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文档简介

人教版选修三优化训练

化学:1.1原子结构优化训练(人教版选修3).doc

1.(2011年黄冈高二质检)下列说法中正确的是()

A.电子云通常是用小黑点来表示电子的多少

B.能量高的电子在离核近的区域运动,能量低的电子在离核远的区域运动

C.处于最低能量的原子叫基态原子

D.电子仅在激发态跃迁到基态时才会产生原子光谱

解析:选C。电子云是用小黑点表示电子在核外空间某处出现的概率,小黑点的疏密表

示出现概率的大小,A项错误;通常能量低的电子在离核近的区域运动,能量高的电子在离

核远的区域运动,B项错误;基态原子的能量最低,C项正确;D项电子由基态跃迁到激发

态,或由激发态跃迁到基态,都会产生原子光谱。

2.下列电子层中,包含有f能级的是()

A.K电子层B.L电子层

C.M电子层D.N电子层

解析:选D。能层数=能层中所包含的能级数。而要含有f能级则能层数必须大于等于

4,即从N层开始往后才会出现f能级。

3.(2011年南京金陵中学高二检测)下列各原子或离子的电子排布式错误的是()

A.KIs22s22P63s23PA

B.AsIs22s22P63s23P63/。4s24P3

C.N3^Is22s22P6

D.CrIs22s22P63s23P63d44s2

解析:选D。D项中Cr的电子排布式应为Is22s22P63s23P63dJsM半充满状态为较稳定

状态。

4.已知毓的核电荷数为25,以下是一些同学绘制的基态镒原子核外电子的电子排布图,

其中最能准确表示基态镒原子核外电子运动状态的是()

Is2s

Is2s2p3s3p3d4s

,用1币1竹向打|币]|打向惴1MMM,N廿"

Is2s2p3s3p3d4s

口闪四|N|4|Nir7T|[WtT^IMMM11MlNI

解析:选D。根据洪特规则,电子排布在同一能级的不同轨道上时优先单独占据一个轨

道,且自旋方向相同,A项中未单独占据一个轨道,C项中虽单独占据一个轨道但自旋方向

不相同。根据泡利原理,1个原子轨道最多可容纳2个电子且自旋方向相反,选项B中的s

轨道的自旋方向相同.

5.下列原子或离子的电子排布式正确的是,违反能量最低原理的是,

违反洪特规则的是,违反泡利原理的是。

①Ca2+:ls22s22P63s23P6

②F—:ls22s23P6

Is2s2p3s3P

③P:[H][HJ.向川E]MT

④Cr:Is22s22P63s23P63d44s2

⑤Fe:Is22s22P63s23P63d64s2

⑥Mg2+:Is22s22P6

Is2s2P

⑦c、H皿AA

解析:根据核外电子排布规律②中错误在于电子排完2s轨道后应排2p轨道而不是3p

轨道,正确的应为Is22s22P2③中没有遵循洪特规则——电子在能量相同的轨道上排布时,

3s3p

应尽可能分占不同的轨道并且自旋方向相同,正确的应为:G3E———;④中

忽略了能量相同的原子轨道在半充满状态时,体系的能量较低,原子较稳定,正确的应为:

Is22s22P63s23P63d味|。⑤和⑥正确,⑦违反泡利原理,正确的应为C

Is2s2p

皿®HI7I

答案:①⑤⑥②③④⑦

1.构造原理揭示的电子排布能级顺序,实质是各能级能量高低。若以E(〃l)表示某能级

的能量,以下各式中正确的是()

A.E(5s)>E(4f)>E(4s)>E(3d)

B.E(3d)>E(4s)>E(3p)>E(3s)

C.£(4s)<£(3s)<£(2s)<E(Is)

D.£(5s)>E(4s)>£(4f)>E(3d)

解析:选B。根据构造原理,各能级、能量的大小顺序为Is2s2P3s3P4s3d4P5s.......

