．Ph阴性急性淋巴细胞白血病(Ph--ALL)的治疗22NCCN2012关于Ph-ALL诱导治疗意见年青成人和青少年(AYA)：临床试验或参考儿童方案的多药化疗。(如GRAALL2003、CCG-1961、CALGB10403、PETHEMAALL-96方案等)——VDLP、VDCLP40-64岁：临床试验或多药化疗。(如CALGB8811、Hyper-CVAD、MRCUKALLXII/ECOG2993等)65岁：临床试验、或多药化疗、或糖皮质激素。NCCN2012关于Ph-ALL诱导治疗意见年青成人和青少年23诱导治疗

至少应予长春新碱(VCR)或长春地辛、蒽环/蒽醌类药物(如柔红霉素-DNR、去甲氧柔红霉素-IDA、阿霉素、米托蒽醌等)、糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松等)为基础的方案(VDP)诱导治疗。推荐采用VDP联合CTX和门冬酰胺酶(L-ASP)组成的VDCLP方案，鼓励开展临床研究。

共识推荐诱导治疗共识推荐24诱导治疗中：

(1)蒽环/蒽醌类药物：可以连续应用(连续2-3天；第1、3周，或仅第1周用药)；也可以每周用药一次。

用药参考剂量：DNR30-60mg/m2/d2-3天、IDA8-12mg/m2/d2-3天、米托蒽醌(Mitox)6-10mg/m2/d2-3天(5mg/支；如果为2mg/支，剂量调整为6-8mg/m2/d)。

(2)单次应用CTX剂量较大时(超过1g)可以予美司钠解救。

(3)诱导治疗第14天复查骨髓，根据骨髓情况调整第3周的治疗。诱导治疗第28(±7)天判断疗效，未能达CR的患者进入挽救治疗。诱导治疗中：

(1)蒽环/蒽醌类药物：可以连续应用25

CR后的巩固强化治疗：

(1)治疗分层：达CR后应根据患者的危险度分组情况判断是否需要行allo-HSCT，需行allo-HSCT者积极寻找供体。(2)达到CR后应尽快进入缓解后（巩固强化）治疗：缓解后强烈的巩固治疗可提高疗效（尤其是高危组患者），最常用的方案包括6~8个疗程的治疗：含大剂量MTX、Ara-C、L-Asp的方案2~4个疗程，再诱导方案1~2个疗程。在整个治疗过程中应强调非骨髓抑制性药物（糖皮质激素、VCR、L-Asp等）的应用。CR后的巩固强化治疗：26

①一般应含有HD-MTX方案：MTXl～3g／m2（T-ALL可以用到5g／m2）。应用HD-MTX时应争取进行血清MTX浓度监测，注意四氢叶酸钙的解救，解救至血清MTX浓度0.1μmol／L(至少应低于0.25μmol／L)可停止解救。

②可选择Ara-C（标准剂量或大剂量）为基础的方案。

③可继续应用含L-Asp的方案。

④缓解后6个月左右参考诱导治疗方案再予诱导强化1次。①一般应含有HD-MTX方案：MTXl～3g／m227(3)干细胞移植：

有合适供体的患者(尤其是高危/极高危患者、MRD持续阳性的标危组患者）建议行异基因干细胞移植。

无合适供体的高危组患者(尤其是MRD微小残留病监测持续阴性者)、标危组患者可以考虑在充分的巩固强化治疗后进行自体干细胞移植(ABMT)。ABMT后的患者应继续予一定的维持治疗。

无移植条件的患者、持续属于低危组的患者可继续巩固强化治疗。(3)干细胞移植：

有合适供体的患者(尤其是高危/28维持治疗

ALL患者强调维持治疗，维持治疗的基本方案：

6-巯基嘌呤(6-MP)60-100mg/m2每日一次，

MTX15-30mg/m2每周一次。

注意：

(1)6-MP晚上用药效果更好，可以用硫鸟嘌呤(6-TG)替代6-MP。维持治疗期间应注意监测血常规和肝功能。

(2)ALL的维持治疗既可以在完成巩固强化治疗之后单独连续使用,也可与强化巩固方案交替序贯进行。

(3)自取得完全缓解后总的治疗周期至少2年。维持治疗29(四)．Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗(Ph+-ALL)

