生物学必修伴性遗传课件

生物学必修伴性遗传课件第一页，共五十九页，2022年，8月28日请思考：人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？第二页，共五十九页，2022年，8月28日补充了解:性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：第三页，共五十九页，2022年，8月28日常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成第四页，共五十九页，2022年，8月28日（二）性别决定的方式第五页，共五十九页，2022年，8月28日XY:异型性染色体XX:同型性染色体雄性:雌性：♀女：22对(常)+XX(性)男♂

22对(常)+XY(性)第六页，共五十九页，2022年，8月28日精子卵子XYXX

X

YXXXXY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？第七页，共五十九页，2022年，8月28日精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代第八页，共五十九页，2022年，8月28日XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。第九页，共五十九页，2022年，8月28日雄性♂

雌性♀zzzw第十页，共五十九页，2022年，8月28日红绿色盲检查图

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？第十一页，共五十九页，2022年，8月28日有两个驼峰的骆驼第十二页，共五十九页，2022年，8月28日数字五十八，黄5红8第十三页，共五十九页，2022年，8月28日7第十四页，共五十九页，2022年，8月28日１２８第十五页，共五十九页，2022年，8月28日恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?

第十六页，共五十九页，2022年，8月28日带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传第十七页，共五十九页，2022年，8月28日道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症

第十八页，共五十九页，2022年，8月28日对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？第十九页，共五十九页，2022年，8月28日红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。第二十页，共五十九页，2022年，8月28日动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性

男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第二十一页，共五十九页，2022年，8月28日XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式第二十二页，共五十九页，2022年，8月28日人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子

×

男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者

×

正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲Х

正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者Х

男性红绿色盲（遗传图解及解释）第二十三页，共五十九页，2022年，8月28日亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1第二十四页，共五十九页，2022年，8月28日亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1第二十五页，共五十九页，2022年，8月28日XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×第二十六页，共五十九页，2022年，8月28日XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×第二十七页，共五十九页，2022年，8月28日伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.第二十八页，共五十九页，2022年，8月28日2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

第二十九页，共五十九页，2022年，8月28日小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二第三十页，共五十九页，2022年，8月28日抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

伴X显遗传病的特点：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。第三十一页，共五十九页，2022年，8月28日女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第三十二页，共五十九页，2022年，8月28日伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。三.第三十三页，共五十九页，2022年，8月28日其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物的某些性状的遗传四.第三十四页，共五十九页，2022年，8月28日血友病：

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。第三十五页，共五十九页，2022年，8月28日果蝇的常染色体与性染色体其它伴X隐性遗传实例果蝇的眼色遗传红眼(♀)(XWXW)(XWXw)

红眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

第三十六页，共五十九页，2022年，8月28日伴性遗传在实践中的应用

相关信息的分析与应用：

1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性

2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？第三十七页，共五十九页，2022年，8月28日

第三十八页，共五十九页，2022年，8月28日1、概念

2、色盲症的发现

3、红绿色盲及其特点

（1）症状；（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因（3）传特递点：随X染色体向后代传递（4）基因型和表现型

（5）遗传举例（6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。4、其它类型的伴性遗传伴性遗传小结第三十九页，共五十九页，2022年，8月28日遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。第四十页，共五十九页，2022年，8月28日人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性第四十一页，共五十九页，2022年，8月28日2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。第四十二页，共五十九页，2022年，8月28日3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第四十三页，共五十九页，2022年，8月28日练一练[1]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y第四十四页，共五十九页，2022年，8月28日

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第四十五页，共五十九页，2022年，8月28日[练习2]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X

显性伴X隐性第四十六页，共五十九页，2022年，8月28日4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

3.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√第四十七页，共五十九页，2022年，8月28日一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4第四十八页，共五十九页，2022年，8月28日一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16第四十九页，共五十九页，2022年，8月28日

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。

说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D第五十页，共五十九页，2022年，8月28日

假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的C第五十一页，共五十九页，2022年，8月28日[练习一]

猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）

A.20条常染色体+X

B.20条常染色体+Y

C.40条常染色体+XY

D.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY

；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。第五十二页，共五十九页，2022年，8月28日[练习二]

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

A.两个Y染色体，两个色盲基因

B.一个X，一个Y，一个色盲基因

C.两个X染色体，两个色盲基因

D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。第五十三页，共五十九页，2022年，8月28日[练习三]

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×

1/4XhY血友第五十四页，共五十九页，2022年，8月28日[练习六]

下图为某遗传病系谱