有机化学第二版课后答案

徐寿昌编《有机化学》第二版习题参照答案第二章烷烃1、用系统命名法命名以下化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出以下化合物的结构式(1)(CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2)(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3)(CH3)3CCH2CH(CH3)2(4)(CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7)(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、以下各化合物的系统命名对吗？若有错，指犯错在哪里？试正确命名之。均有错，正确命名以下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1)＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最牢固及最不牢固的构象，并写出该构象的名称。8、构象异构（1），（3）结构异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1)C(CH3)4(2)CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH(CH3)CH2CH3(4)同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2)CH3CH2CH2CH2CH2CH3,(CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—优选3、（1）2-乙基-1-戊烯(2)反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3)(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(4)(Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5)反-5-甲基-2-庚烯或(E)-5-甲基-2-庚烯(6)反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8)反-3,4-二甲基-3-辛烯徐寿昌编《有机化学》第二版习题参照答案第二章烷烃1、用系统命名法命名以下化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出以下化合物的结构式(1)(CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2)(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3)(CH3)3CCH2CH(CH3)2(4)(CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7)(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、以下各化合物的系统命名对吗？若有错，指犯错在哪里？试正确命名之。均有错，正确命名以下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷4、略5、略6、7、活性中间体分别为：CH3CH2+CH3CH+CH3(CH3)3C+牢固性:CH3CH2+＞CH3CH+CH3＞(CH3)3C+反响速度:异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、（1）CH3CH2CH=CH2(2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3(有顺、反两种)3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2(有、反两种)用KMnO4氧化的产物:(1)CH3CH2COOH+CO2+H2O(2)CH3CH2COCH3+CH3COOHCH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，无过氧化物（2）HBr，有过氧化物（3）①H2SO4，②H2O（4）B2H6/NaOH-H2O2（5）①Cl2，500℃②Cl2，AlCl3（6）①NH3，O2②聚合，引起剂（7）①Cl2，500℃，②Cl2，H2O③NaOH11、烯烃的结构式为：（CH3）2C=CHCH3。