质量保证协议书精选

第页共页质量保证协议书精选质量保证协议书【篇1】1.甲方提供的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管，甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应承当全部经济损失；甲方供给的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责任对该品进展回收〔含乙方已销售到客户的局部〕，并承当乙方所造成的全部经济损失。2.乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，装备符合要求的质量管理人员，但如因乙方储藏不当而造成质量问题，由乙方承当损失。乙方收到甲方所供给的药品时，如发现有缺少、污染、破损等现象，应立即拒收并通知甲方。3..如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方承当。4.本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。5.本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于购货、合同购6.本协议有效期年。甲方〔盖章〕：乙方〔盖章〕：负责人：负责人：日期：日期：质量保证协议书【篇2】甲方：乙方：为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用平安、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如答应证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承当。四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承当。五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。七、假设甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等)。乙方承当相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方假设拒不承当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承当。假设因储存不当导致产品变质，责任由乙方承当。十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。甲方：乙方：年月日年月日质量保证协议书【篇3】甲方〔供货方〕：乙方〔进货方〕：加强质量管理，为用户提供平安有效的医疗器械用具，是甲，乙双方共同的责任和义务，为了进步社会效益和经济效益，树立良好的企业形象，依椐《医疗器械监视管理条例》，《医疗器械经营企业监视管理方法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。一、甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完好的证照和受权手续，以供乙方销售备案用。四、甲方向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他复印件。五、甲方货到后，乙方根据有关标准进展验收。六、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。七、本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。八、本协议一经签订，双方应认真履行，执行中出现问题，双方应协议解决，协商不成由上级主管部门调解或仲裁解决。九、本协议自签订之日起生效，有效期一年。甲方〔盖章〕：乙方〔盖章〕：年月日年月日质量保证协议书【篇4】供销方(甲方)：需购方(乙方)：加强质量管理，为用户提供平安有效的医疗器械用具，是甲，乙双方共同的责任和义务，为了进步社会效益和经济效益，树立良好的企业形象，依椐《医疗器械监视管理条例》，《医疗器械经营企业监视管理方法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。一、甲方医疗器械的质量标准应符合国家标准或行业标准※二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定※三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完好的证照和受权手续，以供乙方销售备案用四、甲方是消费企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他复印件※。五、甲方货到后，乙方根据有关标准进展验收。到货验收合格后，乙方按规定期限付款※六、乙方应具备贮存，保管，甲方所供医疗器械的场所，人员及条件，因乙方保管，养护不当等而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责※。七、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲乙双方协商解决※八、乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所造成的费用及损失，由乙方负责※。九、双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准※十、乙方购置其它非销售医疗产品，对其质量甲方不负责※十一、甲，乙双方共同协作，搞好市场调研，开发和质量管理工作※十二、本协议一式两份，需甲乙双方各执壹份盖章后生效，甲乙双方都应遵守※十三、本协议自签字之日起生效，有效期贰年※十四、本协议未尽事宜由双方共同协商解决※甲方：(盖章)乙方：(盖章)甲方代表：甲方代表：签署地点：签署日期：年月日质量保证协议书【篇5】甲方：〔供货方〕西安高新区朝阳日用品商行乙方：〔购货方〕为保证化装品质量，明确质量责任，保障消费者使用到平安、有效的产品，根据《化装品卫生监视条例》等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：1、甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、消费企业还应提供卫生答应证、全国工业产品消费答应证等企业的合法资质复印件和提供开票资料。2、甲方应向乙方提供销售人员的法人委托书原件和加盖其公章的身份证复印件。3、化装品应具有法定的批准文号和消费批号。甲方向乙方提供保健食品时，应同时提供该品种合格的检验报告书，乙方向甲方采购首次经营品种时，甲方提供该品种的批件.质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书。4、化装品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。5、甲方到货后，乙方根据甲方提供的标准进展验收，对有问题的品种，双方应积极配合，及时妥善解决。6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方原因导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。假如双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。7、本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，那么以现行法律法规的要求为准。8、本协议未尽事宜由双方协商解决。