眼眶疾病的影像诊断课件

部分眼眶疾病的MRI表现部分眼眶疾病的MRI表现眶部解剖分区眶隔

屏障作用位置从眶缘的骨膜向睑板伸展并附着在睑板之上的坚硬的筋膜突起,它是各种眶内病理过程包括感染扩散的屏障眼眶分区眶隔前区及眶隔后区，眶隔后区以4块眼外肌组成的肌锥和眶骨骨膜为界分成骨膜下区、肌锥外间隙、肌锥、肌锥内间隙、再把泪腺、眼球及视神经各单独划分自己的区域。眶部解剖分区眶隔眶隔眶缘上睑板眶隔眶隔眶缘上睑板眶隔眼眶间隙Orbitalgap一、肌锥内间隙：四条直肌及肌间膜围成，内包括有视神经、眼球运动、感觉、交感副交感神经、血管及其分支、球后脂肪；二、周围间隙：肌锥内间隙与骨膜之间的间隙，内含有脂肪、血管神经通过；眼眶间隙Orbitalgap一、肌锥内间隙：四条直肌及肌间眼眶疾病的影像诊断课件眼眶间隙Orbitalgap三、骨膜下间隙：骨膜与骨壁间的潜在腔隙，系皮样囊肿、鼻窦粘液囊肿、筛窦炎形成骨膜下脓肿以及肿瘤眶侵犯的好发部位；四、巩膜表面间隙：眼球筋膜和巩膜之间一潜在间隙；眼眶间隙Orbitalgap三、骨膜下间隙：骨膜与骨壁间的眼动脉：颈内动脉C3段(膝段)发出，行海绵窦穿出脑膜，在视神经下与视神经一并进入视神经管和框内，CT及MR不易显示，MRA-TOF可见眼静脉：上下静脉框内神经：II、III、IV、VI、三叉神经第一、二支及交感神经眼动脉：颈内动脉C3段(膝段)发出，行海绵窦穿出脑膜，在视神眼眶各解剖间隙常见疾病肌锥内肌锥外骨膜下海绵状血管瘤毛细血管瘤皮样囊肿视神经脑膜瘤泪腺病变骨膜脑膜瘤视神经胶质瘤淋巴管瘤淋巴瘤静脉曲张神经鞘瘤血肿淋巴瘤横纹肌肉瘤骨瘤静脉血管瘤转移瘤转移瘤炎性假瘤炎性假瘤脓肿CCF骨纤维异常增殖转移瘤肉芽肿眼眶各解剖间隙常见疾病肌锥内肌锥外骨膜下海绵状血管瘤毛细血管眼眶淋巴瘤

(orbitallymphoma)修正的欧美淋巴瘤分类按恶性度从低到高分为：1）眼眶粘膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤；2）淋巴浆细胞样淋巴瘤3）滤泡性淋巴瘤4）弥漫性大B细胞淋巴瘤5）其他组织类型淋巴瘤多属于非霍奇金B细胞淋巴瘤可以是原发于眼眶的节外淋巴瘤，也可是是系统淋巴瘤蔓延至眼部眼眶MALT淋巴瘤是眼眶最常见淋巴瘤，约占35-80%眶内淋巴组织仅分布眼睑、结膜、和泪腺，框内其他部位无淋巴组织眼眶淋巴瘤

(orbitallymphoma)临床表现clinicalfeature

年龄30-90岁

平均60岁，女：男=1.5-2：1；常为单眼发病慢性病程位置眶隔前区多位于泪腺区＞眼睑＞结膜特点铸形性生长无压迹或凹陷，眼环无增厚无骨质破坏症状一侧或两侧眼睑肿胀、下垂，扪及无痛性肿物，眼球突出，一侧移位，球结膜水肿临床表现clinicalfeature年龄30淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（三例）男61岁

淋巴瘤（三例）男61岁

淋巴瘤（三例）男61岁淋巴瘤（三例）男61岁淋巴瘤（三例）男61岁淋巴瘤（三例）男61岁炎性假瘤

(inflammatorypseudotumor)一种特发的非特异性肉芽肿（临床症状体征类似肿瘤，实为炎症）病因不清多认为自身免疫疾病眼眶常见疾病，几乎可以累积眶内所有结构最多见于眼眶内脂肪组织内肿块其次为一侧或两侧泪腺肿大可以眼外肌为主的肥大性肌炎炎性假瘤

