2023届高考化学总复习第9章（B）有机化学基础专题训练（七）有机合成与推断题的突破策略新人教版

PAGEPAGEPAGE14专题训练〔七〕有机合成与推断题的突破策略1．(2022·南昌模拟)有机化合物A、B、C、D、E存在以下图所示转化关系，且C能跟NaHCO3发生反响，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。请答复以下问题：(1)E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，那么E的分子式为________________________。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反响生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为________________________________________________________________________。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反响的化学方程式：________________________________________________________________________。(4)反响①的化学方程式：__________________________________________________________________________________________________________。(5)B有多种同分异构体，请写出一种同时符合以下四个条件的结构简式：________________________________________________________________________。a．能够发生水解b．能发生银镜反响c．能够与FeCl3溶液显紫色d．苯环上的一氯代物只有一种解析：由E的相对分子质量为102可得，E分子中N(C)＝eq\f(102×58.8%,12)＝5，N(H)＝eq\f(102×9.8%,1)＝10，那么N(O)＝eq\f(102－12×5－10,16)＝2，E的分子式为C5H10O2，C能与NaHCO3溶液反响，含有—COOH，C与D反响生成E，E为酯，D为醇，C和D的相对分子质量相等，羧酸比醇少一个碳原子，且E为无支链的化合物，故C为CH3COOH，D为CH3CH2CH2OH，E为CH3COOCH2CH2CH3，A在碱性条件下水解，酸化后得到B、C、D，由B、C、D的结构可知，A为(1)E的分子式为C5H10O2。(2)B分子中含有羧基、羟基，可发生缩聚反响生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，此反响的化学方程式为CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CH3CH2CH2OH＋NaBr。(5)B的多种同分异构体中，符合以下四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反响，含有醛基，c.能够与FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：答案：(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH3＋2NaOH△,COONaCH2CH2OH＋CH3COONa＋CH3CH2CH2OH2．(2022·大庆实验中学期末)醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成路线：：(1)反响①的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________。(2)写出B的结构简式：________________。(3)反响①～③中属于取代反响的是________(填序号)。(4)反响④的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。(5)反响⑤的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。(6)以下说法正确的选项是________(填字母)。a．B存在顺反异构b．1molE与足量的银氨溶液反响能生成2molAgc．F能与NaHCO3反响产生CO2d．丁烷、1­丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合以下条件的与互为同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。a．能与浓溴水反响生成白色沉淀；b．苯环上一氯代物有两种；c．能发生消去反响。解析：CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反响生成A，A为CH3CH=CH2，根据信息可判断B为CH2=CHCH2Br，B与溴发生加成反响生成C，C为CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中发生水解反响生成D，D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。发生氧化反响生成E，E的结构简式为。E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F，F的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反响生成高分子化合物(1)根据以上分析可知反响①的化学方程式为CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH3CH=CH2＋NaBr＋H2O。(2)B的结构简式是CH2=CHCH2Br。(3)反响①～③中属于取代反响的是③。(4)反响④是醇的催化氧化，反响的化学方程式为＋O2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))。(5)反响⑤是缩聚反响，反响的化学方程式为(6)a项，CH2=CHCH2Br不存在顺反异构，错误；b项，1molE与足量的银氨溶液反响能生成4molAg，错误；c项，F中含有羧基，所以能与NaHCO3反响产生CO2，正确；d项，丁烷、1­丙醇和丙三醇中，1­丙醇和丙三醇常温下都是液体，丁烷常温下是气体，所以沸点最低的为丁烷，错误，选c。(7)能与浓溴水反响生成白色沉淀，说明含有(酚)羟基；苯环上一氯代物有两种；能发生消去反响，说明含有羟基，那么符合条件的同分异构体的结构简式为答案：(1)CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH3CH=CH2＋NaBr＋H2O(2)CH2=CHCH2Br(3)③(6)c3．芳香烃A是根本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(局部反响条件略去)如下图：答复以下问题：(1)A的名称是________________。I含有官能团的名称是________________________。(2)反响⑦的作用是__________________________________________________，⑩的反响类型是___________________________________________。(3)写出反响②的化学方程式：___________________________________________________________________________________________________________________。