9、本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。10、本协议仅限于签定购货合同时使用。甲方:西安高新区朝阳日用品商行乙方：甲方签于约代表：乙方签约代表：签订时间：年月日签订时间：年月日质量保证协议书【篇6】甲方〔托运方〕：昆明天福堂药业乙方〔承运方〕：为了严格执行国家药监部门相关规定，严格标准GPS管理，确保药品物流平安。经过对乙方运输资质的认定，甲乙双方友好协商，就甲方委托乙方向客户运送药品事宜，双方达成以下一致意见，签署本合同以资共同遵守：一、甲方责任：1、甲方委托乙方将药品从甲地运送至乙地。2、甲方委托乙方运输的药品必须符合国家规定。3、甲方委托乙方运输的药品应包装完好，无污染、无破损。4、甲方应注明收货方祥细地址、姓名、。5、由包装不当引起的破损由甲方负责。二、乙方责任：1、乙方运输药品应当使用封闭式货物运输工具。2、乙方承受委托将甲方的药品从甲地运送至乙地交付提货人并按要求保护药品质量。3、乙方应保证药品在运输途中完好、无破损、无污染，并对药品的质量及平安负责。4、药品在运输途中发生破损、污染和保管不当引起的质量问题由乙方负责。5、甲方将药品运送至乙方指定物流收货地点，乙方按照甲方要求，在一定期限内送至甲方指定客户的所在地。每次承运药品的数量、目的地等内容，以发运前甲方填写的物流托运单为准。乙方应在收到甲方所送药品后7天内送达货物。6、根据《药品经营质量管理标准》规定乙方应向甲方提供运输车辆车牌号及驾驶员驾驶证复印件。7、乙方应当遵守药品运输操作规程。三、协议说明：1、协议中未尽事宜由双方共同协商解决。2、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。3、本协议自签字之日起生效，有效期定为两年。甲方〔盖章〕：乙方〔盖章〕：日期：年月日日期：年月日拓展阅读医疗器械质量保证协议书供货方(以下简称甲方)：购货方(以下简称乙方)：为了加强医疗器械质量管理，确保器械质量，保障双方的共同利益，维护消费者权益，甲、乙双方本着平等、合作的原那么，签订以下质量保证协议：一、甲、乙双方必须是证照齐全的合法经营企业，即具有药品器械经营企业答应证、营业执照、医疗器械注册证等必须的证照。甲方必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限、身份证复印件，以便乙方备案。二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(IS013485)。货品内、外包装及说明书必须符合国家有关规定。三、甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质量要求，包装结实，符合储运运输要求，而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件，货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。四、乙方收到甲方发运的货品，应及时验收，如发现货品缺少、破损等情况应及时通知甲方处理。五、乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械中假设发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和蔼后处理工作。六、上述各条款未尽事宜，由双方协商一致约定。七、本协议经甲、乙双方确认盖章后生效。八、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。九、本协议有效期：__年__月__日至__年__月__日止。甲方(盖章)：乙方(盖章)：日期：有关药品质量保证协议有关药品质量保证协议甲方：_________乙方：_________为了执行《药品经营质量管理标准》，明确质量责任，保证药品质量平安有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。(一)甲方义务：一、甲方应向乙方提供药品消费(经营)答应证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。二、甲方销售的药品必须符合以下要求：1、符合法定的质量标准;2、应有法定的批准文号和消费批号;(国家规定的例外)3、包装标识符合有关规定和储运要求;4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单;5、同一品种每次发货的批号，10件以内不能超过1个批号，100件以内不能超过2个批号;6、中药材要标明产地。三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应明晰可辨。四、甲方对提供的药品承当全部责任，假如药品质量不合格，应承当检验费、没收罚款及处理等一切费用。(二)乙方义务：一、乙方也应向甲方提供药品经营企业答应证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。(三)协议说明：一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年。四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方(盖章)：_________乙方(盖章)：_________代表(签字)：_________代表(签字)：__________________年____月____日_________年____月____日药品质量保证协议书【篇1】供货方：购货方：为确保螺旋藻系列产品在流通领域的质量，保证消费者购置和使用其产品的平安性，明确购货方、供货方的责任，经磋商达成如下产品质量保证协议：1、供购双方在互惠互利，确保质量的根底上进展业务合作。2、供货方所提供的产品必须经国家相关部门批准并获得消费资格。产品质量标准以国家已经公布的标准为准3、供货同时，供货方不但要提供符合相应质量标准的产品，而且要提供相应的技术资料，诸如产品检验报告书、企业标准、消费批准文号等等。4、购货方对供方产品进展验收。如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，供货方要负责换货或退货，并承当因此而支付的费用。购货方保管、养护不当而造成的产品质量问题，由购货方负责因此发生的各种费用。5、购货方因产品质量问题向供货方索赔损失，须出具政府相关部门的检验报告书、购货发票、罚没款正式票据及相关证明材料。6、为保证消费者使用产品的平安，防止假劣产品冲击市场，购货方不得从非本企业受权之人手中购货。7、供货双方或一方违背此协议书，可以协商解决，也可以由上级主管部门出面调解或仲裁8、本协议自签之日起生效。一式两份，双方各持一份，具有同等法律效力。供货方〔盖章〕：购货方〔盖章〕：年月日药品质量保证协议书【篇2】甲方：乙方：为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用平安、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如答应证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承当。四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承当。五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。七、假设甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等)。乙方承当相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方假设拒不承当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承当。