肾内共识专家幻灯片共识卫星会

免疫异常是众多肾脏疾病的重要发病机制，免疫调节或免疫抑制是治疗这些肾脏疾病的基础1935年发现第一个糖皮质激素可的松，1949年应用于临床糖皮质激素的种类较多，且不断增多抗炎和免疫抑制作用确切而强大，在肾脏病临床治疗中应用甚广糖皮质激素的应用应有严格的指征，使用不当会造成严重的副作用，因此有必要规范糖皮质激素的使用第一页，共102页。肯達爾

EdwardCalvinKendall(1886—1972)美國MayoClinic糖皮质激素的问世－一个新的治疗时代的开始賴希斯坦因

TadeusReichstein

(1897—1996)

瑞士巴塞爾大學

亨奇

PhilipShowalterHench(1896—1965）美國

MayoClinic第二页，共102页。糖皮质激素的定义药理作用和作用机制药代动力学分类和选择临床应用注意事项用药方法在肾脏病的应用第三页，共102页。糖皮质激素的定义药理作用和作用机制药代动力学分类和选择临床应用注意事项用药方法在肾脏病的应用第四页，共102页。糖皮质激素的定义糖皮质激素（Glucocorticoid,GC）由肾上腺皮质束状带合成和分泌包括一类激素化学结构特征是具有21个碳原子的典型的固醇结构，其代表是皮质醇

第五页，共102页。糖皮质激素的合成胆固醇雄激素样类固醇皮质类固醇糖皮质激素盐皮质激素糖代谢免疫炎症水、电解质代谢第六页，共102页。糖皮质激素的定义药理作用和作用机制药代动力学分类和选择临床应用注意事项用药方法在肾脏病的应用第七页，共102页。药理作用糖皮质激素作用广泛而复杂随剂量不同而有差异√生理情况下所分泌的糖皮质激素主要影响物质代谢过程√超生理剂量的糖皮质激素尚有抗炎、免疫抑制等药理作用

第八页，共102页。药理作用对代谢的影响糖√抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，促进糖元异生√血糖升高，糖耐量下降蛋白质√抑制合成，促进分解√皮肤变薄，伤口不易愈合√肌肉质量减少，肌萎缩√骨基质减少，骨质疏松，儿童骨骼发育停滞第九页，共102页。药理作用脂肪√促进脂肪分解，使血浆中游离脂肪酸浓度升高√脂肪再分布：四肢脂肪减少，面部和躯干脂肪增多“满月脸”、“水牛背”水电解质√水、钠排泄减少√钾、钙排泄增多以上作用与剂量、疗程、药物种类和用药方法等有关第十页，共102页。药理作用抗炎和免疫抑制作用

对炎症过程的各个阶段几乎均有作用

抑制IL2等的合成，从而阻止T细胞的活化降低毛细血管通透性，促使水肿消退及组织中各种活性物质释放减少减少巨噬细胞和粒细胞与受损的毛细血管内皮的粘连，抑制趋化因子的产生干扰巨噬细胞吞噬抗原及其在细胞内的转化。抑制磷脂酶2的作用，使前列腺素和白三烯的合成减少阻断受伤和炎症组织所释放的缓激肽的活化。抑制中性蛋白酶、胶原酶和弹性蛋白酶的作用第十一页，共102页。免疫抑制作用——T细胞引起T细胞减少T细胞再分布至骨髓

凋亡——未成熟、新活化细胞抑制T细胞的抗原递呈抑制巨噬细胞合成IL-1抑制MHCII类抗原的表达抑制T细胞的活化抑制IL-2的合成和作用抑制IL-3、4、6和干扰素等

第十二页，共102页。免疫抑制作用——B细胞在B细胞受刺激前或刚受刺激时，能抑制B细胞的增殖大剂量时抑制抗体的产生、促进抗体降解对B细胞的作用相对较弱第十三页，共102页。作用机制受体介导的基因效应---经典途径受体介导的非基因效应细胞膜受体(mGR)介导的生化效应大剂量糖皮质激素与低亲和力受体

