-卫生资格-366主管药师-章节练习-专业实践能力-岗位技能(A1,A2型题)(共969题)

-卫生资格-366主管药师-章节练习-专业实践能力-岗位技能(A1,A2型题)(共969题)

1.属于特殊药品的有解析：中华人民共和国《药品管理法》第五十三条规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。答案：(A)A.毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品B.贵重药品、急诊药品C.毒性药品、麻醉药品、急诊药品D.毒性药品、一类精神药品、二类精神药品、贵重药品E.抢救药品、麻醉药品、急诊药品

2.门诊药房实现如何发药，住院药房实行如何发药解析：门诊药房实现大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法，病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。答案：(A)A.大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品B.单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药C.独立法；流水法D.小药柜；摆药制E.单剂量配发药品；摆药制

3.下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是解析：麻醉药品和第一类精神药品需专人负责、专用账册、专柜存放，其品种数量要有每个班次的交班记录，定时凭处方与保管人员兑换。答案：(A)A.麻醉药品和第一类精神药品B.第二类精神药品C.精神类药品D.自费药品E.普通药品

4.为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如解析：按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识(红字白底)，以提示调配时注意。答案：(A)A.红字白底B.白字黑底C.蓝字白底D.绿字白底E.白字红底

5.调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是解析：按使用频率摆放是目前最广泛、最实用的摆放方法。使用频率高的药物放在最容易拿取的位置，既能减轻调配人员的劳动强度，又能提高工作效率，缩短患者取药等候时间。答案：(A)A.按使用频率摆放B.按药理作用分类摆放C.按内服药与外用药分开摆放D.西药与中成药分类摆放E.按剂型分类摆放

6.药品熔封或严封，是为了防止解析：遮光是指用不透光的容器包装，如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明的容器。密闭是指将容器密闭，防止尘土及异物进入。密封是指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封是指将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气和水分的侵入并防止污染。答案：(A)A.空气和水分的侵入并防止污染B.风化、吸潮、挥发或异物进入C.尘士及异物进入D.污染E.异物进入

7.药品储存中，“阴凉处”是解析：阴凉处是指温度不超过20℃。答案：(A)A.指温度不超过20℃B.指避光且温度不超过20℃C.指温度在2～10℃D.指避光且温度在2～10℃E.指避光且温度在0～4℃

8.急症调剂室药品准备应突出解析：调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室24小时值班，药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。答案：(A)A.速效、高效、安全和全面的特点B.速效、高效、安全和经济的特点C.速效、安全、全面和标准化的特点D.经济、实用、安全和全面的特点E.经济、高效、全面和便于携带的特点

9.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有解析：发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间。答案：(E)A.6个月B.3个月C.9个月D.2个月E.个月

10.调剂室对效期药品的使用应注意按解析：调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，做到先产先用，近期先用。答案：(A)A.药品批号摆放B.使用频率摆放C.药品规格摆放D.药品名称摆放E.药品数量摆放

11.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有解析：领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目的。答案：(A)A.药品账目管理目的B.药品品种管理目的C.药品数量管理目的D.药品质量管理目的E.药品有效期管理目的

12.调剂室药品是从解析：调剂室药品从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度。答案：(A)A.药库领取B.药品采购办领取C.供应库领取D.药品生产企业领取E.药品经销商领取

13.有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合解析：差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。一般与经济利益结合的差错登记制度有利于提高医师和药剂工作人员责任心。答案：(A)A.经济利益B.管理体制C.岗位制度D.药品管理制度E.领发药制度

14.下列不符合查对内容的选项是解析：配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签(药袋)与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。答案：(A)A.配方时，查对药品价格B.发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符C.查对标签(药袋)与处方内容是否相符D.查对药品有无变质，是否超过有效期E.查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项

15.调剂室查对制度可以保证解析：查对制度可以保证药品质量和发药质量。答案：(A)A.药品质量和发药质量B.药品质量C.发药质量D.服务质量E.调剂质量

16.下列不属于调剂室二线工作岗位的是解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计与登记、处方保管为二线工作岗位。答案：(A)A.调剂室收方划价B.药品分装C.补充药品D.处方统计、登记E.处方保管

17.下列不属于调剂室一线工作岗位的是解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。答案：(A)A.调剂室处方统计B.调剂室收方划价C.调剂室配药D.调剂室核查E.调剂室发药

18.开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是解析：第一类精神药品处方不得超过3日常用量，第二类精神药品处方不得超过7日常用量。答案：(C)A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.8日常用量E.9日常用量

19.出现处方中药品差错时，应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人解析：当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人。答案：(A)A.药师B.主管护师C.主任医师D.病房主任E.患者／家属

20.从药品的价格出发应单独存放的药品是解析：药品的摆放中指出从药品的价格出发，对贵重药品应单独保存。注意这里说的是从价格出发答案：(B)A.麻醉药品B.贵重药品C.毒性药品D.精神药品E.放射性药品

21.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为解析：药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为：收方→审方→计价→调配→包装、标示→核对→发药答案：(C)A.收方→计价→审方→包装标示→调配→核对→发药B.收方→审方→核对→调配→包装、标示→计价→发药C.收方→审方→计价→调配→包装、标示→核对→发药D.收方→计价→审方→调配→包装、标示→核对→发药E.收方→审方→计价→调配→核对→包装、标示→发药

