土壤化验指标

土壤化验指标篇一：土壤化验指标土壤物理指标：土壤硬度计1） 土壤质地：粘质土壤、砂质土壤、（含水量）2） 土壤孔性和结构性：土壤越密实，大孔隙越多，干容重越大的土壤，含水率一般也要大，土温升高，水的粘滞性下降，土壤水吸力减少。3） 土壤水分特性：土壤含水率，土壤吸水力4） 土壤通气性：主要取决于土壤的总孔度（空气空度的大小），通气良好的土壤，根系生理活动旺盛，根分泌作用强，好气性微生物数量增加，活性增强，土壤中溶解氧浓度高，对重金属、农药、等有机污染物在土壤中的迁移转化和降解过程产生影响。度量指标：空气孔度1/5-2/5总孔度、土壤氧扩散率、Eh值、5） 土壤力学性质与耕性：粘结性、粘着性和塑性、耕作的难易、耕作质量的好坏、宜耕期的长短。土壤的化学性质：1） 土壤的胶体性质：比表面（单位重量或单位体积物体的总表面积，颗粒越小，比表面越大，有机质的含量越高、比表面积越大）；表面能（比表面越大，表面能越大）2） 酸碱性：pH值腐殖质胶体带正电荷，3） 氧化性和还原性：土壤阳离子交换吸附：阳离子交换量是评价土壤肥力的一个指标，它直接反应土壤可以提供速效养分的数量，也能表示土壤保肥能力、缓冲能力的大小。它受到几个因素的影响：土壤质地，越粘交换量越大；腐殖质含量越高，交换量越大；pH越大交换量越大；土壤盐基饱和度（K，Na，Ca，Mg等离子）：真正反映土壤有效速效养分的含量4） 配位反应：物理性状：土壤容重、总孔隙度、pH值、有机质、速效氮磷钾匚非毛管孔隙度、通气度、土壤中＜0.01粘粒含量的测定方法:称取土壤样品，使水/土为10：1,用超声波发生器(上海超声仪器厂CSF-B型)于21.5kHz、300mA处理30分钟，根据定律计算该粒级沉降的时间，用虹吸法吸取该粒级的复合体,约提取35次，取出颗粒悬浮液用巴士滤管抽滤后置于38度干燥箱去除水分，自然风干，称重”粘粒含量以占称取样品的%表示土壤酶活性：过氧化氢酶、脲酶、酸性磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶、土壤可培养微生物：细菌、放线菌、真菌、固氮菌、氨化细菌、硝化细菌、土壤交换性氢、交换性铝、含水量、物理性质ii：土壤水分，田间持水量、饱和含水量、容重(Bulkdensity)、最大吸湿水，化学性质：pH值、阳离子产交换量、交换性盐基总量、i鲁如坤.土壤农业化学分析方法[].北京：中国农业科技出版社,20xx.南京农业大学.土壤农化分析(第二版)[M].北京:农业出版社，1994.36,47,71,96ii篇二：土壤测试各指标的方法重铭酸钾氧化一外加热法方法原理3在外加热的条件下(油浴温度为180°C，沸腾5分钟)，用一定浓度的重铭酸钾一硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铭酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铭酸钾量，计算有机碳的含量。本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将测得的有机碳剩上校正系数1.1，以计算有机碳量。在氧化和滴定过程中的化学反应如下：32K2Cr2O7+8H2SO4+3C一2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4一K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O奇在1mol-L-1H2SO4溶液中用Fe2+二滴定Cr2O72-时，其滴定曲线的突跃范围为1.22—0.85V。主要仪器3油浴消化装置；包括油浴锅和铁丝笼；可调温电炉；秒表；自动控温调节器试剂0.8000mol・L-1(1/6K2Cr2O7)标准溶液：称取经130C烘干的重格酸钾(K2Cr2O7,GB642—77，分析纯)39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。H2SO4:浓硫酸(H2SO4,GB625-77,分析纯)。（3）0.2mol•L-1FeSO4溶液：称取硫酸亚铁（FeSO4•7H2O,GB664-77，化学纯）56.0g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。 （4）指示剂邻菲罗琳指示剂：称取邻菲罗琳（GB1293—77，分析纯）1.485g与FeSO4-7H2O0.695g，溶于100ml水中。2-羧基代二苯胺（O-phenylanthranilicacid,又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N）指示剂:称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100ml小烧杯中，加入0.1mol・L-1NaOH溶液12ml，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100ml烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250ml，放置澄清或过滤，用其清液。（5）Ag2SO4：硫酸银（Ag2SO4,HG3—945-76,分析纯），研成粉末。