第十四页，共102页。受体介导的基因效应GC与GR结合直接作用GR与GRE结合间接作用GR干扰其它转录因子的活性，调节靶基因的转录，发挥抗炎和免疫抑制作用第十五页，共102页。糖皮质激素受体介导的直接作用第十六页，共102页。受体介导的直接作用---对NFκB的作用

第十七页，共102页。受体介导的直接作用---对NFκB的作用

GR直接与亚单位P65结合GR与GRE结合并促进IκB的表达第十八页，共102页。作用机制受体介导的基因效应---经典途径泼尼松10-12mol/L受体介导的非基因效应

泼尼松10-9mol/L，>200mg/d细胞膜受体(mGR)介导的生化效应

泼尼松10-4mol/L大剂量糖皮质激素与低亲和力受体

第十九页，共102页。糖皮质激素的定义药理作用和作用机制药代动力学分类和选择临床应用注意事项用药方法在肾脏病的应用第二十页，共102页。合成和分泌的负反馈调节正常情况下，人体每天合成和分泌20mg皮质醇通过下丘脑-垂体轴（HPA）调节内源性皮质醇的合成和分泌，具有24小时的生物节律，凌晨血浆内浓度最低，随后血浓度升高，上午8点左右血浓度最高第二十一页，共102页。糖皮质激素分泌的调节下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴（HPA）

CRHACTHGC第二十二页，共102页。内源性糖皮质激素的昼夜节律第二十三页，共102页。不同糖皮质激素制剂的比较抗炎等效半衰期作用时间保钠作用剂量（min）（h）作用考的松0.825308~122.0氢化考的松1.020908~122.0泼尼松3.556012~361.0泼尼松龙4.0520012~361.0甲泼尼龙5.0418012~360曲安西龙5.04120~>30012~360倍他米松250.60100~30036~540地塞米松300.75100~30036~540第二十四页，共102页。糖皮质激素的代谢可的松和泼尼松在肝脏代谢为活性产物——氢化可的松和泼尼松龙第二十五页，共102页。HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3F糖皮质激素的基本结构及变异C6甲基化

亲脂性,快速到达作用靶位

组织渗透,靶器官浓度高

迅速起效、增加抗炎活性C1=C2双键结构糖皮质激素作用盐皮质激素作用加强抗炎活性C11位羟基化

具有抗炎作用

若为酮基则需在肝脏内转化肝功能不全时则不能转化无需经肝脏转化直接起效C9位氟化

抗炎活性

对HPA轴的抑制

肌肉毒性同时增加疗效和副作用第二十六页，共102页。分子结构改变对糖皮质激素作用的影响很大如:C1=C2双键结构,C11羟基基团,C6甲基基团,C9氟化蛋白结合盐皮质激素性质代谢转化速度糖皮质激素性质致糖尿病效应需肝脏转化作用部位效应生物学强度排泄速度跨膜能力

第二十七页，共102页。HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3泼尼松龙泼尼松O1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3甲基泼尼松龙C6甲基化亲脂性,快速到达作用靶位组织渗透,靶器官浓度高迅速起效、增加抗炎活性C1=C2双键结构

