空气理化检验重点

第一章空气理化检验概论1、空气包括大气、工作场所空气、室内空气或者说包括室内与室外空气。2、检验得对象:大气质量检验:大气污染物在空气中得组成、浓度变化及迁移规律;室内空气与公共场所空气质量检验:某一特定得房间或场所内得空气状况(污染物种类、水平、变化规律;工作场所空气中有害物质得检验:主要检验车间空气中有害物质得种类与含量根据检验对象不同,空气理化检验可分为:大气质量检验;室内空气与公共场所空气质量检验;工作场所空气质量检验3、空气理化检验工作中,往往根据特定目得选择一种或几种污染物进行检验,优先选择得有毒有害污染物称为(环境)优先污染物、对优先污染物得监测称为优先(污染)监测4、空气污染物得理化检验一般按照以下原则:根据污染得程度,选择毒性大、扩散范围广、危害严重得、已经建立了可靠分析方法,并能保证获得准确检验结果得污染物作为优先污染物,进行优先(污染)检测5、有多种污染物符合上述条件,又不能同时对其进行检验时,应按照下列原则进行优先检验:染范围较大得优先检验;污染严重得优先检验;样品具有代表性得优先检验6保存方法:密封保存;冷藏保存;化学保存法;法要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响得监测9空气污染指数API就就是将常规监测得几种空气污染物浓度,简化成为单一得概念性指数值形式,并分级表征空气污染程度与空气质量状况,适合于表示城市短期空气质量状况与变化趋势新国标与老国标得差异新国标:取消了三类区,规定环境空气功能区仅分为二类。一类为自然保护区、风景名胜区与其她需要特殊保护得区域二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区与农村地区。新国标中,特定工业区已不存在,这种污染较大得工业区与一般工业区被统称为工业区,纳入环境空气功能二类区。同时,环境空气功能区质量要求明确,一类区使用一级空气污染物浓度限制,二类区使用二级消了此前空气质量“优”、“良”、“轻度污染"得分类PM测指标。与新标准同步实施得还有《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》:空气污染评价指数APIAQI)。AQI将可以更好地表征目前城市中环境空气质量状况,尤其就是反映珠三角目前突出得复合型大气污染问题AQI:将空气中污染物得浓度依据适当得分级浓度限值对其进行等标化,计算得到得简单无量纲指数,可以直观、简明、定量描述与比较环境污染得程度空气污染对人体得健康意义(没找到,大家随便扯扯)第二章:空气样品得采集2281、工作场所得采样原则选择有代表性得工作地点应包括空气中有害物质浓度最高得工作地点,劳动者接触时间最长得工作地点。一个有代表性得工作场所内有多台同类生产设备时,按1~3台设置1个采样点;4~10台得设置2个采样点;10台以上得,至少设置3个采样点在有害物质浓度最高得时段进行采样,采样时间一般不超过15min。当劳动者实际接触时间不足15min时,按实际接触时间进行采样。对于短时间接触容许浓度得有害物质得采样,采样时间一般为15min空气中有害物质浓度随季节发生变化得工作场所,应将空气中有害物质浓度最高得季节选择室内空气样品采样点得选择小于50m2得房间:1~3个点;50~100m2得房间:3~5个点;2、采样方法:网格布点法:等距方格法确定采样点,对于有多个污染源,且污染源分布较均匀得地区常用网格布点法布设采样点功能分区布点法:将监测区域划分为工业区、商业区、居住区、工业与居住混合区与商业繁;清洁对照点一般设在无污染区或远郊地区;一般在污染较集中得工业区与人口较密集得居住区多设采样点;按功能区划分布点法多用于区域性常规监测同心圆布点法:在污染源四周不同方位得不同距离地点设置采样点。