(四)．Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗(Ph+-ALL)30诱导治疗：

(一)非老年(年龄<55岁)Ph+-ALL的治疗

和一般Ph阴性ALL一样，建议予VCR或长春地辛、蒽环/蒽醌类药物、糖皮质激素为基础的方案(VDP)诱导治疗；鼓励进行临床研究。

一旦融合基因或染色体核型/FISH证实为Ph/BCR-ABL阳性ALL则进入Ph＋-ALL治疗序列：

(1)Ph/BCR-ABL阳性ALL治疗中可以不再应用门冬酰胺酶。

诱导治疗：31(4)建议于诱导化疗结束时(约为治疗的第28±7天左右)复查骨髓和细胞遗传学(诊断时有异常者)、BCR/ABL融合基因，判断疗效。

(5)有干细胞移植条件者，行HLA人类白细胞抗原系统配型，寻找供体。

(2)自第8天或第15天开始加用酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼等)，伊马替尼用药剂量400mg-600mg/日，持续应用。若粒细胞缺乏(尤其是<

0.2x109/L)持续时间较长(超过1周)、出现感染发热等并发症时，可以临时停用伊马替尼，以减少患者的风险。

(3)血像恢复后(白细胞≥1x109/L，血小板≥50x109/L)可以进行鞘内注射。(4)建议于诱导化疗结束时(约为治疗的第28±7天32缓解后治疗

Ph/BCR-ABL阳性ALL的缓解后治疗原则上参考一般ALL，但可以不再使用门冬酰胺酶。伊马替尼应尽量持续应用至维持治疗结束(无条件应用伊马替尼的患者按一般ALL的治疗方案进行，维持治疗可以改为干扰素为基础的方案)。有供体的患者可以在一定的巩固强化治疗后，尽早行Allo-SCT；伊马替尼持续口服至行造血干细胞移植。

Allo-SCT后应定期监测BCR/ABL融合基因表达，伊马替尼至少应用至两次融合基因为阴性。缓解后治疗33

无供体、无条件或其他原因不能行Allo-SCT治疗者，继续接受巩固强化化疗和伊马替尼的联合治疗。分子学阴性的患者可选择ABMT，ABMT后的患者可予继续伊马替尼(无条件者用干扰素)维持治疗。

无条件应用伊马替尼者按计划化疗，化疗结束后予干扰素为基础的维持治疗。

CNSL的预防治疗参考一般ALL患者。无供体、无条件或其他原因不能行Allo-SCT治疗者34维持治疗可以应用伊马替尼治疗者，用伊马替尼维持治疗(可以联合VCR、糖皮质激素，至CR后2年)。不能坚持伊马替尼治疗者，采用干扰素(可以联合VCR、糖皮质激素)维持治疗，300万单位/次，1次/隔日(可以联合VCR、糖皮质激素)，缓解后至少治疗2年。维持治疗期间应尽量保证3-6个月复查一次：血常规、骨髓象、染色体核型和/或融合基因(BCR/ABL)。维持治疗35老年（≥55岁）Ph+-ALL的治疗

：可以在确诊后采用伊马替尼+V(D)P为基础的治疗。伊马替尼连续应用，V(D)P方案间断应用；整个治疗周期至缓解后至少2年。老年（≥55岁）Ph+-ALL的治疗：36(五)微小残留病(MRD)的监测

ALL整个治疗期间应强调MRD的监测：

(1)早期—诱导治疗期间(第14天)或结束时(第28天)；

(2)缓解后定期监测，应保证缓解后第16、22周的残留病监测。残留病水平高的患者具有较高的复发危险,应进行较强的缓解后治疗，以改善长期疗效。

MRD的监测一般采用流式细胞术，表达特殊融合基因者(如BCR/ABL)可以结合基因表达。(五)微小残留病(MRD)的监测37(六)．中枢神经系统白血病(CNSL)的诊断、预防和治疗

