2020-2021学年江苏省南通市如皋市高二（下）第一次质调化学试卷（选修）（附答案详解）

2020-2021学年江苏省南通市如皋市高二（下）第一次质

调化学试卷（选修）.科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用，生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯树脂。下列有关说法不正确的是（）A.聚丙烯是合成高分子化合物B.聚丙烯在自然环境中不易降解C.聚丙烯能使酸性高镒酸钾溶液褪色D.由丙烯制聚丙烯的反应类型为加聚反应.下列说法正确的是（）A.含有10个中子的氧原子可表示为：肥。B.的命名为：2.3,3—三甲基丁烷C.对硝基甲苯的结构简式为：NO»Qyh,D.乙烯的电子式为：h：£&H.下列实验方案不能达到目的的是（）A.用滨水鉴别裂化汽油和直储汽油B.用金属钠检验乙醇中是否混有少量水C.用水鉴别苯、乙醇和四氯化碳D.用酸性KMnO4溶液鉴别苯和二甲苯.人造羊毛的性能在许多方面比天然羊毛更优良，其分子里存在如图结构。下列不属于合成人造羊毛所需单体的是（）COOHCNCOOCH,CHjCOOHA.CH2=CHCN B.CH2=CHCOOCH3-CH2=CCOOH rC.J D.HOOCCH=CHCH2COOHCHjCOOH5.短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序数依次增大，且分占三个不同的周期。W与Y同主族，X、Z同主族且Z的质子数是X的两倍，R原子最外层比内层多3个电子。下列说法正确的是（）A.原子半径：X<R<YB.元素Y位于第二周期、回4族C.简单气态氢化物的热稳定性：Z>XD.丫2丫和%X2中所含化学键类型完全相同6.已知在常温常压下存在下列反应：反应①：2c(s)+Oz(g)=2C0(g)AH1反应②：2H2(g)+02(g)=2H2。(。)△也=-483.6k/•mol-1反应③:C(s)4-H2O(g)=CO(g)+H2(g)△W3=+131.3kJ-mol-1下列说法正确的是()%的燃烧热为241.8灯•mor12H2(g)+。2(9)=2H20(0△H>-483.6k/-moi-1△Hi=-221.0k/•mol-1D.反应③一定条件下能自发进行的原因是△H>0一种微生物燃料电池如图所示，下列关于该电池的说法正确的是()A.a电极为正极B.电池工作时将电能转化为化学能C.放电时H+由右室通过质子交换膜进入左室b电极反应式为2N。］+10e-+12H+=N2T+6H2O.如图装置和原理能达到实验目的的是()

D.用如图装置制取乙酸乙酯D.用如图装置制取乙酸乙酯.化合物X是合成某种药物的中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（）X的分子式为G7H14。3X能与NaHC/溶液反应C.X分子中存在手性碳原子D.一定条件下，X能发生加成、氧化、取代反应10.化合物Y有解热镇痛的作用，可由化合物X通过如图转化合成得到。下列关于化合物X和Y说法正确的是（）（CH.COt,OO=/CH，*uc人/<>亚甲MMM<厂《AM■Ik/ vfHX YA.X分子中所有原子一定处于同一平面B.可以用FeC%溶液检验丫中是否混有X一定条件下，X可与HCHO发生缩聚反应ImolY与NaOH溶液反应时，最多能消耗2moiNaOH11.根据下列实验操作和现象所得结论正确的是（）A.向苯酚溶液中滴加少量的稀澳水未出现白色沉淀，说明苯酚与漠水不反应B.卤代煌与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴入AgN03溶液，产生白色沉淀，说明卤代燃中含有氯原子C.向2mL2%的硫酸铜溶液中滴入2滴2%的NaOH溶液，振荡后再加入1mL有机物X,加热后未出现砖红色沉淀，说明有机物X中不含醛基D.向蛋白质溶液中加入（N，4）2S04饱和溶液，有固体析出，说明蛋白质发生了变性

