环境检测习题课

环境监测习题课一

1一

名词解释1.环境优先污染物指从众多的有毒污染物中通过数学优先筛选出来的在环境中出现频率高、毒性大的污染物。2．高锰酸盐指数一定条件下，以高锰酸钾作氧化剂氧化1L水体中的所有还原性物质所消耗的氧化剂的量，以O2的mg/L表示。3．总氧化剂是指空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质。23.化学需氧量水样在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。4．水体自净污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。5．TSP指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。6.PM10指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10μm的颗粒物。37.酸度是指水中所含有的能与强碱发生中和作用的物质的重量。

8.碱度是指水中所含有的能与强酸发生中和作用的物质的重量。9.综合水样把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品。10.硫酸氧化速率大气中含硫化合物和大气中氧化剂反应后生成酸雾和硫酸盐雾的过程。11.二次污染物一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。12.土壤背景值

指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。47.工业固体废物是指各种工矿企业在生产或原料加工过程中所产生或排出的物质。

8.城市生活垃圾是指在城市日常生活中或者为城市日常生活提供服务的活动中产生的固体废物以及法律、行政法规规定视为城市生活垃圾的固体废物。

9.综合水样把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品。10.光化学氧化剂是指除氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质

11.总烃和非甲烷烃包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃（THC），另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃（NMHC）12.VOCs是指室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa的有机物，如苯、卤代烃、氧烃等5二填空1.按目的分，环境监测可分为_____、特定目的监测和_____。

例行（常规）监测科研监测2．凯氏氮一般是指有机氮和氨氮的总和。有机氮氨氮3.工业废水的色度应采用___法进行测定。稀释倍数法

4.大气监测中，常用的布点方法有

、

、

和

。功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法5.氡气是室内空气常见的放射性气体，其进入室内的途径主要有

、

和

三种。建筑材料、装修装修材料和室外空气带入三种。6.测定固体废物样品的水分含量，应将样品于

℃下干燥24h,确定水分含量。

607.土壤样品中有机氯农药的提取，通常采用

进行提取。索氏提取法

8.原子吸收光谱法常用的光源是

。空心阴极灯69.按形成过程分，大气污染物可分为___________________和___________________。按存在状态分，大气污染物可分为___________污染物和___________污染物。一次污染物二次状污染物分子状污染物粒子状污染物10.气相色谱法的定量分析方法有___________法、___________法和归一化法。外标（或标准曲线）内标

11.监测工业废水的一类污染物，在

布设采样点；二类污染物在

布设采样点。车间或车间处理设施的废水排放口工厂废水总排放口12．我国目前测定水样色度的方法主要有

和

。铂钴标准比色法稀释倍数法13．采集大气污染物二氧化硫时，常用

作吸收液来吸收二氧化硫，用

分光光度法进行定量分析。四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺7三、简答题

1.水样在分析测试之前为什么要进行预处理？预处理方法有哪些？答：环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理。预处理包括（1）消解。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。湿式消解法有硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、酸-磷酸消解法、硫酸-高锰酸钾消解法、多元消解方法、碱分解法。干式分解法（干灰化法）即高温分解法，适用于不含易挥发组分（如砷、汞、镉、锡等）的水样。（2）富集与分离。包括挥发与蒸发浓缩、蒸馏法、溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀分离法、吸附法等。82.何谓真色和表色？怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法？真色：水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色。表色：没有取出悬浮物时所呈现的颜色。铂钴标准比色法适用较清洁、带有黄色色调的天然水和引用水的测定。稀释倍数法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。93.大气污染物按存在状态分为几类，各有哪些代表性污染物质？分子状态污染物：二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等。粒子状态污染物：降尘、飘尘。4.气相色谱仪由哪些部分构成？气相色谱仪一般由五部分组成：载气系统，包括气源、气体净化、气体流速控制和测量；进样系统，包括进样器、气化室；色谱柱和柱箱，包括温度控制装置；检测系统，包括检测器、检测器的电源及控温装置；记录系统，包括放大器、记录仪，有的仪器还有数据处理装置105.我国环境标准的分类和分级我国的环境标准分为：（1）环境质量标准（2）污染物排放标准（或污染控制标准）（3）环境基础标准（4）环境方法标准（5）环境标准物质标准（6）环保仪器、设备标准等6类。分为国家标准、地方标准和行业标准3级。