能量由低到高,A项和D项正确顺序为E(4D>E(5s)>E(3d)>E(4s);对于不同能层的相同能级,

能层序数越大,能量越高。

2.(2011年合肥一中高二检测)关于电子云的下列说法不正确的是()

A.s电子绕核旋转,其轨道为一圆圈,而p电子是走8字形

B.s轨道都是球形轨道

C.轨道不同,电子云的形状也不一样

D.电子云图是形象地描述电子在空间单位体积内出现概率大小的图形

解析:选A。本题是涉及电子云的概念题,必须从概念出发,判断正误.A项不正确,

因为电子运动并无固定轨道,应改为:s电子在核外运动,电子云图或概率分布呈球形对称,

其剖面图是个圆,而P电子云图或概率分布呈哑铃形,其剖面图是8形。

3.下列说法正确的是(双选)()

A.钾(K)原子基态的原子结构示意图为1〃

B.H2O电子式为HOH

C.Mg的原子基态电子排布式为Is22s22P63s23Pl

D.Ca?+基态电子排布式为Is22s22P63s23P6

乐⑧2881

JJ))

解析:选BD。A项原子结构示意图为,/,C项中Mg的基态电子排

布式为Is22s22P63s2。

4.(2011年河南鹤壁市高二检测)下列四种元素中,其单质氧化性最强的是()

A.原子含有未成对电子最多的第二周期元素

B.位于元素周期表中第三周期WA族的元素

C.原子最外层电子排布为2s22P6的元素

D.原子最外层电子排布为2s22P$的元素

解析:选D。A项,含未成对电子最多的第二周期元素为N,B项为ALC项为Ne,

D项为F,故F2的氧化性最强.

5.下面是第二周期部分元素基态原子的电子排布图,据此下列说法错误的是()

EI

GEI

A.每个原子轨道里最多只能容纳2个电子

B.电子排在同一能级时,总是优先单独占据一个轨道

C.每个能层所具有的能级数等于能层的序数(〃)

D.若原子轨道里有2个电子,则其自旋方向相反

解析:选D。由题给的四种元素原子的电子排布图可知,在一个原子凯道里,最多只能

容纳2个电子即符合泡利原理,A正确;当电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单

独占据一个轨道,即符合洪特规则,B正确;任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级

数等于该能层序数,C正确;若在一个原子轨道里有2个电子,则它们的自旋方向相反,若

在同一能级的不同轨道里有2个电子,则自旋方向相同,故D错。

6.(2011年湖南君山区一中质检)下列各组表述中,两个微粒一定不属于同种元素原子

的是()

A.3P能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为Is22s22P63s23P2的原子

B.M层全充满而N层为4s2的原子和核外电子排布为Is22s22P63s23P63d64s2的原子

C.最外层电子数是核外电子总数的,的原子和价电子排布为4s24P$的原子

D.2p能级有一个未成对电子的基态原子和原子的价电子排布为2s22P$的原子

解析:选B。解答该题时要依据构造原理和原子核外电子排布规则,逐项认真分析。A

项,3P能级有一个空轨道,说明3P上填2个电子,因填1个电子有2个空轨道,填3个电

子或3个以上电子无空轨道,则3P上有2个电子,3s上肯定已填满,价电子排布为3s23P2,

因此A中两微粒相同.M层全充满而N层为4s2,M层上有d轨道,即:3s23p63d1°,显然

是锌元素,3d64s2是铁元素,B选项符合题意0C中价电子排布为4s24P5,则3d上已排满

10个电子,核外电子排布为小Zs22P63s23P63d4s24P5;最外层电子数是核外电子总数g的原

子,可按下述方法讨论:若最外层电子数为1,核外电子总数为5不可能,最外层电子数为

2,核外电子总数为10不可能,同理,可讨论,只有最外层电子数为7,核外电子总数为35

时合理,其电子排布式也是Is22s22P63s23P63d"4s24P5,二者是同种元素的原子。D中2P能

级有一个未成对电子,可以是2p1也可以是2P5,因此二者不一定属于同种元素的原子,D

选项不符合题意。

7.写出下列原子的电子排布式。

(DS(2)29CU(3)24Cr(4)34Se(5)30Zn(6)26Fe

(1)(2)

(3)(4)

(5)(6)

解析:注意Cu、Cr的3d能级的全充满和半充满状态。

答案:(l)ls22s22P63s23P4

⑵Is22s22P63s23P63di°4sl

⑶Is22s22P63s23P63d54sl

(4)Is22s22P63s23P63d104s24P"