（6）SiO2：二氧化硅（SiO2,Q/HG22—562—76，分析纯），粉末状。操作步骤王•称取通过0.149mm（100目）筛孔的风干土样0.1-1g（精确到0.0001g），放入一干燥的硬质试管中，用移液管准确加入0.8000mol・L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液5ml（如果土壤中含有氯化物需先加Ag2SO40.1g），用注射器加入浓H2SO45ml，充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。将8〜10个试管放入自动控温的铝块管座中 （试管内的液温控制在约170°C），［或将8-10个试管盛于铁丝笼中（每笼中均有1〜2个空白试管），放入温度为185〜190C的石蜡油浴锅中，要求放入后油浴锅温度下降至170〜180C左右，以后必须控制电炉，使油浴锅内温度始终维持在170〜180C］，待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管（用油浴法，稍冷，擦净试管外部油液）。冷却后，将试管内容物倾入250ml三角瓶中，用水洗净试管内部及小漏斗，这三角瓶内溶液总体积应在60-70ml，保持混合液中1/2H2SO4）浓度为2〜3mol-L-1，然后加入2-羧基代二苯胺指示剂12〜15滴，此时溶液呈棕红色。用标准的0.2mol・L-1硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，直至溶液的颜色由棕红经紫色变为暗绿（灰蓝绿色），即为滴定终点。如用邻啡罗琳指示剂，加指示剂2—3滴，溶液的变色过程中由橙黄一蓝绿一砖红色即为终点。记取FeSO4滴定ml数（V）。’土每一批（即上述每铁丝笼或铝块中）样品测定的同时，进行2〜3个空白试验，即取0.500g粉状二氧化硅代替土样，其他手续与试样测定相同。记取FeSO4滴定mL数（V0），取其平均值。结果计算土壤有机碳（g-kg-1）二W（cX5/V0）X（V0-V）X10-3X3.0X1.1/（mXk）X1000式中：c二——0.8000mol・L（1/6K2Cr2O7）标准溶液的浓度；二5——重格酸钾标准溶液加入的体积，mL；王V0——空白滴定用去FeSO4体积，mL；勇V«；——样品滴定用去FeSO4体积，mL；二3.0——1/4碳原子的摩尔质量，g・mol-1；二10-3——将mL换算为L；拓1.1——氧化校正系数；«「；m——风干土样质量，g；k——将风干土换算成烘干土的系数。土壤有机质（g•kg-1）二土壤有机碳（g・kgTX1.724）隽式中：1.724——土壤有机碳换成土壤有机质的平均换算系数。-1间接扩散法方法原理在扩散皿中，用1.0mol/LNaOH水解土壤，使易水解态氮（潜在有效氮）碱解转化为NH3,NH3扩散后为H3BO3所吸收。H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定，由此计算土壤中碱解氮的含量主要仪器扩散皿、半微量滴定管、恒温箱。试剂1.0mol/LNaOH溶液。称取NaOH（化学纯）40.OGg溶于水，冷却后稀释至1L。20g?LH3BO3---指示剂溶液。同5.4.4。0.005mo1/L（1/2H2SO4）标准溶液。量取H2SO4（化学纯）2.83mL,加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.0200mo1/L（1/2H2SO4）标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.0050mo1/L（1/2H2SO4）标准液（注1）。4碱性胶液。取阿拉伯胶40.0g和水50mL在烧杯中热温至70—80°C搅拌促溶，约1h后放冷。加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。5FeSO4?7H2O粉末。将FeSO4?7H2O（化学纯）磨细，装入密闭瓶中，存于阴凉处。6Ag2SO4饱和溶液。存于避光处。操作步骤称取通过18号筛（1mm）风干土样2.00g，置于洁净的扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，使土样均匀地铺平。取H3BO3—指示剂溶液2mL放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃（注3），旋转数次，使皿边与毛玻璃完全黏合。再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1mol/LNaOH溶液10.0mL，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。随后小心平放在40±1°C恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0.005或0.01mol/L（1/2H2SO4）标准液滴定（注4）。在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差。