糖皮质激素作用盐皮质激素作用

加强抗炎活性C11位羟基化

才具有抗炎作用

若为酮基则需在肝脏内转化肝功能不全时则不能转化无需经肝脏转化直接起效第二十八页，共102页。甲泼尼龙的分子结构特点及意义C1=C2双键－增加抗炎活性

盐皮质激素活性减弱

糖皮质激素活性增加C6甲基化－迅速起效

C9未氟化－HPA轴抑制弱

肌肉毒性少C11羟基化－无需肝脏转化，减轻肝脏负担HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3第二十九页，共102页。甲泼尼龙的作用特点C6甲基化，亲脂性增强，组织渗透性提高，能快速到达作用部位第三十页，共102页。穿透血脑屏障的能力依次为：甲泼尼龙，地塞米松和氢化可的松穿透血脑屏障的能力穿透血脑屏障所需时间*甲泼尼龙(甲强龙)30分钟－6小时地塞米松24小时－72小时KennethJ,Murray,M.D.,Ph.D.CurrentTrendsintheManagementofPrimaryBrainTumors神经外科杂志学1996第三十一页，共102页。甲泼尼龙的作用特点为活性药物，不需经肝脏转化，肝脏病时使用√不增加肝脏负担√不会因肝脏转化减少而影响其疗效第三十二页，共102页。与血浆蛋白的结合较少，血浆游离成分较多，而只有游离的糖皮质激素才有药理学活性，因此有效药物浓度较高，有利于快速发挥作用与受体的亲和力最高，而糖皮质激素的抗炎和免疫调节等作用是通过糖皮质激素受体介导的

甲泼尼龙的作用特点第三十三页，共102页。常用糖皮质激素药理学特性比较

1、糖皮质激素的抗炎作用机制提示GC必须与细胞内存在于胞浆和胞核中的GC受体结合后才能起到激活受体的作用《培训手册》*datafromPNUfile2、甲泼尼龙比泼尼松龙有更强的支气管肺泡的渗透能力JAllergyClinImmunol19893、甲泼尼龙比泼尼松龙在肺内有更高的浓度AmRevRespDis1991氢化可的松泼尼松泼尼松龙甲泼尼龙去炎松比塞米松2℃状态下胎儿肺细胞中糖皮质激素受体亲和力受体亲和力10052201190190710第三十四页，共102页。与蛋白的结合为一种恒定的线性关系，在1-1000mg剂量时，游离部分始终与剂量成正比。因此可以预测激素剂量的改变而带来的血浆游离糖皮质激素的变化，并进一步预估对患者病情所带来的影响泼尼松龙在10mg以下时与蛋白的结合为非线性关系，在低剂量时与蛋白的结合较多，游离活性药物较少甲泼尼龙的作用特点第三十五页，共102页。与强的松比较，美卓乐血浆蛋白结合率呈线性，稳定1RohatagiS.etal.J.Clin.Pharmacol.1997;37:916-925游离部分AUC/总剂量AUC与泼尼松比较，美卓乐（甲泼尼龙片）具有线性药代动力学特点，更稳定可靠剂量(mg)第三十六页，共102页。甲泼尼龙的血浆清除率稳定，不会随时间的延长而增加，而泼尼松龙的血浆清除率随着用药时间的延长而明显增加，因此长期用药时有效血药浓度下降甲泼尼龙的作用特点第三十七页，共102页。147101316192225283134404346495255586164677073767910.90.80.70.60.50.40.30.20.10MethylprednisolonePrednisolone时间(天)药物清除百分比%药物清除由于酶的激活，泼尼松龙的清除随着用药时间的延长而增加，而甲泼尼龙无此现象第三十八页，共102页。由于泼尼松龙的复杂的药代动力学特性，要获得预期的浓度而估计剂量是非常困难的.当同时用雌激素治疗时情况会变得进一步复杂化(绝经后女性)