22.缩写为cef-的是解析：cef-头孢-头孢菌素类-cillin-西林青霉素类-cycline-环素四环素类-kacin-卡星卡那霉素类-mycin-霉素链霉菌属抗生素答案：(B)A.青霉素类B.头孢菌素类C.四环素类D.卡那霉素类E.链霉菌属抗生素

23.《处方管理办法》中规定，急诊处方的颜色为解析：急诊处方为淡黄色；麻醉和第一类精神处方为淡红色；儿科处方应该为淡绿色；普通处方和第二类精神处方是白色。答案：(D)A.白色B.黄色C.淡红色D.淡黄色E.淡绿色

24.请将下列项处方调配工作的内容按规范程序排列：1.审方；2.收方；3.计价；4.调配→包装、标示；5.核对→发药解析：药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为：收方→审方→计价→调配→包装、标示→核对→发药。答案：(A)A.2--3-4-B.-3-2-4-C.2-3-4--D.3-2--4-E.2-4-3--

25.“睡前服用”的缩写词为解析：a.c.是饭前；p.c.是饭后；a.m.是上午；p.m.是下午。答案：(E)A.a.c.B.a.m.C.p.m.D.p.c.E.h.s.

26.处方的前记不包括解析：处方前记：包括医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位号、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。答案：(E)A.处方编号B.开具日期C.患者姓名D.临床诊断E.药品名称

27.处方中iv.gtt是指解析：阅读处方及核对药物：药物处方并不神秘，不含保密信息。医生在书写处方中使用的大多数符号和短语都是拉丁语或希腊语的缩写，如gtt来自拉丁语guttae，意为“滴”，b.i.d.是bisindie的缩写，意为“一天两次”。答案：(A)A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.腹腔内注射

28.根据处方差错的处理原则，应建立解析：处方差错处理原则包括：建立本单位的差错处理预案；当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人；根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解；若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育；认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施。答案：(A)A.本单位的差错处理预案B.三甲医院的差错处理预案C.二级以上医院的差错处理预案D.基层医院的差错处理预案E.省级医疗体系的差错处理预案

29.下列不符合处方差错的防范措施内容解析：为避免处方差错，应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆。答案：(A)A.多张处方应同时调配，以免重复配药B.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师C.正确摆放药品D.贴服药标签时再次与处方逐一核对E.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意

30.下列不属于处方差错的原因是解析：处方差错的原因有以下几点：调配工作时精神不集中或业务不熟练；选择药品错误；处方辨认不清；缩写不规范；药品名称相似；药品外观相似。答案：(A)A.药品摆放错误B.处方辨认不清C.缩写不规范D.药品名称相似E.药品外观相似

31.处方中表示溶液剂的缩写是解析：Amp.是安瓿剂的缩写；Caps.是胶囊剂的缩写；Inj.是注射剂的缩写；Syr.是糖浆剂的缩写。答案：(D)A.Amp.B.Caps.C.Inj.D.Sol.E.Syr.

32.处方中表示糖浆剂的缩写是解析：Amp.是安瓿剂的缩写；Caps.是胶囊剂的缩写；Inj.是注射剂的缩写；Sol.是溶液剂的缩写。答案：(E)A.Amp.B.Caps.C.Inj.D.Sol.E.Syr.

33.硝苯地平INN命名中含有的词干是解析：硝苯地平INN命名中词干是“-dipine”。“-nidine”是咪唑啉衍生物类药物的词干；“dil-”是词干地尔；“-sartan”是氯沙坦的词“-nicate”是烟酸酯类的词干。答案：(D)A.nidineB.dilC.sartanD.dipineE.nicate

34.洛伐他汀INN命名中含有的词于是解析：“-azoline”是词干“-唑啉”；“-fibrate”是词干“-贝特”；“-sartan"是词干“-沙坦”；“-vastatin”是词干“-伐他汀”；“-dan"是词干“-旦”。答案：(D)A.azolineB.fibrateC.sartanD.vastatinE.dan

35.阿米卡星的通用药名词干的后部分是解析：“-kacin”是词干“-卡星”；“-bactam"是词干“-巴坦”；“cef-”是词干“头孢-”；“-cidin”是词干“-西丁”。答案：(E)A.-bactamB.-cefC.-cidinD.-cillinE.-kacin

36.卡马西平INN命名中含有的词干是解析：-toin"是词干“-妥英”；“-zepine”是词干“-西平”；“-orex”是词干“-雷司”；“-fazone"是词干“-发宗”；“-azepam”是词干“-西泮”。答案：(B)A.toinB.zepineC.orexD.fazoneE.azepam

37.3四环素类通用药名词干的后半部分是解析：“-bactam”是词干“巴坦”；“-cycline”是词干“-环素”，即四环素类词干；“-cidin"是词干“-西丁”；“-cillin”是词干“-西林”；“-kacin"是词干”-卡星“。答案：(B)A.-bactamB.-cyclineC.-eidinD.-cillinE.-kacin

38.可以使用商品名的药品是解析：《关于进一步规范药品名称的通知》要求从2006年6月1日起，只有新注册药品才能使用商品名。通知中明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。答案：(B)A.老化学结构药物B.新的活性成分的药物C.无化合物专利的药品D.有包装专利的药品E.已有国家药品标准的制剂