(5)Is22s22P63s23P63dm4s2

(6)Is22s22P63s23P63d64s2

8.A、B、C、D是四种短周期元素,E是过渡元素。A、B、C同周期,C、D同主族,

庄7yx4工Lx

A的原子结构示意图为:11,B是同周期除稀有气体外半径最大的元素,C的

最外层有三个成单电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:

A为(写出元素符号,下同),电子排布式是;

B为,简化电子排布式是

C为,价电子排布式是

D为,电子排布图是

E为,原子结构示意图是

解析:由题意可知,A为Si,B为Na,C为P,则D为N,E为Fe.这五种元素电子

排布式分别为:A:ls22s22p63s23p2,B:ls22s22p63s',C:Is22s22P63s23P\D:Is22s22PJE:

Is22s22P63s23P63d64s2。由电子排布式可写出其他。

答案:SiIs22s22P63s23P2Na[Ne]3s'

Is2s2p

P3s23P3Ns11s1111+I2

Fe7ml

9.A、B、C,D、E代表5种元素。请填空:

(DA元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为

(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与量相同,B的元素符

号为,C的元素符号为。

(3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满,D的元素符号为,其基态原子的

电子排布式为。

(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元

素符号为,其基态原子的电子排布式为o

解析:由A元素基态原子的次外层有2个电子,说明次外层是K层,则共有2层,最

外层有3个未成对电子,所以最外层电子排布为2s22P因此是氮元素,符号是N。氨是18

号元素,故B为17号元素Cl,C为19号元素K。D元素的正三价离子的3d能级为半充满,

则D元素的正三价离子的电子排布式为Is22s22P63s23P63d5,电子总数为23,故D原子的电

子总数为26,即匕D是铁元素,符号为Fe,基态原子的电子排布式为Is22s22P63s23P63d64s2。

E元素核外电子数为2+8+18+1=29,故E是铜元素,符号为Cu,其基态原子的电子排

布式为Is22s22P63s23P63d"Asi

答案:(1)N⑵ClK

(3)FeIs22s22P63s23P63d64s2或[Ar]3d64s?

(4)CuIs22s22P63s23P63d4sl或[Ar]3d⑷4sl

化学:L2原子结构与元素的性质优化训练

1.价电子排布为5s25Pl的元素,在周期表中的位置是()

A.第四周期第VA族B.第五周期第mA族

C.第五周期第IA族D.第四周期第HIA族

解析:选B.电子层数=周期数,价电子数=主族元素的族序数,所以该元素位于第五

周期第HIA族。

2.某元素简化电子排布式为[Xe]4F6s2,其应在()

A.s区B.p区

C.d区D.f区

解析:选D0元素在周期表中的分区,取决于元素原子的最后一个电子所进入的能级,

因最后一个电子进入f能级,所以该元素为f区元素.

3.第三周期元素中,微粒半径最大的是()

A.NaB.Na'

c.s2-D.cr

解析:选A。A、B、C,D的微粒结构示意图分别为

H^17)^^8

‘''O显然A、C、D的半径大于B,

由于A、C、D三项电子层数相同,由于核电荷数由A到D越来越大,所以A的半径最大.

4.元素电负性随原子序数的递增而增强的是()

A.NaKRbB.NPAs

C.OSClD.SiPCl

解析:选D.根据同周期元素从左到右,元素的电负性逐渐增大;同主族元素从上到下,

元素的电负性逐渐减小的规律来判断。

5.在下列空格中,填上适当的元素符号:

(1)在第三周期中,第一电离能最小的元素是.

第一电离能最大的元素是o

(2)在元素周期表中,电负性最大的元素是,电负性最小的元素是o

(3)最活泼的金属元素是。

(4)最活泼的气态非金属原子是。

(5)第二、三、四周期原子中p轨道半充满的元素是。

(6)电负性相差最大的元素是。

解析:同周期中从左到右,元素的第一电离能(除HA族、VA族反常外)逐渐增大,同

周期中金属元素最小,稀有气体最大,故第三周期中第一电离能最小的为Na,最大的为Ar。

电负性的递变规律:同周期从左到右逐渐增大,同主族从上到下逐渐减小,故周期表中,电

负性最大的元素是氟,电负性最小的为钝。

答案:(l)NaAr(2)FCs(3)Cs(4)F

(5)N、P、As(6)F、Cs

1.(2011年黄冈高二教学质量检测)下列说法中错误的是(双选)()