各步反响式略优选12、该烯烃可能的结构是为：13、该化合物可能的结构式为：14、(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3及CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2以及它们的顺反异构体.15、①Cl2，500℃②Br2，第四章炔烃二烯烃1、略2、（1）2,2-二甲基-3-己炔(或乙基叔丁基乙炔)(2)3-溴丙炔(3)1-丁烯-3-炔(或乙烯基乙炔)(4)1-己烯-5-炔(5)2-氯-3-己炔(6)4-乙烯基-4-庚烯-2-炔(7)(3E)-1,3,5-己三烯3、7）(CH3)3C—C≡CCH2CH34、(1)CH3CH2COOH+CO2(2)CH3CH2CH2CH3(3)CH3CH2CBr2CHBr2(4)CH3CH2C≡CAg(5)CH3CH2C≡CCu(6)CH3CH2COCH35、（1）CH3COOH（2）CH2CH=CHCH3,CH3CHBrCHBrCH3,CH3C≡CCH3(3)[CH3CH=C(OH)CH3],CH3CH2COCH3(4)不反响6、(1)H2O+H2SO4+Hg2+(2)①H2,林德拉催化剂②HBr(3)2HBr(4)①H2,林德拉催化剂②B2H6/NaOH,H2O2(5)①制取1-溴丙烷(H2,林德拉催化剂;HBr,ROOH)②制取丙炔钠(加NaNH2)③CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can7、8、(1)CH2=CHCH=CH2+CH≡CH(2)CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCH=CH2CH2CH=C(CH3)=CH2+CH2=CHCN可用(1)中制取的1-丁炔+2HCl可用1-丁炔+H2,林德拉催化剂,再加HBr+ROOH10、11、(1)①Br2/CCl4②银氨溶液(2)银氨溶液12、(1)通入硝酸银的氨溶液中,乙炔快速生成乙炔银积淀而除去.(2)用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.优选13、(1)1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更牢固.14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解说.15、此烃为:CH2=CHCH=CHCH=CH2(有顺反异构体)第五章脂环烃1、（1）1-甲基-3-异丙基环己烯（2）1-甲基-4-乙烯基-1，3-环己二烯（3）1，2-二甲基-4-乙基环戊烷（4）3，7，7-三甲基双环[4.1.0]庚烷（5）1，3，5-环庚三烯（6）5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯（7）螺[2.5]-4-辛烯3、略4、（1）、）2）、（3）无（4）顺、反两种（5）环上顺反两种，双键处顺反两种，共四种（6）全顺、反-1、反-2、反-4共四种5、6、7、该二聚体的结构为：（反响式略）8、9、第六章单环芳烃1、略2、3、（1）叔丁苯（2）对氯甲烷（3）对硝基乙苯（4）苄醇（5）苯磺酰氯（6）2，4-二硝基苯甲酸（7）对十二烷基苯磺酸钠（8）1-对甲基苯-1-丙烯4、（1）①Br2/CCl4②加浓硫酸（或HNO3+H2SO4）（2）①Ag(NH3)2NO3②Br2/CCl4优选6、（1）AlCl3ClSO3H7、（1）A错，应得异丙苯；B错，应为氯代替α-H。2）A错，硝基苯部发生烷基化反响；B错，氧化应得间硝基苯甲酸。3）A错，-COCH3为间位定位基；B错，应代替环上的氢。8、（1）间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯2）甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯3）对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸4）氯苯＞对氯硝基苯＞2，4-二硝基氯苯9、只给出提示（反响式略）：（1）4-硝基-2-溴苯甲酸：①硝化②溴代（环上）③氧化3-硝基-4-溴苯甲酸：①溴代（环上）②氧化③硝化（2）①溴代（环上）②氧化（3）①氧化②硝化（4）①硝化②溴代（环上）（5）①硝化②氧化(6)①烷基化②氧化③氯代10、只给出提示（反响式略）：（1）以甲苯为原料：①Cl2/Fe②Cl2，光（2）以苯为原料：①CH2=CH2，AlC3②Cl2,光③苯，AlCl3（3）以甲苯为原料：①Cl2,光②CH3Cl，AlCl3③甲苯，AlCl3（4）以苯为原料：①CH3CH2COCl，AlC3②Zn-Hg+HCl11、（1）乙苯（2）间二甲苯（3）对二甲苯（4）异丙苯或正丙苯（5）间甲乙苯（6）均三甲苯12、两种：连三溴苯；三种：偏三溴苯；一种一元硝基化合物：均三溴苯。