.氯化铜晶体(C“C，2-xH2。)是重要的化工原料，可用作反应的催化剂、消毒剂等。由孔雀石［主要含。%(。，)2。。3，还含少量八。。3、SiOz］制备蚕化铜晶体的方案如图。下列有关说法不正确的是()A.酸溶时适当升高温度并不断搅拌，有利于提高铜的浸取率B.滤渣I为Si。?C.常温下，已知Ksp[Fe(0H)31=4.0x10-38,欲使调pH后溶液中c(Fe3+)<4.0x10-5,必须控制溶液pH23D.D在用烟中加热CuC%-x“2。晶体可得到纯净的无水Cu".一定温度下，向体积为2L的恒容密闭容器中加入2moi炭粉和2moWO2发生反应：2NO2(g)+2c(S)=2CC)2(g)+N2S)。反应过程中NO的物质的量随时间(t)的变化如图所示。下列说法正确的是()A.0~12min,反应的平均速率"(CO?)=OAmol•(L-min)-1B.该温度下，反应的平衡常数K=0.675C.平衡时，2或可。2)正=v(Nz)逆D.当容器中气体的密度不再发生变化时，可以判断反应到达平衡.糖类、蛋白质属于营养物质。(1)蔗糖是重要的二糖，在一定条件下会发生水解反应。①为检验蔗糖的水解产物，需要配制银氨溶液，实验室由2%的4gN03溶液和2%的氨水配制银氨溶液的过程为。②补充完整验证蔗糖水解产物中含有葡萄糖的实验方案：取少量的10%的蔗糖溶液于试管中，向其中滴加10%的“25。4溶液，o(实验中须使用的试剂有：10%的NaOH溶液、银氨溶液、pH试纸)(2)氨基酸是构成蛋白质的基石，天然蛋白质水解所得氨基酸为a-氨基酸。写出最简单的a-氨基酸的结构简式：。(3)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。1.16g有机物4(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为1.08g和2.64g。①有机物A的最简式为o

②有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图分别如图所小:有机物A的结构简式为。质荷比500080604020—相对丰度/%1098765432I5/ppm火收发度质荷比500080604020—相对丰度/%1098765432I5/ppm火收发度质谱核磁共振氢谣15.有机物H是某种香料的合成中间体，合成H的流程图如图:已知：①苯环上原有取代基对新引入苯环上的取代基位置有一定影响：-Br、-N“2使新引入的取代基主要进入原取代基邻位和对位，-NO2使新引入的取代基进入原取代基间位。(1)试剂I及条件I分别为和。(2)GtH的反应类型为。(3)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：o因能与NaHC/溶液反应；固含有苯环和1个手性碳原子。(4)G作为唯一的单体，在催化剂作用下，可以发生缩聚反应生成聚合物。写出该反应的化学方程式：o

16.酒石酸美托洛尔是一种治疗心脏疾病的药物，其中间体16.酒石酸美托洛尔是一种治疗心脏疾病的药物，其中间体F的一种合成路线如图:(1)4中官能团的名称是、。(2)反应③的反应类型为o(3)反应⑤还有少量的X生成，X与F互为同分异构体，则X结构简式为(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。团.不能与FeCL发生显色反应；"能发生水解反应，酸性条件水解产物之一能与FeCG发生显色反应；回.分子中有4种不同化学环境的氢。(5)已知：CH,(-N%能被氧CH,(-N%能被氧化)。设计以己、为原料制取in合成路线流程图(无机试剂及有机溶剂任选，合成示例见本题题干)。17.布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图:IClhMgClCOOHHIClhMgClCOOHH(布洛芬)(1)B的结构简式为；(2)。-E的反应类型为oE(填“存在”或“不存在”)顺反异构体。(3)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：oI.能发生银镜反应：社含有苯环，分子中化学环境不同的氢原子的比例为6：6：2：1„

