山东省菏泽市大同中学2021年高三化学期末试题含解析_第1页
山东省菏泽市大同中学2021年高三化学期末试题含解析_第2页
山东省菏泽市大同中学2021年高三化学期末试题含解析_第3页
山东省菏泽市大同中学2021年高三化学期末试题含解析_第4页
山东省菏泽市大同中学2021年高三化学期末试题含解析_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

山东省菏泽市大同中学2021年高三化学期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.能正确解释下列反应原理的离子方程式是

A.用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜:Ag+4H++3NO3-=Ag++NO↑+2H2O

B.用小苏打治疗胃酸过多:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O=3I2+6OH-

D.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢:CaSO4+CO32-=CaCO3↓+SO42-参考答案:D略2.常温下,下列各组离子在指定的条件下一定能大量共存的是()A.c(Fe3+)=0.1mol?L﹣1的溶液中:K+、ClO﹣、SO42﹣、SCN﹣B.在pH=2的溶液中:NH4+、K+、ClO﹣、Cl﹣C.在c(H+)/c(OH﹣)=10﹣12的溶液中:K+、Na+、C1O﹣、NO3﹣D.水电离c(H+)=10﹣12的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42+、K+参考答案:C【考点】离子共存问题.【专题】离子反应专题.【分析】A.离子之间结合生成络离子;B.pH=2的溶液,显酸性,离子之间发生氧化还原反应;C.c(H+)/c(OH﹣)=10﹣12的溶液,显碱性;D.水电离c(H+)=10﹣12的溶液,为酸或碱溶液.【解答】解:A.Fe3+、SCN﹣结合生成络离子,不能大量共存,故A错误;B.pH=2的溶液,显酸性,H+、ClO﹣、Cl﹣发生氧化还原反应,不能大量共存,故B错误;C.c(H+)/c(OH﹣)=10﹣12的溶液,显碱性,该组离子之间不反应,可大量共存,故C正确;D.水电离c(H+)=10﹣12的溶液,为酸或碱溶液,碱溶液中不能大量存在Mg2+、Cu2+,故D错误;故选C.【点评】本题考查离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应及分析与应用能力的考查,题目难度不大.3.乙二酸(HOOC-COOH)与丁醇(C4H10O)存一定条件下反应,生成的二酯有A.4种

B.6种

C8种

D.10种参考答案:D试题分析:丁醇(C4H10O)可以看成是丁烷被羟基取代,正丁烷被取代有两种醇,异丁烷被取代有两种醇,所以醇共有4种,当同种醇与乙二酸反应形成二酯,有4种,不同的2种醇与乙二酸形成二酯,有C42,即有6种,总共有4+6=10种,选D。4.用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.500mL2mol/L葡萄糖溶液中所含分子数为NAB.0.1mol/LNa2CO3溶液中的阴离子总数大于0.1NAC.电解精炼铜时,若阳极质量减少64g,则外电路导线上不一定通过2NA个电子D.5.6g铁粉在0.1mol氯气中充分燃烧,转移电子数为0.3NA参考答案:C考点:阿伏加德罗常数.专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律.分析:A、葡萄糖溶液中除葡萄糖分子还有水分子;B、溶液体积不知不能计算微粒数;C、电极精炼粗铜做阳极,阳极中的铜、铁、锌、镍等金属失电子发生氧化反应;D、铁和氯气反应生成氯化铁,依据全部反应的物质计算电子转移.解答:解:A、葡萄糖溶液中除葡萄糖分子还有水分子,500mL2mol/L葡萄糖溶液中所含分子数大于NA,故A错误;B、溶液体积不知不能计算微粒数,故B错误;C、电极精炼粗铜做阳极,阳极中的铜、铁、锌、镍等金属失电子发生氧化反应,阳极质量减少64g不全是铜,则外电路导线上不一定通过2NA个电子,故C正确;D、5.6g铁粉物质的量为0.1mol,在0.1mol氯气中充分燃烧,氯气全部反应转移电子数为0.2NA,故D错误;故选C.点评:本题考查了阿伏伽德罗常数的应用,主要是离子数的计算应用,电解原理的分析判断,氧化还原反应电子转移计算方法,题目难度中等.

