对氨基苯甲酸酯本

对氨基苯甲酸酯本第一页，共二十四页，2022年，8月28日概述本章讲述对氨基苯甲酸酯及酰苯胺类等局麻类药物。2第二页，共二十四页，2022年，8月28日结构性质鉴别试验（定性）含量测定（定量）3第三页，共二十四页，2022年，8月28日结构特点对氨基苯甲酸酯类

普鲁卡因：R1=-HR2=-CH2CH2N(C2H5)2

苯佐卡因：R1=-HR2=-CH2CH3

丁卡因：R1=-(CH2)3CH3R2=-(CH2)2N(CH3)24第四页，共二十四页，2022年，8月28日结构特点对氨基苯甲酸酯类

盐酸普鲁卡因胺5第五页，共二十四页，2022年，8月28日结构特点酰苯胺类

对乙酰氨基酚

（扑热息痛）

R1=-OH，R2=-CH3R3=R4=-H

利多卡因

R1=-H，R3=R4=-CH3

R2=-CH2N(C2H5)26第六页，共二十四页，2022年，8月28日结构特点酰胺类

OCOCH3

COONHCOCH3

贝诺酯（扑炎痛）

CH3C4H9

NHCO

CH3

布比卡因N

7第七页，共二十四页，2022年，8月28日结构特点具有芳伯氨基具有酰胺基；有的药物具有酯基。8第八页，共二十四页，2022年，8月28日性质分析物态：游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体；盐酸盐均为白色结晶性粉末，具有一定的熔点；溶解行为：游离碱难溶于水，溶于沸水及有机溶剂。盐易溶于水和乙醇，不溶于有机溶剂；9第九页，共二十四页，2022年，8月28日性质分析化学性质芳伯氨基：定性，定量；对氨基苯甲酸酯：水解，定性；酰胺：水解，定性；脂烃胺侧链：具碱性，与生物碱或重金属离子反应；酚羟基：与FeCl3作用显色，易氧化。

10第十页，共二十四页，2022年，8月28日鉴别试验重氮化-偶合反应FeCl3反应（酚羟基反应）水解产物的反应与重金属离子反应制备衍生物测定熔点紫外吸收光谱法与红外吸收光谱法11第十一页，共二十四页，2022年，8月28日重氮化-偶合反应

COOCH2CH2N(C2H5)2

COOCH2CH2N(C2H5)2

OHOH+NaNO3+2HCl+NaCl+

2H2O

NH2N2+Cl-COOCH2CH2N(C2H5)2COOCH2CH2N(C2H5)2

OHOH++NaOH↓+NaCl+H2O

N2+

Cl-OHN＝N

橙红色

HO

12第十二页，共二十四页，2022年，8月28日重氮化-偶合反应

具有潜在芳伯氨基：

芳伯氨基，重氮化-偶合反应不具有芳伯氨基：

C4H9NHCONHCH2CH2N(CH3)2+NaNO2

C4H9—NCONHCH2CH2N(CH3)2↓+H2O

NO乳白色（N-亚硝基化合物）13第十三页，共二十四页，2022年，8月28日FeCl3反应（酚羟基反应）

14第十四页，共二十四页，2022年，8月28日水解产物反应（一）盐酸普鲁卡因

H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2·HCl

H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2↓

H2NCOONa+HOCH2CH2N(C2H5)2↑(二乙氨基乙醇)H2NCOOH↓

HCl·H2NCOOH15第十五页，共二十四页，2022年，8月28日水解反应（二）苯佐卡因：

H2NCOONa+C2H5OH

C2H5OH+4I2+NaOH—→CHI3↓+5NaI+HCOONa+5H2O16第十六页，共二十四页，2022年，8月28日与重金属离子反应（一）与铜离子反应：盐酸利多卡因（酰苯胺）深蓝紫色配位化合物，转溶于氯仿显黄色，水层显紫色（盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、苯佐卡因在同样条件下不发生此反应）

苯乙胺类

紫色配位化合物（溶于水不溶于乙醚）

17第十七页，共二十四页，2022年，8月28日与重金属离子反应（二）羟肟酸铁盐反应（芳酰胺）：盐酸普鲁卡因胺羟肟酸羟肟酸铁

（紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色）

18第十八页，共二十四页，2022年，8月28日其他反应

氧化反应：对乙酰氨基酚H+，H2O

紫堇色非那西丁重硌酸钾紫堇色，随即变红制备衍生物测熔点：三硝基苯酚衍生物，硫氢酸盐衍生物

19第十九页，共二十四页，2022年，8月28日含量测定亚硝酸钠滴定法(重氮化法)非水溶液滴定法分光光度法溴量法提取酸碱滴定法

高效液相色谱法20第二十页，共二十四页，2022年，8月28日亚硝酸钠滴定法(重氮化法)原理：

Ar-NHCORAr-NH2+RCOOH

Ar-NO2+6HCl+3ZnAr-NH2+3ZnCl2+3H2OAr-NH2+NaNO2+2HClAr-N2+Cl―+NaCl+2H2O21第二十一页，共二十四页，2022年，8月28日测定中应注意的主要条件

(一)溴化钾的作用重氮化反应历程：

NaNO2+HCl—→HNO2+HClHNO2+HCl—→NOCl

+H2O(1)

Ar-NH2Ar-NH-NOAr-N=N-OHA