(4)D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为____________________________。(5)写出一种同时符合以下条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；②既能与银氨溶液反响又能与NaOH溶液反响。(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。__________________(无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图例如如下：CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化剂/△))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(浓硫酸/△))CH3COOCH2CH3解析：芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反响生成B，B发生水解反响生成苯甲醛，结合B的分子式，可知A为，比照C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反响生成高分子化合物E为。由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反响生成F为，F发生复原反响生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反响生成J，J发生水解反响生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化。(1)A的名称是甲苯，I含有官能团的名称是羧基、肽键。(2)反响⑦的作用是保护氨基，⑩是肽键的水解反响，属于取代反响。的同分异构体：①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，②既能与银氨溶液反响又能与NaOH溶液反响，含有—OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为答案：(1)甲苯羧基、肽键(2)保护氨基取代反响4．(2022·绵阳诊断)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，具有广泛应用，其结构简式为其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有五种不同化学环境的氢原子，D可与FeCl3溶液发生显色反响；E可与H2发生加成反响，其核磁共振氢谱为单峰。请答复以下问题：(1)A与Cl2反响的产物名称是______________________，B的结构简式是________________________________________________________________________。(2)第③步反响的化学方程式是_______________________________________________。(3)碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，乳酸能发生的化学反响有________(填字母)。a．取代反响 B．加成反响c．消去反响 D．加聚反响(4)碳酸二甲酯有多种同分异构体，写出其中能与Na2CO3溶液反响的所有同分异构体的结构简式(乳酸除外)_______________________________________________________________________________________________________________。(5)第④步反响的化学方程式是_______________________________________________。解析：根据“A可使Br2的CCl4溶液褪色〞和A的分子式可推出A的结构简式为CH2=CHCH3；A与苯反响生成B，且“B中有五种不同化学环境的氢原子〞，结合B的分子式(C9H12)，可推出B的结构简式为；结合D的分子式(C6H6O)和“D可与FeCl3溶液发生显色反响〞，可推出D的结构简式为；结合E的分子式(C3H6O)和“E可与H2发生加成反响，其核磁共振氢谱为单峰〞，可推出E的结构简式为，再根据双酚A的分子式(C15H16O2)和PC的结构简式，可推出双酚A的结构简式为H2O。(3)乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH，其中含有羧基和羟基，能发生取代反响、消去反响。(4)碳酸二甲酯的分子式为C3H6O3，能与Na2CO3溶液反响，说明其分子中含有羧基，那么满足条件的同分异构体(乳酸除外)为HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由方程式类推，双酚A与碳酸二甲酯反响的化学方程式为答案：(3)ac(4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH5．分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，符合以下条件：①其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1∶2∶6∶1，②其苯环上有四个取代基(其中两个为甲基)，且苯环上的一卤代物只有一种；③水解酸化后的产物C能发生银镜反响，D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反响。在一定条件下可发生下述一系列反响：：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解；请答复以下问题：(1)X中含氧官能团的名称是________。(2)E可能具有的化学性质是________(填字母)。a．取代反响 B．消去反响c．氧化反响d．复原反响(3)在上述反响中有机物发生复原反响的是________。a．A→B B．D→Ec．E→F D．F→H(4)写出以下反响的化学方程式：①A→B：____________________________________________________；②F→H：_________________________________________________。(5)同时符合以下条件的E的同分异构体共有________种，其中一种的结构简式为________。a．能发生水解反响b．遇FeCl3溶液显色c．含有苯环，苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子解析：X是分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物，不饱和度为11－6＝5，除含一个苯环外，还有一个不饱和度，分子中有2个O原子，能发生水解反响，含有酯基；苯环上除两个—CH3外，还有两个取代基，水解后C中有—CHO，D中有酚—OH，也有—CHO，且酚—OH邻位或对位上有H原子，由②知，一个取代基为—CHBr2，另一个为—OOCH，再由核磁共振氢谱吸收面积比为1∶2∶6∶2及苯环上一卤代物只有一种可得，X为，C为HCOOH，B为HCHO，A为CH3OH，D为答案：(1)酯基(2)acd(3)c(4)①2HCH2OH＋O2→2HCHO＋2H2O6．(2022·焦作一模)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如以下图。以下信息：③X在催化剂作用下可与H2反响生成化合物Y。④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。答复以下问题：(1)X的