6.简单说明四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫的原理答：用氯化钾和氯化汞配制成四氯化汞钾吸收液，气样中的二氧化硫用该溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫成正比，用分光光度法测定。117.什么是渗沥水？渗沥水的主要监测项目有哪些？渗沥水指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。主要监测项目有色度、总固体、总溶解性固体和总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯化物、总磷、pH、COD、BOD、钾、钠、细菌总数、总大肠菌群等。8.大气样品的富集采样法主要有哪些？主要有溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗透)法、自然积集法。129.怎样鉴别一种废物是否有害？（用其引起的不良后果表述）1）引起或严重导致死亡率增加2）引起各种疾病的增加3）降低对疾病的抵抗力4）在处理、贮存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害13四、论述题1、试述怎样制订地面水体的监测方案，以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。（2）控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000米处，了解污染源对河段水质的影响。（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。采样点的布设数量应根据水宽、水深等具体条件确定。当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5～10m时，在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。14采样断面：应设置对照、控制和削减三类采样断面，如图示。对照断面为a—a控制断面为b-b,c-c,h-h,i-i,d-d,e-e,m-m削减断面为f-f.采样点：对于干流，设一条垂线，分别在水面下0.5m、河底以上0.5m设采样点。对于支流A和支流B，分别设一条中泓垂线，分别在水面下0.5m、河底以上0.5m设采样点。对于支流C，设一条中泓垂线，在水面下0.5m设采样点。取水点自然保护区工业区境外平均河宽30米，河深10米平均河宽22米，河深8米平均河宽12米，河深6米平均河宽15米，河深4.5米区内企业有炼油厂、机械加工厂、饮料厂、制药厂和铅、锌、不锈钢制品加工及日光灯管厂企业等15监测项目有：水温、色度、DO、PH、COD、BOD5、氨氮、总磷、铅、锌、汞、石油类（2分）水温采用水温计法；色度采用系数倍数法；PH采用PH计测定；DO采用氧电极法即DO测定仪测定。COD采用重铬酸钾法测定，BOD5采用5天培养法测定；氨氮采用纳试试剂分光光度法；总磷采用钼锑抗分光光度法；铅、锌采用原子吸收分光光度法或ICP-AES法；汞采用冷原子吸收法测定；石油类采用重量法。162、用重铬酸钾法测定废水中COD时，其原理、测定步骤如何？你认为测定时应注意哪些方面？答：原理：在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，由消耗的硫酸亚铁铵的量计算水样中还原性物质消耗氧的量。以氧的mg/L表示。步骤：取水样20mL（原样或经稀释）于锥形瓶中，加入0.4gHgSO4混匀，再加入10mL0.25mol/L的K2Cr2O7以及沸石数粒，混合均匀后，接上回流装置。自冷凝管上口加入Ag2SO4-H2SO4溶液30mL作催化剂，混匀，回流加热2h，冷却，自冷凝管上口加入80mL水于反应液中，取下锥形瓶，加试亚铁灵指示剂3滴，用0.1mol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定终点由蓝绿色变成红棕色，记录标准溶液用量。