A.原子及其离子的核外电子层数等于该元素所在的周期数

B.元素周期表中从川B族到HB族10个纵行的元素都是金属元素

C.除氨外的稀有气体原子的最外层电子数都是8

D.同一元素的各种同位素的物理性质、化学性质均相同

解析:选AD。A项:例如Na原子最外层电子在第3层,确实是第三周期元素,但是

钠离子的最外层电子却是在第2层,与命题不符,所以本命题错误,是应选项。B项:从fflB

族到HB族,共经过7个副族;另有VDI族的3行,所以确实是有10个纵行,它们所包括的

元素都是金属元素,这种说法也正确,不是应选项。C项:稀有气体原子中只有氯原子最外

层是2个电子,其他元素都是8电子稳定结构,正确,所以也不应选.D项:同一元素可以

有多种同位素,起码它们的质量数就不同,更不要说放射性等性质了。所以本项说法不正确,

也是应选项。

2.已知X、Y元素同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是()

A.第一电离能Y可能小于X

B.气态氢化物的稳定性:H,"Y大于H“X

C.最高价含氧酸的酸性:X对应的酸性强于Y对应的

D.X和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价

解析:选B.据电负性X>Y推知,原子序数X>Y,由于同周期元素,第一电离能Y可

能小于X,A正确;氢化物稳定性H“,Y小于H“X,B错误;含氧酸的酸性X的强于Y的,

C正确;电负性值大的吸引电子能力强,化合物中显负价,电负性值小的吸引电子能力弱,

化合物中显正价。

3.(2010年高考上海卷)几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:

元素代号XYZW

原子半径/pm1601437066

主要化合价+2+3+5、+3、一3-2

下列叙述正确的是()

A.X、Y元素的金属性X<Y

B.一定条件下,Z单质与W的常见单质直接生成ZW2

C.Y的最高价氧化物对应的水化物能溶于稀氨水

D.一定条件下,W单质可以将Z单质从其氢化物中置换出来

解析:选D。本题考查元素周期律,意在考查考生对数据的分析能力、原理的应用能力。

根据提供的原子半径和主要化合价,可以推断X为Mg,Y为Al,Z为N,W为0.金属

性:Mg>Al,A项错误;用和6在高温或放电的条件下生成NO,B项错误;A1的最高价

氧化物对应的水化物为A1(OH)3,不能溶于稀氨水,C项错误;NH3在纯氧中燃烧,发生反

应:4NH3+3O2=2N2+6H2O,O2将N2从NH3中置换出来,D项正确。

4.下列各组元素性质的递变情况错误的是()

A.Li、Be、B原子最外层电子数依次增多

B.P、S、C1元素最高正价依次升高

C.N、0、F电负性依次增大

D.Na、K、Rb第一电离能逐渐增大

解析:选D。根据元素周期律可知:Li、Be、B为同周期元素,随原子序数递增,最外

层电子数依次增多,故A正确。P.S>。为同周期元素,随原子序数递增,最高正价依次

升高,故B正确。N、O、F为同周期元素,随原子序数递增电负性依次增大,故C正确。

Na.K、Rb为同主族元素,随原子序数递增,第一电离能逐渐减小,故D错误.

5.下列各组粒子,半径大小比较中错误的是()

A.K>Na>LiB.Na+>Mg2+>Al3+

C.Mg2+>Na*>FD.CK>F>F

解析:选C。A项,同一主族原子半径从上到下越来越大;B项,核外电子排布相同的

离子,核电荷数越大,半径越小;C项,同理,应为Mg2'<Na"<r;D项,C「比F-多一

个电子层,C1>F',F比F多一个电子,故半径大小为FTF。

6.(2011年宜昌市三峡高中高二检测)下列关于元素第一电离能的说法不正确的是()

A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能,故钾的活泼性强于钠

B.因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小,故第一电离能必依次增大

C.最外层电子排布为“s2〃p6(若只有K层时为1S?)的原子,第一电离能较大

D.对于同一元素而言,原子的电离能<…

解析:选B。A项同一主族,从上到下元素的第一电离能越来越小,活泼性越来越强。

B项,同周期的第HA与第VA族,第一电离能出现了反常。C项〃s2”p6的原子为稀有气体

原子,第一电离能较大。D项,同一元素的原子,说法正确。

7.设X、Y、Z代表三种元素。已知:

