cn.7a一种利用白酒糟生产环保高效生物有机肥料的方法

(19)中民国家知识(21)(22)地址100086市海淀区清河安宁庄西(72)发明人任国军刚刘景辉索全义(74)专利机构北新智诚知11100

(10)申请公布号 (43)王C05G3/04C05G3/00按比例接种混合菌液进行充分混合接种并混合A氯化5～10重量份、玉米5～10重量份混合均匀发酵底物水30～40wt%A

权利要求书3说明书8附图1 权利要求 1/330～40wt%30～35同时加入所述微量元素矿物盐MnSO4·H2O0.05～0.1CaCO31～2%、根据权利要求1所述的方（2）后，30～35℃5～7d动计量打包系统均为316L不锈钢材质。泾阳链霉菌一级培养基KNO31gNaCl0.5gK2HPO40.5gFeSO4·7H2O0.01g、菌20min～30min；泾阳链霉菌二级培养基和发酵培养基：葡萄糖20kg、豆饼粉20kgNaCl3kg、CaCO31kg泾阳链霉菌一级培养：1000mL三角瓶中装泾阳链霉菌培养基300mL接入泾阳链霉菌菌种斜面制1.0～2.0×107mL的孢子悬液25～50mL28～30℃150～170r/min24～48h 权利要求 2/3重量比接种到泾阳链霉菌发28～30量体积1:1～1.5条件下、以100～120r/min24～48h丁酸梭菌一级培养基胰蛋白胨20g牛肉浸膏10g酵母膏6g葡萄糖4g酸氢二钾2g磷酸二氢钾1g硫酸镁0.4g氯化钙0.2g硫酸亚铁0.1g半胱氨酸盐酸盐0.5g，丁酸梭菌二级培养基和发酵培养基：葡萄糖10kg胰蛋白胨10kg酵母浸膏5kg、牛肉浸膏3kgK2HPO42kgMgSO4·7H2O0.5kgMnSO4·H2O0.2kgNaHCO1kgCaCO31kg丁酸梭菌一级培养：1000mL三角瓶中装丁酸梭菌一级培养基900mL将丁酸梭菌菌种斜面按环/50～100mL的比例接种入丁酸梭菌一级培养基中，温度35～37℃静置培养24h～48h；丁酸梭菌二级培养将上述经丁酸梭菌一级培养的菌液按照5～10%的重量比接种到丁酸梭菌二级罐中，温度35～37℃静置培养24h～48h；丁酸梭菌液体发酵培养将上述经丁酸梭菌二级培养的菌液按照5～10%的重量比35～37℃24h～48h1000mL，pH6.8～7.0115～12120min～30min门多萨假单胞菌二级培养基和发酵培养基：蛋白胨10kg、酵母浸粉10kg、葡萄10kgNaCl2kg，蒸馏1000L，pH6.8～7.0在温115～121℃20min～30min；门多萨假单胞菌一级培养：1000mL三角瓶中装门多萨假单胞菌一级培养基500mL将门多萨假单胞菌菌种斜面按环/50～100mL的比例接种多萨假单胞菌一级种褐球固氮菌培养基K2HPO40.8gKH2PO40.2gMgSO4·7H2O0.2gNaCl0.5gCaCl20.1g20g0.5gFeCl30.005gNa2MoO4.2H2O0.002g蒸1000mL，pH7.0～7.2115～12120～30min固氮菌菌种斜面按环/50～100mL的比例接种入褐球固氮菌一级 权利要求 3/3米根霉二级培养基和发酵培养基：马铃薯淀粉100kg、(NH4)2SO41.5kg、MgSO4·7H2O0.25kgKH2PO40.3kg，CaCO360kgZnSO4·7H2O0.05kg无菌纯水1000L，pH自然，在温度115～121℃下灭菌20～30min；米根霉一级培养：1000mL三角瓶中装米根霉培养基250mL接入米根霉菌种斜面制成浓度为2.5～4.0×107个/mL的孢子悬液10～30mL温度25～28℃、转速150～180r/min24～48h；120r/min24～48h米根霉液体发酵培养将上述经米根霉二级培养的菌液按照5～10%的重量比接种到米根霉在温度25～28℃通风量体积比为1:1～1.5条件100～120r/min24～48h。