【课件】伴性遗传第2课时课件高一下学期生物人教版必修2

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传二、抗维生素D佝偻病性状:原因:患者:

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。位于X染色体上的显性伴性遗传男:XDY女:XDXDXDXd正常:男:XdY女:XdXd基因型二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式。56XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病患者中女性多于男性请同学们写出6种婚配方式及其后代患病比例

抗维生素D佝偻病患病男性Ⅱ8与一正常女性Ⅱ9(不携带致病基因)婚配,尝试用遗传图解分析其后代子女患病情况(抗维生素D佝偻病致病基因用D表示)。二、抗维生素D佝偻病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体

抗维生素D佝偻病患病家族系谱图：ⅠⅡⅢ1212346512357689478科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？Ⅱ-5和Ⅱ-8是否携带致病基因？为什么？患者中女性

男性,其原因是

。

多于女性体细胞内两条X染色体中有一条携带致病基因即患病,男性体细胞中只有一条X染色体,携带致病基因才患病ⅠⅡⅢ1212346512357689478二、抗维生素D佝偻病特点：①代代遗传

②女患多男患少

③部分女患较轻

④男病母、女必病（父病女必病、子病母必病）伴X染色体显性遗传病的特点以抗维生素D佝偻病为例例1.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（

）B例2.下图是某家族患某种遗传病的系谱图。该病不可能为()A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病D练习例3抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点是 (

)A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,儿子不可能患病D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因D[解析]伴X染色体显性遗传病有如下特点:若父亲患病,女儿一定患病,A、B错误;女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患病,C错误;若患者的子女均正常,则不携带其父母传递的致病基因,D正确。练习例4已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表型正常,这对夫妇的基因型为 (

)A.XHXH×XHY

B.XHXh×XhYC.XhXh×XHY

D.XHXh×XHYB[解析]抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,正常女性的基因型为XhXh,正常男性基因型为XhY,由题意可推知父亲基因型一定为XhY,三个孩子中有一个为患者,则该母亲基因型为XHXh,因此答案为B。练习三、伴Y染色体遗传印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录12ⅠⅡⅢ53479106118三、外耳道多毛症特点：①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性例5[2022·广东汕头河溪中学期中]印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状,图为耳缘毛性状的家系图。据图分析,正确的是 (

)A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配B.Ⅱ4及其后代为该基因的携带者C.Ⅲ3的耳缘毛基因最初来源于Ⅰ1D.Ⅲ5会出现耳缘毛性状C练习[解析]耳缘毛基因位于Y染色体上,而Y染色体与X染色体是一对同源染色体,所以耳缘毛基因在配子形成时能随机分配,A错误;Ⅱ4是女性,不含Y染色体,Ⅱ5不携带该基因,所以Ⅱ4及其后代不可能是该基因的携带者,B错误;Ⅲ3的耳缘毛基因来源于Ⅱ2,而Ⅱ2的耳缘毛基因来源于Ⅰ1,C正确;由于Ⅱ5正常,所以Ⅲ5是不会出现耳缘毛性状的,D错误。练习五、伴性遗传理论在实践中的应用1.医学角度，指导优先根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2五、伴性遗传理论在实践中的应用有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性：2.指导生产实践五、伴性遗传理论在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。ZW型性别决定请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。杂交方案例6鸟类的性别决定方式是ZW型,某种鸟羽毛的白色(D)对粉色(d)为显性,但不清楚基因D/d是位于性染色体上,还是位于常染色体上。下列判断错误的是 (

)A.若基因D/d位于常染色体上,则基因型有3种B.若基因D/d位于Z染色体上,则基因D/d的遗传和性别相关联C.若基因D/d位于常染色体上,则基因D/d的遗传和性别无关联D.若基因D/d位于Z染色体上,则雌鸟、雄鸟的基因型分别有3种、2种D[解析]若基因D/d位于常染色体上,则基因型有3种,为DD、Dd、dd,A正确;位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联,B正确;常染色体上的基因控制的性状和性别无关,C正确;若基因D/d位于Z染色体上,则雄鸟有ZDZD、ZDZd、ZdZd共三种基因型,雌鸟有ZDW、ZdW两种基因型,D错误。练习例7下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是(

)A．女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体B．精子中不含X染色体

C．性染色体上的基因都决定性别

D．Y染色体只能由父亲遗传给儿子D

[女性体细胞不分裂时内含有两个同型的性染色体，性染色组成为XX，卵细胞中只含有1条X染色体，A错误；男性的性染色体组成为XY，可以产生含X的精子和含Y的精子，B错误；性染色体上有的基因不决定性别，如色盲基因，C错误；Y染色体只能由父亲产生，遗传给儿子，D正确。]练习D五、小结伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲、抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传特点1：男患者远多于女患者特点2：交叉遗传；一般隔代遗传特点3：女病父子病，男正母女正特点1.患者中女性多于男性特点2.世代连续性（代代有患者）特点3.男病母女病，女正父子正特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传小结遗传病特点病例常染色体显性

常染色体隐性X染色体显性X染色体隐性

Y染色体遗传①无性别差异②含致病基因即发病①无性别差异②致病基因隐性纯合发病率相等①隔代交叉遗传②男患多于女患③女病父子病①连续遗传②女患多于男患③男病母女病①患者都为男性②父传子、子传孙白化病抗维生素D性佝偻病红绿色盲、血友病外耳廓多毛症多指、并指例8.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A练习例9.