结果计算-1碱解氮（N）含量（mg/kg）=[c（V-VO）X14.0]X103/m式中：C——0.005mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的浓度（mol?L-1）；V——样品滴定时用去0.005mol?L-1（1/2H2SO4）标准液体积（mL）；V0——空白试验滴定时用去0.005mol??L-1（1/2H2SO4）标准液体积（mL）；14.0——氮原子的摩尔质量（g/mol-l）；M一样品质量（g）；103——换算系数。两次平行测定结果允许绝对相差为5mg?kg-1。1.1.3.NaHCO3浸提法方法原理：石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO3-2等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钥锑抗试剂显色，进行比色测定。主要仪器往复振荡机、分光光度计。试剂配置0.5mol?L-1NaHCO3浸提液：溶解NaHCO342.0g于800mL水中，以0.5mol?L-1NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。无磷活性炭：活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol?L-1HC1浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol?L-1NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用NaHCO3处理即可。3.其他：钼锑抗试剂、磷标准溶液。操作步骤称取通过20目筛子的风干土样2.5g（精确到0.001g）于150mL三角瓶（或大试管）中，加人0.5mol?L-1NaHCO3溶液50mL，再加一勺无磷活性炭（注1），塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min（注2），立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中。同时做试剂空白试验。吸取滤液l0mL-20mL于50mL的容量瓶中，加二硝基酚指示剂2滴，用稀H2SO4和稀NaOH调节PH至溶液刚呈微黄（小心慢家，边加边摇，防止产生的CO2使溶液喷出瓶口），等CO2充分放完后，加入钼锑抗试剂5ml，摇匀，用水定容。在室温高于15°C的条件下放置30min后，在分光光篇三：土壤测量指标土壤含水量土壤容重一、目的意义土壤容重（又称为假比重）是用来表示单位原状土壤固体的质量，是衡量土壤松紧状况的指标。容重大小是土壤质地、结构、孔隙等物理性状的综合反映，容重与土壤松紧及孔隙度有着密切的关。土壤过松、过紧均不适宜作物生长发育的要求。土壤表层土壤容重常常因自然条件和人为措施而改变。测定容重不仅能反映土壤或土层之间物理性状的差异，而且是计算土壤孔隙度、土壤容积含水量和一定体积内土壤重量等不可缺少的基本参数。二、土壤容重的测定（环刀法）土壤容重是指田间自然状态下，在单位体积内所具有的干土质量，通常以每立方厘米土重克数表示，记和（g•cm—3）。通过土壤容重的测定，可约略估计土壤质地、结构和松紧状况，比较粘的土壤容重较小，而砂质土壤容重较大。在一般情况下，土壤容重小时说明土壤孔隙数量多，土壤比较疏松，土壤结构性好，在这种情况下，土壤的水分、空气、热量状况比较好。因此，土壤容重是土壤肥瘦和耕作质量的重要指标。另外，通过土壤容重的数值可具体计算出土壤中孔隙的多少，在生产上用途较大。（一） 方法原理用一定容积的环刀（一般为100cm3）切割未搅动的自然状态土样，使土样充满其中，烘干称量后计单位体积的烘干土重量。（二） 操作步骤（1） 在田间选择挖掘土壤剖面的位置，按使用要求挖掘土壤剖面。若只测定耕层土壤容重，则不必挖土壤剖面。（2） 用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按剖面层次，分层采样，耕层重复4个，下面层次每层重复3个。（3） 将环刀托放在已知质量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止。（4） 用修土刀切开环刀周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平环刀两端多余的土，并擦净环刀外面的土同时在同层取样处，用铝盒采样，测定土壤含水量。（5） 把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。随即称重（精确到0.01g），并记录。（6） 将装有土样的铝盒烘干称重（精确到0.01g），测定土壤含水量。或者直接从环刀筒中取出土样测定土壤含水量。（三） 结果计算Pb=m/（1+9m）V式中：Pb为土壤容重（g・cm—3）；m为环刀内湿样质量（g）；V为环刀容积（cm3）,一般为100cm3；Om为样品含水量（质量含水量）（%）。允许平行绝对误差V0.03g-cm—3,取算术平均值。（四）仪器设备：环刀（容积为100cm3）,天平（感量0.1g和0.01g），烘箱，环刀托，削土刀，干燥器。比重测定土壤比重是指单位体积内固体干土粒的重量与同体积水重之比，不包括土壤孔隙在内，决定土壤比重大小的主要因素是土壤有机质含量和土壤矿物组成。比重瓶法仪器设备：比重瓶或容量瓶（50ml或100ml），天平（感