①X+和Y一两种离子具有相同的电子层结构;

②Z元素原子核内质子数比Y元素原子核内质子数少9个;

③Y和Z两种元素可以形成4核42个电子的负一价阴离子。

据此,请填空:

(1)Y元素是,其原子的电子排布式为,Z元素是,其原

子的电子排布式为。

(2)由X、Y、Z三种元素所形成的含68个电子的盐类化合物的化学式是。

解析:X*和Y一电子层结构相同可推测为Na,、F」或K'C「,然后根据Y和Z可以

形成4核42个电子的负一价阴离子,推测该阴离子为C1O3\

X*与Y.具有相同的电子层结构说明X位于Y的下一周期,由于Y形成Y,又Z比Y

的质子数少9个,故Y的原子序数最少为17,假设Y为C1,则由③可推知Z为0,由①可

推知X为K,满足题意。

答案:⑴ClIs22s22P63s23P5OIs22s22P4

(2)KC1O4

8.(探究创新题)假定元素周期表是有限的,根据已知的元素周期表的某些事实和理论

可归纳出一些假说。

(1)已知元素周期表中的各周期可排元素种类如下:

人们预测元素周期表第八周期将来也会排满,那么该周期排满后的元素种数是

A.18B.32

C.50D.无法判断

(2)根据每个周期最后一种金属元素出现的族序数,预测周期表中原子序数最大的金属

元素将在________周期族(注:把0族看做VDIA族,下同)。周期表中元素在填满

周期后将结束。

(3)根据周期表中每个周期非金属元素的种数(把稀有气体元素看做非金属元素),预测周

期表中应该有种非金属元素,还有种未发现。未发现的非金属元素处于

周期族。

解析:(1)由已知可归纳出周期为一、二、三、四、五、六、七,元素种数2义产、2X2?、

2X3?、2X42,据此预测第八周期元素种数为2X5?=50(种)。

(2)观察周期表可知,第六周期倒数第三种元素为金属元素,第七周期倒数第二种元素

为金属元素,第八周期倒数第一种元素即为原子序数最大的金属元素,该元素处于VIIIA族。

(3)据周期表可知非金属元素的种数:第一、二、三、四、五、六周期非金属元素种数

分别为:2、6、5、4、3、2种,则可类推第七、八周期非金属元素种数分别为:1种、。种。

共计23种,第七周期未填满,有一种非金属元素未发现,将处在WA族。

答案:(1)C⑵八VDIA八

(2)23—七VIIIA

9.如图所示是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表某一化学元素。

b

h

③c、h、l④d、e,f

(2)如果给核外电子足够的能量,这些电子便会摆脱原子核的束缚而离去。核外电子离

开该原子所需要的能量主要受两大因素的影响:A.原子核对核外电子的吸引力;B.形成稳定

结构的倾向。

卜表是•一些气态原子失去核外不同电子所需的能量(kJ/mol)。

锂XY

失去第一个电子519496578

失去第二个电子729645621817

失去第三个电子1179969122745

失去第四个电子954311575

①表中X可能为以上13种元素中的_______(填写字母),它与j元素形成的化合物化

学式为。

②Y是周期表中的族的元素。

③以上13种元素中,(填写字母)元素原子失去核外第一个电子需要的能量最

多。

解析:(1)在所列元素中,金属单质和石墨能够导电,故选①④.

(2)①从表中数据可以看出:X元素失去第二个电子比失去第一个电子所需的能量大得

多,则第一个电子跟第二个电子不在同一电子层,从所列元素中可找到是Na。

②从表中数据可看出:Y元素失去第一个至第三个电子所需能量相近,但失去第四个电

子所需能量明显增大,因此Y元素原子最外层有3个电子,应为HA族元素。

③稀有气体元素的原子最外层电子已达到稳定结构,失去1个电子所需能量最多。

答案:⑴①④(2)①aNa2OsENa2O2②IHA③m

化学:2.1共价键优化训练

1.N—H键键能的含义是()

A.由N和H形成1molNH3所放出的能量

B.把1molNH3中的共价键全部拆开所吸收的能量

C.拆开约6.02X1()23个N—H键所吸收的能量

D.形成1个N—H键所放出的能量

解析:选C。N—H键的键能是指形成1molN—H键放出的能量或拆开1molN—H键

所吸收的能量,不是指形成1个N—H键释放的能量,1molNH3分子中含有3moiN—H键,

拆开1molNH3或形成1molNE吸收或放出的能量应是N—H键键能的3倍.