13、14、15、略第七章立体化学1、（1）3（2）4（3）2（4）8（5）0（6）4（7）0（8）（9）32、略3、（1）（4）（5）为手性分子4、对映体（1）（5）相同（2）（6）非对映体（3）（4）5、7、（4）为内消旋体优选8、1）（2）；（5）（6）；（7）（8）为对映体5）（7）；（5）（8）；（6）（7）；（6）（8）为非对映体9、（A）CH3CH2CH（OH）CH=CH2（B）CH3CH2CH（OH）CH2CH310、（A）CH2=CHCH2CH（CH3）CH2CH3（B）CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH310、（A）CH2=CHCH2CH（CH3）CH2CH3（B）CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH3（C）CH3CHCH2CH（CH3）CH2CH311、第九章卤代烃1、（1）1，4-二氯丁烷（2）2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己二烯（3）（E）-2-氯-3-己烯（4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷（5）对氯溴苯（6）3-氯环己烯（7）四氟乙烯（8）4-甲基-1-溴-1-环己烯2、（1）CH2=CHCH2Cl（3）CH3C≡CCH（CH3）CH2Cl（6）Cl2C=CH2（7）CF2Cl2（8）CHCl33、（1）CH3CHBrCH3CH3CH（CN）CH32）CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OH3）ClCH2CH=CH2ClCH2CH（OH）CH2Cl（6）CH3CH（CH3）CHClCH3CH3CH（CH3）CH（NH2）CH3（7）（CH3）2C=CH2（8）PBr3CH3CH（ONO2）CH3+AgBr↓（9）CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr+C2H5（10）ClCH=CHCH2OCOCH311）Cl2CHCHCl2Cl2C=CHCl4、（只给出主要产物，反响式略）（1）CH3CH2CH2CH2OH（2）CH3CH2CH=CH23）A：CH3CH2CH2CH2MgBrB：CH3CH2CH2CH3+≡HCMgBr4）CH3CH2CH2CH2I+NaBr（5）CH3CH2CH2CH2NH2（6）CH3CH2CH2CH2CN（7）CH3CH2CH2CH2ONO2+AgBr↓（8）CH3C≡CCH2CH2CH2CH39）CH3（CH2）6CH3（10）CH3CH2CH2CH2N（CH3）25、（1）加AgNO3（醇），有白色积淀析出，反响速度：CH2=CHCH2Cl＞CH3CH2CH2Cl＞CH3CH=CHCl（几乎不反响）优选（2）加AgNO3（醇），有白色积淀析出，反响速度：苄氯＞氯代环己烷＞氯苯（不反响）（3）加AgNO3（醇），分别有白色、蛋黄色、黄色积淀生成（4）试剂、现象同（2），反响速度：苄氯＞1-苯基-2-氯乙烷＞氯苯（不反响）6、（1）a：（CH3）3CBr＞CH2CH2CHBrCH3＞CH3CH2CH2CH2Br2）a：CH3CH2CH2Br＞（CH3）2CHCH2Br＞（CH3）3CCH2Brb：CH3CH2CH2CH2Br＞CH3CH2CHBrCH3＞（CH3）3CBr7、（1）（CH3）2CBrCH2CH3＞（CH3）2CHCHBrCH3＞（CH3）2CHCH2CH2Br8、（1）CH3CH2CH2CH2Br反响较快。因为甲基支链的空间阻截降低了SN2反响速度。2）（CH3）3CBr反响较快，为SN1反响。（CH3）2CHBr第一进行SN2反响，但谁为弱的亲核试剂，故反响较慢。3）-SH反响快于-OH，因为S的亲核性大于O。4）（CH3）2CHCH2Br快，因为Br比Cl易走开。9、（1）SN2（2）SN1（3）SN2（4）SN1（5）SN1（6）SN2（7）SN210、（1）（A）错，溴应加在第一个碳原子上。（B）错，-OH中爽朗H会与格氏试剂反应。（2）（A）错，HCl无过氧化物效应。（B）错，叔卤烷遇-CN易除去。3）（B）错，与苯环相连的溴不爽朗，不易水解。4）错，应除去与苯环相邻碳上的氢。11、只给出提示（反响式略）：（1）①KOH（醇）②HBr过氧化物（2）①KOH（醇）②Cl2，500℃③[H]（3）①KOH（醇）②Cl2③2KOH（醇）④2HCl（4）①KOH（醇）②Cl2，500℃③Cl2（5）①Cl2，500℃②HOCl③Ca(OH)2,100℃（6）①Cl2，500℃②Cl2③KOH（醇）④KOH，H2O⑤KOH（醇）（7）①KOH（醇）②HCl（8）①KOH（醇）②Br2（9）①Cl2②H2/Ni③NaCN（10）1,1-二氯乙烯：①HCl②Cl2③KOH（醇）三氯乙烯：①2Cl2②KOH（醇）（11）①KOH（醇）②Cl2，500℃③KOH，H2O（12）①HCHO/ZnCl2+HCl②KOH，H2O（13）①KOH（醇）②Br2③2KOH（醇）④Na，液氨⑤CH3CH2CH2Br