(4)写出以；Hj、CH3coeI(4)写出以；Hj、CH3coeI、%=CH。/为原料制备题题干)。18.SO?是一种优良的消毒剂，但浓度过高时易发生分解，常将其制备成NaGOz固体以便储存和运输。温度高于60℃时，NaC，。2发生分解生成NaC，O3和NaCh一种制备NaC/Oz的方法其主要流程如图1：H;SO4SOjHjOj、NaOHNaCIOj-►反应I—►反应2―►母液——►NaclO,III

图2(1)反应1中有C102气体和NaHS04溶液生成。反应1的化学方程式为。(2)在图2所示装置中发生反应2生成NaGOz，反应过程中放出大量的热。①装置I中”2。2的消耗量多于理论用量，原因是。②装置II的作用是是吸收未反应的(?，。2，吸收产物中有NaC，3和NaC，Oz生成。写出吸收过程中反应的化学方程式：o(3)母液经过减压蒸发、冷却结晶等操作获得NaGOz粗产品。实验中采用减压蒸发的目的是o(4)产品中NaCIOz纯度的测定：称取1.00g产品配成250mL溶液，取25.00?nL溶液于锥形瓶中，加入足量的KI和稀”25。4，充分反应后加入指示剂，用0.2mo>『iNa2s2O3标准溶液滴定至终点，再重复2次，测得消耗Na2s2。3溶液的平均值为20.00mL.计算产品中NaCl”的质量分数，写出计算过程。(杂质不参与反应)已知:①Cg+厂+H+tCl-+I2+H2O®I2+S20j-t厂+$2。看X均未配平)。答案和解析.【答案】C【解析】丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为3比贷11玉，其相对CH3分子质量较大，属于合成高分子化合物，聚丙烯中的化学键为单键，不易被氧化、不能水解，以此分析解答。a.聚丙烯的结构简式为31fc-f吐，其相对分子质量较大，属于合成高分子化合物,CH3故A正确；B.聚丙烯结构中化学键为单键，不易被氧化、不能水解，因此聚丙烯在自然环境中不容易降解，故B正确；C.聚丙烯中的化学键为单键，不与酸性高镭酸钾溶液反应，所以不能使酸性高锌酸钾溶液褪色，故C错误；D.由丙烯制聚丙烯的反应类型为加成聚合反应，简称加聚反应，故D正确；故选C。本题考查高分子化合物的结构与性质，为高频考点，把握聚丙烯的结构、高分子化合物概念为解答关键，注意掌握常见有机物组成、结构与性质为解答关键，试题侧重考查学生的分析与应用能力，题目难度不大。.【答案】A【解析】解：4含有10个中子的氧原子，质量数为8+10=18,可表示为：肥0,故A正确；8.主链有4个碳的烷燃，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，系统命名为2,2,3-三甲基丁烷，故B错误；C.在对硝基甲苯中，N原子与苯环上的C原子形成共价键，其结构简式为O：N—故C错误；D.乙烯分子中2个C原子之间形成共价双键,剩余的2个价电子分别与2个H原子形成HH共价键，其电子式为耳-,故D错误。H：C：：C：H故选：AoA.质量数=质子数+中子数；B.编号和不是最小；C.硝基的N原子与苯环相连；D.乙烯分子中碳碳共用2对电子。本题考查常见化学用语的表示方法，题目难度不大，涉及原子符号、有机物系统命名、结构简式、电子式书写等知识，明确常见化学用语的书写原则即可解答，试题侧重考查学生的规范答题能力。3.【答案】B【解析】解：4直储汽油主要含饱和烧，裂化汽油含不饱和烧，裂化汽油能使漠水褪色，可用滨水鉴别直馈汽油和裂化汽油，故A不选；B.钠能够与乙醇和水反应生成氢气，不能用金属钠检验乙醇中是否混有少量水，可选用无水硫酸铜检验，故B选；C.苯难溶于水且密度比水小，而四氯化碳难溶于水且密度比水大，乙醇能和水互溶，三者和水混合后的现象各不相同，只用水可鉴别，故C不选；D.酸性KM71O4溶液能够氧化二甲苯，但不与苯反应，可用酸性KMn。,溶液鉴别苯和二甲苯，故D不选；故选：BoA.直储汽油含饱和烧，裂化汽油含不饱和燃；B.乙醉和水都能够与金属钠反应生成氢气；C.苯与水混合分层后有机层在上层、乙醇与水互溶，四氯化碳与水分层后有机层在下层；D.苯不与酸性高锯酸钾溶液反应，但酸性高锌酸钾溶液能够氧化二甲苯。本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握有机物的性质、反应与现象、物质的检验与鉴别方法为解答关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质，题目难度不大。.