(六)．中枢神经系统白血病(CNSL)的诊断、预防和治疗38诊断标准目前CNSL尚无统一诊断标准。1985年在罗马讨论关于急性淋巴细胞白血病预后差的危险因素时提出CNSL下列诊断标准：脑脊液白细胞计数≥0.005×109／L，离心标本证明细胞为原始细胞者，即可诊断CNSL。诊断标准39CNSL的预防、治疗任何类型的成人ALL均应强调中枢神经系统白血病的早期预防。预防措施可以包括：(1)鞘内化疗；(2)放射治疗；(3)大剂量全身化疗；(4)多种措施联合。CNSL的预防、治疗40鞘内化疗：诱导治疗过程中没有中枢神经系统症状者可以在外周血已没有原始细胞后即行腰穿、鞘注(白细胞≥1×109/L，血小板≥50×109/L)。鞘内注射主要用药包括地塞米松、甲氨喋呤(MTX)、阿糖胞苷(AraC)。常用剂量为MTX10-15mg/次或MTX+AraC(30-50mg/次)+地塞米松三联(或两联)用药。巩固强化治疗中也应进行积极的中枢神经系统白血病(CNSL)的预防，主要是腰穿、鞘注(鞘注次数一般应达6次以上，高危组患者可达12次以上)，鞘注频率一般不超过2次/周。鞘内化疗：41预防性头颅放疗：

18岁以上的高危组患者或35岁以上的患者可进行预防性头颅放疗，放疗一般在缓解后的巩固化疗期进行。预防性照射部位为单纯头颅，总剂量：1800—2000cGy，分次完成。预防性头颅放疗：42确诊CNSL的治疗确诊CNSL的患者，尤其是症状和体征较明显者，建议先行腰穿、鞘注。MTX(10-15mg/次)+AraC(30-50mg/次)+地塞米松三联(或两联)鞘注，2次/周，直至脑脊液正常；以后每周1次4-6周。也可以在鞘注化疗药物至脑脊液白细胞数正常、症状体征好转后再行放疗(头颅+脊髓放疗)，头颅放疗剂量2000—2400cGy、脊髓放疗剂量1800-2000cGy，分次完成。进行过预防性头颅放疗的患者原则上不进行二次放疗。确诊CNSL的治疗43ALL治疗反应的定义(参考NCCN2012)

完全缓解(CR)：

(1)外周血无原始细胞，无髓外白血病；

(2)三系造血恢复，骨髓原始细胞＜5%；

(3)中性粒细胞绝对计数(ANC)

≧1.0x109/L；

(4)血小板计数≧100x109/L；

(5)4周内无复发。ALL治疗反应的定义(参考NCCN2012)完全缓解(CR44CR伴血细胞不完全恢复(CRi)：PLT<100×109／L或ANC<1.0×109／L。其他应满足CR的标准。难治性疾病：诱导治疗结束未能取得CR。疾病进展(PD)：外周血或骨髓原始细胞绝对数增加25%，或出现髓外疾病。疾病复发：已取得CR的患者外周血或骨髓又出现原始细胞(比例＞5%)，或出现髓外疾病。CR伴血细胞不完全恢复(CRi)：PLT<100×109／L45谢谢大家！谢谢大家！46中国成人急性淋巴细胞白血病诊断及治疗的专家共识中国成人急性淋巴细胞白血病诊断及治疗的专家共识47急性淋巴细胞白血病是淋巴细胞恶性增殖性疾病起源于单克隆B淋巴细胞和T淋巴细胞的前体细胞，特点是骨髓和外周血中出现大量原始和幼稚淋巴细胞，它的增生及聚集抑制正常造血，出现三系细胞减少。急性淋巴细胞白血病是淋巴细胞恶性增殖性疾病起48病因1.电离辐射2.化学因素（苯，烷化剂）3.病毒（EBV）4.遗传因素5.其他血液病的最终转变病因1.电离辐射49临床表现11.贫血（较早出现并渐加重，表现苍白、无力、头晕、心悸、厌食和浮肿等）2.出血（皮肤出血点、瘀斑、鼻衄、牙龈和口腔黏膜出血，月经增多等；重时有血尿、消化道出血甚者可发生颅内出血）3.发热和感染（一半的病人由发热起病，上呼吸道及肺部感染、肛周感染和胃肠炎较常见）临床表现11.贫血（较早出现并渐加重，表现苍白、无力、头晕、50临床表现21.肝脾和淋巴结肿大2.骨和关节疼痛3.中枢神经系统白血病4.睾丸白血病临床表现21.肝脾和淋巴结肿大51主要内容诊断分型预后分组治疗预治疗

Burkitt白血病/淋巴瘤的治疗

Ph阴性ALL的治疗

Ph阳性ALL的治疗:(1)非老年

(2)老年患者

CNSL的预防和治疗ALL疗效判断标准

主要内容诊断分型521、法美英协作组关于ALL的

形态学分型

法国、美国、英国（FAB）协作组于1976年用Romonowsky染色观察血片及骨髓涂片，根据细胞大小、核浆比例、核仁大小及数量、细胞胞浆嗜碱程度等，辅以细胞化学染色对ALL各亚型细胞特征归纳如下表：1、法美英协作组关于ALL的

