化学工程学习材料有机化学

1、CH4分子是进行的（D） （Ａ （D）－ＣＯ3、下列分子式中具有季碳原子的化合物是（B 4、一般来说烷烃的是随着分子的对称性增加而（B 是5、CH3Cl＋Cl2→CH2Cl2＋HCl是属于（C）（A）氧化（B）裂化（C）取代（D）6、在一定条件下对一个化学反应来说活化能越小反应速度（B7、丁烯有几个同分异构体（C（A）1（B）2（C）3（D）4（A）sp3（B）sp

的化合物是（A）催化反应（B）加成反应（C）氧化反应（D）（A）1（B）2（C）3（D）412、HC＝CH分子中的碳碳三键只有一个（A）13、从异戊二烯单体聚合而得的顺-1,4-聚异戊二烯，也称为(A14（A 16环烷烃的通式为（A）CnH2n+2（B）CnH2n-2（C）CnH2n（D）CnH2n-17、下列化合物中（C）3－甲基－1 （B）（C）CH3CH（CH3）C＝CH （C）CH3(CH3)CHCH＝CH219（B（A）反－2－丁烯（B）顺－2－丁烯（C）异丁烯（D）20、RCH＝CH2＋MnO4－→RCOOH＋CO2是（A）（A）氧化（B）臭氧化（C）置换（D）21、氯仿的分子式为（C

的俗名为（D （A）烟酸（B）柠檬酸（C）硬脂酸（D）23、十八酸CH3(CH2)16COOH又称（ （A）软脂酸（B）油酸（C）硬脂酸（D）2425℃，0.1Mpa（D（A）丙烷（B）丁烷（C）异丁烷（D）2525℃，0.1Mpa（D（A）异丁烷（B）正丁烷（C）十八烷（D）

OH俗称（

OHOH

29

（A）酪酸（B）油酸（C）石炭酸（D） （A （B

（C

（D 32甲酸最初是从蚂蚁和荨麻取得为无色液体有刺激性和毒性俗（ （A）荨酸（B）蚁酸（C）醋酸（D）

H

OH

H 34（D35乙二酸俗称（ ，36 ）的主要用途是与己二胺缩聚生产聚酰胺类合成纤龙-66O37、碳酰胺

NH2俗称（C38（B）（A）丙烯腈（B）聚丙烯腈纤维（C）聚乙腈（D）己二腈O39、碳酰氯 Cl俗称（D NN

N

N N 四氯化碳（B）乙醇（C）水（D） 44CH4＋2Cl2→4HCl+C（C） CnH2n（B）CnH2n+1（C）CnH2n+3（D）C2nH 47s2p（B48、顺反异构体的分子构造是（ △（C50、CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br是（ ）反应 （A）高密度聚乙烯B硬聚乙烯C低密度聚乙烯D52、丁炔有（ （C）三键＞双键＞单键 54、纯粹的乙炔是（D）（A）键角（B）键长（C）极性（D）56

是（A（A）伯胺（B）季胺（C）叔胺（D）（A）二个（B）四个（C）三个（D）58、脂环烃上有两个双键的叫做（C（A）环烯烃（B）环炔烃（C）环二烯烃（D）59、下列化合物中沸点最高的是（ （A）环丁烷（B）环丙烷（C）环己烷（D） C（A）CnH2n+1（B）CnH2n+2（C）CnH2n（D）CnH2n-（A（A）环丙烷（B）环丁烷（C）环戊烷（D）62、在苯分子中，相邻碳碳键之间的键角为（D（A）180°（B）63p（D）（A）3 （B）4 （C）5 （D）664、萘的分子式为（D（A）C8H10（B）C10H12（C）C12H1065、蒽的分子式为（C66、卤烷与水作用，可水解生成（C（A） （B） （C） （D）烷67、格利雅试剂是一卤代烷与金属（B）（A） （B） （C） （D） 与Cl2反应生成（D Cl

69、氯仿也叫做（C（A）一氯甲烷（B）二氯甲烷（C）三氯甲烷（D）70、饱和一元醇的通式是（ （A）CnHn+1OH（B）CnH2n+1OH（C）CnH2n+2OH（D）C2nH2n+1OH（A）90～95%（B）99.5%（C）99.95%72、下列化合物沸点排列正确的是（C（A）乙醇＞乙二醇＞丙三醇（B）73、下列化合物含有氢键的是（C（A）烷烃（B）烯烃（C）乙醇（D）74、55（C（A）大于10毫 （B）等于10毫（C）小于10毫 75、乙氧基的分子式为（B （D（CH3）761060～1300cm-1（C） （A）C=O （C）C－O77、商品名称“来苏儿”清水就是（C）溶液78、下列沸点最高的是（D（A）甲 （B）乙 （C）丙 （D）丁79、草酸的分子式为（C（A）HCOOH（B）CH3COOH（C）HOOC－COOH（D）80、己二酸的分子式为（ CHCH