39.药品配齐后应与处方逐条核对解析：配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；配好发药时查对药名、剂型、规格、数量、用法与处方内容是否相符。答案：(D)A.姓名、剂型、规格、数量、用法B.剂型、规格、数量、用法、金额C.剂型、规格、数量、用法、用量D.药名、剂型、规格、数量、用法E.药名、规格、数量、用法、金额

40.发药前首先要解析：发药前首先应核对患者姓名，以保证药品发给正确的患者。答案：(A)A.核对患者姓名B.核对患者性别C.核对处方药品金额D.核对药品与处方相符性E.检查药品规格、剂量、数量

41.调配药品时应按解析：仔细阅读处方，按处方药品顺序自上而下逐一调配，对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。答案：(C)A.数量顺序B.先静脉用药后口服用药顺序C.药品顺序D.先贵重药品后普通药品顺序E.先普通药品后贵重药品顺序

42.4s.o.s.的含义是解析：s.o.s.是“需要时”的处方缩写词。答案：(B)A.必要时B.需要时C.慢慢地D.立即E.下午

43.lent!的含义是解析：lent!是“慢慢地”的处方缩写词。答案：(C)A.必要时B.需要时C.慢慢地D.立即E.下午

44.当患者反映药品差错时应解析：当患者或护士反映药品差错时，必须立即核对相关的处方和药品。答案：(B)A.立即退药B.立即核对相关处方和药品C.收回患者的药品D.赔偿其损失E.向药品生产商反映

45.4以下属于处方后记部分的是解析：后记：医师签名和／或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。答案：(C)A.处方编号B.药品规格C.药品金额D.临床诊断E.费别

46.属于处方中前记部分的是解析：处方前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。答案：(D)A.药品名称B.药师签名C.药品金额D.临床诊断E.药品数量

47.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是解析：处方一般不得超过7日用量；中药饮片应当单独开具处方；药品名称应使用药品通用名称；每张处方限于一名患者使用。答案：(C)A.中药饮片可与中成药写在一张处方上B.不得超过3日用量C.字迹清楚，不得涂改；如需涂改，须在涂改处签名并注明日期D.西药和中药饮片可以开具在同一处方中E.每张处方不得限于一名患者用药

48.4药师调剂处方时，所实施的正确程序是解析：处方调配的一般程序是收方、审方、计价、调配、包装标示、核对、发药答案：(D)A.收方-核查-划价收费-调配-发药B.收方-划价收费-调配-核查-发药C.审方-核查划价收费调配发药D.收方-审方-划价-调配-核对-发药E.审方-调配核查划价收费-发药

49.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，不正确的是解析：“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断答案：(A)A.查差错，对处方B.查用药合理性，对临床诊断C.查处方，对科别、姓名、年龄D.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量E.查药品，对药名、剂型、规格、数量

50.遵照《处方管理办法》规定，药师调剂处方时必须做到的是解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”。答案：(E)A.“一查二对”B.“二查四对”C.“三查六对”D.“四查八对”E.“四查十对”

51.《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在解析：《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在上三分之一范围内显著标出（竖版在右三分之一范围内）。答案：(B)A.上三分之一范围内标出B.上三分之一范围内显著标出C.下三分之一范围内标出D.下三分之一范围内显著标出E.中三分之一范围内显著标出

52.以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。答案：(C)A.西药必须单独开具处方B.中成药必须单独开具处方C.中药饮片应当单独开具处方D.西药和中药饮片应当开具一张处方E.中药饮片和中成药应当开具一张处方

53.书写处方时，患者年龄项下应当填写的是解析：患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应填写日龄、月龄，必要时要注明体重。答案：(D)A.成人B.儿童C.新生儿D.实足年龄E.日龄、月龄和年龄

54.处方开具当日有效,特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期是不得超过解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，需由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。答案：(C)A.1日B.2日C.3日D.4日E.5日

55.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存2年的是解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。答案：(D)A.儿科处方B.医保药品处方C.麻醉药品处方D.医疗用毒性药品处方E.急诊处方

56.一般急诊医师处方的用药量不得超过解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。答案：(C)A.1日B.2日C.3日D.4日E.5日

57.一般门诊医师处方的用药量不得超过解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。答案：(C)A.3日B.5日C.7日D.14日E.15日

58.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为解析：每个药物占一行，在药名后写明剂型，规格和数量写在药名右面，用药方法写在下一行。所开药物为两种或两种以上时，按主次顺序写。每张处方不得超过5种药物。答案：(C)A.3种B.4种C.5种D.6种E.7种

59.以下所列不同种类处方中，纸质为白色、且右上角有标注的是解析：纸质为白色，右上角没有标注的是普通处方；纸质为白色，右上角标有“精二”的是第二类精神药品；第一类精神药品处方为淡红色，右上角标有“精一”。答案：(D)A.西药处方B.中药处方C.普通处方D.第二类精神药品处方E.第一类精神药品处方

60.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是解析：普通处方和第二类精神药品处方为白色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。答案：(D)A.儿科处方B.西药处方C.中药处方D.一类精神药品处方E.二类精神药品处方

61.以下所列不同种类处方中，纸质为白色纸的是解析：普通处方和第二类精神药品处方为白色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。答案：(C)A.儿科处方B.急诊处方C.普通处方D.麻醉药品处方E.一类精神药品处方

62.医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存年的是解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。答案：(A)A.普通处方B.麻醉药品处方C.第一类精神药品处方D.医疗用毒性药品E.第二类精神药品处方