(inflammatorypseudotumor病理pathology

以成熟淋巴细胞为主的多形性炎细胞侵润及纤维血管增生三个类型（1）淋巴细胞侵润型多见；脂肪组织及泪腺区（2）纤维增生型；眶内多种组织受侵（3）混合型慢性炎性肉芽肿病理pathology以成熟淋巴细胞为主的多形性炎细胞侵润影像上分为四类1、肿块型

2、弥漫炎症型眼环增厚3、慢性泪腺炎型基本保持泪腺形态4、肌炎型一条或多条累及肌腱影像上分为四类临床特点clinicalfeature

年龄中青年多见，老人儿童少性别男女无差别单眼多见约1/4累及双眼病情反复

抗生素及激素治疗后好转停药后反复最主要症状：疼痛；眼突出移位（和眶内组织炎症水肿、细胞侵润有关）；累及范围：广常位于肌锥内、或仅累及泪腺、球壁、肌肉等临床特点clinicalfeature年龄中青年多炎性假瘤一例54女炎性假瘤一例54女炎性假瘤一例54岁女炎性假瘤一例54岁女炎性假瘤第二例女53岁大剂量激素治疗好转炎性假瘤第二例女53岁大剂量激素治疗好转炎性假瘤第二例女38岁，炎性假瘤伴眼眶外累及增强扫描炎性假瘤第二例女38岁，炎性假瘤伴眼眶外累及增强扫描炎性假瘤第四例炎性假瘤第四例鉴别诊断DifferentialDiagnosis炎性假瘤淋巴瘤病程多急性慢性年龄中青年老年性别无差别女＞男累及范围广泛眶隔前、外上象限、铸型性、眼球无凹陷压迹边界更模糊模糊体征疼痛、突眼多无疼痛眼环可有增厚无眶后脂肪侵润程度深较小周边骨质可吸收、变薄无鉴别诊断DifferentialDiagnosis炎性假鉴别诊断differentialdiagnosis近年来国外已经有部分研究者使用MRI弥散加权成像对眼眶淋巴瘤进行研究郭建等研究发现眼眶淋巴造血系统肿瘤的表观扩散系数（ADC）显著低于癌、良性实性肿块、脉管性肿块、囊性肿块DWI和ADC可以提供一些辅助诊断信息，但多数研究样本例数较少，还需要大量样本进一步研究证实鉴别诊断differentialdiagnosis近年来海绵状血管瘤

(cavernous

hemangioma)

病因概述错构瘤病理类圆形或者是肾形紫红色完整包膜由大小不等的血窦构成窦窦壁是平滑肌间质为结缔组织间隔海绵状血管瘤

(cavernoushemangioma)clinicalfeature临床概述无痛性、慢性进行性眼球突出视力不受影响眶前部肿瘤局部隆起蓝紫色眶深部肿瘤压迫眼球有弹性阻力眶尖部肿瘤视神经萎缩眼球运动障碍、复视眼底视网膜压迫条纹clinicalfeature临床概述眼眶疾病的影像诊断课件泪腺良性混合瘤

(Pleomorphicadenomaoflacrimalgland)绝大多数起源于泪腺眶部。典型症状为泪腺区无痛性包块，缓慢长大，病程较长。MRI表现：为眼眶外上象限的椭圆形或圆形肿块，边界清楚，多数信号均匀，与眼外肌等信号，较大的肿瘤内常有囊变或坏死表现，信号不均匀，内有高T2信号，少数肿瘤内有钙化。增强后肿块轻至中度强化。眶骨改变为受压性改变或由于骨质吸收而呈现眶骨凹陷但无骨质破坏。泪腺良性混合瘤