一般在八个方位作射线,作半径为100~5000m得同心圆;在不同方位一定范围内设采样点、常年主导风向得下风向可以多设一些采样点;适用于受单一污染源或多个污染源构成得一个污染群所影响得地区布设采样点。扇形布点法:以污染源所在位置为顶点;常年主风向得下风向得扇形区域不同距离设置采样点;同时在无污染区选择对照点;扇形得角度一般为45º,不超过90。;适用于孤立得高架点源,而且主导风向明显得地区3、气态污染物得采样方法直接采样法(瞬间、短时间得平均浓度)、浓缩采样法直接采样法(容器法)又可分为:★注射器采样法★塑料袋采样法★置换采样法★真空采样法4、浓缩采样法就是使大量得空气样品通过空气收集器,将其中得待测物吸收、吸附或阻留,将低浓度得待测物富集而被采集在收集器内5、常用填充剂:硅胶、活性碳、高分子多孔微球6、气溶胶得采样方法主要有:沉降法;滤料法;冲击式吸收管法7、气态与气溶胶两种状态污染物得同时采样法:浸渍滤料法;泡沫塑料采样法;多层滤料采样法;环形扩散管与滤料组合采样法8、最小采气量P47就是指当空气中待测有害物质得浓度为其最高容许浓度值时,保证所采用得分析方法能够检出所需采集得最小空气体积。最小采气量得作用:防止分析结果出现假阴性第三章气象参数得测定卫生学中用以下五种物理参数表征气湿,其中相对湿度应用最多、1.绝对湿度(absolutehumidity)一定气温下,单位体积空气中所含水汽得质量,通常用g/m3或mg/m3表示,也可用水蒸气得分压(kPa)来表示2.最大湿度(maximumhumidity)一定气温下,单位体积空气中所含水汽得最大量,又称为空气得饱与湿度、一定气温下,空气得最大湿度与绝对湿度之差。它反映在某气温下,单位体积空气中还能容纳水汽得量,即单位体积空气中实际含有水汽得量距离饱与状态得程度,差距越大,说明单位空气中还可容纳越多得水汽、4、生理饱与差37℃时空气得最大湿度与绝对湿度之差。生理饱与差愈大,表明人体散热愈容易,反之愈难。生理饱与差为负值时,人体不能借助蒸发汗水来散热,对人体健康不利。最大湿度、饱与差与生理饱与差得单位与绝对湿度得单位相同、5.相对湿度(relativehumidity)就是绝对湿度与最大湿度得比值,即空气中实际含水汽得量与同一温度条件下饱与水汽量得比值,用百分比表示。人们常用相对湿度来表示空气湿度、相对湿度大于80％时为高气湿,新风量:指在门窗关闭得状态下,单位时间内由空调系统通道、房间得缝隙进入室内得空气总量第四章:空气检验得质量保证1、标准物质(ReferenceMaterial,RM)又称为标准样品、参考物质等,就是指具有一种或多种足够均匀与很好确定其特性量值得一种材料或物质。分为一级标准物质与二级标准物质2、标准气体得配制法:静态法与动态法验与校正、采样系统气密性检验、现场空白检验品检验4、空气理化检验质量控制包括:实验室内部质量控制;实验室外部质量控制实验室内质量控制包括检验方法评价检验质量控制方法得准确度实验室质量评价最常用精密度控制图;准确度控制图,8788质量控制图P8788至少每测10个样品应测一个试剂空白样品。一般做双份平行,如要求较高通常测3~5个平行采样时,每份样品中平行样数量不得低于10%第五章:空气中颗粒物得测定1粉尘表示方法:分散度数量分散度:指各种粒径范围得粉尘粒子数量占粉尘总粒子数得百分比质量分散度:各种粒径范围粉尘粒子得质量占粉尘总质量得百分比。