63.b.i.d.是bisindie的缩写，它的拉丁语意思是解析：q.d.(每日1次)b.i.d.(每日2次)t.i.d.(每日3次)q.i.d.(每日4次)q.h.(每小时)q.m.(每晨)q.n.(每晚)q.6h.(每六小时1次)q.2d.(每二日1次)a.c.(饭前)p.c.(饭后)h.s.(睡前)答案：(A)A.一天两次B.两天三次C.一天一次D.一天三次E.三天两次

64.按照《处方管理办法》急诊处方应为解析：处方除分中药、西药处方外，并分为麻醉药品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方、急诊处方、儿科处方和普通处方(医保处方、自费处方)。按规定的格式分别用淡红色、淡黄色、淡绿色和白色纸印刷，并在处方右上角以文字注明。答案：(E)A.白色B.淡红色C.淡紫色D.淡绿色E.淡黄色

65.6对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上解析：用药安全审核：①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断是否符合；③药品名称、剂量、用法是否正确；④选用的剂型与给药途径是否合理；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。答案：(B)A.注明注意事项B.注明过敏试验及结果的判定C.提醒患者做过敏试验D.开处方前作皮试E.无需特殊标注

66.康唑类药品的药名词干是解析：药物分类及通用的药名词干答案：(C)A.-funginB.-tricinC.-conazoleD.-oxefE.-syr

67.处方的结构包括解析：1.前记包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。2.正文以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。3.后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。答案：(C)A.患者姓名、药品名B.药品名、剂型、用法C.前记、正文、后记D.剂型、用法、医师签字盖章E.药品的名称、规格、数量、用法用量

68.6下列哪项不是处方正文的内容解析：病室和床位号属于处方前记的内容。答案：(B)A.药品名称B.病室和床位号C.药品数量D.药品规格E.用药方法

69.6肌内注射的外文缩写词是解析：i.d.表示“皮内注射”；i.m表示“肌内注射”；i.v表示“静脉注射”；i.v.gtt.表示“静脉滴注”；p.o.表示“口服”。答案：(B)A.i.d.B.i.m.C.i.v.D.i.v.gtt.E.p.o.

70.p.c.的含义是解析：a.c.表示“饭前”；p.c.表示“饭后”；a.m表示“上午”；p.m表示“下午”；h.s.表示“睡前”。答案：(D)A.下午B.上午C.饭前D.饭后E.睡前

71.7下午的缩写词是解析：a.m.表示“上午”；p.m.表示“下午”；q.n.表示“每晚”；i.m.表示“肌内注射”；q.m表示“每晨”。答案：(B)A.a.m.B.p.m.C.q.m.D.q.n.E.i.m

72.t.i.d.的含义是解析：t.i.d.表示“每日3次”、q.d.表示“每日1次”、b.i.d.表示“每日2次”、q.i.d.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小时1次”答案：(A)A.每日3次B.每日次1C.每日2次D.每日4次E.每3小时次

73.7安瓿剂的外文缩写是解析：Caps.表示“胶囊剂”、Sig.表示“用法”、Syr.表示“糖浆剂”、Tab.表示“片剂”、Amp.表示“安瓿剂”。答案：(A)A.Amp.B.Tab.C.Syr.D.Caps.E.Sig.

74.7Inj.的含义是解析：Caps.表示“胶囊剂”、Inj.表示“注射剂”、Sol.表示“溶液剂”、Tab.表示“片剂”、Syr.表示“糖浆剂”。答案：(E)A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.糖浆剂E.注射剂

75.处方正文中的Rp.代表解析：Rp.或R.为拉丁文Recipe“请取”的缩写。答案：(D)A.中药B.西药C.开始D.请取药E.注意

76.从药品的价格出发应单独存放的药品是解析：药品的摆放中指出从药品的价格出发，对贵重药品应单独保存。注意这里说的是从价格出发。答案：(B)A.毒性药品B.贵重药品C.麻醉药品D.放射性药品E.精神药品

77.7处方中医师手写的q.i.d.缩写词表示解析：答案见常用处方的缩写词。答案：(B)A.每日一次B.每日四次C.每日一次肌内注射D.每日四次口服E.睡前口服

78.药品的国际非专利名称的缩写为解析：药品的国际非专利名称(InternationalNonproprietaryNamesforPharmaceuticalSubstances，INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，INN已被全球公认且属公共财产，也称之为通用名。答案：(A)A.INNB.IENC.INMD.IMNE.IMM

79.7中国药品通用名称缩写为解析：中国药品通用名称(ChineseApproveDrugNames，CADN)是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。答案：(E)A.CANDB.CDNAC.CADD.CDANE.CADN

80.《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名字体颜色应使用解析：《药品说明书和标签管理规定》中明确指出，包装上通用名称字体颜色应当使用黑色或者白色。答案：(C)A.白色B.黑色C.黑色或白色D.任意颜色E.红色

81.缩写词q.m.的含义是解析：q.n.表示“每晚”；q.m表示“每晨”；a.m表示“上午”；p.m表示“下午”；h.s.表示“睡前”。答案：(C)A.睡前B.每晚C.每晨D.上午E.下午

82.q.2d.的含义是解析：q.2d.表示“每2d1次”；b.i.d.表示“2／d”；q.i.d.表示“4／d”；q.2h.表示“每2h1次”，b.i.h.表示“2／h”，q.m表示“每晨”。答案：(B)A.2／dB.每2d一次C.2／hD.每2h一次E.每晨

