伴性遗传0的课件资料

伴性遗传0的课件资料第1页/共46页有两个驼峰的骆驼第2页/共46页黄5红8第3页/共46页128第4页/共46页你的

色觉正常吗？第5页/共46页第6页/共46页男性患者女性患者特点:男患>女患第7页/共46页抗维生素D佝偻病

患者由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍。病人常表现为O型

（

X型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性第8页/共46页讨论：1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？第9页/共46页1-22号为常染色体X、Y为性染色体第10页/共46页一、伴性遗传的概念：

由于的他们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传有什么特点？第11页/共46页色盲症的发现

英国化学家兼物理学家道尔顿色盲症又称道尔顿症第12页/共46页1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？红绿色盲症（家系图）的遗传分析第13页/共46页二.红绿色盲（伴X隐性）遗传病的特点

红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb

红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XBBbYXb第14页/共46页表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲⑴⑵⑶⑷⑸⑹第15页/共46页正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第16页/共46页女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为1\2第17页/共46页思考（P36）：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代第18页/共46页2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲亲代第19页/共46页

XbXb

XbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第20页/共46页XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。第21页/共46页伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性

2.通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。

4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第22页/共46页血友病又称“皇家病”其他伴性遗传病（X隐）英国维多亚女王第23页/共46页三、抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第24页/共46页红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。

为什么上述两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？？第25页/共46页抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？位于X染色体上的显性基因的遗传特点：2、部分女性患者（XDXd）病症较轻。1、女性患者多于男性患者。第26页/共46页四、伴性遗传在实践中的应用第27页/共46页生物界中，性别决定的类型有哪些？XY型性别决定哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫纲中的双翅目、直翅目以及许多雌雄异株的植物同型雌性（XX），异型雄性（XY）ZW型的性别决定鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类、鸟类同型雄性（ZZ），异型雌性（ZW）第28页/共46页海生蠕虫后螠，与幼虫的生活环境有关。雌雄性别与染色体组的倍性有关，雌性是二倍体，雄性是单倍体蜜蜂、蚂蚁、黄蜂环境决定性别某种蛙类的蝌蚪与孵化温度有关有些两栖类的幼体，激素的作用有关下。

黄瓜的幼苗期供给的氮肥与光照长短有关。黄瓜生长期与喷洒的激素有关。第29页/共46页四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。第30页/共46页生产实践中的应用一：芦花鸡性别的判定

芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上的显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性第31页/共46页

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询第32页/共46页一、性别决定：性染色体

1.XY型：XYXXXYXXXXY2.ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传2.色盲的主要婚配方式3.伴X染色体隐性遗传的特点1.概念（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者亲代配子子代4.伴X染色体显性遗传的特点（2）部分女性患者病症较轻（1）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用第33页/共46页课后练习与阳光课堂P85。作业：第34页/共46页

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。五、伴Y遗传病（外耳道多毛症）第35页/共46页第36页/共46页显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y第37页/共46页1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。六、人类遗传病的解题规律第38页/共46页隐性遗传看女病，

父子无病非伴性

（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。第39页/共46页显性遗传看男病，母女无病非伴性

（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。

（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。第40页/共46页3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第41页/共46页口诀:

无中生有为隐性

有中生无为显性

隐性遗传看女病

父子无病非伴性

显性遗传看男病

母女无病非伴性第42页/共46页III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第43页/共46页某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染