12、略13、（反响式略）优选14、（反响式略）A:CH2=CHCH(CH3)CH2CH3B；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3（无旋光性）15、（反响式略）A：CH3CH(Br)CH=CH2B:CH3CHBrCHBrCH2BrC:CH3CH(OH)CH=CH2D:CH3CH=CHCH2OHE:CH3CH(OH)CH2CH3F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章醇和醚1、（1）2-戊醇2°（2）2-甲基-2-丙醇3°（3）3，5-二甲基-3-己醇3°（4）4-甲基-2-己醇2°（5）1-丁醇1°（6）1，3-丙二醇1°（7）2-丙醇2°（8）1-苯基-1-乙醇2°（9）（E）-2-壬烯-5-醇2°10）2-环己烯醇2°（11）3-氯-1-丙醇1°2、（2）＞（3）＞（1）3、按形成氢键多少和能否形成氢键摆列：（4）＞（2）＞（1）＞（3）＞（5）4、（1）①Br2②AgNO3(醇)2）用卢卡试剂（ZnCl+HCl），反响速度：3°＞2°＞1°3）用卢卡试剂（ZnCl+HCl），α-苯乙醇反响快。5、分别生成：3-苯基-2-丁醇和2-甲基戊醇6、只给出主要产物（1）CH3CH=C(CH3)2(2)(CH3)2C=CHCH2OH(3)C6H5-CH=CHCH3(4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2(5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH37、（1）对甲基苄醇＞苄醇＞对硝基苄醇（2）α-苯基乙醇＞苄醇＞β-苯基乙醇8、提示：在反响过程中，形成烯丙基正离子，因此生成两种产物。9、略10、（反响式略）1）CH3CH2CH2MgBr+CH3CHO或CH3MgBr+CH3CH2CH2CHO（2）CH3MgBr+CH3COCH2CH3或CH3CH2MgBr+CH3COCH3（3）CH3CH2MgBr+C6H5-CHO或C6H5-MgBr+CH3CH2CHO4）CH3MgBr+C6H5-COCH3或C6H5-MgBr+CH3COCH3（5）①Cl2，500℃②H2O，NaOH③HOCl④H2O，NaOH⑤3HNO3优选12、只给出提示（反响式略）：（1）①–H2O②HCl（2）①-H2O②直接或间接水合（3）①–H2O②HBr③KOH/醇13、只给出提示（反响式略）：（1）①PBr3②Mg/干醚③环氧乙烷④H2O（2）①CH3CH?2CH2Mg，干醚②H3O+③–H2O/H+，△④硼氢化氧化（3）①C2H5Cl/AlCl3②NaOH③CH3I④CH3CH2CH2COCl/AlCl3⑤LiAlH4（4）选1，3-丁二烯和3-丁烯-2-酮①双烯合成②CH3Mg③H3O+④H2/Ni14、该醇的结构式为：(CH3)2CHCH(OH)CH315、原化合物的结构式为:CH3CH(OH)CH2CH3或CH3CH2CH2CH2OH（反响式略）16、A：(CH3)2CHCHBrCH3B：(CH3)2CHCH(OH)CH3C：(CH3)2C=CHCH3（反响式略）18、A：CH3CH2CHBrCH(CH3)2B：CH3CH2CH=C(CH3)2C：CH3CH=CHCH(CH3)2D：CH3CH2CHOE：CH3COCH3（各步反响式略）19、（1）CH3OCH2CH2CH3甲丙醚（甲氧基丙烷）C2H5OC2H5乙醚（乙氧基乙烷）CH3OCH(CH3)2甲异丙醚（2-甲氧基丙烷）2）CH3OCH2CH2CH2CH3甲丁醚（甲氧基丁烷）CH3OCH(CH3)CH2CH3甲仲丁醚（2-甲氧基丁烷）CH3OCH2CH(CH3)2甲异丁醚（1-甲氧基-2-甲基丙烷）CH3OC(CH3)3甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷)CH3CH2OCH2CH2CH3乙丙醚(乙氧基丙烷)CH3CH2OCH(CH3)2乙异丙醚(2-乙氧基丙烷)20、（1）加金属钠，乙醇钠在乙醚中是固体，可分别。2）①加Ag(NH3)2NO3，1-戊炔有白色积淀生成，分别，再加稀硝酸可复原为炔。加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠(固体)，分别，再加水可复原为原化合物。