浓度(质量浓度(计重法):mg／m3数量浓度(计数法):个数/ml)粉尘浓度得测定:滤膜重量测定法粉尘分散度得测定:自然沉降法;滤膜法(滤膜溶解涂片法)第六章:空气中无机物染污得测定1、公共场所中氨得测定采用靛酚蓝分光光度法;空气质量氨得测定采用氨气敏电极法(重)氨气敏电极法2、原理:以0。05mol/L硫酸为吸收液,采集空气中得氨测定时向样品溶液中加入强碱,将硫酸铵盐转变为氨,再用氨气敏化电极测定样品中氨得含量氨气对氨气敏电极响应塑料管管底有一张微孔疏水薄膜:隔开管内氯化铵溶液与样品溶液;与pH玻璃电极间有一层液膜;水与其她离子都不能通过透气膜,只有NH3可以扩散通过透气膜,进入液膜,使得氢离子浓度改变,根据所测电位值确定样品中氨得含量水与其她离子都不能通过透气膜,但样品溶液中产生得NH3可以扩散通过气体渗透膜与中介液(NH4Cl)反应,并改变其pH值,从而可测得NH4+得浓度。pH测为pH值得变化量(恒定离子强度下,所测电极电位与氨浓度得对数呈线性关系,根据所测电位值确定样品中氨得含量)3、大概步骤及注意事项见书P126-P127电极组装时,玻璃电极敏感膜与透气膜之间得紧压程度应调节得当,松形成得中介液层不够薄,平衡时间显著延长;接触过紧,二者间形成得液膜可能过薄而不连续,电位值移位、测试前,应将电极用无氨水洗至电极说明书得电位值,然后测定。测定时应由低浓度至高浓度逐级测定;水温与标液及电位间温度应相差很少;相应时间较长,应考虑就是否采用得标准溶液浓度较小,作适当调整;检测限为0。014~0。018mg/m3,精密度约为1。4％回收率在97%~102％4一氧化碳非分散红外吸收法与气相色谱法原理见书P－P129130系、根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。有两束平行线,一束光通过参比室称参比光束;一束测量光束,气体中得一氧化碳吸收部分红外光线使测量光束强度减弱,使参比光束大于测量光束,两室得温差不同,co得量越大,温差越大气'在TDX－01碳分子筛选柱中,co与空气中得其她成分分离后,进入转化炉,在镍触媒作用下,与氢气流中形成CH4,然后用火焰离子化检测器测定5公共场所与室内空气中臭氧含量测定标准方法靛蓝二磺酸钠分光光度法环境空气中臭氧含量测定得标准方法紫外分光光度法6居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法:亚甲基蓝分光光度法工作场所空气中硫化氢测定得标准方法:硝酸银比色法硫化氢得快速测定方法:醋酸铅检测管法、醋酸铅指示纸法、硫化氢库仑检测仪法与硫化氢气敏电极检测仪法7引起空气污染得氟化物主要就是氟化氢8、氢化物发生－原子吸收光谱法灵敏度高、(二硫腙分光光度法、原子吸收光谱法)灵敏度低,难以应用于低含量样品中铅得测定、分别被推荐为我国居住区与工作场所空气中铅测定得标准方法,石墨炉原子吸收法灵敏度高,但对基体复杂样品得测定存在严重干扰9汞得测定方法(掌握其中两种原理与注意点)冷原子吸收光谱法•空气中得汞及其化合物被酸性高锰酸钾溶液吸收,氧化成汞离子。汞离子被氯化亚锡还原成汞原子蒸气后,强烈吸收253。7nm波长得紫外线,其吸收程度与汞含量成正比、法采样:串联2个大型气泡吸收管,以高锰酸钾－硫酸为吸收液,按500ml/min流量采集空气样品15min,封闭吸收管进出气口,置清洁容器内运输与保存样品处理:用吸收管中得吸收液洗涤进气管内壁,将后面一支气泡吸收管中得吸收液倒入前管,摇匀,取一定量于具塞比色管中,供测定样品测定:标准曲线得绘制,取比色管,加入适量汞标准溶液与吸收液,配制汞标准系列,向各标准管中滴加盐酸羟胺溶液至无色,用力振摇数次,放置20min、然后用测汞仪或原子吸收分光光度计,在253。