2023年中国医科大学考试课程药剂学在线作业

中国医科大学20２3年７月考试课程《药剂学》在线作业一、单选题(共

50

道试题,共

１00

分。）HYPEＲＬＩNK＂＂\l"＃＂V1.

以下不是脂质体与细胞作用机制的是A.融合B．降解C.内吞D.吸附

满分：2

分2.

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A.阳离子型表面活性剂，ＨＬB15，常为O/W型乳化剂B.司盘８0,HＬB4.3,常为W/O型乳化剂C.吐温8０，HＬB15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLＢ15，常为增溶剂,乳化剂

满分：2

分3.

有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.浸渍法Ｂ.渗漉法Ｃ.煎煮法D．回流法Ｅ.蒸馏法

满分:２

分4.

属于被动靶向给药系统的是Ａ.pＨ敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒Ｃ.抗体—药物载体复合物D.磁性微球

满分：２

分５.

片剂处方中加入适量（１％）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂Ｃ．抗氧剂D.助流剂

满分：2

分６.

用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A.松密度B．真密度C.颗粒密度D．高压密度

满分：2

分7.

下列物质中,不能作为经皮吸取促进剂的是A.乙醇B．山梨酸C．表面活性剂D.ＤＭSO

满分:2

分８.

下列对热原性质的对的描述是A.耐热，不挥发B.耐热,不溶于水C．有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热

满分：2

分９.

环糊精包合物在药剂学上不能用于A.增长药物的稳定性Ｂ．液体药物固体化C.增长药物的溶解度D.促进药物挥发

满分:2

分１0．

下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A.乙基纤维素B．羟丙基甲基纤维素Ｃ.微晶纤维素D.羧甲基纤维素

满分:2

分11.

在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C．表观密度D.粒子平均密度

满分：2

分12.

I2＋KI－KI3,其溶解机理属于A.潜溶B．增溶C.助溶

满分:２

分13.

以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A．可采用分散法制备溶胶剂B．属于热力学稳定体系Ｃ.加电解质可使溶胶聚沉Ｄ.ζ电位越大,溶胶剂越稳定

满分：2

分14.

A.AＢ.BC.CＤ．D

满分：2

分15.

下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是A．固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度（如55℃）,观测其物理性质的变化B．固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH－反映速度图,选择其最稳定的ｐHC.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D．对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性

满分：2

分16.

透皮制剂中加入“Azone”的目的是Ａ.增长贴剂的柔韧性B．使皮肤保持润湿Ｃ.促进药物的经皮吸取D.增长药物的稳定性

满分:2

分17.

油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A．促进药物吸取B.改善基质的吸水性Ｃ.增长药物的溶解度D.加速药物释放

满分:2

分1８.

可作除菌滤过的滤器有Ａ.0.4５μｍ微孔滤膜Ｂ.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器Ｄ.6号垂熔玻璃滤器

满分:2

分19.

下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应Ｂ．药物呈微粒状，在肺部吸取完全C．使用剂量小,药物的副作用也小D．常用的抛射剂氟里昂对环境有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

满分:2

分20.

在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D．胀性流动

满分:2

分２1.

口服制剂设计一般不规定A.药物在胃肠道内吸取良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸取迅速，能用于急救Ｄ.制剂易于吞咽

满分:２

分22.

渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放Ｃ．减少药物溶出速率Ｄ.减慢药物扩散速率

满分:2

分23.

软膏中加入Azoｎe的作用为A.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂Ｄ.乳化剂

满分：２

分24.

微囊和微球的质量评价项目不涉及A.载药量和包封率B.崩解时限Ｃ.药物释放速度D.药物含量

满分：2

分25.

以下不能表达物料流动性的是A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数

满分:2

分26.

下列叙述不是包衣目的的是A．改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散限度大,增长吸取,提高生物运用度E.增长药物稳定性Ｆ.控制药物在胃肠道的释放部位

满分：2

分27．

下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A.缓释或控释药物Ｂ.防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C.使药物浓集于靶区Ｄ.提高药物的释放速度

满分：2

分2８.

以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是Ａ.安瓿的理化性质B.药液的pHC.溶剂的极性D．附加剂

满分：2

分29.

可作为不溶性骨架片的骨架材料是A.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D.果胶

满分:2

分30.

下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型

满分:２

分31．

混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增长溶解度Ｂ.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定限度，导致絮凝D.与金属离子络合,增长稳定性

满分：２

分3２.

下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A.吸取好，生物运用度高Ｂ.可提高药物的稳定性C．可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味

满分：２

分３３．

以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸

满分：2

分３４．

单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是Ａ.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂Ｄ.增塑剂

满分：２

分35.

CRH用于评价A.流动性B.分散度Ｃ.吸湿性Ｄ．聚集性

满分：2

分36.

含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为Ａ.临界胶团浓度点Ｂ.昙点Ｃ．克氏点D.共沉淀点

满分:2

分３7.

包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增长片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好

满分：2

分38.

ＨAS在蛋白质类药物中的作用是A．调节pＨB.克制蛋白质聚集C．保护剂D.增长溶解度

满分:2

分39.

以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH－离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化Ｂ.在ｐH很低时,药物的降解重要受酸催化C.在pＨ-速度曲线图中,最低点所相应的横坐标即为最稳定ｐHD.给出质子或接受质子的物质都也许催化水解

满分：2

分4０.

可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C．淀粉浆Ｄ.蔗糖

满分:2

分４1.

下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A．L-ＨＰCB.HPMCＣ.HPCD.ＥC

满分：2

分42．

经皮吸取给药的特点不涉及A．血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.避免了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能口服给药的患者

满分：2

分43.

复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.７,其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电

满分:2

分4４.

在一定条件下粉碎所需要的能量A.与表面积的增长成正比B.与表面积的增长呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比Ｄ.与颗粒中裂缝的长度成反比

满分：2

分45.

下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A.发挥药效迅速,生物运用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运送C．生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂

满分:2

分４６.

下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A．零级速率方程B.一级速率方程Ｃ．Higuchi方程D.米氏方程

满分:2

分４7.

制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A．低共溶混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.玻璃溶液

满分:2

分４8.

构成脂质体的膜材为A.明胶-