（必做）药学（士）职称《相关专业知识》备考题库宝典（核心题版）

PAGEPAGE1（必做）药学（士）职称《相关专业知识》备考题库宝典（核心题版）一、单选题1.注射用水和纯化水的检查项目的区别主要是A、热原B、酸碱度C、细菌D、氨E、氯化物答案：A2.下列哪项不是产生裂片的原因A、压力过大B、粘合剂选择不当C、冲头表面粗糙D、细粉过多E、冲头与模圈不符答案：C3.不是药物排泄途径的是A、肺排泄B、唾液排泄C、胃排泄D、乳汁排泄E、汗液排泄答案：C4.软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜A、石蜡B、凡士林C、十六醇D、脂酸E、十八醇答案：B5.关于溶胶剂，叙述正确的是A、可用分散法制备溶胶剂B、溶胶剂属热力学稳定系统C、溶胶剂又称为亲水胶体溶液D、溶胶剂中分散的微细粒子在1～1000nm之间E、可用溶解法制备溶胶剂答案：A6.注射用的针筒或其他玻璃器皿去除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法答案：A解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原。故本题答案应选择A。7.生物药剂学的定义A、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科答案：D8.50％(g／ml)葡萄糖(葡萄糖摩尔质量是198)注射液的摩尔浓度是A、2．500mol／LB、2．520mol／LC、2．525mol／LD、2．530mol／LE、2．555mol／L答案：C解析：50％(g／m1)葡萄糖通过单位转化得500g／L，再除以摩尔质量，即得摩尔浓度2．525mol／L。9.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是A、羊毛脂B、凡士林C、羟苯乙酯D、液体石蜡E、聚乙二醇类答案：E解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成的聚乙二醇类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败，较适用于有大量渗出液患处使用。10.下列属于主动靶向的制剂有A、聚乳酸微球B、pH敏感的口服结肠定位给药系统C、静脉注射乳剂D、糖基修饰脂质体E、氰基丙烯酸烷酯纳米囊答案：D11.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、微粉硅胶E、微晶纤维素答案：E解析：此题考查片剂中常用的辅料微晶纤维素的特性。微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。所以答案应选择E。12.pH敏感靶向制剂属于A、前体药物B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、物理化学靶向制剂E、药物大分子复合物答案：D13.防止100级净化环境微粒沉积的方法是A、空调净化B、静电除尘C、紊流技术D、层流技术E、空气滤过答案：D14.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、聚氯乙烯B、海藻酸钠C、硅橡胶D、蜡类E、脂肪答案：B15.不属于液体制剂者为A、合剂B、干混悬剂C、搽剂D、醑剂E、灌肠剂答案：B16.关于药物代谢说法不正确的是A、代谢使药物的化学结构改变B、通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出C、代谢能使药物失去活性D、代谢能使药物活性增加E、代谢能使药理作用激活答案：B解析：药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，称为药物的代谢过程。通常药物代谢的产物极性都比原药物大，有利于从机体排出。药物代谢的临床意义主要表现在以下几方面：代谢使药物失去活性、代谢使药物降低活性、代谢使药物活性增强、代谢使药理作用激活、代谢产生毒性代谢物。17.口服剂型中，一般药物的吸收顺序大致为A、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>包衣片剂>片剂B、水溶液>混悬液>散剂>片剂>包衣片剂>胶囊剂C、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂E、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂答案：C18.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、可使液态药物固态化B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成D、工艺周期短E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度答案：E19.一般缓、控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的A、80％～120％B、80％～125％C、80％～100％D、100％～120％E、60％～80％答案：A20.常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亚硫酸氢钠答案：C解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选择C。21.下对列右旋糖酐输液描述错误是A、可用于治疗溶血性休克B、可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压C、用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克D、低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短E、本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用答案：E解析：右旋糖酐输液(血浆代用品)中分子右旋糖酐与血浆具有相同的胶体特性，可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压。用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克。低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短。本品还能改变红细胞电荷，可避免血管内红细胞凝聚，减少血栓形成，增加毛细血管的流量，改善微循环。22.下列关于缓释制剂叙述正确的是A、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂B、缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂C、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂D、缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂E、缓释制剂是起效最快的制剂答案：A解析：缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂，不是起效最快的制剂。