21、（只给出主要产物，反响式略）1）CH3OCH2CH2CH3+NaI（2）CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3+NaBr3）CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3+NaCl（4）(CH3)2C=CH2+CH3CH2CH2OH+NaCl22、只给出提示（反响式略）：（1）制取乙二醇二甲醚：①乙烯O2/Ag，△②2CH3OH制取三甘醇二甲醚：①乙烯O2/Ag，△②H2O，H+③环氧乙烷④环氧乙烷⑤2CH3OH/H2SO4，△优选（2）①O2/Ag，△②NH3③环氧乙烷（3）①O2/Cu，加压、△制得甲醇②–H2O（4）①直接或间接水合制异丙醇②–H2O（5）从苯出发：①Cl2/Fe②HNO3+H2SO4③Na2CO3④CH3Br此中CH3OH+HBr→CH3Br+H2O（6）①由CH2=CH2→CH3CH2MgBr②由CH2=CH2→环氧乙烷③由①和②→CH3CH2CH2CH2OH④–H2O23、因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多，沸点越高。乙二醇二甲醚不可以形成分子间的氢键，因此沸点是三者中最低的。24、（1）CH3I，CH3CH2CH2CH2I(2)CH3I，CH3CH（I）CH2CH2CH33）CH3I，CH3CH2CH(CH3)CH2I25、该化合物的结构式为：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3（相关反响式略）26、此化合物为：CH3(CH2)4-O-CH2CH327、mmolAgI=mmolCH3I化合物C20H21O4N相对分子质量为339，因此11.62mg/235mg(1molAgI)=11.62/235(1molCH3I)第十一章酚和醌1、（1）间甲苯酚（2）4-乙基-1，3-苯二酚（3）2，3-二甲基苯酚（4）2，4，6-三硝基苯酚（5）邻甲氧基苯酚（6）对羟基苯磺酸（7）1-甲基-2-萘酚（8）9-蒽酚（9）1，2，3-苯三酚（10）5-甲基-2-异丙基苯酚（11）5-硝基-1-萘酚（12）β-氯蒽醌4、①FeCl3②Na5、（1）用氢氧化钠水溶液，苯酚成酚钠溶于水，此后用分液漏斗分别，再酸化。（2）、（3）、（4）相同可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分别出来。优选6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性加强，此中邻、对位的酸性大于间位，因此酸性由大到小的次序为：2，4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞间硝基苯酚＞苯酚7、水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液，酸化后又可析出，且与三氯化铁溶液反响显蓝紫色，故可证明分子中含有酚羟基。当用氢溴酸办理，分子中羟基被溴原子取代，有分层现象出现，证明分子中有醇羟基。8、（2）、（4）能形成分子内氢键，（1）、（3）能形成分子间氢键。9、（1）以苯为原料：①浓硫酸（磺化）生成间苯三磺酸②NaOH，△（碱熔）③H+（2）以苯为原料：①C2H5Cl，AlCl3②浓硫酸（磺化）生成4-乙基-1，3-苯二磺酸③NaOH，△（碱熔）④H+（3）苯：①磺化，②NaOH，△（碱熔）③H+④HNO2（4）由上制得苯酚钠，再加C2H5I即可。（5）①由上得苯酚②Cl2，△③Cl2，△制得2，4-二氯苯酚④NaOH⑤CH2ClCOOH（6）①由上制得苯酚钠②CH3I③硝化（9）①制取苯酚②磺化→对羟基苯磺酸③Cl2④H1O，H+，△（10）①制取苯酚②C2H5Cl，AlCl3③Br2，FeCl310、11、（1）①磺化，碱熔→间苯二酚钠②CH3I（3）①磺化，NaOH，△（碱熔），H+→对甲苯酚②CH3COCl，AlCl312、该化合物结构式为：第十二章醛、酮1、（1）3-甲基戊醛（2）2-甲基-3-戊酮（3）甲基环戊基甲酮（4）间甲氧基苯甲醚（5）3，7-二甲基-6-辛烯醛（6）α-溴代苯乙酮（7）乙基乙烯基甲酮（8）丙醛缩二乙醇（9）环己酮肟（10）2，4-戊二酮（11）丙酮-2，4-二硝基苯腙优选3、略4、（1）CH3CH2CH2OH（2）CH3CH2CH（OH）C6H5（3）CH3CH2CH2OH（4）CH3CH2CH（OH）SO3Na（5）CH3CH2CH（OH）CN6）CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHO（7）CH3CH2CH=C（CH3）CHO7、（1）（3）（6）（7）能发生碘仿反响；（1）（2）（4）能与NaHSO3发生加成反应，8、（1）CF3CHO＞CH3CHO＞CH3COCH3＞CH3COCH=CH22）ClCH2CHO＞BrCH2CHO＞CH3CH2CHO＞CH2=CHCHO9、（1）加2，4-二硝基苯肼（2）加托伦试剂（3）碘仿反响（4）饱和NaHSO3水溶液（5）2，4-二硝基苯肼（6）碘仿反响10、只给出主要产物，反响式略：也可经过格氏试剂增碳、水解、氧化获得。红外光谱1690cm-1为羰基吸取峰。核磁共振普δ1.2（3H）三重峰是—CH3；δ3.0（2H）四重峰是—CH2—；δ7.7（5H）多重峰为一代替苯环。红外光谱1705cm-1为羰基吸取峰。核磁共振普δ2.0（3H）单峰是—CH3；δ3.5（2H）单峰是—CH2—；δ7.1（5H）多重峰为一代替苯环。