(Pleomorphicadenomao多形性腺瘤一例多形性腺瘤一例对比影像学Contrastimaging超声操作简便、经济，但受操作者技术因素影响较大X线平片诊断价值不大CT可清楚显示病变位置、形态，眶壁骨质改变。但软组织分辨率低，对肿瘤与邻近软组织比邻关系的判断远不如MRI，具有放射性损伤MRI灵敏性好，软组织对比好、任意方位成像，配合压脂增强检查，可显著提高图像质量。尤其适合球内病变、视神经疾病诊断是目前公认的最有价值的影像学检查方法。眼眶内金属异物禁忌症，眶内细小骨折不易观察对比影像学Contrastimaging超声操作简便、经济眼眶淋巴瘤orbitallymphoma炎性假瘤inflammatorypseudotumor海绵状血管瘤cavernoushemangioma泪腺多形性腺瘤Pleomorphicadenomaoflacrimalgland眼眶淋巴瘤orbitallymphoma后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析后面内容直接删除就行主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发感谢您的观看和下载Theusercandemonstrateonaprojectororcomputer,orprintthepresentationandmakeitintoafilmtobeusedinawiderfield感谢您的观看和下载Theusercandemonstr部分眼眶疾病的MRI表现部分眼眶疾病的MRI表现眶部解剖分区眶隔

屏障作用位置从眶缘的骨膜向睑板伸展并附着在睑板之上的坚硬的筋膜突起,它是各种眶内病理过程包括感染扩散的屏障眼眶分区眶隔前区及眶隔后区，眶隔后区以4块眼外肌组成的肌锥和眶骨骨膜为界分成骨膜下区、肌锥外间隙、肌锥、肌锥内间隙、再把泪腺、眼球及视神经各单独划分自己的区域。眶部解剖分区眶隔眶隔眶缘上睑板眶隔眶隔眶缘上睑板眶隔眼眶间隙Orbitalgap一、肌锥内间隙：四条直肌及肌间膜围成，内包括有视神经、眼球运动、感觉、交感副交感神经、血管及其分支、球后脂肪；二、周围间隙：肌锥内间隙与骨膜之间的间隙，内含有脂肪、血管神经通过；眼眶间隙Orbitalgap一、肌锥内间隙：四条直肌及肌间眼眶疾病的影像诊断课件眼眶间隙Orbitalgap三、骨膜下间隙：骨膜与骨壁间的潜在腔隙，系皮样囊肿、鼻窦粘液囊肿、筛窦炎形成骨膜下脓肿以及肿瘤眶侵犯的好发部位；四、巩膜表面间隙：眼球筋膜和巩膜之间一潜在间隙；眼眶间隙Orbitalgap三、骨膜下间隙：骨膜与骨壁间的眼动脉：颈内动脉C3段(膝段)发出，行海绵窦穿出脑膜，在视神经下与视神经一并进入视神经管和框内，CT及MR不易显示，MRA-TOF可见眼静脉：上下静脉框内神经：II、III、IV、VI、三叉神经第一、二支及交感神经眼动脉：颈内动脉C3段(膝段)发出，行海绵窦穿出脑膜，在视神眼眶各解剖间隙常见疾病肌锥内肌锥外骨膜下海绵状血管瘤毛细血管瘤皮样囊肿视神经脑膜瘤泪腺病变骨膜脑膜瘤视神经胶质瘤淋巴管瘤淋巴瘤静脉曲张神经鞘瘤血肿淋巴瘤横纹肌肉瘤骨瘤静脉血管瘤转移瘤转移瘤炎性假瘤炎性假瘤脓肿CCF骨纤维异常增殖转移瘤肉芽肿眼眶各解剖间隙常见疾病肌锥内肌锥外骨膜下海绵状血管瘤毛细血管眼眶淋巴瘤

(orbitallymphoma)修正的欧美淋巴瘤分类按恶性度从低到高分为：1）眼眶粘膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤；2）淋巴浆细胞样淋巴瘤3）滤泡性淋巴瘤4）弥漫性大B细胞淋巴瘤5）其他组织类型淋巴瘤多属于非霍奇金B细胞淋巴瘤可以是原发于眼眶的节外淋巴瘤，也可是是系统淋巴瘤蔓延至眼部眼眶MALT淋巴瘤是眼眶最常见淋巴瘤，约占35-80%眶内淋巴组织仅分布眼睑、结膜、和泪腺，框内其他部位无淋巴组织眼眶淋巴瘤

(orbitallymphoma)临床表现clinicalfeature

年龄30-90岁

平均60岁，女：男=1.5-2：1；常为单眼发病慢性病程位置眶隔前区多位于泪腺区＞眼睑＞结膜特点铸形性生长无压迹或凹陷，眼环无增厚无骨质破坏症状一侧或两侧眼睑肿胀、下垂，扪及无痛性肿物，眼球突出，一侧移位，球结膜水肿临床表现clinicalfeature年龄30淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（一例）男66岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（二例）女34岁淋巴瘤（三例）男61岁