23.絮凝状态的混悬剂的特点是A、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态B、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态C、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态答案：C24.靶向制剂在体内的分布首先取决于A、微粒的形状B、微粒的粒径C、微粒极性D、微粒表面性质E、微粒的性质答案：D25.注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是A、过滤灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、煮沸灭菌法D、热压灭菌法E、低温间歇灭菌法答案：B26.二相气雾剂为A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、吸入粉雾剂D、O/W乳剂型气雾剂E、W/O乳剂型气雾剂答案：A解析：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择A。27.冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括A、装入容器的药液过少B、装入容器的药液过厚C、冷凝器温度偏高D、真空度不够E、升华干燥过程中供热不足答案：A28.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是A、形成乳剂B、形成胶束C、改变吐温80的昙点D、改变吐温80的Krafft点E、形成络合物答案：B解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机理。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。29.测定粉体比表面积可采用的方法是A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特记数法答案：D解析：此题考查测定粉体比表面积的方法。粉体比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法。故本题答案应选D。30.可作片剂的润滑剂的是A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：D解析：此题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择D。31.下列叙述不正确的是A、消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程B、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程C、代谢指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程D、排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程E、分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液转运的过程答案：A32.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区C、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区D、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区答案：A33.下列哪一个不是协定处方的优点A、便于控制药物的品种和质量B、减少患者的等候时间C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、适于大量制备和生产E、以上均不正确答案：C34.为减少酊剂中杂质含量，制备酊剂时，酊剂中乙醇不应低于A、45％(ml／ml)B、10％(ml／ml)C、20％(ml／ml)D、30％(ml／ml)E、15％(ml／ml)答案：D35.下列为天平不正确的操作的有A、称重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器B、保持天平干燥整洁C、用手轻拿砝码D、称重完毕砝码回盒，天平休止E、称重前检验天平的灵敏度答案：C36.关于液体制剂的不足，错误的是A、水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂B、药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效C、非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题D、服用不方便E、液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便答案：D37.DDS指的是A、临床药剂学B、生物药剂学C、药物传递系统D、工业药物检测系统E、药用高分子材料学答案：C38.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D39.崩解剂的加入方法有三种，在崩解剂用量相同时，片剂崩解速率的顺序为下列A、内加法＞外加法＞内外加法B、内加法＞内外加法＞外加法C、外加法＞内加法＞内外加法D、外加法＞内外加法＞内加法E、内外加法＞内加法＞外加法答案：D40.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、60％～80％B、80％～120％C、150％以上D、不一定E、40％～60％答案：B41.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、阿拉伯胶B、西黄芪胶C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸钠答案：C解析：本题考查静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的选择。可用于静脉注射脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。故本题答案应选C。42.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、羧甲基纤维素B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、辛酸钠答案：B解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选B。43.下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法是A、流化法B、滴制法C、研磨法D、压制法E、熔融法答案：B44.生物药剂学用于阐明A、代谢与排泄之间的关系B、吸收、分布与消除之间的关系C、剂型因素、生物因素与药效之间的关系D、剂型因素与生物因素之间的关系E、吸收、分布与药效之间的关系答案：C45.在配制0．