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抗代谢药博莱霉素长春碱类细胞周期非特异性药物细胞周期特异性药物

自然死亡细胞群化疗药物S期G2期M期G1期静止期G0烷化剂抗代谢药博莱霉素长春碱类抗肿瘤药物的分类按肿瘤细胞对药物敏感性细胞周期特异性药细胞周期非特异性药按来源和化学结构

烷化剂抗肿瘤抗生素抗代谢药植物碱类其它(铂类、激素)对生物大分子的作用靶点分

抗肿瘤药物的分类按肿瘤细胞对药物敏感性细胞周期特异性药细胞周

化疗药物的细胞动力学分类类型作用对象作用特点代表药物细胞周期非特异性药物主要杀伤包括G0期在内的所有细胞杀伤作用快而强,疗效与剂量有关,与用药时间关系小,宜大剂量冲击治疗烷化剂、抗肿瘤抗生素、铂类、细胞周期特异性药物对增殖期某一时相的肿瘤细胞有杀伤作用杀伤作用缓慢,疗效与用药时间关系大,宜选用最大耐受量缓慢静脉滴注、肌注或口服G1期:L-门冬酰胺酶、糖皮质激素S期:抗代谢药为主G2期:博莱霉素、平阳霉素

M期:植物碱类为主化疗药物的细胞动力学分类类型作用特点代表药物细胞周期非特异作用机制干扰核酸生物合成直接影响DNA构造与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡作用机制干扰核酸生物合成干扰核酸生物合成即抗代谢药:化学构造与核酸代谢的必需物质相似,特异性干扰核酸的代谢,阻止细胞分裂和增殖代表药:MTX,5-Fu,Ara-C干扰核酸生物合成即抗代谢药:化学构造与核酸代谢的必需物质相似直接影响DNA构造与功能构造中的活性基团与DNA分子形成穿插联结,直接破坏其构造和功能代表药:CTX,DDP,MMC直接影响DNA构造与功能构造中的活性基团与DNA分子形成穿插干扰转录过程和阻止RNA合成嵌入到DNA双链的碱基之间,与DNA结合成复合体,阻止RNA的转录代表药:ADM,ACTD干扰转录过程和阻止RNA合成嵌入到DNA双链的碱基之间,与D干扰蛋白质合成与功能抑制细胞中重要蛋白质〔如微管蛋白,拓扑酶等〕的构造和功能,阻止细胞分裂和增殖代表药:VCR,VP-16,HCPT,Taxol干扰蛋白质合成与功能抑制细胞中重要蛋白质〔如微管蛋白,拓扑酶影响激素平衡应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长代表药:PDN,TAM影响激素平衡应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长化疗方案设计原那么从细胞增殖动力学考虑从药物作用原理考虑从药物毒性考虑从药物的抗瘤谱考虑合用非抗癌药物化疗方案设计原那么从细胞增殖动力学考虑细胞增殖动力学生长快的肿瘤:处于增殖期的细胞较多先用周期特异性药物〔S\M〕大量杀灭处于增殖周期的细胞,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞如:绒癌,白血病细胞增殖动力学生长快的肿瘤:处于增殖期的细胞较多细胞增殖动力学生长慢的肿瘤:处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及局部G0期细胞,驱动G0期细胞进入增殖周期,再用周期特异性药物杀灭如:多种实体瘤细胞增殖动力学生长慢的肿瘤:处于增殖期的细胞较少,G0期细胞增殖动力学同步化:先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相,再用作用于相应时相的药物大量杀灭先用作用于S期的药物,使细胞集聚于G1期,然后用主要作用于G1期的药物〔如放射菌素D或放疗〕,可使疗效提高细胞增殖动力学同步化:先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时顺铂与5-Fu〔一〕顺铂:1.与DNA分子形成穿插联结,直接破坏其构造和功能2.分布半衰期25~49min消除半衰期58~73h顺铂与5-Fu〔一〕顺铂:1.与DNA分子形成穿插联结,直接顺铂与5-Fu〔二〕5-Fu:1.胸苷酸合成酶抑制剂,干扰核酸合成