83.处方的核心部分是解析：处方的结构包括处方前记、处方正文和处方后记。处方正文是处方的主要部分，包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等。答案：(E)A.处方前记B.调配人员签名C.划价D.医师签名E.处方正文

84.处方中p.o.的含义是解析：p.o.表示“口服”、Rp.为“取”、Sig.为“用法”。答案：(E)A.取B.用法C.用量D.剂型E.口服

85.缩写词i.v.的含义是解析：i.d.表示“皮内注射”、i.m表示“肌内注射”、i.v表示“静脉注射”、i.v.gtt.表示“静脉滴注”、p.o.表示“口服”。答案：(C)A.肌内注射B.皮内注射C.静脉注射D.静脉滴注E.口服

86.在诊疗活动中有权开具处方的是注册的解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗文件。答案：(A)A.执业医师和执业助理医师B.执业医师和执业药师C.医生和执业助理医师D.药师和执业医生E.职业药师和执业医生

87.按照《处方管理办法》儿科处方的颜色为解析：处方的种类中规定儿科处方分为一类而且《处方管理办法》中明确指出儿科处方应该为淡绿色。答案：(E)A.白色B.淡红色C.黄色D.淡黄色E.淡绿色

88.按照《处方管理办法》处方类别应注明在处方的解析：处方的种类中规定处方的类型应该在处方的右上角加以文字说明，标明处方的类型。答案：(C)A.左上角B.左下角C.右上角D.正中E.开头角

89.精神药品、贵重药品和自费药品的管理是属于解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。答案：(B)A.三级B.二级C.一级D.四级E.五级

90.麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。答案：(C)A.三级B.二级C.一级D.四级E.五级

91.普通药品的管理是属于解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。答案：(A)A.三级B.二级C.一级D.四级E.五级

92.调剂过的急诊处方及儿科处方的保存期限均为解析：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。答案：(A)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

93.调剂过的麻醉药品处方的保存期限为解析：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

94.调剂过的普通处方的保存期限为解析：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。答案：(A)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

95.调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为解析：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

96.调剂过的医疗用毒性药品处方的保存期限为解析：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

97.规定用淡黄色印刷用纸的处方是解析：普通处方和第二类精神药品处方为白色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。答案：(A)A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.第二类精神药品处方

98.规定用淡绿色印刷用纸的处方是解析：普通处方和第二类精神药品处方为白色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。答案：(C)A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.第二类精神药品处方

99.规定用淡红色印刷用纸的处方是解析：普通处方和第二类精神药品处方为白色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。答案：(D)A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.第二类精神药品处方

100.血液净化不包括解析：血液净化是指利用一定的仪器和设备，将患者血液引出体外，经过一定程序清除体内某些代谢废物或有毒物质，再将血液引回体内的过程，它包括血液透析、血液滤过、血浆置换、血浆灌流和腹膜透析等技术。答案：(B)A.血液透析B.淋巴液透析C.腹膜透析D.血浆灌流E.血浆置换

101.关于注射剂配伍操作不正确的是解析：注射剂配伍操作应在洁净空气100级环境下进行。答案：(C)A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.注射剂配伍组合后应尽快应用C.注射剂配伍操作可在病房进行D.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化E.稳定性试验按照临床组合浓度进行

102.下列不因pH或溶解度的改变而析出沉淀的解析：水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀。如葡萄糖酸钙等。答案：(C)A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍E.水溶性的具有生理活性的蛋白质

103.下列属于不可见配伍变化的是解析：不可见配伍变化：包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径50μm以下的微粒等，潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。答案：(A)A.聚合反应B.沉淀反应C.结晶D.浑浊E.变色

104.5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于解析：5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀，系由于pH下降所致。答案：(C)A.直接反应B.电解质的盐析作用C.pH改变D.聚合反应E.效价下降

105.注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括解析：许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。答案：(D)A.变色B.沉淀C.分层D.升华E.水解

106.氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5％葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是解析：某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。答案：(A)A.注射液溶媒组成改变B.电解质的盐析作用C.pH改变D.氧化还原反应E.聚合反应

107.下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。答案：(A)A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.水溶性的碱性药物制成的盐E.水不溶性无机盐

108.进行静脉用药调配必须距离工作台外沿解析：所有静脉用药调配必须在离工作台外沿20cm，内沿8～10cm，并离台面至少10cm区域内进行；答案：(D)A.8cmB.10cmC.15cmD.20cmE.30cm

109.生物安全柜在进行清洁、消毒等操作时，叙述错误的是解析：生物安全柜的清洁与消毒：1）每天在操作开始前，使用75％的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外；2）在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用75％的乙醇消毒台面；3）每天操作结束后，彻底清场，先用常水清洁，再用75％乙醇擦拭消毒；4）每天操作结束后打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用75％乙醇擦拭消毒。答案：(A)A.一般使用65%的乙醇进行擦拭消毒B.每天操作结束后需要清洗回风槽道C.擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外D.每天操作结束后，都要彻底清场E.每完成一份成品输液调配后，都要清理操作台上废弃物

110.静脉用药调配叙述错误的是解析：静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。答案：(D)A.配置前使用75％乙醇擦拭洁净台B.调配前校对各项标签内容无误C.使用一次性注射器D.采用交叉调配流程E.每完成一组输液调配操作后，立即清场