5％硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用A、硫酸钠B、硫酸钾C、氯化钠D、硝酸钾E、葡萄糖答案：D46.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A、乳剂喷出后呈泡沫状B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等答案：B解析：乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成O／W型或W／O型。如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成O／W型乳剂，而不是W／O型乳剂。47.以下不是乳剂的制备方法的是A、分散法B、新生皂法C、两相交替加入法D、机械法E、湿胶法答案：A48.关于注射剂的特点，以下叙述不正确的是()A、药效迅速，作用可靠B、可产生局部定位作用C、所有能口服的药物都可制成注射剂D、适用于不能口服与禁食的患者E、生产成本较高答案：C49.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、助悬剂答案：B解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择B。50.加入改善凡士林吸水性的物质是A、植物油B、聚乙二醇C、液状石蜡D、羊毛脂E、鲸蜡答案：D解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。51.药物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Handerson-Hasselbalch方程B、Noyes-Whitney方程C、Higuchi方程D、Mishaelis-Menten方程E、Ficks定律答案：B52.下列属于药物化学降解的主要途径是A、水解、异构化B、聚合、水解C、氧化、脱羧D、氧化、水解E、消除、水解答案：D53.天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受哪种因素影响较大A、超声波强度B、乳状液加入液油时的速度C、乳化时温度D、白蛋白浓度E、乳化时间答案：B54.下列关于HLB值说法错误的是A、HLB值为表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、亲水性表面活性剂有较高的HLB值C、亲油性表面活性剂有较低的HLB值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作W／O型乳化剂答案：E解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。根据经验，将表面活性剂的HLB值范围限定在0～40，其中非离子表面活性剂的HLB值范围为0～20，非离子表面活性剂的HLB值有加合性。亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。HLB值在3～6的表面活性剂适合用做O／W型乳化剂，HLB值在8～18的表面活性剂适合用做O／W型乳化剂。55.关于散剂的描述错误的是A、与液体制剂比较，散剂比较稳定B、一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂混合C、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂D、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高E、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂答案：C56.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A.卡波普A、甘油明胶B、聚乙二醇C、纤维素衍生物(MD、CMC-Na)E、羊毛脂答案：E57.匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂A、PVPB、CAPC、EVAD、HPMCE、PVA答案：E58.下列论述哪个是正确的A、5％葡萄糖输液为等渗溶液，10％葡萄糖输液为高渗溶液B、5％与10％葡萄糖输液均为等张溶液C、5％葡萄糖输液为等张溶液，10％葡萄糖输液为等渗溶液D、5％和10％葡萄糖输液既不是等渗输液也不是等张溶液E、5％与10％葡萄糖输液均为等渗溶液答案：A59.软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是A、吸收促进B、改善含水量C、增加稠度D、提高稳定性E、无不良刺激性答案：A60.下列溶剂一般不用来与水组成潜溶剂的是A、聚乙二醇B、乙醇C、丙二醇D、正辛醇E、甘油答案：D61.油脂性基质的栓剂应保存于A、室温B、阴凉处C、30℃以下D、冰箱中E、冷冻答案：D62.对右旋糖酐输液描述错误的是A、可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压B、用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克C、可用于治疗溶血性休克D、本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用E、低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短答案：D63.混悬剂处于絮凝状态的特点是A、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态B、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态C、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态答案：A解析：混悬剂处于絮凝状态稳定性较好。其特点如下：沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态。64.胶体分散体系粒子大小范围正确的是A、>10mB、10～10mC、>10mD、10～10mE、<10m答案：B65.与西药注射剂相比，不属于中药注射剂特点的是A、无刺激性B、有些中药注射剂常含有杂质，容易发生沉淀C、对药效试验、安全试验和毒性试验要求较为严格D、作用迅速、疗效确切，符合"急症重症治疗"的原则要求E、有质量控制标准，但制定质量标准较困难、复杂答案：A66.下列可以防止药物氧化的方法为A、控制温度B、添加表面活性剂C、添加抗氧剂与金属离子络合剂D、控制水分E、改变溶剂答案：C67.下列关于药典叙述不正确的是A、药典由国家药典委员会编写B、药典由政府颁布施行，具有法律约束力C、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选D。68.能与水混溶的注射用非水溶剂不包括A、甲醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇答案：A69.剂型的分类不包括A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按剂量分类D、按形态分类E、按制备方法分类答案：C70.