则：CODCr(O2,mg/L)=8×1000×c×(V0-V1)/V其中：V0和V1—分别表示滴定空白和滴定水样时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积（mL）；V—水样的体积（mL）；c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；8—氧（1/2O）的摩尔质量。注意事项：A空白实验B水样＋试剂若加热变绿，说明有机物高，废水样稀释至溶液不变绿为止。C每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。D实验过程注意之处：加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。E注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。173．固体废物样品的制样程序（1）粉碎：把全部样品逐级破碎，过5mm筛孔。粉碎过程中，不可随意丢弃难于破碎的粗粒。（2）缩分将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至不少于1kg试样为止。18五、计算题1．测定某废水CODCr时，采用0.25mol/L的重铬酸钾氧化，取20.00ml水样回流后用去0.1000mol/L的硫酸亚铁铵27.50mL；空白消耗硫酸亚铁铵24.50mL，计算废水样的CODCr。解：CODCr（O2，mg/L）＝（27.50－24.50）×0.1000×8×1000/20＝120192、已知某采样点的温度为27℃，大气压力为100.325kPa。现用溶液吸收法采样测定S02的日平均浓度，每隔4h采样一次，共采集6次，每次采45min，采样流量0.5L/min，将6次采样的吸收液定容至50.0mL，取10.00mL用分光光度法测知含S022.5μg，求该采样点大气在标准状态下的S02日平均浓度为多少ppm。解：采样体积：0.5×45×6＝135L换算为标态下：SO2（ppm）＝22.48×C/M＝22.4×0.116/64＝0.041203．下表所列为某水样BOD测定结果，计算水样的BOD？类型稀释倍数取样体积（ml）Na2S2O3浓度（mol/l）Na2S2O3用量（ml）当天五天培养后水样801000.01209.23.85稀释水01000.01209.358.9解：c1＝0.0120×9.20×8×1000/100c2＝0.0120×3.85×8×1000/100B1＝0.0120×9.35×8×1000/100B2＝0.0120×8.90×8×1000/100c1－c2＝5.136B1－B2＝0.4320BOD5(mg/L)=[(c1-c2)-(B1-B2)f1]/f2=【5.136-0.4320×（79/80)】/（1/80）＝37721六、方案设计题1.试设计一个方案测定某企业附近大气中的汞。答：原理：金膜富集－冷原子吸收分光光度法采用金膜微粒富集管在常温下富集大气中的微量汞蒸气，生成金汞齐，在加热释放出汞，被载气带入冷原子吸收测汞仪，根据汞蒸气对253.7nm光吸收大小，用标准曲线法进行定量。测定要点：（1）将金膜微粒富集管连接在空气采样器上，使其处于垂直位置采样（2）用氯化汞标准溶液配制标准系列，依次移入汞蒸气发生瓶内，与汞富集管连接。相汞蒸气发生瓶中加氯化亚锡溶液，产生的汞蒸气随载气进入富集管被富集，取下富集管，插入解析孔内加热解析出汞蒸气，带入测汞仪测定。以系列标准溶液峰高对相应汞含量做图，即得到标准曲线。（3）将气样富集管插入解析孔内，加热解吸汞，随载气进入测汞仪测定，根据峰高从标准曲线上查知汞含量。（4）数据整理分析，撰写报告。222.设计一个方案，测定生物样品中的有机氯农药。测定生物样品中的有机氯农药，一般经过提取，纯化，浓缩和测定4步。A提取：用石油醚在索氏脂肪提取器中惊醒，将样品中的农药，脂肪类等提取到有机相中B纯化：加浓硫酸除去有机相中的脂肪类，有机磷农药及不饱和烃等干扰物质，因为这些杂质与浓硫酸的反应产物溶于水相C所得石油醚提取液经洗涤，无水硫酸钠脱水后，如果有机氯农药的浓度不能满足分析方法要求，还要进行浓缩，即蒸发有机溶剂D得到适于测定的试样后，用GC-ECD法测定E数据整理分析，撰写报告。233、设计一个方案，测定大气颗粒物中苯并（a）芘的含量。（1）提取方法颗粒物中的多环芳烃常用索氏提取器提取，选用环己烷为提取剂，在98℃的水浴中连续回流提取8h