【答案】D【解析】解:链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换.结构简式中主链上有6个碳原子其单体必为3种，将双键中的3个c-c打开，然后将半键闭合即可得该高聚物单体是C“2=CH-CN；CH2=CH-COOCH3；CH2=C(COOH)-CH2COOH,故选：D。解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：(1)凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可：(2)凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；(3)凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。本题考查化学实验基本操作和聚合物寻找单体的方法，题目难度不大，注意基础知识的积累。.【答案】A【解析】解：由以上分析可知W、R、X、Y、Z分别为H、N、0、Na、S等元素，A.一般来说，原子核外电子层数越多，原子半径越多，同周期元素从左到右原子半径减小，则原子半径：X<R<丫,即。<N<Na,故A正确；B.Y为Na元素，原子核外有3个电子层，最外层电子数为1,位于周期表第三周期、山1族，故B错误；C.非金属性0>S,元素的非金属性越强，对应的氢化物越稳定，则简单气态氢化物的热稳定性：Z<X,故C错误：D.对应的化合物分别为Na?。、Na2O2,Nc^。只含有离子键，而Na?。?含有离子键和共价键，故D错误；故选：A»短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序数依次增大，且分别占有三个不同的周期，则W为H元素；R原子最外层比内层多3个电子，则R为N元素，W与丫同主族，丫应为Na元素，X、Z同主族且Z的质子数是X的两倍，可知X为。元素，Z为S元素，以此解答该题。本题考查原子结构与元素周期律，为高频考点，题目难度中等，推断元素为解答关键，注意掌握元素周期律内容、元素周期表结构，试题侧重考查学生的分析能力及逻辑推理能力。.【答案】C【解析】解：4H2对应的稳定化合物为“2。。)，反应②生成的为气态水，则%的燃烧热不是241.8灯•moL,故A错误；B.“20(g)具有的能量大于42。(。，则氢气燃烧生成“2。。)时放出的热量更多，由于焰变为负值，则2H2缶)+。2⑷=2//2。。)4”<一483.6灯血。厂1,故B错误；C.已知反应②2,2(。)+。2(。)=2H2。(。)△为=-483.6/c/-mo/-1,反应③C(s)+/0(g)=CO(g)+%(g)4H3=+131.3A/•mor1,根据盖斯定律，反应②+反应③x2可得反应③C(s)+%0(g)=CO(g)+W2(5)△W3=(-483.6A/-moL)+(+131.30•moi-1)x2=4-131.3/c/-mor1,△%=-221.00•moL,故C正确；D.若反应③能自发进行需要满足-TAS<0,AH>0不利于反应自发进行，所以应③一定条件下能自发进行的原因是>0,故D错误；故选：CoA.氢气的燃烧热必须是生成液态水时所放出的热量，反应②生成的为气态水：B.时液态时放出热量更多，结合放热反应的焙变为负值分析；C.根据盖斯定律可知，反应②+反应③x2可得反应③，以此计算△/；D.AW-TAS<0时反应才能自发进行，△H>0不利于反应自发进行。本题反应热与焰变的应用，为高频考点，把握盖斯定律的内容及反应自发进行的条件为解答关键，注意掌握化学反应与能量变化的关系，题目难度中等。.【答案】D【解析】解：4b极为正极，a极为负极，故A错误：.电池工作时将化学能转化为电能，故B错误；C.放电时负极生成氢离子，正极消耗氢离子，放电时H+由左室通过质子交换膜进入右室，故C错误；D.b极为正极，电极反应式为2N03+10e-+12H+=N2T+6H2。，故D正确；故选：D。由图可知，硝酸根离子生成氮气，氮元素价态下降得电子，故b极为正极，电极反应式为2N0g+10e~+12H+=N2T+6H2O,a极为负极，电极反应式为一8e-+2/0=2C02T+8H+,据此作答。