一种利用白酒糟生产环保高效生物有机肥料的方 [0006]（1）将发酵底物通过螺杆式膨化机进行膨化处理，然后再输送到湿料混合机中进合；[0007]（2）接种并混合好的发酵底物通过自动计量打包系统装填到硅胶呼吸膜发酵袋中5～15重量份硫酸铵5～10重量份5～10重量份玉米5～10重量份混合均30～40wt%混合机，通入压缩空气使发酵底物温度降至30～35同时加入所述微量元素矿物盐：MnSO4·H2O0.05～0.1CaCO31～2MgSO4·7H2O0.1～0.2ZnSO40.05～0.1 均为316L不锈钢材质。KNO31gNaCl0.5gK2HPO40.5g115～121℃下灭菌20min～30min；[0019]泾阳链霉菌二级培养基和发酵培养基葡萄糖20kg豆饼粉20kg、NaCl3kgCaCO31kg无菌纯1000LpH7.2～74在温115～121℃下灭20～30min[0020]泾阳链霉菌一级培养1000mL三角瓶中装泾阳链霉菌培养基300mL接入泾阳链霉菌菌种斜面制成浓度为1.0～2.0×107个/mL的孢子悬液25～50mL28～30℃150～170r/min24～48h 丁酸梭菌一级培养基胰蛋白胨20g牛肉浸膏10g酵母膏6g葡萄糖4g磷酸氢二钾2g磷酸二氢钾1g硫酸镁0.4g氯化钙0.2g硫酸亚铁0.1g半胱氨酸盐酸盐0.5g蒸馏水1000mL，pH7.2～7.4在温度115～121℃下灭菌20min～30min； 丁酸梭菌二级培养基和发酵培养基葡萄糖10kg胰蛋白胨10kg酵母蒸馏水1000L混合均匀，pH6.8～7.0在温度115～121℃下灭菌20min～30min； 培养1000mL三角瓶中装丁酸梭菌一级 900mL37℃静置培养24h～48h；量比接种到丁酸梭菌二级罐中，温度35～37℃静置培养24h～48h；35～37℃24h～48h[0031]门多萨假单胞菌二级培养基和发酵培养基：蛋白胨10kg、酵母浸粉10kg10kgNaCl2kg，蒸馏水1000L，pH6.8～7.0，在温度115～121℃下灭菌20min～30min；[0032]门多萨假单胞菌一级培养：1000mL三角瓶中装门多萨假单胞菌一级培养基500mL将门多萨假单胞菌菌种斜面按环/50～100mL的比例接种多萨假单胞菌一 褐球固氮菌培养基K2HPO40.8gKH2PO40.2gMgSO4·7H2O0.2g[0038]褐球固氮菌一级培养：1000mL三角瓶中装褐球固氮菌培养基500mL，褐球固氮菌菌种斜面按环/50～100mL的比例接种入褐球固氮菌一级培养基中，温度 褐球固氮菌二级培养：将上述经褐球固氮菌一级培养的菌液按 [0044]米根霉二级培养基和发酵培养基：马铃薯淀粉100kg(NH4)2SO41.5kg、MgSO4·7H2O0.25kgKH2PO40.3kg，CaCO360kgZnSO4·7H2O0.05kg无菌纯水1000L，pH自然，在温度115～121℃下灭菌20～30min；[0045]米根霉一级培养：1000mL三角瓶中装米根霉培养基250mL，接入米根霉菌种斜面制成浓度2.5～4.0×107/mL的孢子悬液10～30mL25～28℃、转速150～180r/min24～48h 理后按比例加入MnSO4·H2OCaCO3MgSO4·7H2OZnSO4和FeSO4然后接种泾阳链霉菌butyricummendocina 18.50%N+P2O5+K7.11%Ca+Zn+Mn+Mg+Fe+S2.00%、有益微生物总菌数[0061]1 [03] 本发明以下实施例中所用泾阳链霉菌（Streptomycesjingyangensis（Clostridiumbutyricum（PseudomonasmendocinaACCC40126CICC20036ACCC01078CICC10309CGMCC3.1267。 