111.下列关于生物安全柜风机叙述正确的是解析：生物安全柜应持续24小时开风机。风机开启后，生物安全柜的工作区通常为负压。一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境。关掉风机前，必须彻底清洗生物安全柜，然后将风机入口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住。答案：(C)A.生物安全柜应持续12h开风机B.风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压C.一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境D.关掉风机后，必须彻底清洗生物安全柜E.关掉风机后，将风机人口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住

112.静脉用药调配中心（室）负责人应具有的学历至少是解析：静脉用药调配中心（室）负责人，应具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，实际工作经验较丰富，责任心强，有一定管理能力。答案：(C)A.中专B.大专C.本科D.硕士研究生E.博士研究生

113.关于肠外营养液的使用，正确的是解析：肠外营养液配制后应立即使用，如果不能立即使用，应放置于4℃冰箱冷藏，避免冷冻。使用时需要放至室温方可使用，避免由于温度过低产生刺激。答案：(C)A.经4℃冷藏后，取出即可使用B.经4℃冷藏后，不能立即使用，需要加热处理C.经4℃冷藏后，放至室温方可使用D.冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理E.冷冻储藏后，放至室温方可使用

114.配制后的肠外营养液如不能立即使用储存的温度应为解析：肠外营养液应现配现用，24小时输完，最多不超过48小时。如不立即使用，应将混合物置于4℃冰箱保存。答案：(B)A.0℃B.4℃C.8℃D.常温E.冷冻

115.微量元素硒在pH5.3的肠外营养液中可稳定解析：微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养溶液中，可稳定24小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。答案：(A)A.24小时以上B.36小时以上C.48小时以上D.60小时以上E.72小时以上

116.钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释，主要原因在于解析：钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释，以免发生磷酸钙沉淀。答案：(C)A.二者混合后可能升高溶液pH值B.二者混合后可能降低溶液pH值C.二者混合后可能产生磷酸钙沉淀D.钙剂在磷酸盐溶液中不稳定E.磷酸盐增大了钙剂的解离度

117.肠外营养液混合顺序中正确的是解析：肠外营养液混合顺序中，微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。答案：(B)A.微量元素加入葡萄糖溶液中B.电解质加入氨基酸溶液中C.磷酸盐加入氨基酸溶液中D.电解质加入葡萄糖溶液中E.微量元素加入脂肪乳剂中

118.关于肠外营养液的稳定性说法中，正确的是解析：国外研究表明，维生素A的丢失量和速率依赖暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。氨基酸的存在可对维生素A有一定的保护作用。答案：(C)A.氨基酸在混合液中稳定性较差B.脂肪乳剂在混合液中稳定性不好C.氨基酸的存在对维生素A有一定的保护作用D.肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解E.脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低

119.肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入解析：肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。答案：(D)A.氨基酸溶液B.维生素溶液C.电解质溶液D.葡萄糖溶液E.全营养混合物

120.以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是解析：肠外营养液的混合顺序1）将微量元素和电解质加入到氨基酸溶液中；2）将磷酸盐加入到葡萄糖液中；3）将上述两液转入3L静脉营养输液袋中，如需要，可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入；4）将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中；5）将脂肪乳、维生素混合液转移入TNA袋中；6）排气，轻轻摇动TNA袋中的混合物，备用。答案：(D)A.水溶性维生素加入葡萄糖液中B.微量元素加入脂肪乳剂中C.电解质直接加入脂肪乳剂中D.水溶性维生素加入脂肪乳中E.钙剂和磷酸盐在一起稀释

121.肠外营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分是解析：肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12活性。答案：(B)A.锌B.铜C.磷D.钾E.钙

122.肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于解析：维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。答案：(A)A.暴露于日光的程度B.脂肪乳浓度C.氨基酸浓度D.维生素浓度E.葡萄糖浓度

123.肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是解析：维生素B1在含0.1％亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40％，而在含亚硫酸盐0.05％的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。如将维生素B1直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。答案：(B)A.维生素AB.维生素B1

C.维生素B6

D.维生素B12

E.维生素C

124.影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是解析：主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化。混合物中只有一价金属离子，放置于4℃，至少稳定9d，粒子几乎没有变化；在含有二价金属离子，如Ca2+

、Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增长到1.5～1.85μm，4℃9d后增大为3.3～3.5μm；室温放置24h后，再放置于4℃储存18h，有些粒子超过5μm。答案：(B)A.一价金属离子B.二价金属离子C.多价金属离子D.Ca2+E.Mg2+

125.采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时，要注意的是解析：采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡，避免配伍禁忌。答案：(A)A.中间要用基液冲洗过渡B.肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注C.肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注D.肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注E.要先输注其他治疗液，再输注肠外全营养液

126.关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是解析：肠外营养液配制后应立即使用，24小时输完，最多不超过48小时。如果不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。答案：(D)A.可以在常温储存48hB.最长使用时间是24hC.无需立即使用，只要在24～36h输完即可D.应立即使用，并且应在24小时输完，最多不超过48小时E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏

127.不属于配伍变化的是解析：升华是药物本身的物理性质；不属于配伍变化；答案：(A)A.升华B.变色C.效价下降D.聚合反应E.以上都不对

128.乳酸根离子加速氨苄西林水解造成效价损失属于解析：乳酸根离子加速氨苄西林水解造成效价损失属于效价下降。答案：(C)A.升华B.变色C.效价下降D.聚合反应E.以上都不对