2.下列物质的分子中既有c键又有兀键的是()

A.HC1B.Cl2

C.C2H2D.CH4

II

I

H—C—H

I

解析:选C。四种分子的结构式分别为H—Cl、Cl—CkH—C三C—H、11,两

个原子间形成的共价单键为c键,而要存在”键,两原子之间必须存在两个或三个共价键,

故符合题意的为C项。

3.(2011年郑州高二检测)下列说法中正确的是()

A.分子中键能越大,键长越长,则分子越稳定

B.元素周期表中的IA族(除H外)和VI1A族元素的原子间可能形成共价键

C.水分子可表示为H-O-H,分子中键角为180°

D.H—O键键能为463kJ/moL即18gH2。分解成H2和O?时,消耗能量为2X463kJ

解析:选B°D中H—0键键能为463kJ/mol,指的是气态基态氢原子和氧原子形成1mol

H—0键时释放的最低能量,则拆开1molH—O键形成气态氢原子和氧原子所需吸收的能

量也为463kJ,18gH2O即1mol中含2molH—O键,断开时需吸收2X463kJ的能量

形成气态氢原子和氧原子,再进一步形成H2和时,还需释放出一部分能量,需知H—H

和0=0的键能,故D错;Li的电负性为1.0,I的电负性为2.5,其差值为1.5<1.7,所

以Lil以共价键成分为主,B项正确。

4.下列物质属于等电子体的一组是()

A.%和NH3B.B3H6N3和C6H6

C.『和MgD.H2O和CH4

解析:选B0本题主要考查对等电子体概念的理解。等电子体需具备两个条件:一是微

粒的原子总数相同,二是微粒的价电子总数相同。分析可知B项正确;A项中CHj与NH3

原子总数不相等;C项中F.和Mg的价电子总数不相同;D项中H2O和CH4的原子总数不

相同。

5.分析下列化学式中画有横线的元素,选出符合要求的物质,填空。

A.NH3B.H20C.HQ

D.CH4E.C2H6F.N2

(1)所有的价电子都参与形成共价键的是

(2)只有一个价电子参与形成共价键的是

(3)最外层有未参与成键的电子对的是

(4)既有。键又有兀键的是

解析:NH3中N原子与3个H原子形成3个G键,还有一对不成键电子;比0中0原

子与2个H原子形成2个。键,还有两对不成键电子;HC1中CI原子与1个H原子形成1

个◎键,还有三对不成键电子;CEU中C原子与4个H原子形成4个◎键,所有价电子都

参与成键;C2H6中C原子分别与3个H原子及另1个C原子形成4个。键,所有电子都参

与成键;N?中N原子与另1个N原子形成1个6键,2个兀键,还有一对不成键电子。

答案:⑴DE(2)C(3)ABCF(4)F

1.下列说法中正确的是()

A.在气体单质分子中,一定含有c键,可能含有几键

B.烯姓比烷煌的化学性质活泼是由于烷妙中只含o键而烯妙含有兀键

C.等电子体结构相似,化学性质相同

D.共价健的方向性决定了原子在形成分子时相互结合的数量关系

解析:选B。在单质分子中,可能存在。键(如Hz、Cl2),兀键(如N2分子中存在。键、

兀键),而稀有气体为单原子分子,不存在化学键,A项错误;烯煌中含有碳碳双键,其中

一个是兀键,因兀键易断裂,故化学性质较活泼,B项正确;等电子体结构相似,但化学性

质不同,C项错误;共价键的方向性决定分子的立体构型,饱和性决定分子中各原子的数量

关系,D项错误。

2.(2011年武汉市江夏区高二教学质量检测)下列说法中,错误的是()