81、水杨酸微溶于（A（A）冷 （B）沸 （C）乙 （D）乙 83、NH3的共轭酸是 （D）H2O NN

O85、以下那种化合物是呋喃（CO

O86、糠醛的结构式为（CO

87、下列哪一个是单糖（B（A）蔗糖（B）果糖（C）麦芽糖（D）淀粉88、蔗糖的分子式为（C89、下列哪个是多糖（D（A）蔗糖（B）葡萄糖（C）麦芽糖（D）淀粉 CO O91、下列化合物中酸性最强的是（D（A）苯酚 （B）邻酚（C）间酚Pka＝8.4（D）对酚92（D 93、在酸、碱或酵素的催化下，油脂水解可得到甘油和羧酸。因此，酯的（C）水（A）酸 （B）盐 （C）碱 （D）油 O

O X

O

NH3 95、下列哪个化合物是蚁酸（A

Cl2（D 97、2-甲基丁烷在室温下溴代，相对含量最高的是（B）

98、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是（ （B）2，2，3－戊 99、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是（C（A）2，2，4，4－四甲基戊 （C）2，2，4－戊 正庚100、下列碳正离子最稳定的是（D+

101Cl2反应，可能的二氯产物有几种（D （B）2 102、下列碳自由基的稳定性排列正确的是( b.

（A）a＞c＞b （C）b＞a＞c （D）c＞a＞b103、下列化合物加入Ag(NH3)2NO3,有白色沉淀的是（ （B）（C（CH3）2CH－C＝CH 104、下列化合物酸性最强的是 （A） （B） （C） （B） （D）107、下列化合物酸性最强的是（B苯甲酸（B）邻羟基苯甲酸（C）对甲基苯甲酸（D）108、下列化合物能溶于水的是（D 吡109、化合物C2H4O2可能的结构式为（ （A）CH3COH（B）CH3OC110、有机化合物的主要特征是（

（C）

CH （C）含碳化合 （D）分子量较（D化学键结合状态（C）分子中电子的分布状态（D）（C113、对于质子(H+)是酸是碱的说法正确的是（C （B）按布伦斯特定义是（C）按路易斯定义是 （D）按路易斯定义是114、下列官能团是羧基的是（D O

O C（A（A）烷 （B）环烷烃（C）芳香烃（D）环二烯 （B）单糖，低聚糖，多（C）纤维糖，环状糖，多支链糖（D）葡萄糖，果糖，肝糖 CH2CH

CHCH

CH2CH

CH

（A）

OH

OH

OHOH

OHOCH2CH

CCH

CH2CH

CHCH

OHOH

OOH

OHOH

OHOH118、下列化合物不是二糖的是（D（A）蔗糖（B）麦芽糖（C）纤维二糖（D）肝糖（C

（D （B）丁烷（C）1，2－丁二醇（D）1，2，3－丁三醇121、呋喃化合物是五元环化合物，环上除碳原子外，还有一个（C N原子 S原子 O原 P原122、噻吩化合物是五元环化合物，环上除碳原子外，还有一个（B） N原子 S原子 O原 P原123、吡咯化合物是五元环化合物，环上除碳原子外，还有一个（ N原子 S原子 O原 P原124、吡啶化合物是六元环化合物，环上除碳原子外，还有一个（A） N原子 S原子 O原 P原125、只含有伯氢原子的戊烷结构式为（A（A（CH3）4C （B）（C） （D）三者都是126、含有一个叔氢原子的戊烷结构式为（B（A（CH3）4C （B）（C） （D）三者都是（A）（A）

SS

130、下列胺类化合物中碱性最强的是（B（A）CH3NH2（B）(CH3)2NH（C）(CH3)3N（D）131、下列胺类化合物中碱性最弱的是（D（A）CH3NH2（B）(CH3)2NH（C）(CH3)3N（D）