JClinPharmacol，1997第三十九页，共102页。根据其半衰期和作用时间，比较适用于每天用药一次甲泼尼龙的作用特点第四十页，共102页。中效制剂：甲泼尼龙对HPA周的抑制作用弱，服药24小时后即恢复正常第四十一页，共102页。盐皮质激素样作用弱，水钠潴留副作用较小甲泼尼龙的作用特点第四十二页，共102页。泼尼松龙和甲泼尼龙在肾移植中应用的比较第四十三页，共102页。42例肾移植患者非随机分组甲泼尼龙/CsA19例泼尼松龙/CsA23例CsA的剂量和谷浓度无差异随访24-84月第四十四页，共102页。第四十五页，共102页。移植肾存活率比较甲泼尼龙组肾丢失亲属肾0，尸体肾20%泼尼松龙组42.9%50%p<0.05第四十六页，共102页。甲泼尼龙剂量显著低于泼尼松龙CsA及其谷浓度两组间无差异第四十七页，共102页。甲泼尼龙组血肌酐和尿素氮浓度均略低于泼尼松龙组第四十八页，共102页。副作用比较第四十九页，共102页。糖皮质激素的定义药理作用和作用机制药代动力学分类和选择临床应用注意事项用药方法在肾脏病的应用第五十页，共102页。有以下情况一般不使用糖皮质激素活动性消化性溃疡肝硬化和门脉高压引起的消化道大出血新近接受胃肠吻合术有以下情况时应严格掌握指征严重感染(病毒、细菌、真菌和活动性结核等)严重的骨质疏松严重糖尿病严重高血压精神病青光眼病毒性肝炎第五十一页，共102页。糖皮质激素的定义药理作用和作用机制药代动力学分类和选择临床应用注意事项用药方法在肾脏病的应用第五十二页，共102页。口服用药成人口服剂量一般不超过1mg/kg泼尼松（龙）（最大剂量不超过80mg/d）或甲泼尼龙0.8mg/kg/d建议清晨一次顿服，以最大限度地减少对HPA的抑制作用逐步减量，减量时也可采取隔日清晨顿服第五十三页，共102页。负反馈抑制下丘脑－垂体－肾上腺轴（HPA）肾上腺皮质功能不全发生的程度以及功能恢复的时间取决于持续用药的时间；其次，与剂量、给药时间、频率以及制剂、生物半衰期也有关－每日给予20～30mg泼尼松，5～7天后出现肾上腺功能不全；而更小剂量的泼尼松出现时间可延长到一个月－短期（不超过5天）大剂量应用，停药后1周内肾上腺功能可恢复；而持续大剂量应用，恢复时间可能需要1年，甚至不恢复第五十四页，共102页。清晨顿服的优点和理论依据内源性糖皮质激素血浓度存在昼夜节律，早晨8点最高，凌晨4-5点最低，后者刺激下丘脑和垂体分泌促肾上腺皮质释放激素（CRH）和促肾上腺皮质激素（ACTH）清晨顿服后外源性浓度在凌晨最低，对CRH和ACTH分泌的影响最小糖皮质激素的作用主要与峰浓度有关第五十五页，共102页。内源性糖皮质激素的昼夜节律第五十六页，共102页。静脉用药严重水肿因胃肠道水肿影响糖皮质激素的吸收，可采用静脉用药病情严重应用甲泼尼龙静脉冲击治疗，剂量0.5-1.0g/d×3天，必要时重复1-2个疗程第五十七页，共102页。糖皮质激素的定义药理作用和作用机制药代动力学分类和选择临床应用注意事项用药方法在肾脏病领域的应用第五十八页，共102页。糖皮质激素在肾脏病中的应用大部分原发性肾小球疾病部分继发性肾小球疾病

狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、血管炎和血管炎相关性肾炎间质性肾炎

药物导致的急性间质性肾炎部分特发性间质性肾炎

肾移植排异反应第五十九页，共102页。在常见肾脏疾病中的应用一般建议在肾活检明确病理诊断的基础上结合临床特点确定是否应用糖皮质激素选择合适的剂量和使用方法及时评估疗效，观察不良反应，调整治疗方案第六十页，共102页。微小病变肾病糖皮质激素对微小病变性肾病治疗效果较好随着患者年龄增加，糖皮质激素的疗效有下降趋势第六十一页，共102页。具体用法起始剂量每日泼尼松1mg/kg（<80mg)甲泼尼龙0.8mg/kg（<64mg)一般足量激素治疗6-8周如足量激素治疗8周未获得完全缓解时，可适当延长足量激素治疗至12-16周，但需注意防治副作用