2.在肝脏代谢,半衰期0.5h顺铂与5-Fu〔二〕5-Fu:1.胸苷酸合成酶抑制剂,干扰核顺铂与5-Fu〔三〕联用顺序:先顺铂静滴〔周期非特异性〕再5-Fu维持〔周期特异性〕临床应用:DF方案顺铂与5-Fu〔三〕联用顺序:先顺铂静滴〔周期非特异性〕紫杉醇与顺铂〔一〕紫杉醇:1.特异性结合微管蛋白使之稳定,干扰微管网的正常重组

2.主要在肝脏代谢,随胆汁排泄紫杉醇与顺铂〔一〕紫杉醇:1.特异性结合微管蛋白使之稳定,紫杉醇与顺铂〔二〕联用顺序:顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,使紫杉醇的去除率降低30%先用紫杉醇再用顺铂临床应用:TP方案紫杉醇与顺铂〔二〕联用顺序:顺铂对细胞色素P450酶有调节作放疗与5-Fu〔一〕放疗:引起DNA断裂,大局部修复,少数严重损伤导致细胞死亡5-Fu:周期特异性药物,干扰DNA合成,抑制放射性损伤的修复放疗与5-Fu〔一〕放疗:引起DNA断裂,大局部修复,少数严放疗与5-Fu〔二〕联用顺序:先放疗再用5-Fu放疗与5-Fu〔二〕联用顺序:先放疗放疗与顺铂〔一〕顺铂:放疗增敏作用,增加自由基形成,抑制损伤修复联用顺序:先用顺铂,再放疗放疗与顺铂〔一〕顺铂:放疗增敏作用,增加自由基形放疗与顺铂〔二〕放疗+DF同步化疗:先用顺铂,再放疗,再用5-Fu放疗与顺铂〔二〕放疗+DF同步化疗:先用顺铂,双枪一炮8天为一疗程,周期21天用法

NS20MLiv,D1VCR2mg5%GS500ml(匀速,8小时)D1-D85-FU24~26mg/(kg.d)ivdrip,Qd5%GS250ml(1小时)D1-D8KSM4~6ug/(kg.d)ivdrip,Qd

双枪一炮8天为一疗程,周期21天《化疗药物使用顺序》幻灯片本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除,谢谢!本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除,谢谢!《化疗药物使用顺序》幻灯片本课件PPT仅供大家学习使细胞增殖分期及药物作用细胞增殖分期及药物作用S期G2期M期G1期静止期G0烷化剂抗肿瘤抗生素

抗代谢药博莱霉素长春碱类细胞周期非特异性药物细胞周期特异性药物

自然死亡细胞群化疗药物S期G2期M期G1期静止期G0烷化剂抗代谢药博莱霉素长春碱类抗肿瘤药物的分类按肿瘤细胞对药物敏感性细胞周期特异性药细胞周期非特异性药按来源和化学结构

烷化剂抗肿瘤抗生素抗代谢药植物碱类其它(铂类、激素)对生物大分子的作用靶点分

抗肿瘤药物的分类按肿瘤细胞对药物敏感性细胞周期特异性药细胞周

化疗药物的细胞动力学分类类型作用对象作用特点代表药物细胞周期非特异性药物主要杀伤包括G0期在内的所有细胞杀伤作用快而强,疗效与剂量有关,与用药时间关系小,宜大剂量冲击治疗烷化剂、抗肿瘤抗生素、铂类、细胞周期特异性药物对增殖期某一时相的肿瘤细胞有杀伤作用杀伤作用缓慢,疗效与用药时间关系大,宜选用最大耐受量缓慢静脉滴注、肌注或口服G1期:L-门冬酰胺酶、糖皮质激素S期:抗代谢药为主G2期:博莱霉素、平阳霉素

