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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.图甲为某一神经纤维示意图,将一电流表的a、b两极置于膜外,在X处给予适宜刺激,测得电位变化如图乙所示。下列说法正确的是()A.未受刺激时,电流表测得的为静息电位B.兴奋传导过程中,a、b间膜内电流的方向为b→aC.在图乙中的t3时刻,兴奋传导至b电极处D.t1~t2,t3~t4电位的变化分别是由Na+内流和K+外流造成的2.下列关于反射的叙述,错误的是A.反射活动由一定的刺激引起 B.反射活动中兴奋在突触处单向传递C.反射活动的中枢都在脊髓 D.反射活动中枢神经递质参与兴奋的传递3.在气候条件适宜的情况下,弃耕的农田经若干年后能演替成森林。在此过程中()A.演替过程属于初生演替 B.群落优势种无明显变化C.群落的结构逐渐复杂化 D.森林形成后苔藓会消失4.如图表示发生在细胞核内的某生理过程,其中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链。以下说法正确的是A.此过程需要能量和尿嘧啶脱氧核苷酸B.真核细胞中此过程发生的唯一场所是细胞核C.b链中(A+G)/(T+C)的值一定与c链中的相同D.正常情况下,a、d链都应该到不同的细胞中去5.下列各项人体细胞中,只含一个染色体组的是A.精子B.受精卵C.精原细胞D.乳腺细胞6.下图甲、乙、丙、丁表示的四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,下列分析不正确的是A.甲、乙杂交后代的性状分离之比是9∶3∶3∶1B.甲、丙杂交后代的基因型之比是1∶1∶1∶1C.四株豌豆自交都能产生基因型为AAbb的后代D.丙、丁杂交后代的性状分离之比是3∶17.下列各组细胞中,一定含有X染色体的是()A.人的肠上皮细胞 B.公兔的次级精母细胞C.人的精子 D.一切生物的卵细胞8.(10分)下列关于全球性生态环境问题的描述,错误的是()A.化石燃料的大量燃烧会导致温室效应、酸雨等环境问题B.引入外来物种不一定增加当地的生物多样性C.解决粮食短缺问题的一个重要措施是大量开垦草地D.保护森林就是将合理利用森林资源和保护森林资源有机结合起来二、非选择题9.(10分)下图是人类某遗传病的遗传系谱图,该遗传病受一对等位基因(A、a)控制,已知Ⅱ6不携带该病致病基因。请据图回答下列问题:(1)若Ⅱ6携带该病致病基因,则该病的遗传方式是__________________。(2)分析上图可知,该病的遗传方式是___________。(3)Ⅱ7的基因型是___________,Ⅲ9的致病基因来自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10与表现正常的男性结婚,则其所生男孩患病的概率是______________。10.(14分)下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:I.课题名称:人群中xx性状的遗传调查。研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。调査结果分析:请分析该研究方案并回答有关问题:(1)血友病是X染色体上的隐性遗传病,该小组对某家庭的血友病患者进行遗传调査并记录,根据下面的“家庭成员血友病调査表”,判断“本人”(女性)的基因型(用B或b表示)是________,其(“本人”)父亲的致病基因来自调查表中的______,血友病致病的根本原因是_________。(2)该小组又对第二个家庭的遗传病(用D或d表示)进行调查,调查结果绘制成遗传系谱图,请据图回答:①从遗传图解分析,该遗传病的遗传方式为_______。②Ⅱ5的基因型为________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩,正常的概率是_____。④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因,第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因,II8与第一个家庭中的“本人”婚配,生一个患病孩子的概率为____两种致病基因的遗传遵循_______定律。11.(14分)图1显示了某种甲虫的两个种群基因库的动态变化过程。种群中每只甲虫都有相应的基因型,A和A'这对等位基因没有显隐性关系,共同决定甲虫的体色,甲虫体色的基因型和表现型如图2所示,请据图回答下列问题。(1)种群1的全部个体所含有的全部基因统称为________。(2)在种群中出现了基因型为A'A的甲虫,A'基因最可能的来源是________________,该来源为生物进化________。(3)图中箭头表示通过迁移,两个种群的基因库之间有机会进行______。由此可知,种群1和种群2之间不存在________。(4)根据图1两个种群中不同体色的甲虫分布比例,可以初步推测出处于工业污染较为严重的环境中的是哪个种群?________,该环境对甲虫的生存起到了________作用。12.春天日照逐渐延长时,鸟类大多进入繁殖季节。调节鸟类繁殖活动的图解如下:请回答:(1)鸟类的繁殖活动是通过机体的_______和_______两种调节方式完成的。机体中既能传导兴奋,又能分泌激素的细胞位于______________(填“下丘脑”、“垂体”或“性腺”)。(2)上面图解中的A、B、C分别代表由下丘脑、垂体和性腺分泌的物质,则它们分别是_______、_______和____________。C进入血液后,通过______________作用来调节下丘脑和垂体中激素的合成和分泌。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】