第六十二页，共102页。MCD激素反应约1/4成人患者治疗15周出现缓解第六十三页，共102页。具体用法减量√蛋白尿转阴后2周逐渐减量√每2周减去原剂量的5％～10％左右维持治疗

减量到5～10mg/d（甲泼尼龙4-8mg/d）时，至少维持3个月以上第六十四页，共102页。激素敏感性判断激素敏感足量糖皮质激素（泼尼松1mg/kg/d或甲泼尼龙0.8mg/kg/d）治疗8周内尿蛋白降至正常范围（完全缓解，<0.3g/d）FSGS患者对糖皮质激素的治疗反应较慢，判断激素疗效的时间可延长到16周第六十五页，共102页。激素敏感性判断激素依赖激素治疗有效，激素减量或停药后2周内蛋白尿复发激素抵抗

使用足量，8周无效成人FSGS经过16周泼尼松治疗（1mg/kg/d）后仍未缓解者第六十六页，共102页。

复发MCD的治疗

患者顺应性不够，实际服药量不足严重水肿患者口服吸收减少，改为静脉用药可能有效成人患者激素反应较儿童慢，约1/4于治疗15周缓解CTX和CsA均可选择，非随机对照研究显示停药后复发率CsA稍高。MMF和FK506也是选择之一第六十七页，共102页。膜性肾病首先应除外继发性疾病对于原发性MN，单用糖皮质激素治疗常常无效或疗效非常有限，应联合使用免疫抑制剂一般主张仅在严重肾病综合征、肾功能减退时使用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗足量或半量激素联合免疫抑制剂

第六十八页，共102页。激素治疗FSGS方案可参照MCD足量激素治疗时间可延长到16w完全缓解的中位时间为3-4m缓解率15%-61%判断激素治疗FSGS敏感性的时间为16w对于激素依赖或反复复发的患者，需加用免疫抑制剂治疗

第六十九页，共102页。FSGS激素治疗的反应Ponticelli，AJKD1999第七十页，共102页。IgA肾病原发性IgA肾病的临床和病理表现多样，应根据肾脏病理和临床表现选择适当治疗方法强调激素联合其它药物（免疫及非免疫药物）的综合治疗

第七十一页，共102页。单纯性镜下血尿尿蛋白<1.0g/24h一般不建议糖皮质激素治疗第七十二页，共102页。尿蛋白>1.0g24h/d肾功能正常，可应用糖皮质激素肾功能减退√肾活检病理为活动性的、增殖性病变为主，可以考虑糖皮质激素治疗或联合应用免疫抑制剂√若病理提示严重的肾小球硬化及间质纤维化，则激素疗效常较差，如用药后尿蛋白无明显减少，则根据病情及时减量并停药第七十三页，共102页。起始剂量

泼尼松(龙)0.5-1.0mg/kg/d或减量

持续给药6－8周后逐渐减量维持用量

每日或隔日5～10mg总疗程6个月或更长时间第七十四页，共102页。尿蛋白≥3.5g/24h，临床为肾病综合征、病理表现轻微者治疗同MCD

第七十五页，共102页。临床表现为急进性肾炎，肾病理提示为IgAN-新月体肾炎类型治疗同急进性肾炎√甲泼尼龙冲击治疗。甲泼尼龙0.5～1g/d冲击3天，根据病情可重复l～2个疗程√然后予泼尼松（龙）0.6-1.0mg/kg或甲泼尼龙0.5-0.8mg/kg口服治疗，疗程同上第七十六页，共102页。重度肾功能减退、病理以慢性化病变为主激素治疗可能并无明显疗效，不主张应用第七十七页，共102页。膜增生性肾小球肾炎糖皮质激素和免疫抑制剂的疗效不肯定，目前没有较为统一的治疗方案糖皮质激素治疗可能对改善I型MPGN患者的肾功能有效，尤其对儿童第七十八页，共102页。新月体肾炎必须根据肾活检分型和病因诊断治疗I型：抗GBM型√足量激素泼尼松（龙）1mg/kg/d或甲泼尼龙0.8mg/kg/d，或先给予甲泼尼龙1.0g/d(或30mg/kg/d)3天，可根据病情重复冲击治疗√继之足量激素联合其它免疫抑制剂治疗√根据病情决定维持治疗时间√同时可进行血浆置换或免疫吸附治疗第七十九页，共102页。II型：免疫复合物型√可见于原发性肾炎，如IgA肾病、链球菌感染后肾炎等，或继发性性肾炎，如狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、冷球蛋白血症性肾炎等。少部分原因不明，即特发性√建议糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，具体用法参见I型新月体肾炎