A.非金属元素可能形成离子化合物

B.成键原子间原子轨道重叠的愈多,共价键愈牢固

C.对双原子分子来说,键能愈大,含有该键的分子愈稳定

D.键长愈长,化学键愈牢固

解析:选D。非金属元素能形成共价化合物(如此0、HC1),也可形成离子化合物(如

NH4C1);成键原子间原子轨道重叠愈多,键长愈短,则键能愈大,共价键愈牢固,分子愈

稳定,D项错误。

3.氏0分子中每个0原子结合2个H原子的根本原因是()

A.共价键的方向性B.共价键的饱和性

C.共价键的键角D.共价键的键长

解析:选B。O原子最外层有2个未成对电子,分别与H原子的核外电子形成共用电

子对,0原子即达到8电子稳定结构,故1个0原子只能结合2个H原子才符合共价键的

饱和性。

4.下列过程中,共价犍被破坏的是()

A.碘升华B.澳蒸气被活性炭吸附

C.蔗糖溶于水D.HC1溶于水

解析:选D。碘升华、黑蒸气被活性炭吸附和蔗糖溶于水,共价键未被破坏,HC1溶于

水,共价键被破坏。

5.(2011年北京海淀区高二检测)防晒霜之所以能有效地减轻紫外线对人体的伤害,是

因为它所含的有效成分的分子中含有n键,这些有效成分的分子中的兀电子可在吸收紫外线

后被激发,从而阻挡部分紫外线对皮肤的伤害。下列物质中没有防晒效果的是()

A.氨基苯甲酸

B.羟基丙酮

C.肉桂酸(C6H5—CH=CH—COOH)

D.酒精

解析:选D。兀键只存在于不饱和键中,选项A、B.C中均含有C—O,有兀键,而选

项D中无不饱和键,不含有兀键,因而酒精没有防晒效果,故选D。

6.据权威刊物报道,1996年科学家在宇宙中发现H3分子。甲、乙、丙、丁四位学生

对此报道的认识正确的是()

A.甲认为上述发现绝对不可能,因为H3分子违背了共价键理论

B.乙认为宇宙中还可能存在另一种氢单质,因为氢元素有三种同位素必然有三种同素

异形体

C.丙认为H3分子实质上是H?分子与H+以特殊共价键结合的产物,应写成H;

D.丁认为如果上述的发现存在,则证明传统的价健理论有一定的局限性有待继续发展

解析:选D。A、C两项显然不符合题意,B项,氢元素有三■种同位素,但不一定有三

种同素异形体,D项,传统的价键理论确实存在一定的局限性。

7.X、Y、Z是元素周期表中的短周期元素,其中X、Y同周期,Y、Z同主族,Y原

子最外层p轨道上的电子数等于前一电子层电子总数,X原子最外层的p轨道中有一个轨道

填充了2个电子,而且这三种元素可以形成化合物YX2、ZX2。根据上述信息回答下列问题:

(1)写出Z元素基态原子的电子排布式是。

(2)YX2分子中含个。键,含个兀键。

解析:本题将元素周期表、核外电子排布、共价键的类型知识综合为一道无机推断题,

考查同学们对基础知识能否融会贯通。如:X原子最外层的p轨道中有一个轨道填充了2

个电子,则p轨道上含有4个电子,又X为短周期元素,可推断X为氧元素或硫元素;Y

原子最外层p轨道上的电子数等于前一电子层电子总数,则Y只能为第二周期的碳元素,

且X、Y同周期,故可知X为氧元素,Y、Z同主族,可知Z为Si元素。CO2分子的结构

式为0=C=0,可知含2个6键、2个兀键。

答案:(l)ls22s22P63s23P2(2)22

8.已知某些共价键的键能如表,试回答下列问题:

共价键键能/kJ•mol-共价键键能/kJ•mol-

H—H436O—H462.8

Cl—C1242.7N^N946

C—H413.4H—Cl431.8

(1)H—H的键能为什么比Cl—C1的键能大?

(2)已知HzO在2000℃时有5%的分子分解,而CPU在1000℃时可能完全分解为C和

H2,试解释其中的原因。

(3)试解释氮气为什么能在空气中稳定存在?

解析:解答本题可根据键参数与分子的性质间的关系分析:共价键的键长越短,键能越

大,共价键越稳定.