129.由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为解析：由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为聚合反应。答案：(D)A.升华B.变色C.效价下降D.聚合反应E.以上都不对

130.属于可见配伍变化的是解析：略答案：(D)A.效价下降B.水解反应C.升华D.结晶E.聚合反应

131.不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是解析：许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。答案：(C)A.效价下降B.水解反应C.升华D.结晶E.聚合反应

132.由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为解析：可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。答案：(E)A.效价下降B.水解反应C.升华D.结晶E.聚合反应

133.两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用出现沉淀，其原因是解析：略答案：(B)A.注射液溶媒组成改变B.电解质的盐析作用C.pH改变D.聚合反应E.效价下降

134.氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中，氨苄西林的水解加快，其原因是解析：略答案：(E)A.注射液溶媒组成改变B.电解质的盐析作用C.pH改变D.聚合反应E.效价下降

135.氨苄西林在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是解析：亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，使之4h效价损失20％。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。答案：(D)A.注射液溶媒组成改变B.电解质的盐析作用C.pH改变D.聚合反应E.效价下降

136.与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是解析：略答案：(A)A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.水溶性的碱性药物制成的盐E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

137.与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是解析：略答案：(B)A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.水溶性的碱性药物制成的盐E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

138.与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液(如氢化可的松)，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素K1、地西泮等。答案：(E)A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.水溶性的碱性药物制成的盐E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

139.（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）一次更衣室解析：略答案：(C)A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌

140.（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）二次更衣室解析：略答案：(B)A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌

141.（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）生物安全柜解析：经国家法定部门认证合格法定检测部门检测合格后方可投入使用。洁净区的洁净标准为：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级，二次更衣室、加药混合调配操作间为万级，层流操作台为百级。配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用；答案：(A)A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌

142.（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）层流操作台解析：略答案：(A)A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌

143.医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是解析：药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书；验收生产企业同批号药品的检验报告书。答案：(C)A.进口药品B.麻醉药品C.首营药品D.精神药品E.医疗用毒性药品

144.首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于解析：医疗机构购进药品应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件，应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。答案：(E)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

145.关于药品验收记录叙述错误的是解析：药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。答案：(E)A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

146.医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存解析：验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

147.医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存解析：医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

148.库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理解析：库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。答案：(C)A.半个月B.1个月C.2个月D.3个月E.6个月

149.药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为解析：药品贮存应实行色标管理。待验品——黄色；合格品——绿色；不合格品——红色。答案：(B)A.黄色B.红色C.绿色D.粉色E.黄绿色

150.按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为解析：考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。答案：(A)A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.白色

151.某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到解析：标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。答案：(C)A.2004年5月28日为止B.2004年5月29日为止C.2007年5月28日为止D.2007年5月29日为止E.2007年5月30日为止

152.因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该解析：因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。答案：(D)A.在用完前直接加入新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

153.药品的有效期是指药品解析：药品的有效期概念。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。药品在效期内要保持其一定的药效，仅仅能够安全使用不产生毒副作用是不行的，而保持效价不变要求过高。答案：(A)A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B.在任何条件下能保持其质量的期限C.在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限E.在规定的储藏条件下效价不变的期限

154.某药品的失效期为2007年10月15日，表明本品解析：药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2007年10月14日，2007年10月15日起便不得使用。答案：(B)A.至2007年10月14日起便不得使用B.至2007年10月15日起便不得使用C.至2007年10月16日起便不得使用D.有效期为2007年10月15日E.有效期为2007年10月16日

155.为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到解析：药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。答案：(A)A.近期先用B.近期后用C.远期先用D.不分效期，先进先用E.不分效期，随便使用

156.关于药品验收记录书写描述错误的是解析：药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。答案：(E)A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

157.药品质量验收是指解析：药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。答案：(A)A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B.药品批号、效期的检查C.药品外观的性状检查D.包装箱有无渗液、污迹、破损E.数量点收

158.药品在库检查的时间间隔是解析：每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录，注意库房通风换气，并做检查记录。答案：(C)A.每周B.每半个月C.每月D.每季度E.每半年

159.药品采取同类集中存放保管的分类依据是解析：药品常按药品的剂型分成原料药、散剂、片丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管。答案：(A)A.以剂型为依据B.以药理学分类为依据C.以药品效期为依据D.以理化性质为依据E.以临床应用为依据

160.关于中药饮片的储存叙述错误的是解析：中药饮片在贮藏过程中很容易发生虫蛀、霉变、泛油、变色、枯朽、风化、腐烂、失味等质量问题。针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过30℃，相对湿度不超过60％，库房内要注意阳光照射，要有通风设施，药材码垛时应留有间隙，不可过挤。答案：(C)A.库房内要注意阳光照射B.室内温度不超过30℃C.相对湿度不超过30％D.应选择干燥通风的库房E.药材码垛时应留有间隙，不可过挤

161.关于危险品的储存与养护说法不正确的是解析：库内应有通风设施，保持库内适宜的温度。根据危险品不同的性质分别存放于常温库、阴凉库、冷库或冰箱内。答案：(E)A.危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳B.垛与垛之间应留有一定空间C.易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理D.库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全E.危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存

162.以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是解析：考点在药品的储存与养护。贮藏在药库的货物应便于搬运，对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区。答案：(D)A.不得倒置存放B.对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高C.贮藏在药库的货物应便于搬运D.对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区E.要与防火门等电器装置保持一定距离