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B解析：此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途径为不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。71.表面活性剂的增溶作用主要是因为()A、消泡作用B、形成胶团C、促进液体在固体表面的铺展D、形成乳剂E、起泡作用答案：B72.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、荚膜C、菌毛D、鞭毛E、细胞壁答案：A73.在制备栓剂时，药物的重量与同体积基质的重量之比称为下列的A、置换价B、分配系数C、酸价D、皂化值E、水值答案：A74.下列不属于气雾剂与喷雾剂特有的检查项目的是A、喷射总揿次B、喷出总量C、重量D、喷射主药含量E、喷射速度答案：C75.下列对经皮吸收制剂的描述哪个是错误的()A、避免胃肠道生理因素的影响B、无肝脏首过效应C、吸收代谢个体差异小D、可减轻毒副作用E、药物利用率高答案：E76.下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A、均匀度B、粒度C、溶出度D、干燥失重E、重量差异答案：E77.在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是A、都不是B、延压制膜法C、热塑制膜法D、复合制膜法E、匀浆制膜法答案：C78.酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利A、四环素B、水杨酸C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖答案：B79.关于三相气雾剂叙述不正确的是A、可能存在气、液、固三相B、可以是溶液剂型气雾剂C、需要加入抛射剂D、可以是混悬剂型气雾剂E、可以是乳剂型气雾剂答案：B80.颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同，以下不同的是A、过筛B、粉碎C、质量检查D、包装E、制软材答案：E81.等渗氯化钠溶液的浓度是A、0．9％B、0．3％C、0．58％D、0．52％E、0．6％答案：A82.阿拉伯胶在混悬剂中的作用是A、助悬剂B、反絮凝剂C、增溶剂D、絮凝剂E、润湿剂答案：A83.药物的吸收过程是指A、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程B、药物在体外结构改变的过程C、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程D、是指药物在体内经肾代谢的过程E、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程答案：C84.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2．5％(g／ml)，它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、增稠剂D、保湿剂E、乳化剂答案：B85.下列注射给药中，可用于克服血一脑脊液屏障的是A、静脉注射B、动脉注射C、腹腔注射D、鞘内注射E、皮下注射答案：D解析：鞘内注射可用于克服血一脑脊液屏障。86.丙二醇常用作A、薄膜包衣材料B、薄膜包衣材料的释放速度调节剂C、色淀D、薄膜包衣材料的增塑剂E、防黏固体物料答案：D87.下列关于冷冻干燥的工艺流程正确的为A、测共熔点→预冻→干燥B、预冻→升华→干燥→测共熔点C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华E、测共熔点→预冻→升华→干燥→升华答案：E88.以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂称为A、洗剂B、搽剂C、合剂D、含漱剂E、冲剂答案：C89.关于防腐剂，正确的叙述有A、尼泊金类的常用浓度是0．25％～0．85％B、能杀灭微生物生长繁殖的物质称为防腐剂C、山梨酸的防腐作用是解离的分子D、苯甲酸在碱性溶性中抑菌作用最好E、桉叶油、桂皮油、薄荷油都是防腐剂答案：E90.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是A、双H方程B、Higuchi方程C、Arrhenius方程D、三H方程E、Nernst方程答案：C91.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施A、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂B、改变剂型C、调节pH值或改变溶剂组成D、充入惰性气体E、以上措施均可采用答案：E92.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-COOHB、-SHC、-NHD、-OHE、-CH答案：D93.以下剂型按形态分类的是A、气体分散型B、固体剂型C、混悬型D、乳剂型E、溶液型答案：B94.下列不宜制成胶囊剂的药物为A、液体药物B、含油量高的药物C、药物的水溶液D、对光敏感的药物E、具有苦味及臭味的药物答案：C95.需无菌操作或低温灭菌的安瓿通常A、在180℃干热灭菌1hB、在200℃干热灭菌1hC、在150℃干热灭菌1．5hD、在150℃干热灭菌1hE、在180℃干热灭菌1．5h答案：E96.制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为A、增效剂B、增溶剂C、助溶剂D、乳化剂E、潜溶剂答案：B97.以下制剂，一般不需要无菌操作法制备的是A、创伤制剂B、不耐热药物的注射剂C、海绵剂D、眼用制剂E、输液答案：E98.在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查A、溶化性B、硬度C、崩解度D、装量差异E、干燥失重答案：C99.在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则该药的表观分布容积为A、250LB、125LC、80LD、20LE、100L答案：E100.《中国药典》规定的固体制剂的质量标准检查项目中，下列属于胶囊剂和散剂共同的检项是A、崩解度与溶出度B、均匀度与含量均匀度C、粒度与硬度D、水分与装量差异E、吸湿性与溶化性答案：D101.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、崩解时限B、溶出度C、脆碎度D、片重差异E、含量答案：B102.关于化学灭菌法，叙述正确的是A、化学灭菌剂分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂B、化学灭菌法是指用化学药品间接作用于微生物而将其杀灭的方法C、气体灭菌剂有环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等D、大量的杀菌剂可以杀灭芽胞E、液体灭菌法不适用于其他灭菌法的辅助措施，仅适合于皮肤、无菌器具和设备的消毒答案：C103.片剂制备中，影响物料干燥的因素是A、温度B、空气的湿度和流速C、干燥速率D、物料的性质E、以上均是答案：E解析：干燥是指利用热能使物料中的水分(或其他溶剂)气化，并利用气流或真空带走气化水分，获得干燥产品的操作过程。