5.对于4℃时100mL水中溶解了22.4LHCl气体(标准状况下测得)后形成的溶液,下列说法中正确的是(

)。A.该溶液物质的量浓度为10moL/LB.所得的溶液的体积为22.5LC.根据题干数据,该溶液物质的量浓度无法求得D.该溶液中溶质的质量分数因溶液的密度未知而无法求得参考答案:C略6.下列关于电解质溶液的正确判断是A.加水稀释,氨水溶液中导电粒子的数目减少B.通入HCl气体,氨水溶液中NH3?H2O的电离平衡向右移动,溶液的pH增大C.由0.1mol/L一元碱BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液中存在BOH=B++OH-D.由0.1mol/L一元酸HA溶液的pH=3,可推知NaA溶液中存在A-+H2OHA+OH-参考答案:D7.下列操作对滴定结果无影响的是(

A.盛待测液的锥形瓶先用待测液润洗

B.滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束后气泡消失

C.滴定管在滴定前液面在0刻度以下D.达到滴定终点时俯视读取滴定管内液体体积参考答案:C略8.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是:(

)A.在标况下,11.2LNO与11.2LO2混合后所含分子数为0.75NAB.12g金刚石中含有的共价键数为4NAC.0.1molNa2O2晶体中含有0.3NA个离子D.铝跟氢氧化钠溶液反应生成1mol氢气时,转移的电子数为NA参考答案:C略9.下列与有机物有关的说法,正确的是

A.聚乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色

B.石油的分馏和煤的干馏都是物理变化

C.甲烷、苯、乙酸乙酯都可以发生取代反应

D.油脂、蛋白质和纤维素都是高分子化合物参考答案:C略10.下列实验装置图正确的是

)参考答案:B略11.最近《美国科学院院刊》发表了关于人体体香的研究文章,文章称人的体味中存在两种名为“AND”和“EST”的荷尔蒙。已知同一碳原子上连有四个不同的原子或原子团时,这样的碳原子称为手性碳原子。结合以上信息,下列说法正确的是A.这两种分子均包含四个手性碳原子

B.与足量氢气加成后的两种物质互为同系物C.“AND”和“EST”两者分子式之差为CH4

D.“AND”和“EST”化学性质相同参考答案:BC略12.下列说法中正确的是

A.把乙烯通入溴水中,溴水立即褪色,这是由于乙烯具有漂白作用

B.氢硫酸是弱酸,不能与强酸盐反应生成强酸

C.稀硫酸不与铜反应,但把Cu片放在浓H2SO4中立即发生强烈反应

D.硫化亚铁不能存在于盐酸中,也不能用硫化亚铁与硝酸制备H2S气体参考答案:D略13.下列单质或化合物性质的描述正确的是 (

)A.NaHSO4水溶液显中性

B.SiO2与酸、碱均不反应C.CaO能与SO2反应,可作工业废气的脱硫剂 D.Fe在足量Cl2中燃烧生成FeCl2和FeCl3参考答案:C略14.下列除去杂质的方法正确的是A.除去N2中的少量O2:通过灼热的CuO粉末,收集气体B.除CO2中的少量HCl:通入饱和Na2CO3溶液,收集气体C.除去FeCl2溶液中的少量FeCl3:加入足量铁屑,充分反应后,过滤D.除去KCl溶液中的少量MgCl2:加入适量NaOH溶液,过滤参考答案:C略15.一种碳纳米管(氢气)二次电池原理如下图,该电池的电解质为6

KOH溶液,下列说法不正确的是(

)

A.储存的碳纳米管放电时为负极,充电时为阴极B.放电时负极附近pH减小C.放电时电池正极的电极反应为:

D.放电时,电池反应为参考答案:D略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.根据环保要求,在处理有氰电镀废水时,剧毒的CN﹣离子在催化剂TiO2颗粒作用下,先用NaClO将CN﹣离子氧化成CNO﹣(CN﹣和CNO﹣中N元素均为﹣3价),再在酸性条件下继续与NaClO反应生成N2、CO2和Cl2.环保工作人员在密闭系统中用下图装置进行实验,测定CN﹣被处理的百分率.现将浓缩后含CN﹣离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN﹣的浓度为0.2mol/L)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞.回答下列问题:(1)根据题意,写出有关主要反应的离子方程式:甲中的反应:CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;乙中的反应:2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.(2)上述实验是通过测定CO2的量来确定对CN﹣的处理效果.丙装置中的试剂是浓硫酸,丁装置的目的是除去Cl2;干燥管Ⅰ的作用是吸收CO2,干燥管Ⅱ的作用是防止空气中的CO2、水蒸气进入干扰实验.(3)假定上述每一个装置都充分吸收,则利用该装置测得的CN﹣被处理的百分率与实际值相比偏低(填:“偏高”或“偏低”),简述可能的原因:装置中残留有CO2未被完全吸收.(4)若干燥管Ⅰ中碱石灰增重1.408g,则该实验中测得CN﹣被处理的百分率为80%.参考答案:

(1)CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.(2)浓硫酸,除去Cl2,吸收CO2,防止空气中的CO2、水蒸气进入干扰实验.(3)偏低,装置中残留有CO2未被完全吸收.(4)80%