本题考查原电池原理，题目难度中等，能准确判断正负极是解题的关键，难点是电极反应式的书写。.【答案】C【解析】解：4二氧化硫、乙烯均能够被酸性高钵酸钾溶液氧化，不能用酸性高锦酸钾溶液除去乙烯中的杂质SO?,可用氢氧化钠溶液，故A错误；B.乙醇在170℃发生消去反应生成乙烯，为了控制反应温度，温度计的水银球应该插入溶液中，故B错误；C.乙烯能够使澳的四氯化碳溶液褪色，可用如图装置检验生成物中含乙烯，故C正确；D.乙酸乙酯溶于氢氧化钠溶液，不能用氢氧化钠溶液吸收乙酸乙酯，可选用饱和碳酸钠溶液，故D错误；故选：CoA.乙烯被酸性高镭酸钾溶液氧化为二氧化碳；.温度计用于控制反应温度，温度计的水银球需要插入溶液中；C.乙烯与澳发生加成反应，使漠的四氯化碳溶液褪色；D.氢氧化钠溶液能够溶解乙酸乙酯。本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。.【答案】AD【解析】解：4根据结构简式确定分子式为第7414。3,故A正确；B.该分子中不含-CO。"，所以不能和碳酸氢钠溶液反应，故B错误;C.根据结构简式知，该分子中不含手性碳原子，故c错误；D.该分子中含有苯环、醛基、碳碳双键和酚羟基、醛键，具有苯、醛、烯燃、酚和醛的性质，苯环、醛基和碳碳双键能发生加成反应，醛基、碳碳双键能发生氧化反应，酚羟基能发生取代反应，故D正确：故选：AD«A.根据结构简式确定分子式；B.-C00〃能和碳酸氢钠溶液反应；C.连接氨基的碳原子连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子；D.该分子中含有苯环、醛基、碳碳双键和酚羟基、醛键，具有苯、醛、烯烧、酚和醛的性质。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团、性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质及应用，题目难度不大。.【答案】BC【解析】解：4X中甲基具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子一定不共平面，故A错误；B.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X含有酚羟基、Y不含酚羟基，所以X能和氯化铁发生显色反应、Y不能和氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；C.X中苯环上酚羟基的邻位有氢原子，所以X能和甲醛发生缩聚反应，故C正确；D.Y中酯基水解生成的酚羟基和粉基、酰胺键水解生成的粉基都能和NaOH以1：1反应，Y水解生成1个酚羟基、2个竣基，所以ImolY与NaOH溶液反应时，最多能消耗3molNaOH,故D错误；故选：BCoA.X中甲基具有甲烷结构特点；B.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；C.苯环上酚羟基的邻位有氢原子的酚能和甲醛发生缩聚反应；D.Y中酯基水解生成的酚羟基和竣基、酰胺键水解生成的竣基都能和NaOH以1：1反应。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。.【答案】B【解析】解：4加少量的稀澳水，反应生成的三澳苯酚溶于苯酚，所以不会观察到白色沉淀，故A错误；B.卤代燃与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸中和氢氧化钠溶液，再滴入AgN/溶液，产生白色沉淀，该沉淀为AgCL说明卤代燃中含有氯原子，故B正确；C.滴加几滴氢氧化钠溶液，生成氢氧化铜较少，且检验醛基，应在碱性条件下进行，故C错误；D.向蛋白质溶液中加入(可“4)2§。4饱和溶液，发生盐析现象，有固体析出，故D错误；故选：BoA.三漠苯酚溶于苯酚，不会出现白色沉淀；B.卤代煌在强碱的水溶液中水解生成卤素离子，然后加入稀硝酸中和氢氧化钠，然后加入硝酸银溶液，根据沉淀的颜色判断卤素原子类型；C.