假设因储存不当导致产品变质，责任由乙方承当。十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。甲方：乙方：年月日年月日药品质量保证协议书【篇3】1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件，并加盖公司红色印章，因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承当。2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书，保证符合国家相关的规定要求。5、对我公司所提供的药品假设出现质量问题，我公司郑重承诺将承当直接经济损失和相关的法律责任。6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求，保管养护好药品，因保管不善造成的药品损失由我公司承当。7、我公司保证杜绝有以下情况的药品在院内和各卫生所发生：①不符合上述质量条款要求的药品；②质量异常或经确定不合格的药品；③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品；④无消费厂牌、消费批号、消费日期或无有效期的药品。8、我公司将按院方的要求，积极主动地提供质优价廉的药品，保证患者用药平安、有效，确保患者利益不受进犯。药品质量保证协议书【篇4】甲方：证件类型及号码：：地址：邮箱：乙方：市医药证件类型及号码：：地址：邮箱：为严格执行《药品管理法》《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理标准》及其施行细那么的要求，保证药品的平安性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。一、甲方责任1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业答应证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定受权范围和有效期的委托受权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品;药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分方法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。5.甲方在供货时，药品距消费日期不超过其有效期三分之一，进口药品和特殊情况另行约定。供给的药品在件以下的，不能超过个批号，件以上的不能超过个批号，缺乏件的个批号。特殊情况另行约定。6.甲方接到乙方恳求质量查询函(电)后，在小时内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理方法》中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施。10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承当。二、乙方责任1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。2.乙方收到甲方发运的药品，假设在验收中发现短缺、破损、过失、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品药检验报告书》或者《进口药品通关单》的，应在收到药品(以货到日期为准)后一定日期内(本市为个工作日，市外为个工作日)通知甲方处理。3.乙方在营业或使用甲方提供的药品中产生疑问，应及时与甲方联络，双方有分歧者，以主管部门出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到药检报告后的日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。4.乙方在经营或使用甲方提供药品中假设发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和蔼后处理工作。5.乙方承诺为甲方供给的药品提供符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。6.乙方承诺，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分方法》的原那么要求，对超过甲方负责期外发生的质量问题，由乙方负责;对防冻、防热品种的季节控制，按国家规定执行。7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失，由乙方负责.8.乙方发现储存药品即将到期，在该药品到期前个月内必须事先通知甲方。三、双方共同责任及约定条款1.甲乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。2.甲方双方互相维护对方的利益，如一方发生违约，另一方保存申诉或追究民事赔偿的权利。3.其他约定条款：本合同有效期内，双方名称、法定代表人、住所等发生变化而未书面通知对方，另一方按本合同所载资料向保证人发送所有文书，视同送达。四、争议解决本合同项下争议依以下第种方式解决。争议期间，各方仍应继续履行未涉争议的条款。(只能选择一种)(1)向法院起诉;(2)由仲裁委员会依申请仲裁时该会现行有效的仲裁规那么仲裁，仲裁裁决是终局的，对各方均有约束力。五、合同的变更本合同生效后，除本合同已有约定外，本合同任何一方都不得擅自变更或提早解除本合同。如确需变更或解除本合同，应经本合同双方协商一致，并达成书面合同。书面合同达成之前，本合同继续执行。六、合同效力本协议有效期至_______年_____月____日，自双方同意、签字、盖章之日起即告生效。七、合同份数本合同一式份，各方当事人持份，具有一样的法律效力。甲方：(公章)乙方：(公章)代表人：(签字)代表人：(签字)签订日期：签订日期：药品质量保证协议书【篇5】甲方：乙方〔供货单位〕：为了加强药品消费、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保人体用药平安，维护人民身体安康，经甲、乙双方协商，签定“药品质量保证协议书”。一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《gmp》、《gsp》等有关法律、法规。二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监视管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品消费〔经营〕答应证》和《营业执照》复印件，并提供企业法宝代表人受权委托书原件、销售人员身份证复印件、____及印鉴样本等有关资料。三、乙方供给的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求，对供给药品的质量根据有关法律、法规负全面质量责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过消费日期六个月，或者双方协商确定，药品出厂不得超过消费日期个月。四、乙方供给的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合《药品说明书和标签管理规定》及国家食品药品监视管理局公布的有关法律、法规和货物运输要求。五、甲方应当执行进货检查验收入制度，应具备符合gsp要求的储存保管药品的条件，确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。