静息状态时,神经细胞膜两侧的电位表现为内负外正,称为静息电位。图甲所示两电极都在膜外,所以电流表测得的为零电位,A错误;兴奋的传导方向和膜内侧的电流传导方向一致。所以兴奋传导过程中,a、b间膜内电流的方向为a→b,B错误;静息电位是外正内负,动作电位是外负内正,电流表会有不同方向的偏转。在图乙中的t3时刻,兴奋传导至b电极处,并产生电位变化,C正确;t1~t2,t3~t4电位的变化都是Na+内流造成的,D错误。【点睛】神经纤维未受到刺激时,细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负,当某一部位受刺激时,其膜电位变为外负内正。兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号,兴奋的传导方向和膜内侧的电流传导方向一致。2、C【解析】
神经调节的基本方式是反射,反射是指生物体通过神经系统对外界或内部刺激作出的规律性应答,反射的结构基础是反射弧;兴奋在反射弧上的传导是单向的;脊髓中含有完成某些反射活动的低级中枢。兴奋在神经纤维上的传导是双向的,在神经元之间传递时,由于神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜上的受体,因此突触后膜神经元的兴奋或抑制,因此兴奋在神经元之间的传递是单向的。【详解】A、由反射的概念可知,反射活动的产生必须由一定的刺激引起,A正确;B、由于神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜,因此反射活动中兴奋在突触处单向传递是单向的,B正确;C、脊髓中含有完成某些反射活动的低级中枢,但是反射活动的中枢不一定在脊髓,有的在脑部,C错误;D、反射活动中,兴奋在突触处的传递需要神经递质参与,D正确。故选:C。3、C【解析】
群落的演替就是一个群落被另一个群落替代的过程.一般情况下,群落演替时其优势种不断变换,生物多样性也不断增加。初生演替一般包括冰川泥、火山岩或沙丘上发生的演替,起始条件中没有生物,土壤条件也被破坏;而弃耕的农田、火灾后的草原、乱砍滥伐后的森林中发生的演替均属于次生演替。【详解】A、弃耕的农田进行的是次生演替,不存在任何生物生长的演替才是初生演替,A错误;B、在演替的过程中,一个群落会被另一个群落替代,因此群落的优势种会发生更替,B错误;C、在演替的过程中,群落的物种多样性会增加,群落中的食物链增加,群落的结构逐渐复杂,C正确;D、森林群落形成以后,苔藓植物会减少,到通常不会消失,D错误。故选C。【点睛】本题考查了群落演替的相关知识,考生要能够识记群落演替的定义,区分初生演替和次生演替,并掌握群落演替的一般过程,属于简单题。4、D【解析】
图示过程表示细胞核内的DNA复制,而尿嘧啶这种碱基是RNA中特有的碱基,因此不存在尿嘧啶脱氧核苷酸,A项错误;真核生物细胞中,DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中,B项错误;a、d为亲代DNA分子的模板链,b、c为新形成的子链,DNA分子复制过程中,形成的子链与非模板链完全相同,与模板链互补,分析图示可知,图中看出b链和d链均与a链互补配对,因此b中(A+G)/(T十C)的比值一定与d中的相同,C项错误;DNA复制为半保留复制,一般发生在有丝分裂或减数分裂过程中,正常情况下a、d两条模板链分别参与两个子代DNA分子的组成,而这两个子代DNA分子将会随着细胞分裂而分到不同的细胞中去,D项正确。【点睛】本题以图文结合的形式考查学生对DNA复制的知识的理解和掌握情况。分析此类问题要明确DNA复制结构、复制过程、条件及其场所、子代DNA分子的去向,形成清晰的知识网络,并尽可能地联系RNA分子的化学组成。5、A【解析】试题分析:精子是通过减数分裂产生的,由于在减数第一次分裂过程中同源染色体分离分别进入两个子细胞中,因此精子中只含一个染色体组,A项正确;受精卵和精原细胞中均含有两个或四个(处于有丝分裂后期)染色体组,B、C项错误;乳腺细胞含有两个染色体组,D项错误。考点:本题考查染色体组、细胞分裂的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。6、D【解析】试题分析:根据基因的自由组合定律,AaBb和AaBb的杂交后代的性状分离之比是9∶3∶3∶1,A正确;AaBb和AAbb杂交,后代的基因型之比为(1:1)(1:1)=1∶1∶1∶1,B正确;四株豌豆自交产生基因型为AAbb的后代的比例分别为:1/16、1/16、1、1/4,C正确;AAbb和Aabb杂交,后代只有一种表现型,D错误。考点:基因自由组合定律的应用点评:本题考查了基因自由组合定律的应用,属于对理解、应用层次的考查。7、A【解析】