检验醛基，应在碱性条件下进行，制备氢氧化铜浊液时，加入的氢氧化钠溶液必须过量；D.硫酸镇不是重金属盐，发生的是盐析现象。本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、离子检验、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。.【答案】D【解析】解：4酸溶时适当升高温度并不断搅拌，可以加快反应速率，并使反应充分进行，有利于提高铜的浸取率，故A正确；B.根据孔雀石的成分可知产生的气体为CO2,过滤得到的滤渣［为难溶物Si。2，故B正确；C.当c(Fe3+)=4.0x10-5时,溶液中c(。”-)=［黑黑，=1.0x10-u,c(H+)=1.0X10-3mol/L,此时溶液的pH=3,所以欲使调pH后溶液中c(Fe3+)W4.0x10-5,必须控制溶液pH23,故C正确：D.加热CuC。-X/。晶体会促进C"2+的水解，由于HC1易挥发，会有Cu(0H)2生成，Cu(0H)2受热分解生成CuO,所以最终得到的固体为CuO,故D错误；故选：D。孔雀石［主要含＜:“2(。”)2。。3,还含少量尸"。3、Si。2］中加入稀酸酸溶，根据孔雀石的成分可知产生的气体为CO?,过滤得到的滤渣I为难溶物Si。?，滤液中含有C“2+、Fe2+等离子，通入氯气将程2+氧化为Fe3+,为了不引入新的杂质，加入Cu(0H)2调节pH过滤得到Fe(OH)3沉淀，结晶得到Cue%•x“2。，以此分析解答。本题考查物质的制备实验，为高频考点，把握制备原理、物质的性质、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识与实验的结合，题目难度不大。.【答案】BD【解析】解：4根据□(。。2)=筹=石制*=0.05moZ•(L•min)*故A错误;B.列出“三步法”2NO2(g)+2C(S)=2CO2(g)+Nz(g)起始(mo/)200转化(m。，)1.21.20.6平衡(mol)0.81.20.6K=，盘:'=(翠『=。675,故B正确：C.平衡时，v(N0G正=2v(NQ逆,故C错误；D.化学平衡的标志是各物质的量浓度不再发生变化，因为碳是固体，故若未达到平衡，则气体的质量会发生变化，故当容器中气体的密度不再发生变化时，可以判断反应到达平衡，故D正确；故选：BDoA.根据叭CO?)=等进行计算即可；B.平衡常数等于生成物浓度的'幕之积除反应物浓度的累之积，再根据“三步法”求出平衡时各物质的量浓度即可；C.平衡时，v(N0G正=2v(N2)逆;D.化学平衡的标志是各物质的量浓度不再发生变化。本题考查化学平衡的相关计算，考查化学反应速率的计算、化学平衡常数的计算及化学平衡的标志，类容基础。.【答案】向2%的4gN03溶液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解(水浴)加热一段时间，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH试纸测得溶液呈碱性，向溶液加入银氨溶液，水浴加热，试管壁上出现光亮的银镜H2NCH2COOHC3H6OCH3COCH3【解析】解：(1)①向2%的4gN03溶液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解，可得银氨溶液，故答案为：向2%的AgNOs溶液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解；②验证蔗糖水解产物中含有葡萄糖的实验方案：取少量的10%的蔗糖溶液于试管中，向其中滴加10%的H2s。