M期:植物碱类为主化疗药物的细胞动力学分类类型作用特点代表药物细胞周期非特异作用机制干扰核酸生物合成直接影响DNA构造与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡作用机制干扰核酸生物合成干扰核酸生物合成即抗代谢药:化学构造与核酸代谢的必需物质相似,特异性干扰核酸的代谢,阻止细胞分裂和增殖代表药:MTX,5-Fu,Ara-C干扰核酸生物合成即抗代谢药:化学构造与核酸代谢的必需物质相似直接影响DNA构造与功能构造中的活性基团与DNA分子形成穿插联结,直接破坏其构造和功能代表药:CTX,DDP,MMC直接影响DNA构造与功能构造中的活性基团与DNA分子形成穿插干扰转录过程和阻止RNA合成嵌入到DNA双链的碱基之间,与DNA结合成复合体,阻止RNA的转录代表药:ADM,ACTD干扰转录过程和阻止RNA合成嵌入到DNA双链的碱基之间,与D干扰蛋白质合成与功能抑制细胞中重要蛋白质〔如微管蛋白,拓扑酶等〕的构造和功能,阻止细胞分裂和增殖代表药:VCR,VP-16,HCPT,Taxol干扰蛋白质合成与功能抑制细胞中重要蛋白质〔如微管蛋白,拓扑酶影响激素平衡应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长代表药:PDN,TAM影响激素平衡应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长化疗方案设计原那么从细胞增殖动力学考虑从药物作用原理考虑从药物毒性考虑从药物的抗瘤谱考虑合用非抗癌药物化疗方案设计原那么从细胞增殖动力学考虑细胞增殖动力学生长快的肿瘤:处于增殖期的细胞较多先用周期特异性药物〔S\M〕大量杀灭处于增殖周期的细胞,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞如:绒癌,白血病细胞增殖动力学生长快的肿瘤:处于增殖期的细胞较多细胞增殖动力学生长慢的肿瘤:处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及局部G0期细胞,驱动G0期细胞进入增殖周期,再用周期特异性药物杀灭如:多种实体瘤细胞增殖动力学生长慢的肿瘤:处于增殖期的细胞较少,G0期细胞增殖动力学同步化:先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相,再用作用于相应时相的药物大量杀灭先用作用于S期的药物,使细胞集聚于G1期,然后用主要作用于G1期的药物〔如放射菌素D或放疗〕,可使疗效提高细胞增殖动力学同步化:先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时顺铂与5-Fu〔一〕顺铂:1.与DNA分子形成穿插联结,直接破坏其构造和功能2.分布半衰期25~49min消除半衰期58~73h顺铂与5-Fu〔一〕顺铂:1.与DNA分子形成穿插联结,直接顺铂与5-Fu〔二〕5-Fu:1.胸苷酸合成酶抑制剂,干扰核酸合成

2.在肝脏代谢,半衰期0.5h顺铂与5-Fu〔二〕5-Fu:1.胸苷酸合成酶抑制剂,干扰核顺铂与5-Fu〔三〕联用顺序:先顺铂静滴〔周期非特异性〕再5-Fu维持〔周期特异性〕临床应用:DF方案顺铂与5-Fu〔三〕联用顺序:先顺铂静滴〔周期非特异性〕紫杉醇与顺铂〔一〕紫杉醇:1.特异性结合微管蛋白使之稳定,干扰微管网的正常重组

2.主要在肝脏代谢,随胆汁排泄紫杉醇与顺铂〔一〕紫杉醇:1.特异性结合微管蛋白使之稳定,紫杉醇与顺铂〔二〕联用顺序:顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,使紫杉醇的去除率降低30%先用紫杉醇再用顺铂临床应用:TP方案紫杉醇与顺铂〔二〕联用顺序:顺铂对细胞色素P450酶有调节作放疗与5-Fu〔一〕放疗:引起DNA断裂,大局部修复,少数严重损伤导致细胞死亡5-Fu:周期特异性药物,干扰DNA合成,抑制放射性损伤的修复放疗与5-Fu〔一〕放疗:引起DNA断裂,大局部修复,少数严放疗与5

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