哺乳动物的性别决定方式是XY型,减数第一次分裂过程中XY同源染色体分离,形成含有X的和Y的次级精母细胞。【点睛】A.人的肠上皮细胞是体细胞,还有XY染色体,A正确;B.公兔的性别决定方式是XY型,次级精母细胞有可能是含有Y,而不含有X,B错误;C.人的精子类型有X精子和Y精子,C错误;D.大部分生物的性别决定不是XY型的,D错误;故选A。8、C【解析】试题分析:化石燃料的大量燃烧,二氧化碳排放增加,可以导致温室效应,其中的二氧化硫等酸性气体还会导致酸雨,A正确;引入外来物种不一定增加当地的生物多样性,若引入不当可能破坏当地的生态平衡,B正确;为解决粮食问题可采取的措施有:坚持走科教兴国的道路,提高单位面积产量;珍惜和合理利用每一寸土地,切实保护好耕地,C错误;保护森林就是将合理利用森林资源和保护森林资源有机结合起来,D正确。考点:全球性生态环境问题二、非选择题9、常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传XAXaⅠ41/4【解析】试题分析:本题综合考查遗传病及伴性遗传的相关知识,意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力及计算能力。对于此类试题,关键是准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,同时结合题干信息作出准确的判断。(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患该病,但他们有一个患该病的儿子,说明该病是隐性遗传病,若Ⅱ-6携带该病致病基因,说明该病是常染色体隐性遗传病。(2)分析上图可知,该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表现正常而Ⅲ9患病,可判断其为隐性遗传;由Ⅱ6不携带该病致病基因,Ⅱ7(母亲)把一个隐性基因传递给Ⅲ9(儿子)而使其患病,可判断其为伴X染色体遗传。(3)由以上分析可知,该病是伴X染色体隐性遗传病,II7正常却有一个患该病的儿子III9,因此II7的基因型为XAXa,由伴X染色体隐性遗传病的遗传特点可知,III9的致病基因来自II7,由于I3是正常的,I4患病,因此II7的致病基因来自于I4,故II7的致病基因来自I4。据图分析可知,III10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,与正常男性(XBY)结婚,则其所生男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4。10、XBXb祖母基因突变常染色体隐性遗传DD或Dd3/41/4基因的自由组合【解析】
血友病是X染色体上的隐性遗传病,男性患者的致病基因来自母亲,也一定会传给女儿。根据遗传系谱中3号和4号表现正常,其女儿9号患病,可判断第二家庭所患遗传病为常染色体隐性遗传病。【详解】(1)“本人”(女性)表现正常,其父亲患有血友病,则其基因型为XBXb,其(“本人”)父亲的致病基因来自于母亲,来自调查表中的祖母,血友病致病与正常基因是一对等位基因,是通过基因突变产生的。(2)①根据分析可知,第二家庭所患遗传病为常染色体隐性遗传病。②根据6号正常,其儿子10号患病,可判断6号基因型为Dd,则1号、2号中至少有一个亲本基因型为Dd,则Ⅱ5的基因型为DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均为Dd,再生一个男孩,正常的概率是3/4。④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因,第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因,则II8的基因型为1/3DDXBY、2/3DdXBY,第一个家庭中的“本人”基因型DDXBXb,二者婚配,所生孩子只可能患血友病,生一个患病孩子的概率为1/4,两种致病基因位于非同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律。【点睛】“程序法”分析遗传系谱图11、基因库基因突变提供原材料基因交流地理(生殖)隔离种群1选择【解析】
据图可知,种群1中黑色个体比例较多,种群2中浅色个体比例较多,两个种群可通过地理屏障进行基因交流,还没有形成两个物种。【详解】(1)种群1的全部个体所含有的全部基因统称为基因库,不同种群的基因库不同。(2)A和A'属于等位基因,等位基因是通过基因突变产生的,基因突变为生物进化提供了原材料。(3)图中箭头表示两个种群的基因库之间可以进行基因交流,说明种群1和种群2之间可以
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