4溶液，(水浴)加热一段时间，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH试纸测得溶液呈碱性，向溶液加入银氨溶液，水浴加热，试管壁上出现光亮的银镜，故答案为：(水浴)加热一段时间，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH试纸测得溶液呈碱性，向溶液加入银氨溶液，水浴加热，试管壁上出现光亮的银镜；(2)最简单的a-氨基酸是-N42、-C00H均连接在C/上，其结构简式为/NCHzCOOH，故答案为：H2NCH2COOH,(3)①n(C)=n(CO2)=谓=0.06mol,n(H)=2n(H2O)=2x京：鲁=0.12mol,则1.16g有机物A中m(0)=1.16g—0.06molx12g/mol—0.12molxIg/mol=0.32g,则n(0)=—0.02mol,故n(C)：n(H)：n(0)=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3：6：1,则有机物A的最简式为C3H6。，故答案为：C3H6。；②由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为58,最简式为C3H6。，可知A的分子式为C3H6。，由核磁共振氢谱可知该有机物分子含有1种化学环境不同的氢，故其结构简式为CH3coe/，故答案为：CH3COCH3。(1)①将氨水滴入硝酸银溶液中，至生成的沉淀恰好溶解：②在酸性条件下，加热水解一段时间，用氢氧化钠溶液调至溶液呈碱性,加入银氨溶液，水浴加热，出现银镜，证明有葡萄糖生成；(2)最简单的a-氨基酸是一N/、一C。。“均连接在C“2上；(3)①浓硫酸增重为生成水的质量，碱石灰增重为生成二氧化碳的质量，计算二氧化碳、水的物质的量，根据原子守恒计算有机物中C、H原子物质的量，结合有机物的总质量判断是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧原子的物质的量，计算有机物中各元素原子数目之比确定最简式；②由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为58,结合最简式确定其分子式，由核磁共振氢谱可知该有机物分子含有1种化学环境不同的氢，进而确定其结构简式。本题考查有机物分子式与结构的确定，掌握燃烧法确定有机物分子式与结构的方法，熟练掌握官能团的性质与检验，对常用化学谱图进行简单识读，试题培养了学生分析能力、化学计算能力，需要学生具备扎实的基础。.【答案】浓硝酸浓硫酸、加热取代反NH2NCHCOOH【解析】解：(1)通过以上分析知，试剂I及条件I分别为浓硝酸、浓硫酸、加热，故答案为：浓硝酸；浓硫酸、加热；(2)G中氨基上的氢原子被取代生成H,贝伊一，的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；(3)G的同分异构体满足下列条件：团.能与NaHC03溶液反应，说明含有-C。。，：姓含有苯环和1个手性碳原子，则手性碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则符合NH2条件的结构简式为,Zff—UJlLUUnNH2故答案为：QhPecooh：

(4)G中含有峻基和氨基，在催化剂作用下，可以发生缩聚反应生成聚合物，该反应的化NH,(4)G中含有峻基和氨基，在催化剂作用下，可以发生缩聚反应生成聚合物，该反应的化NH,故答案为：nA是烧，根据D的结构简式知，A为◎，根据信息①知，应该A先和浓硝酸发生取代反应然后苯环上的氢原子再和漠发生取代反应，则B为0>-NO2、C为a，所以试剂I为浓硝酸、浓硫酸，条件I为加热，试剂H为液澳和澳化铁，NO,C发生信息②的反应生成D,则试剂HI为Fe/HC，，E发生水解反应生成F,G发生取代反应生成H；(3)G的同分异构体满足下列条件：@.能与NaHCOs溶液反应，说明含有一C。。，；团.含有苯环和1个手性碳原子，则手性碳原子上连接4个不同的原子或原子团。本题考查有机推断，为高考常见题型和高频考点，明确常见有机物结构与性质为解答关键，注意掌握常见有机反应类型及判断方法，试题侧重基础知识的考查，有利于培养学生的分析、理解能力及灵活应用能力，题目难度不大。16.【答案】羟16.【答案】羟基段基还原反应ClttJOO-OCHj或awxxx)-CHj【解析】解：(1)4中官能团的名称是羟基、皴基,故答案为：羟基；黑基：(2)反应③中C组成上去氧加氢生成D,反应类型为还原反应,故答案为：还原反应；