CH3.CH3C

CH3.CH2（A）CCl4（B） （C） 134、下列卤代烷烃在NaOH－C2H5OH（C （A）不饱和反 （B）加成反应（C）取代反应（D）消除反验规律称为（B （B（A）CH3CH2COOH（B）CH＝CCOOH（C）CH＝CHCOOH（D）较138、下列酚类化合物中，Pka（A

（A） （B） （C） （D） （B）（C（CH3CH2CH2）3N （D） （B）（C（CH3CH2CH2）3N （D）（A） （B）（C（CH3CH2CH2）3N （D）（A）正丙 （B）甲乙胺（C）三甲胺（D）三者沸点相

（A） （B）CH3CH2NH2（C） （D）

147、醚可以看作醇羟基的氢原子被（C） （B）羧 （C）烃 （D）羰148、下列不是醚的通式的是（D（A）R－O－R＇（B）Ar－O－Ar（C）Ar－O－R（D）Ar－O－H149、分子式为C4H10O的醚，有（C 150、醇脱水的消除反应取向同卤烷脱卤化氢也符合（B 硫 硫 硫 硫 硫 硫 （A）单环芳烃（B）多环芳烃（C）杂环芳烃（D）（A）加成（B）氧化（C）还原（D）取代155、取代基相同的苯的三元取代物有（C）（A） 156、苯的二元取代物有（C）（A） 157、下列反应不属于芳构化过程中所发生的反应的是（C （B）烷烃脱氢环化和再脱（C）环烷烃裂化和脱 （D）环烷烃异构化和脱（A）甲苯（B）邻二甲苯（C）间二甲苯（D）159（C（A）联苯和联多苯类（B）多苯代脂烃 （C）对苯二芬（D）稠环芳（A）联 (B) （C） （D）161、菲存在于煤焦油的蒽油馏分中，分子式为（C

Cl

（A） （B）（C） （D） (B) （A）NaOH溶液(BFeCl3溶液（C）KMnO4溶液（D）NaHCO3167、酰胺的Hofmann重排经过的主要活性是（D（A）碳正离子(B)碳负离子（C）碳烯（D）氮烯（A）NaOH溶液洗（B）（C）用浓硫酸洗（D）

(

170、下列化合物酸性最强的是（C 3 (CH3

(

171、CH3CH2CH2OH与CH3CH2OH（B ( 172CH3)3COHCH3CH2OH（D ( 173CH3)3COHCH3)2CHOH（D (B) CH2 CH2CH2 OH

OH OCH3CHCHCHOHCHCHCH （A）d＞c＞b＞a(B)a＞b＞d＞c（C）a＞c＞b＞d （D）a＞b＞c＞d

(B)（C） （D）（A）环丙烷（B）环丁烷（C）环戊烷（D）

CH3的一溴代衍生物有（A）5（B）4（C）3（D）2178、下列化合物中，与NaOH

CH3

2CH3CCH2

（A（1）>（2）>（3） （B）（C） （D）（D（A）黄色（B）红 CH3（A） CH2182、在高温下使烷烃的分子发生裂解的过程为（B（A）加成（B）裂化（C）重排（D） （A）不 （C）减小（D）增187、下列取代基不是第一类定位基的是（A188、下列取代基不是第二类定位基的是（中的卤原子而生成醚，这是一个双分子亲核取代反应，叫做（C）（A）布赫雷尔反 （A）混醚（B）多环醚（C）冠醚（D）（A）含有一个不对称的碳原子（B） （A）酸加成到双 （D）吡咯比吡啶小（D）吡咯N195、下列化合物中的哪一个可进行坎尼扎罗反应（B乙醛（B）苯（C）丙醛（D）苯甲196、盖布瑞尔合成法用于（B）化合物胺（B）伯胺（C）醛（D）叔胺197、霍夫曼酰胺降级反应用来合成（A198、诱导效应的衡量通常以 )为标准来比较各种原子或基团的吸电子的能力199、下列取代基供电子能力最强的是（D200、常用氧化仲醇的方法（C（C1～C4）（（（CnH2n 21、在烷烃分子中，碳原子是进行（sp3）杂化23、苯分子的六个碳原子和六个氢原子都分布在同一个平面上，相邻碳碳键之间的（C6H6261000-1300℃，煤即分解而得（固态、液态和气CH3CHCH2CH37

38、下列卤化烯烃CH2=CH－CH2Br名为（3－溴-1-丙烯40

43

CHCH2 48

CHCH2 49、克莱门森反应和沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙反应都是把（羰基）50、羧酸除甲酸外，都可以看作是烃分子中氢原子被（羧基）51、CH3(CH2)10COOH的羧酸命名为（十二酸56