形态学分型

法国、美国、英国（53L1：原幼淋巴细胞以小细胞为主，大细胞<25%,核圆形，偶有凹陷与折叠，核染色质粗，结构较一致，核仁少而小，不清楚，胞质少，轻或中度嗜碱，细胞化学显示MPO和SBB阴性，阳性细胞<3%,PAS阳性呈颗粒或块状阳性，NSE阴性。L1：原幼淋巴细胞以小细胞为主，大细胞<25%,核圆形，偶54L2：原幼淋巴细胞以大细胞为主，>25%,核型不规则，可见凹陷与折叠，核染色质较疏松，结构不一致，核仁1个或多个较清楚，胞质量常较多，轻或中度嗜碱，有些细胞深染，细胞化学同L1。L2：原幼淋巴细胞以大细胞为主，>25%,核型不规则，可见55L3：亦称Burkitt型，原幼淋巴细胞大小较一致，以大细胞为主，核形较规则，染色质呈均匀细点状，核仁明显，1个或多个，呈小泡状，胞质量较多，深蓝色，空泡明显，多呈蜂窝状，细胞化学同L1。L3：亦称Burkitt型，原幼淋巴细胞大小较一致，以大细562、2008年WHO标准前体B--ALL：细胞形态学如L1或L2，免疫表型为B系：CD19、CD22、CD79a、CD10阳性，TdT^+。占ALL中80%~~85%。前体T-ALL：细胞形态学如L1或L2，免疫表型为T系：CD3、CD7、CD4、CD8阳性，TDT亦可阳性，占ALL中15%~~20%WHO将L3（BurKitt型）归入成熟B细胞肿瘤中2、2008年WHO标准前体B--ALL：细胞形态学如57Burkitt淋巴瘤/白血病：

(1)细胞形态学：a.典型BL；b.变异型：浆细胞样和不典型Burkitt／Burkitt样BL。

(2)免疫表型：细胞表达轻链限制性膜IgM和B细胞相关抗原CD19、CD20、CD22、CD10，100%的细胞Ki-67阳性。

(3)遗传学：肿瘤细胞的免疫球蛋白重链和轻链基因为克隆性重排。所有患者均有t(8；14)(q24；q32)-MYC／IgH改变。Burkitt淋巴瘤/白血病：

(1)细胞形态学：a.58

Burkitt淋巴瘤/白血病的预后不良因素包括：年龄偏大体能状况差疾病晚期(III期以上)

骨髓(尤其是外周血出现原始细胞)或中枢神经系统受累乳酸脱氢酶(LDH)增高等。Burkitt淋巴瘤/白血病的预后不良因素包括：59二.成人ALL的预后分组

二.成人ALL的预后分组60

(1)标危组年龄<35岁，白细胞计数B-ALL<30×109/L、T-ALL<100×109/L，4周内达CR。

(2)高危组年龄大于35岁，白细胞计数(WBC)B-ALL≥30×109/L、T-ALL≥100×109/L。免疫分型为前B-ALL、早期或成熟T-ALL，伴有t(9;22)/BCR-ABL或t(4;11)/MLL-AF4；达CR时间超过4周。(1)标危组年龄<35岁，白细胞计数B-ALL<30×61三.ALL的治疗ALL患者一经确诊后应尽快开始治疗，治疗应根据疾病分型采用合适的治疗方案、策略。三.ALL的治疗ALL患者一经确诊后应尽快开始治疗62(一)ALL的预治疗