(3)反应⑤发生开环加成生成F,生成物中-NHCH(C“3)2还可以与-0,交换位置，则X(4)C的一种同分异构体不能与尸"，3发生显色反应，说明不含酚羟基，但能发生水解反应，且酸性条件水解产物之一能与FeC%发生显色反应，说明含有粉酸与酚形成的酯基，且分子中有4种不同化学环境的氢，说明存在对称结构，可以是-0。u3、-00CC“3处于对位，或者-C/、-oococ也处于对位，符合条件的同分异构体为的结构简式为故答案为:的结构简式为故答案为:CHiCOO_Q-OCH^、CH/MXM)-Q-CH,,故答案为：CHJOOO一OCHj或CHJOCOO-Q-d：(5)由E-»F的转化，可知由H2N-©>-COOH与V反应生成然后再用酸性高钵酸钾溶液氧化生成,再用Fe/HC7还原生成L结合本题信息可知,然后再用酸性高钵酸钾溶液氧化生成,再用Fe/HC7还原生成L结合本题信息可知,先发生硝化反应生成h2n-<2>-cooh,合成路线为CHi& ^Z*叫-O-NQ,答：合成路线为CHi6 ©gW^hoocQhnChdoc。.过_>hooc-Q-n。^0Hx=/A发生取代反应生成B,B发生取代反应生成C,C发生还原反应生成D,对比D、E结构，可知D发生取代反应生成E,推知C3H5。步为弋e与(CH3KCHNH2发生开环加成生成F；(4)C的一种同分异构体不能与FeC%发生显色反应，说明不含酚羟基，但能发生水解反应，且酸性条件水解产物之一能与FeC%发生显色反应，说明含有樱酸与酚形成的酯基，且分子中有4种不同化学环境的氢，说明存在对称结构：(5)由E-F的转化，可知由H2N-《3-COOH与另7反应生成

OOH,再用尸e/HC7,再用尸e/HC7还原生成NO2h2n-^^-cooh。本题考查有机物的推断与合成，涉及官能团识别、有机反应类型、限制条件同分异构体的书写、合成路线设计等，对比分析转化中有机物结构明确发生的反应，是对有机物知识的综合考查，能较好地考查学生的分析推理能力、知识迁移运用能力。-CH2cl消去反应不存在17.【答案】-CH2cl消去反应不存在17.【答案】【解析】解：(1)由分析可知，B的结构简式为Q—CH2C1，故答案为：(2)。tE是)(^^^转化为了^^^(或反应类型为消去反应，E在碳碳双键中的一个碳原子连接2个甲基(或2个氢原子)，不存在顺反异构,故答案为：消去反应；不存在；(3)G的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，且含有苯环，则除去醛基外没有其它不饱和键、环状结构，分子中化学环境不同的氢原子的比例为6：6：2：1它不饱和键、环状结构，分子中化学环境不同的氢原子的比例为6：6：2：1,说明含有4个甲基,且存在对称结构，符合条件的同分异构体为故答案为:；h3(4)由F->G的转化,与CH3coe，反应生成；H,C-CH3,再利用Ct0eno与(CH3)2CHMgG在酸性条件下反应生成，再与Mg/乙醛反应生成(CH3)2C〃MgG，合成路线为OE^CDClAlCbc^coaAJCh答：合成路线为才0A的分子式为C7H；h3(4)由F->G的转化,与CH3coe，反应生成；H,C-CH3,再利用Ct0eno与(CH3)2CHMgG在酸性条件下反应生成，再与Mg/乙醛反应生成(CH3)2C〃MgG，合成路线为OE^CDClAlCbc^coaAJCh答：合成路线为才0气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B,B再与Mg/乙醛反应生成CH2C1.Q—CH2MgCl与h—'cH先发生发生消去反应生成E,故E的结构简式为2MgeI,故B为加成反应，再水解生成生成,E中碳碳双键在与氢气发生加成反应生成发生消去反应生成E,故E的结构简式为2MgeI,故B为加成反应，再水解生成生成,E中碳碳双键在与氢气发生加成反应生成Cl-CHj-C-C1(3)G的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，且含有苯环，则除去醛基外没有其它不饱和键、环状结构，分子中化学环境不同的氢原子的比例为6：6：2：1,说明含(4)由FtG的转化,与CH3coe，反应生成C-CHs,(4)由FtG的转化,与CH3coe，反应生成C-CHs,再利用CtCH?C'HT。转化,C