57、H2NCH2NH2该 、、6869AlCl3－Cu2Cl2存在下，芳烃与一氧化碳和氯化氢作用可以生成环上引入一个，α82、共轭二烯烃可以和某些具有碳碳双键的不饱和化合物进行1，4－加成反应，生OO

99

名为（1-甲基-3-乙基环己烷

的俗名为（乳酸三、27、二烯烃：两个双键之间，有两个或两个以上的单键相隔。H2C=CH-CH2-28、双烯合成：共轭二烯烃可以和某些具有碳碳双键的不饱和化合物进行1，4－OO

3537406～8450～500电子数为49、伽特曼-科赫反应：在AlCl-Cu2Cl2存在下，芳烃与一氧化碳和氯化氢作用可以1 答：⑴开链化合物⑵碳环族化合物⑶杂环化合物 O

C4 CH3CHCH2⑴CH3C(CH3)2CH3

⑴四甲基甲烷⑵3－甲基－5－乙基辛烷 答：⑴CH3CH(CH3)CH(CH3)(CH2)2CH3⑵6 7 8、命名下列烯烃。⑴ ⑵答：⑴2－甲基－2－丁烯⑵3－甲基－19、写出下列化合物的简式：⑴2－甲基丙烯⑵2－乙基丁烯答：⑴CH3C(CH3)=CH3 ⑵CH3CH2C(C2H5)=CH212、命名下列炔烃。⑴CH3CH2C≡CCH3⑵(答：⑴2－戊炔 ⑵3－甲基－1－丁炔答：该分子中的碳原子是进行sp杂化成键的。14、写出下列炔烃的简式⑴1－戊炔 ⑵1，5－己二烯答：⑴CH3CH3CH2C≡CH⑵HC≡CCH2CH2C≡CH

⑵

⑴乙基环丁烷 ⑵1－甲基－2－乙基环己烷CH3CHCH2C

18、用系统命名法命名下列醇⑴CH3(OH)CH2CH3⑵(答：⑴2－丁醇 ⑵2－甲基－2－丙醇95.6GaO99.5%乙醇，再用镁处理除生成

答：⑴间甲苯酚⑵对

CH2CHO

CH3CH2

CH答：⑴3－甲基丁醛⑵2－甲基－3－C答：CH2=CH2C24、羧酸按羧基所连接的烃基种类的不同可分为 25、命名下列羧酸。⑴HOOC－COOH⑵答；⑴乙二 ⑵2－丁烯KOH33解释1，41，36CH2醚类结构式：CH3CH2CH2CH2OCH3C7H166:1:1。（1）

CH

CHCH

39、写出C5H12解（1）CH3－CH2－CH2－CH2－CH3

CH2

40CH3—CH=CH2发生狄尔斯-阿尔德反应，请将它们按反应速①1,3-丁二 解:③＞②＞①＞④。乙炔或端基炔（R 性强弱（与H2O，NH3相比较。CH

1+

CH CNa+

（乙炔钠NH

+ +1

- CH

NH2H+ 由反应（2）可知，乙炔为较强的酸，NH3为较弱酸；由反应（3）可知，H2O因此，乙炔的酸性比水弱、比氨强，即酸性：H2O＞HC≡CH＞NH3 CH

CHCHCH

CH2CHC CH2CH

（1）中与中，若HCl加在双键上，生

C

C

褪

（—褪C解：所有的间位定位基都是吸电子的，通过－I或－C效应使苯环上的电子云密度降解：因为苯的π键形成了一个封闭的共轭体系，使体系产生了2β的52、命名下列胺，并注明其属于1°胺，2°胺还是 （1）正丙胺（1°胺）（2）N，N－二甲基苯胺（3°胺（1）2，4，6－苯酚（2）儿茶

CH

（1）5－ （1）C2H5OH+Na→C2H5ONa+0.5H2↑（2）C2H5OH+CH3MgI→CH4体积即知乙醇的含量 CH3CH2CH2H2CH3+Cl2→ 2 ⑵ ⑵ ++

+ ⑵

+

分离或鉴别下列各组化合物⑴乙醚中混有少量乙醇 ⑵甲醇、乙醇、乙二答 CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONaHIO4—AgNO3不答：乙 不通入溴乙 褪 乙 5、以丙烯和氯苯为原料，在合成甘油的过程中，有副产物1，2，3—三氯丙烷为产30℃