六、甲方欲购首营品种〔含新规格、新剂型、新包装〕，乙方应事先提供该药品的消费批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。七、乙方一次提供同一品种药品，数量在50件以下，产品批号不得超过三批，或者双方协商确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上〔包括两个〕不同产品批号的药品混装。八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印件，并加盖供货方质量管理机构原印章。本协议一式两份，双方各持一份。本协议有效期从年月日至年月日甲方〔公章〕代表〔签章〕乙方〔公章〕代表〔签章〕年月日药品质量保证协议书模板【篇一】甲方：乙方：为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用平安、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如答应证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承当。四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承当。五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。七、假设甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等)。乙方承当相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方假设拒不承当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承当。假设因储存不当导致产品变质，责任由乙方承当。十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。甲方：乙方：年月日年月日药品质量保证协议书模板【篇二】甲方：乙方：为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，根据《药品管理法》和《药品流通监视管理方法》〔暂行〕有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供《药品经营答应证》或《药品消费答应证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求；2、进口药品〔进口中药材〕应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药品注册证》〔或《医药产品注册证》〕〔《进口药材批件》〕、《进口药品检验报告单》〔或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》〕复印件；按国家食品药品监视管理局《生物制品批签发管理方法》要务实行生物批签发的药品还应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准〔包括省中药炮制标准〕。发运中药材应有包装，必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、消费企业、批号、消费日期等，并附有质量合格标识；施行批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的`包装材料和容器。5、乙方所提供的药品假设出现质量问题，那么由此引起的一切损失均由乙方承当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清楚，不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、消费企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章，否那么甲方有权拒收。四、乙方提供的药品距消费日期不得超过六个月〔进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月〕，同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况，乙方应无条件承当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。七、因经营过程中发现假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门处分、或被媒体曝光等给甲方造成经济、声誉损失的，乙方应承当一切直接经济损失，并按每个品种20xx元—20000元进展赔偿〔详细视情节、损失轻重〕。八、乙方供给的药品发生不良反响而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、声誉损失的，乙方应承当全部赔偿责任。九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承当。十、甲方验收时发如今运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方承当。十一、甲方按GSP要求及药品储藏要求储存药品。十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从______年_____月______日至______年_____月______日。甲方〔签章〕乙方〔签章〕代表人：代表人：年月日年月日药品质量保证协议书模板【篇三】甲方：证件类型及号码：：地址：邮箱：乙方：市医药证件类型及号码：：地址：邮箱：为严格执行《药品管理法》《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理标准》及其施行细那么的要求，保证药品的平安性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。一、甲方责任1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业答应证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定受权范围和有效期的委托受权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品;药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分方法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。5.甲方在供货时，药品距消费日期不超过其有效期三分之一，进口药品和特殊情况另行约定。供给的药品在件以下的，不能超过个批号，件以上的不能超过个批号，缺乏件的个批号。特殊情况另行约定。6.甲方接到乙方恳求质量查询函(电)后，在小时内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理方法》中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施。10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承当。二、乙方责任1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。2.乙方收到甲方发运的药品，假设在验收中发现短缺、破损、过失、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