第八十页，共102页。III型参照系统性血管炎第八十一页，共102页。狼疮性肾炎提倡个体化的治疗方案以病理活检为治疗的主要依据需要定期评价治疗效果，单一激素治疗可能效果并不完全满意，必要时应冲击治疗或加用其他免疫抑制剂第八十二页，共102页。I型、II型对于尿液检查正常或改变极轻微者，不需激素治疗对于II型有血尿和蛋白尿者，可给予小剂量激素治疗。予泼尼松或甲泼尼龙每日10-15mg口服，治疗以控制SLE的肾外症状为主若有严重肾外症状可根据肾外症状程度决定激素应用剂量及是否需联合应用其它免疫抑制剂第八十三页，共102页。III型和IV型糖皮质激素为基本治疗药物，可根据病情联合使用其它免疫抑制剂诱导治疗主要处理狼疮活动引起的严重情况，应用较大剂量的激素和免疫抑制剂维持治疗为一种长期治疗，主要是维持缓解、预防复发、保护肾功能，单用小剂量糖皮质激素或加用免疫抑制剂，需避免治疗的不良反应第八十四页，共102页。诱导治疗---轻度III型轻至中度的局灶节段性系膜增生，没有明显的袢坏死、新月体形成等活动性病变泼尼松或甲泼尼龙每日1mg/kg口服，共8周√如反应良好，可于6月内缓慢减量至5-10mg/d维持√如对激素抵抗，可加用免疫抑制剂第八十五页，共102页。诱导治疗---重度III型有严重的节段性病变，有袢坏死及新月体形成治疗同IV型第八十六页，共102页。IV型泼尼松1mg/kg或甲泼尼龙每日0.8mg/kg，需要联合使用免疫抑制剂甲泼尼龙静脉冲击治疗指征（a）表现为快速进展性肾炎综合征；（b）病理显示肾小球有大量细胞浸润及免疫复合物沉积、伴细胞性新月体、袢坏死（c）严重血细胞减少（系统性红斑狼疮所致）、心肌炎、心包炎、狼疮性肺炎、肺出血（需排除感染）、狼疮性脑病、狼疮危象及严重皮损第八十七页，共102页。维持治疗诱导治疗获得完全缓解后，可转入维持治疗完全缓解的标准为：尿红细胞和管型等阴性、尿蛋白<0.3g/d、血补体和抗ds-DNA抗体正常、肾外表现很轻。如仅有少量蛋白尿或抗ds-DNA抗体轻度升高，而无其它狼疮活动的证据，也可认为病情已缓解可单用泼尼松并逐渐减量至5-15mg隔日服用，也可联合免疫抑制剂第八十八页，共102页。维持治疗如经6个月的治疗未获得完全缓解，则维持治疗需联合应用免疫抑制剂当根据临床表现难以判断病情控制情况时，可考虑重复肾穿刺病情缓解3年以上，可酌情停用激素和免疫抑制剂第八十九页，共102页。V型泼尼松1mg/kg或甲泼尼龙每日0.8mg/kg，共8周有反应者3-4月内缓慢减量至5-15mg隔日服用疗效不佳时应加用其它免疫抑制剂第九十页，共102页。VI型一般不使用激素治疗如有