在150℃条件下进行挤压膨化。 5%10%10%5%10%4min。打包包装过程中不需将袋内空气排空包装好的物料在发酵室内35℃条件下发酵7d（Streptomycesjingyangensisbutyricum多萨假单（Pseudomonasmendocina球固（Azotobacter[0072]（1）（Streptomycesjingyangensis） A.一级种子培养基KNO31gNaCl0.5gK2HPO40.5gFeSO4·7H2O0.01g、MgSO4·7H2O0.5g可溶性淀粉20g蒸馏水1000mLpH7.2在温度121℃下灭菌30min。 B.二级培养基和发酵培养基葡萄糖20kg豆饼粉20kgNaCl3kgCaCO31kg，无菌纯水1000LpH7.2在温度121℃下灭菌30min。 [0077]二级培养：10L自动发酵罐装二级培养基5L，将上述经一级培养的菌液按照10%的重量比接种到二级罐中，温度30℃通风量体积比为1:1.5械搅拌100r/min24h。的菌液按10的重量比接种到发酵30℃、通风量体积比为1:1.5机械搅拌100r/min24h。酸氢二钾2g磷酸二氢钾1g硫酸镁0.4g0.2g硫酸亚铁0.1g半胱氨酸盐酸盐0.5g1000mL，pH7.212130min。[0081]B.二级培养基和发酵培养基：葡萄糖10kg、胰蛋白胨10kg、酵母浸膏5kg、牛肉浸膏3kgK2HPO42kgMgSO4·7H2O0.5kgMnSO4·H2O0.2kgNaHCO1kgCaCO31kg 一级培养：1000mL三角瓶中装一级培养基900mL，将菌种斜面按 养的菌液按照10%的重量比接种到二级罐中，温度37℃静置培养24h。 10%37℃24h。 1000mL，pH7.0121℃下灭菌30min。 一级培养：1000mL三角瓶中装一级培养基500mL，将菌种斜面按 养的菌液按照10%的重量比接种到二级罐中，温度28℃通风量体积比为1:1机械搅拌130r/min24h。[0092]液体发酵培养：200L自动发酵罐装发酵培养基100L，将上述经二级培养的菌液按照10%的重量比接种到发酵罐中，温度28通风量体积比为1:1机械搅拌130r/min、24h。[0094]A.K2HPO40.8gKH2PO40.2gMgSO4·7H2O0.2gNaCl0.5g、pH7.0121℃下灭菌30min。[0095]B.[0097]二级培养：10L自动发酵罐装培养基5L，将上述经一级培养菌液按照10%的重量比接种到二级罐中，温度28℃、通风量体积比为1:1机械搅拌120r/min24h。[0098]液体发酵培养：100L自动发酵罐装培养基50L，将上述经二级培养的菌液按照10%的重量比接种到发酵罐中，温度28通风量体积比为1:1机械搅拌120r/min、24h。 121℃下灭菌30min。 [0102]B.二级培养基和发酵培养基：马铃薯淀粉100kg(NH4)2SO41.5kg、MgSO4·7H2O0.25kgKH2PO40.3kg，CaCO360kgZnSO4·7H2O0.05kg无菌纯水1000L，pH自然，在温度121℃下灭菌30min。[0103]C.养的菌液按照10%的重量比接种到二级罐中，温度28℃通风量体积比为1:1.5械搅拌100r/min24h。[0106]液体发酵培养：200L自动发酵罐装发酵培养基100L，将上述经二级培养的菌液按照10%的重量比接种到发酵28℃通风量体积比为1:1.5机械搅拌100r/min24h。[0107]7．按照以上方法得到的环保高效生物有机肥料，该产品中腐植酸含≥10.05生化腐植酸含量≥20.11N+P2O5+K≥7.85Ca+Zn+Mn+Mg+Fe+S≥2.50 在150℃条件下进行挤压膨化。 5%10%10%5%10%4min。打包包装过程中不需将袋内空气排空包装好的物料在发酵室内3