Burkitt淋巴瘤/白血病诊断后应进行预治疗，防止肿瘤溶解综合征的发生。

预治疗方案：糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松等)口服或静脉用，连续3-5天。可以和环磷酰胺（CTX）联合应用(200mg/m2/d，静脉滴注，连续3-5天)。(一)ALL的预治疗Burkitt淋巴瘤/白血病63确诊急性淋巴细胞白血病(Ph阴性或Ph阳性)：若WBC≥50109/L，或者肝脾、淋巴结肿大明显，则使用预治疗，以防止肿瘤溶解综合征的发生。预治疗方案：糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松等)口服或静脉用，连续3-5天。可以和CTX联合应用(200mg/m2/d，静脉滴注，连续3-5天)。确诊急性淋巴细胞白血病(Ph阴性或Ph阳性)：64(二)Burkitt淋巴瘤/白血病的治疗(二)Burkitt淋巴瘤/白血病的治疗65诱导缓解和缓解后治疗治疗方案建议采用短疗程、短间隔的治疗。治疗疗程应不少于6个，如MDACC的Hyper-CVAD（HD-MTX+HD-Ara-C）方案；GMALL方案(A、B方案)。鉴于CD20单克隆抗体(美罗华)可以明显改善此类患者的预后，有条件的患者可联合CD20单克隆抗体治疗。诱导缓解和缓解后治疗66治疗中应注意充分的中枢神经系统白血病(CNSL)预防和治疗，包括鞘注化疗药物和头颅放疗的进行。考虑预后不良的患者可进行干细胞移植：有合适供体者可以行异基因干细胞移植(Allo-SCT)，无供体者可以考虑自体干细胞移植(ABMT)。治疗中应注意充分的中枢神经系统白血病(CNSL)预防和治疗，67(三)．Ph阴性急性淋巴细胞白血病(Ph--ALL)的治疗(三)．Ph阴性急性淋巴细胞白血病(Ph--ALL)的治疗68NCCN2012关于Ph-ALL诱导治疗意见年青成人和青少年(AYA)：临床试验或参考儿童方案的多药化疗。(如GRAALL2003、CCG-1961、CALGB10403、PETHEMAALL-96方案等)——VDLP、VDCLP40-64岁：临床试验或多药化疗。(如CALGB8811、Hyper-CVAD、MRCUKALLXII/ECOG2993等)65岁：临床试验、或多药化疗、或糖皮质激素。NCCN2012关于Ph-ALL诱导治疗意见年青成人和青少年69诱导治疗

至少应予长春新碱(VCR)或长春地辛、蒽环/蒽醌类药物(如柔红霉素-DNR、去甲氧柔红霉素-IDA、阿霉素、米托蒽醌等)、糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松等)为基础的方案(VDP)诱导治疗。推荐采用VDP联合CTX和门冬酰胺酶(L-ASP)组成的VDCLP方案，鼓励开展临床研究。

共识推荐诱导治疗共识推荐70诱导治疗中：

(1)蒽环/蒽醌类药物：可以连续应用(连续2-3天；第1、3周，或仅第1周用药)；也可以每周用药一次。

用药参考剂量：DNR30-60mg/m2/d2-3天、IDA8-12mg/m2/d2-3天、米托蒽醌(Mitox)6-10mg/m2/d2-3天(5mg/支；如果为2mg/支，剂量调整为6-8mg/m2/d)。

(2)单次应用CTX剂量较大时(超过1g)可以予美司钠解救。

(3)诱导治疗第14天复查骨髓，根据骨髓情况调整第3周的治疗。诱导治疗第28(±7)天判断疗效，未能达CR的患者进入挽救治疗。诱导治疗中：

(1)蒽环/蒽醌类药物：可以连续应用71

CR后的巩固强化治疗：

(1)治疗分层：达CR后应根据患者的危险度分组情况判断是否需要行allo-HSCT，需行allo-HSCT者积极寻找供体。(2)达到CR后应尽快进入缓解后（巩固强化）治疗：缓解后强烈的巩固治疗可提高疗效（尤其是高危组患者），最常用的方案包括6~8个疗程的治疗：含大剂量MTX、Ara-C、L-Asp的方案2~4个疗程，再诱导方案1~2个疗程。在整个治疗过程中应强调非骨髓抑制性药物（糖皮质激素、VCR、L-Asp等）的应用。CR后的巩固强化治疗：72

①一般应含有HD-MTX方案：MTXl～3g／m2（T-ALL可以用到5g／m2）。应用HD-MTX时应争取进行血清MTX浓度监测，注意四氢叶酸钙的解救，解救至血清MTX浓度0.1μmol／L(至少应低于0.25μmol／L)可停止解救。

②可选择Ara-C（标准剂量或大剂量）为基础的方案。

③可继续应用含L-Asp的方案。

④缓解后6个月左右参考诱导治疗方案再予诱导强化1次。①一般应含有HD-MTX方案：MTXl～3g／m273(3)干细胞移植：

有合适供体的患者(尤其是高危/极高危患者、MRD持续阳性的标危组患者）建议行异基因干细胞移植。

无合适供体的高危组患者(尤其是MRD微小残留病监测持续阴性者)、标危组患者可以考虑在充分的巩固强化治疗后进行自体干细胞移植(ABMT)。ABMT后的患者应继续予一定的维持治疗。