(1)根据题意可知,甲中的反应为NaClO将CN﹣离子氧化成CNO﹣,NaClO具有强氧化性,被还原为Cl﹣,反应离子方程式为CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;乙中的反应为酸性条件下CNO﹣与NaClO反应生成N2、CO2和Cl2,反应离子方程式为2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.故答案为:CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.(2)实验原理为测量干燥管Ⅰ吸收的二氧化碳的质量确定对CN﹣的处理,由于乙装置中产生N2、CO2、Cl2、H2O,氯气与水都能被碱石灰吸收,影响二氧化碳质量的测定.所以进入干燥管Ⅰ的气体应除去氯气与水,用浓硫酸吸水,用铜网除去氯气.同时应防止空气中的CO2、水蒸气进入干燥管Ⅰ干扰实验.故丙装置中的试剂是浓硫酸;丁装置的目的是除去Cl2;干燥管Ⅰ的作用是吸收CO2,干燥管Ⅱ的作用是防止空气中的CO2、水蒸气进入干扰实验.故答案为:浓硫酸,除去Cl2,吸收CO2,防止空气中的CO2、水蒸气进入干扰实验.(3)装置中残留有CO2未被完全吸收,导致测定的二氧化碳质量偏低,测得的CN﹣被处理的百分率与实际值相比偏低.故答案为:偏低,装置中残留有CO2未被完全吸收.(4)干燥管Ⅰ中碱石灰增重1.408g为二氧化碳的质量,物质的量为=0.032mol,根据碳元素守恒可知被处理的CN﹣的物质的量为n(CN﹣)=n(CO2)=0.032mol,原溶液中CN﹣的物质的量为0.2L×0.2mol/L=0.04mol,所以该实验中测得CN﹣被处理的百分率为×100%=80%.故答案为:80%

三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.将4molO2和3molNxHy(y>x)的混合气体在150℃和1.05×105Pa下点燃,完全反应后,恢复到原来的温度与压强时,测得反应后N2、O2、H2O(g)的混合气体比原混合气体的密度减少3/10。(1)此反应的化学方程式是(用NxHy表示)

。(2)经推算NxHy的化学式是

。参考答案:4NxHy+yO2

2xN2+2yH2O

,N2H4略18.2一氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体,聚酯G是常见高分子材料,它们的合成路线如下图所示:已知:①气态链烃A在标准状况下的密度为1.875g·L-1;(1)B的名称为__________;E的结构简式为__________。(2)下列有关K的说法正确的是__________。A.易溶于水,难溶于CCl4B.分子中五元环上碳原子均处于同一平面C.能发生水解反应加成反应D.1molK完全燃烧消耗9.5molO2(3)⑥的反应类型为__________;⑦的化学方程式为__________(4)与F官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有__________种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:3:4的是__________(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:__________。参考答案:(1)1,2-二氯丙烷

(2)C、D

(3)取代反应

(4)8

(5)试题分析:本题考查有机推断和有机合成,涉及有机物分子式和结构简式的确定,有机物的命名,有机物分子中共面原子的判断,有机物结构简式和有机方程式的书写,限定条件同分异构体数目的确定和书写,有机合成路线的设计。M(A)=1.875g/L×22.4L/mol=42g/mol,A属于链烃,用“商余法”,42÷12=3…6,A的分子式为C3H6,A的结构简式为CH2=CHCH3;A与Cl2反应生成B,B的结构简式为CH3CHClCH2Cl;根据B的结构简式和C的分子式(C3H8O2),B→C为氯代烃的水解反应,C的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH;D在NaOH/乙醇并加热时发生消去反应生成E,E发生氧化反应生成F,根据F的结构简式HOOC(CH2)4COOH和D的分子式逆推,D的结构简式为,E的结构简式为;聚酯G是常见高分子材料,反应⑦为缩聚反应,G的结构简式为;根据反应⑥的反应条件,反应⑥发生题给已知②的反应,F+I→H为酯化反应,结合H→K+I和K的结构简式推出,I的结构简式为CH3CH2OH,H的结构简式为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。(1)B的结构简式为CH3CHClCH2Cl,其名称为1,2—二氯丙烷。E的结构简式为。(2)A,K中含酯基和羰基,含有8个碳原子,K难溶于水,溶于CCl4,A项错误;B,K分子中五元环上碳原子只有羰基碳原子为sp2杂化,其余4个碳原子都是sp3杂化,联想CH4和HCHO的结构,K分子中五元环上碳原子不可能均处于同一平面,B项错误;C,K中含酯基能发生水解反应,K中含羰基能发生加成反应,C项正确;D,K的分子式为C8H12O3,K燃烧的化学方程式为2C8H12O3+19O

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论