淋巴瘤（三例）男61岁

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(inflammatorypseudotumor)一种特发的非特异性肉芽肿（临床症状体征类似肿瘤，实为炎症）病因不清多认为自身免疫疾病眼眶常见疾病，几乎可以累积眶内所有结构最多见于眼眶内脂肪组织内肿块其次为一侧或两侧泪腺肿大可以眼外肌为主的肥大性肌炎炎性假瘤

(inflammatorypseudotumor病理pathology

以成熟淋巴细胞为主的多形性炎细胞侵润及纤维血管增生三个类型（1）淋巴细胞侵润型多见；脂肪组织及泪腺区（2）纤维增生型；眶内多种组织受侵（3）混合型慢性炎性肉芽肿病理pathology以成熟淋巴细胞为主的多形性炎细胞侵润影像上分为四类1、肿块型

2、弥漫炎症型眼环增厚3、慢性泪腺炎型基本保持泪腺形态4、肌炎型一条或多条累及肌腱影像上分为四类临床特点clinicalfeature

年龄中青年多见，老人儿童少性别男女无差别单眼多见约1/4累及双眼病情反复

抗生素及激素治疗后好转停药后反复最主要症状：疼痛；眼突出移位（和眶内组织炎症水肿、细胞侵润有关）；累及范围：广常位于肌锥内、或仅累及泪腺、球壁、肌肉等临床特点clinicalfeature年龄中青年多炎性假瘤一例54女炎性假瘤一例54女炎性假瘤一例54岁女炎性假瘤一例54岁女炎性假瘤第二例女53岁大剂量激素治疗好转炎性假瘤第二例女53岁大剂量激素治疗好转炎性假瘤第二例女38岁，炎性假瘤伴眼眶外累及增强扫描炎性假瘤第二例女38岁，炎性假瘤伴眼眶外累及增强扫描炎性假瘤第四例炎性假瘤第四例鉴别诊断DifferentialDiagnosis炎性假瘤淋巴瘤病程多急性慢性年龄中青年老年性别无差别女＞男累及范围广泛眶隔前、外上象限、铸型性、眼球无凹陷压迹边界更模糊模糊体征疼痛、突眼多无疼痛眼环可有增厚无眶后脂肪侵润程度深较小周边骨质可吸收、变薄无鉴别诊断DifferentialDiagnosis炎性假鉴别诊断differentialdiagnosis近年来国外已经有部分研究者使用MRI弥散加权成像对眼眶淋巴瘤进行研究郭建等研究发现眼眶淋巴造血系统肿瘤的表观扩散系数（ADC）显著低于癌、良性实性肿块、脉管性肿块、囊性肿块DWI和ADC可以提供一些辅助诊断信息，但多数研究样本例数较少，还需要大量样本进一步研究证实鉴别诊断differentialdiagnosis近年来海绵状血管瘤

(cavernous

hemangioma)

病因概述错构瘤病理类圆形或者是肾形紫红色完整包膜由大小不等的血窦构成窦窦壁是平滑肌间质为结缔组织间隔海绵状血管瘤

(cavernoushemangioma)clinicalfeature临床概述无痛性、慢性进行性眼球突出视力不受影响眶前部肿瘤局部隆起蓝紫色眶深部肿瘤压迫眼球有弹性阻力眶尖部肿瘤视神经萎缩眼球运动障碍、复视眼底视网膜压迫条纹clinicalfeature临床概述眼眶疾病的影像诊断课件泪腺良性混合瘤

(Pleomorphicadenomaoflacrimalgland)绝大多数起源于泪腺眶部。典型症状为泪腺区无痛性包块，缓慢长大，病程较长。MRI表现：为眼眶外上象限的椭圆形或圆形肿块，边界清楚，多数信号均匀，与眼外肌等信号，较大的肿瘤内常有囊变或坏死表现，信号不均匀，内有高T2信号，少数肿瘤内有钙化。增强后肿块轻至中度强化。眶骨改变为受压性改变或由于骨质吸收而