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1、羟基就是氢氧根

看上去都是OH组成的一个整体,其实,羟基是一个基团,它只是物质布局的一片面,不会电离出来。而氢氧根是一个原子团,是一个阴离子,它或强或弱都能电离出来。所以,羟基不等于氢氧根。

例如:C2H5OH中的OH是羟基,不会电离出来;硫酸中有两个OH也是羟基,众所周知,硫酸不成能电离出OH-的。而在NaOH、MgOH2、FeOH3、Cu2OH2CO3中的OH就是离子,能电离出来,因此这里叫氢氧根。

2、Fe3+离子是黄色的

众所周知,FeCl3溶液是黄色的,但是不是意味着Fe3+就是黄色的呢?不是。Fe3+对应的碱FeOH3是弱碱,它和强酸根离子结合成的盐类将会水解产生红棕色的FeOH3。因此浓的FeCl3溶液是红棕色的,一般浓度就显黄色,归根结底就是水解生成的FeOH3导致的。真正Fe3+离子是淡紫色的而不是黄色的。将Fe3+溶液参与过量的酸来抑制水解,黄色将褪去。

3、AgOH遇水分解

我察觉不少人都这么说,其实看溶解性表中AgOH一格为“-”就认为是遇水分解,其实不是的。而是AgOH的热稳定性极差,室温就能分解,所以在复分解时得到AgOH后就连忙分解,因而AgOH常温下不存在。和水是没有关系的。假设在低温下举行这个操作,是可以得到AgOH这个白色沉淀的。

4、多元含氧酸概括是几元酸看酸中H的个数。

多元酸到底能电离多少个H+,是要看它布局中有多少个羟基,非羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸H3PO3,看上去它有三个H,犹如是三元酸,但是它的布局中,是有一个H和一个O分别和中心原子直接相连的,而不构成羟基。构成羟基的O和H只有两个。因此H3PO3是二元酸。当然,有的还要考虑别的因素,如路易斯酸H3BO3就不能由此来解释。

5、酸式盐溶液呈酸性

外观上看,“酸”式盐溶液当然呈酸性啦,其实不然。毕竟酸式盐呈什么性,要分处境议论。假设这是强酸的酸式盐,由于它电离出了大量的H+,而且阴离子不水解,所以强酸的酸式盐溶液确定呈酸性。而弱酸的酸式盐,那么要对比它电离出H+的才能和阴离子水解的程度了。假设阴离子的水解程度较大如NaHCO3,那么溶液呈碱性;反过来,假设阴离子电离出H+的才能较强如NaH2PO4,那么溶液呈酸性。

6、H2SO4有强氧化性

就这么说就不对,只要在前边加一个“浓”字就对了。浓H2SO4以分子形式存在,它的氧化性表达在整体的分子上,H2SO4中的S6+易得到电子,所以它有强氧化性。而稀H2SO4或SO42-的氧化性几乎没有连H2S也氧化不了,比H2SO3或SO32-的氧化性还弱得多。这也表达了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态的强,和HClO与HClO4的酸性强弱对比一样。所以说H2SO4有强氧化性时务必严谨,前面加上“浓”字。

7、盐酸是氯化氢的俗称

看上去,两者的化学式都一致,可能会产生误会,盐酸就是氯化氢的俗称。其实盐酸是混合物,是氯化氢和水的混合物;而氯化氢是纯真物,两者根本不同的。氯化氢溶于水叫做氢氯酸,氢氯酸的俗称就是盐酸了。

8、易溶于水的碱都是强碱,难溶于水的碱都是弱碱

从常见的强碱NaOH、KOH、CaOH2和常见的弱碱FeOH3、CuOH2来看,貌似易溶于水的碱都是强碱,难溶于水的碱都是弱碱。其实碱的碱性强弱和溶解度无关,其中,易溶于水的碱可别忘了氨水,氨水也是一弱碱。难溶于水的也不确定是弱碱,学过高一元素周期率这一节的都知道,镁和热水回响后滴酚酞变红的,证明MgOH2不是弱碱,而是中强碱,但MgOH2是难溶的。还有AgOH,看Ag的金属活动性这么弱,想必AgOH确定为很弱的碱。其实不然,通过测定AgNO3溶液的pH值近中性,也可得知AgOH也是一中强碱。

9、写离子方程式时,强电解质确定拆,弱电解质确定不拆

在水溶液中,确实,强电解质在水中完全电离,所以断定拆;而弱电解质不能完全电离,因此不拆。但是在非水溶液中举行时,或回响体系中水很少时,那就要看处境了。在固相回响时,无论是强电解质还是弱电解质,无论这回响的实质是否离子交换实现的,都不能拆。如:2NH4Cl+CaOH2=△=CaCl2+2NH3↑+2H2O,这条方程式全部都不能拆,因此不能写成离子方程式。有的方程式要看概括的回响实质,如浓H2SO4和Cu回响,尽管浓H2SO4的浓度为98%,还有少量水,有片面分子还可以完全电离成H+和SO42-,但是这条回响主要利用了浓H2SO4的强氧化性,能表达强氧化性的是H2SO4分子,所以实质上加入回响的是H2SO4分子,所以这条回响中H2SO4不能拆。同样,生成的CuSO4因水很少,也主要以分子形式存在,所以也不能拆。弱电解质也有拆的时候,由于弱电解质只是相对于水是弱而以,在其他某些溶剂中,可能它就变成了强电解质。如CH3COOH在水中为弱电解质,但在液氨中却为强电解质。在液氨做溶剂时,CH3COOH加入的离子回响,CH3COOH就可以拆。

1、化学回响的回响热

1回响热的概念:

当化学回响在确定的温度下举行时,回响所释放或吸收的热量称为该回响在此温度下的热效应,简称回响热。用符号Q表示。

2回响热与吸热回响、放热回响的关系。

Q>0时,回响为吸热回响;Q0,回响吸收能量,为吸热回响。

ΔH<0,回响释放能量,为放热回响。

4回响焓变与热化学方程式:

把一个化学回响中物质的变化和回响焓变同时表示出来的化学方程式称为热化学方程式,如:H2g+

O2g=H2Ol;ΔH298K=-285.8kJ·mol-1

书写热化学方程式应留神以下几点:

①化学式后面要注明物质的聚集状态:固态s、液态l、气态g、溶液aq。

②化学方程式后面写上回响焓变ΔH,ΔH的单位是J·mol-1或kJ·mol-1,且ΔH后注明回响温度。

③热化学方程式中物质的系数加倍,ΔH的数值也相应加倍。

3、回响焓变的计算

1盖斯定律

对于一个化学回响,无论是一步完成,还是分几步完成,其回响焓变一样,这一规律称为盖斯定律。

2利用盖斯定律举行回响焓变的计算。

常见题型是给出几个热化学方程式,

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