无移植条件的患者、持续属于低危组的患者可继续巩固强化治疗。(3)干细胞移植：

有合适供体的患者(尤其是高危/74维持治疗

ALL患者强调维持治疗，维持治疗的基本方案：

6-巯基嘌呤(6-MP)60-100mg/m2每日一次，

MTX15-30mg/m2每周一次。

注意：

(1)6-MP晚上用药效果更好，可以用硫鸟嘌呤(6-TG)替代6-MP。维持治疗期间应注意监测血常规和肝功能。

(2)ALL的维持治疗既可以在完成巩固强化治疗之后单独连续使用,也可与强化巩固方案交替序贯进行。

(3)自取得完全缓解后总的治疗周期至少2年。维持治疗75(四)．Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗(Ph+-ALL)

(四)．Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗(Ph+-ALL)76诱导治疗：

(一)非老年(年龄<55岁)Ph+-ALL的治疗

和一般Ph阴性ALL一样，建议予VCR或长春地辛、蒽环/蒽醌类药物、糖皮质激素为基础的方案(VDP)诱导治疗；鼓励进行临床研究。

一旦融合基因或染色体核型/FISH证实为Ph/BCR-ABL阳性ALL则进入Ph＋-ALL治疗序列：

(1)Ph/BCR-ABL阳性ALL治疗中可以不再应用门冬酰胺酶。

诱导治疗：77(4)建议于诱导化疗结束时(约为治疗的第28±7天左右)复查骨髓和细胞遗传学(诊断时有异常者)、BCR/ABL融合基因，判断疗效。

(5)有干细胞移植条件者，行HLA人类白细胞抗原系统配型，寻找供体。

(2)自第8天或第15天开始加用酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼等)，伊马替尼用药剂量400mg-600mg/日，持续应用。若粒细胞缺乏(尤其是<

0.2x109/L)持续时间较长(超过1周)、出现感染发热等并发症时，可以临时停用伊马替尼，以减少患者的风险。

(3)血像恢复后(白细胞≥1x109/L，血小板≥50x109/L)可以进行鞘内注射。(4)建议于诱导化疗结束时(约为治疗的第28±7天78缓解后治疗

Ph/BCR-ABL阳性ALL的缓解后治疗原则上参考一般ALL，但可以不再使用门冬酰胺酶。伊马替尼应尽量持续应用至维持治疗结束(无条件应用伊马替尼的患者按一般ALL的治疗方案进行，维持治疗可以改为干扰素为基础的方案)。有供体的患者可以在一定的巩固强化治疗后，尽早行Allo-SCT；伊马替尼持续口服至行造血干细胞移植。

Allo-SCT后应定期监测BCR/ABL融合基因表达，伊马替尼至少应用至两次融合基因为阴性。缓解后治疗79

无供体、无条件或其他原因不能行Allo-SCT治疗者，继续接受巩固强化化疗和伊马替尼的联合治疗。分子学阴性的患者可选择ABMT，ABMT后的患者可予继续伊马替尼(无条件者用干扰素)维持治疗。

无条件应用伊马替尼者按计划化疗，化疗结束后予干扰素为基础的维持治疗。

CNSL的预防治疗参考一般ALL患者。无供体、无条件或其他原因不能行Allo-SCT治疗者80维持治疗可以应用伊马替尼治疗者，用伊马替尼维持治疗(可以联合VCR、糖皮质激素，至CR后2年)。不能坚持伊马替尼治疗者，采用干扰素(可以联合VCR、糖皮质激素)维持治疗，300万单位/次，1次/隔日(可以联合VCR、糖皮质激素)，缓解后至少治疗2年。维持治疗期间应尽量保证3-6个月复查一次：血常规、骨髓象、染色体核型和/或融合基因(BCR/ABL)。维持治疗81老年（≥55岁）Ph+-ALL的治疗

：可以在确诊后采用伊马替尼+V(D)P为基础的治疗。伊马替尼连续应用，V(D)P方案间断应用；整个治疗周期至缓解后至少2年。老年（≥55岁）Ph+-ALL的治疗：82(五)微小残留病(MRD)的监测

ALL整个治疗期间应强调MRD的监测：

(1)早期—诱导治疗期间(第14天)或结束时(