163.在药品养护过程中，应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是解析：考点在药品的储存与养护。A、B、C、D表述均为正确，而常温是指10～30℃，因此答案为E选项。答案：(E)A.遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器B.密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入C.密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D.凉暗处是指避光并温度不超过20℃E.常温是指10～20℃

164.对于仓库设备要求，下列说法错误的是解析：仓库应尽量减少窗户面积，必备的窗户应安装适宜的窗帘或其他避光设备，防止日光直射药品。答案：(D)A.仓库应安装必要的设备，确保药品安全B.仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪C.冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备D.仓库应尽量增加窗户面积E.仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风

165.药品码垛时，垛与地面的间距应解析：药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距；垛与地面的间距不小于10cm。答案：(A)A.≥10cmB.≥15cmC.≥20cmD.≥25cmE.≥30cm

166.药品入库后的储存管理办法是解析：常按药品的剂型分成散剂、片剂、丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管。然后选择每一类药品最适宜存放的地点，把存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干货位，并按顺序编号。这种管理方法称为“分区分类，货位编号”。答案：(D)A.分类管理B.分区分类C.分剂型D.分区分类，货位编号E.分时段分种类

167.2中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用解析：当空气中相对湿度过高时，要注意除湿，除湿最简捷的方法是用生石灰除去空气中多余的水分。答案：(E)A.氯化钠B.熟石灰C.硫酸钙D.氯化镁E.生石灰

168.下述药品中，在干燥环境中最容易风化的药品是解析：易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。答案：(D)A.明胶B.甘油C.胃蛋白酶D.磷酸可待因E.枸橼酸铁铵

169.关于药品保管的说法不正确的是解析：依据“药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则”显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为C。答案：(C)A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B.药品入库后应按生产批号堆码C.药品出库时应按入库先后出库D.有效期药品应挂明显标志E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

170.下列关于药品储存说法正确的是解析：对有条件的医院中药与西药分库储存，未有条件应做到分区储存，因此A、C均不正确；对中药材的储存应做到分库储存，所以B不正确；严禁药品库储存非药用物品混库(混区)储存，所以D正确E不正确，因此正确答案为D。答案：(D)A.中药与西药必须做到分库储存B.中药材可以与中成药同库储存C.中成药可以与西药片剂同区储存D.药品库严禁储存非药用物品E.药品库可以混库(混区)储存

171.下列关于分区、分类管理说法不正确的是解析：分区，是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区；分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别，B选项显然是不正确的，所以正确答案为B。答案：(B)A.药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

172.在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是解析：药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。答案：(D)A.贮存时间B.空气C.湿度D.药品的理化性质E.微生物和昆虫

173.“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是解析：阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：避光并温度不超过20℃；冷处：指2～10℃；常温：指10～30℃。答案：(D)A.0～4℃B.2～10℃C.10～20℃D.不超过20℃E.0～30℃

174.冷库的温度范围为解析：冷库温度要求保持在2～10℃。答案：(C)A.-5～0℃B.0～5℃C.2～10℃D.5～15℃E.10～20℃

175.关于药品仓储条件的要求正确的是解析：药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此A错误，B正确；垛与地面的间距应不小于10cm，C错误；库房内通道宽度应不小于200cm，D错误；照明灯具垂直下方不堆放物品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm，因此E也错误，所以正确答案为B。答案：(B)A.药品码垛时应依墙码垛B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cmD.库房内通道宽度应不小于20cmE.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm

176.对报废药品，要填写报损单，经哪个部门核对签署意见后方可转账解析：对于过期药品以及国家明令淘汰的药品，经质量管理部门核实后，应作报废处理。对报废药品，要填写报损单，经质量管理部门核对签署意见后方可转账。答案：(B)A.生产B.质量管理C.研发D.行政管理E.仓库管理

177.关于药品的盘点和结算叙述错误的是解析：盘点的方法包括：①点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账）；②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。结算操作包括对账和结账。答案：(B)A.盘点方法包括：点货、对卡和对账B.盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业C.结算操作包括：对账和结账D.若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表E.抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查

178.药品出库的原则叙述错误的是解析：《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。答案：(E)A.先产先出B.做好药品质量跟踪记录C.近期先出D.按批号发货E.后进先出

179.毒性药品销毁方法应依据毒性药品的解析：对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁。按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁，如深埋法、燃烧法、稀释法等。答案：(A)A.理化性质B.作用原理C.污染强度D.毒性大小E.数量

180.毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告解析：建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符。发现问题应立即报告当地医药主管部门及公安部门及时查处。答案：(D)A.当地医药主管部门B.当地公安部门C.国家医药主管部门D.当地医药主管部门及公安部门E.国家医药主管部门及公安部门

181.采购毒性药品需要报经的部门是解析：严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。答案：(A)A.当地卫生行政管理部门及公安局管理部门B.国家卫生行政管理部门及公安局管理部门C.当地卫生监督部门及公安局监督部门D.国家卫生监督部门及公安局监督部门E.当地卫生监督部门及公安局管理部门

182.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。答案：(C)A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.化疗药品

183.《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和解析：略答案：(A)A.放射性药品B.化疗药品C.生物制剂D.贵重药品E.稀有药品

184.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是解析：按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。答案：(D)A.对不可供药用的毒性