14、该化合物结构式为:(CH3)2COCH2CH3(反响式略)15、A：CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2或(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHOB：CH3COCH2CH2CHO红外光谱1710cm-1为羰基吸取峰。核磁共振普δ2.1（3H）单峰是—CH3；δ3.22H）多重峰是—CH2—；δ4.7（1H）三重峰是甲氧基中的—CH3。（反响式略）优选19、红外光谱1712cm-1为羰基吸取峰，1383、1376为C—C的吸取峰。核磁共振普1.00、δ1.13是—CH3；δ2.13—CH2—；δ3.52是CH。A：(CH3)2CHCOCH2CH3B：(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3C：(CH3)2C=CHCH2CH3D：CH3COCH3E：CH3CH2CHO(反响式略)第十三章羧酸及其衍生物1、(1)己酸(2)2,2,3-三甲基丁酸(3)2-氯丙酸(4)β-萘甲酸(5)3-丁烯酸(6)环己烷羧酸(7)对甲基苯甲酸甲酯(8)对苯二甲酸(9)α-萘乙酸(10)乙酸酐(11)甲基丁烯二酸酐(12)N,N-二甲基甲酰胺(13)3,5-二硝基苯甲酰氯(14)邻苯二甲酰亚胺(15)2-甲基-3-羟基丁酸(16)1-羟基环戊烷羧酸2、3、略4、（1）草酸＞丙二酸＞甲酸＞乙酸＞苯酚2）F3CCOOH＞ClCH2COOH＞CH3COOH＞C6H5OH＞C2H5OH3）对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸＞苯酚＞环己醇5、（1）①Ag(NH3)2OH②I2+NaOH（或NaHCO3）（2）①Ag(NH3)2OH②△（3）①Br2②KMnO4（4）①FeCl3/H2O②NaHCO3（5）①AgNO3（乙酰氯有AgCl生成）②AgNO3/C2H5OH6、(1)CH3CBr(CH3)COOH(2)(CH3)2CHCH2OH(3)(CH3)2CHCOCl(4)(CH3CH(CH3)CO)2O(5)(CH3)2CHCOBr(6)(CH3)2CHCOOC2H5(7)(CH3)2CHCONH27、9、（1）A：H3O+B：PCl3、PCl5（或SOCl2）C：NH3D：P2O5，△E：NH3，△F：NaOBr+NaOHG：H2/Pd-BaSO43）2NH3，H2NCONHCONH2优选10、12、(1)HCOOCH3＞CH3COOCH3＞CH3COOC2H5＞CH3COOCH(CH3)2＞CH3COOC(CH3)314、从氯到两个羧基的距离不同样，引诱效应也不同样来解说。15、（1）CH3CO2—负离子的负电荷平均分派在两个碳原子上，而CH3CH2O—负离子的负电荷定域在一个氧原子上，因此较不牢固，与质子作用的偏向较大。2）CH3CH2CH2CO2—＞ClCH2CH2CO2—（因为Cl的引诱作用而较牢固）3）ClCH2CH2CO2—＞CH3CH（Cl）CO2—（Cl凑近—CO2—中心而较牢固）4）FCH2CO2—＞F2CHCO2—（含有两个氟原子）5）CH3CH2CH2CO2—＞HC≡CCH2CO2—（HC≡C—吸电子引诱效应）16、10×1000×（183.5/1000）=1835克，需KOH1.835千克17、反响式略（A）的结构式为：HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOHB）的结构式为：HOOCCH2CH(C2H5)COOH18、（A）的结构式为：CH3COOCH=CH2（B）的结构式为：CH2=CHCOOCH320、（1）HCOOCH2CH2CH3（2）CH3CH2COOCH3（3）CH3COOCH2CH3优选第十四章β—二羰基化合物1、（1）2，2-二甲基丙二酸（2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯（3）2-氧代环己烷甲酸甲酯（4）甲酰氯基乙酸（5）3-丁酮酸（乙酰乙酸）2、（1）环戊酮（2）CH3COCH2CH2CH2COOH（3）CH3CH2CH2COOH3、（1）加FeCl3/H2OCH3COCH(CH3)COOC2H5有颜色反响.2）加FeCl3/H2OCH3COCH2COOH有颜色反响.4、（1）互变异构（2）共振异构（3）互变异构5、(2)C2H5ONa,CH3CH(Br)COOC2H5,CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3)HOCH2CH2OH/干HCl,CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成：1,2-二溴乙烷合成酮(3).1,2-二溴乙烷合成同(4).9、乙酰乙酸乙酯合成:10、该化合物为：CH3COCH2CH2COOH反响