答案:(1)H原子的半径比C1原子的半径小,故H-H的键长比C1—C1的键长短,H-H

的键能比Cl—C1的键能大。

(2)H—O比H—C键能大,故H2O比CH4稳定。

(3)N2存在氮氮三键,键能大,故结构稳定。

9.(2011年武汉高二检测)有A、B、C、D、E、F六种元素,已知:

①它们位于三个不同短周期,核电荷数依次增大。

②E元素的电离能数据见下表(kJ・mo]T):

hhh/4…

496456269129540…

③B与F同主族。

④A、E分别都能与D按原子个数比1:1或2:1形成化合物。

⑤B、C分别都能与D按原子个数比1:1或1:2形成化合物。

(1)写出只含有A、B、D、E四种元素的两种无水盐的化学式

⑵B2A2分子中存在个6键,个兀键。

(3)人们通常把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以

衡量化学键的强弱,也可以用于计算化学反应的反应热(△,),化学反应的△//等于反应中断

裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。下表列出了上述部分元素形

成的化学键的键能:

化学键F—DF—FB—BF—BC—DD—D

键能

460176347.7347745497.3

/kJmol1

试计算1molF单质晶体燃烧时的反应热(要写单位)。

解析:由题意可知,E为碱金属,能与D形成1:1或2:1的化合物,说明D为O,

E为Na,A为H。B、C与0形成1:1或1:2的化合物,则B为C,C为N。B与F同主

族,F为Si。

(1)H、C、0、Na四种元素可组成NaHCCh或CH3coONa等盐。

(2)一个QH2分子中含有一个三键和两个单键,有3个。键和2个兀键.

(3)反应热等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和。

答案:(DNaHCChCH3coONa(或其他有机酸的盐)

(2)32(3)-70.7kJ/mol

化学:2.2分子的立体结构优化训练

1.用价层电子对互斥理论预测H2O和CH4的立体构型,两个结论都正确的是()

A.直线形,三角锥形B.V形,三角锥形

C.直线形,正四面体形D.V形,正四面体形

解析:选D。在H2O中,价层电子对数为4,若无孤电子对存在,则其应为正四面体形。

但中心原子0上有两对孤电子对,而且孤电子对也要占据中心原子周围的空间,它们相互

排斥,因此H?。为V形结构;在CE分子中,价层电子对数为4,无孤电子对,所以CHj

为正四面体形。

2.下列分子或离子中,不含有孤电子对的是()

+

A.H20B.H30

c.NH3D.NH;

H

解析:选D.分别写出其电子式H;():();H]+、

•x••

H

IIII

•x•x

:Nx1LCH;N标1口+•即可得出答案。

•X••

HH

3.(2011年合肥高二检测)关于原子轨道的说法正确的是()

A.凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其立体构型都是正四面体形

B.CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来

而形成的

C.Sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的S轨道和p轨道混合起来形成的一组能量

相近的新轨道

D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键

解析:选C。H20>NH3中的0、N均为sp3杂化,但立体构型却为V形和三角锥形,

故A项错误;sp'杂化是由同一个原子的1个s轨道和3个p轨道形成的一组能量相近的杂

2

化轨道,故B项错误,C项正确。BF3中的B为sp杂化,故D项错误。

4.向下列配合物的水溶液中加入AgN03溶液不能生成AgCl沉淀的是()

A.[CO(NH3)4C12]C1B.[CO(NH3)3C13]

C.[CO(NH3)6]C13D.[CO(NH3)5C1]C12

解析:选B。配合物的内界与外界由离子键结合,只要外界存在C「,力叭AgNCh溶液

即有AgCl沉淀生成。对于B项配合物分子[Co(NH3)3Cb],Co3\NH3、Cl全处于内界,很

难电离,不存在C「,所以不生成AgCl沉淀。

5.指出下列原子的杂化轨道类型及分子的结构式、立体构型。

(1)CC>2分子中的C采取杂化,分子的结构式,立体构型

(2)(:%0中的C采取杂化,分子的结构式________________,立体构型

(3)CH4分子中的C采取杂化,分子的结构式,立体构型

(4)H2s分子中的S采取杂化,分子的结构式,立体构型

解析:杂化轨道所用原子轨道的能量相近,

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