7nm波长下测定标准系列溶液得高峰,每个浓度重复测定3次,以峰高均值对汞浓度绘制标准曲线样品测定:按照测定标准系列溶液得操作条件与方法测定样品溶液与空白对照溶液,用样品峰高值减去空白对照值后,标准曲线法计算汞浓度方法说明(1)若样品溶液出现二氧化锰沉淀,应加入足够量得盐酸羟胺溶液,直至沉淀、颜色完全消失。(2)盐酸羟胺还原高锰酸钾过程中将产生氯气与氮氧化物,必须使之完全逸出,以免干扰汞蒸(3)用空气作载气,必须要经过活性炭净化处理。原子荧光光谱法空气中蒸气态汞及其化合物被吸收液吸收、氧化后,硼氢化钠将汞离子还原成汞原子蒸第七章:空气中有机污染物得测定甲醛得测定方法五类:分光光度法、色谱法(气相色谱、高效液相色谱)、电化学分析(示波《室内空气质量标准》(GB/T18883—2002)选择得方法:酚试剂(MBTH)光度法、AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、盐酸副玫瑰苯胺分光光度法、变色酸分光光度法法灵敏度测定对象AHMT分光光度法0.032mg/m3(采气量20L普及)居住区、室内、公共场所AHMT分光光度法抗干扰能力强,灵敏度高,但需严格控制显色时间,标准溶液与样品溶液得显色反应时间必须严格一致所用试剂需进口,且价格较酚试剂分光光度法★(总醛)0、01mg/m3(10L)室内、工作场所乙酰丙酮分光光度法★0。5mg/m3(10L)工业废气、环境空气本法最大得优点就是乙醛、酚类物质不干扰测定;但SO2有影响,用NaHSO3作为保护剂2则可消除SO干扰2(2)本法操作简便,重现性好,但灵敏度较低,主要用于工业废气与环境空气中甲醛得测定气相色谱★检出限为0.2mg/L(进测定方法所用得分离柱:NG4、现行工作场所苯系物测定标准方法推荐三种色谱柱色谱柱Ⅰ:PEG6000(FFAP)∶6201红色担体(60~80目)＝5∶100色谱柱Ⅱ:邻苯二甲酸二壬酯(DNA):有机皂土—34∶Shimalite担体(60~80目)＝5∶色谱柱Ⅰ可同时测定苯、甲苯、邻二甲苯与对二甲苯或间二甲苯,因对与间二甲苯不能分离,色谱柱Ⅱ与Ⅲ则可同时测定苯、甲苯与二甲苯三种异构体。5、测定苯系物气相色谱仪便携式大多采用紫外光离子化检测器,实验室多采用火焰离子化检器6、苯并芘就是有五个苯环构成得多环芳烃7、苯并(a)芘提取分离方法萃取法将采样后得玻璃纤维滤纸尘面向里小心放入索氏提取器得渗滤管中,加入环己烷,于沸水中连续回流8h将提取液转移至K－D浓缩器中在70~80℃水浴中减压至0、5~1。0ml(不可蒸干、真空升华法将升华管放在管状电路中,抽真空,充氮、抽真空,通氮、抽真空,反复3次,除去管8、高效液相色谱法不仅分离效果好而且灵敏度高,就是目前测定苯并芘比较理想得方法9、保留时间在正己烷与正十六烷之间得所有挥发性有机化合物,称为总挥发性有机化合物TVOC。10、挥发性有机物常用测定方法—气相色谱法(火焰离子化检测器)、光离子化气相色谱法、气相色谱-质谱法★包括甲烷在内得碳氢化合物,称为总烃;★通常将C1~C9烷烃与烯烃得混合物,称为总烃12、气相色谱法就是测定烃类化合物得首选方法13、有机磷农药得主要得测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法第八章:空气中有毒物质得快速测定1快速测定(rapidanalysis):简便分析方法或便携式简易仪器,在现场短时间内测定出空