影响干燥的因素包括温度、空气的湿度和流速、干燥方法与暴露面(空气同物料接触方式)、干燥速率、压力、物料的性质等。104.易发生氧化降解的药物是A、青霉素B、维生素CC、利多卡因D、盐酸可卡因E、氯霉素答案：B105.片剂制备时，常作为片剂稀释剂的是A、明胶B、微粉硅胶C、硬脂酸镁D、蒸馏水E、糊精答案：E解析：稀释剂又称填充剂，是片剂制备时的常用辅料之一，主要有淀粉、糖粉、糊精、微晶纤维素等。106.关于注射用水的制备，叙述错误的是A、一级反渗透装置能除去微生物和病毒B、一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求C、离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用D、电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理E、多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备答案：B107.属于栓剂质量检查的项目的是A、稠度检查B、装量差异C、稳定性和刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、重量差异检查答案：E解析：《中国药典》2015版第二部规定：栓剂质量检查的项目有重量差异，融变时限，微生物限定。108.评定混悬剂质量的方法不包括A、重分散实验B、沉降容积比的测定C、絮凝度的测定D、分散介质黏度测定E、微粒大小的测定答案：D109.脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用，具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞周围，使药物充分向靶细胞组织渗透，还可通过融合进入细胞内，经溶酶体消化释放药物A、细胞相容性B、细胞亲和性C、淋巴定向性D、靶向性E、药物缓释性答案：B110.骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、不一定B、药物载药量C、固体药物的溶解速度D、药物在骨架材料中扩散速度E、以上都是答案：D111.目前较新的浸出技术是A、脉冲浸出技术B、大孔树脂吸附分离技术C、超临界萃取技术D、煎煮法E、渗漉法答案：A112.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的商品名称是A、BrijB、MyrijC、吐温80D、司盘85E、司盘60答案：C113.下列关于液体制剂的叙述错误的是A、非均相液体属于不稳定体系B、非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂C、非均相液体为单相分散体系D、由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体E、均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定答案：C114.不具有法律约束力的药典是A.JPA、Ph．IntB、CHPC、USPD、E、P答案：B115.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内A、30～50μmB、30～100μmC、50～100μmD、30～150μmE、50～150μm答案：D116.不属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、温度B、光线C、包装材料D、溶剂E、水分答案：D解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括温度、光线、包装材料、湿度和水分、空气等。溶剂属于影响药物制剂稳定性的处方因素。117.偶氮化合物在体内的代谢路径主要为A、还原B、N-氧化C、烷基氧化D、脱硫氧化E、羟化答案：A118.下列不属于抛射剂的是A、氟利昂类B、氟氯烷烃类C、碳氢化合物D、挥发油类E、压缩气体答案：D119.以下为起到协同作用的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、磺胺嘧啶银C、无味氯霉素D、青霉素E、氟奋乃静庚酸酯答案：B120.有关滴眼剂错误的叙述是A、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收B、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜C、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂D、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmE、正常眼可耐受pH值为5．0～9．0答案：A121.下列是软膏烃类基质的是A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：D解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质，硅酮属硅酮类油脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。122.EDTA在注射液中，常用作A、保护剂B、助悬剂C、抗氧剂D、稳定剂E、螯合剂答案：E123.容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择A、小水针B、冻干粉针C、小输液D、气雾剂E、大输液答案：B124.从中药材浸取生物碱、苷类等一般应用乙醇浓度为A、70％～85％B、85％～95％C、30％～40％D、40％～50％E、50％～70％答案：E125.关于GLP，正确的叙述是A、GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B、我国的GLP于2000年发布C、GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范D、GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》E、我国的GLP于2001年11月1日起施行答案：A126.有关疏水胶体的叙述错误者为A、黏度与渗透压较大B、Tyndall效应明显C、具有ξ电位D、分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系E、系多相分散体系答案：A127.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、吐温类E、胆固醇答案：C解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中肥皂类有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）和二价皂（如硬脂酸钙），一价皂用于O/W型乳化剂，二价皂用于W/O型乳化剂所以本题答案应选择C。128.膜剂只适合于A、剂量小的药物B、剂量大的药物C、单剂量在3克以上的药物D、单剂量在10克以上的药物E、以上说法都不正确答案：A129.近年来，在气雾剂的研究中，研究越来越多的是A、呼吸道系统用药气雾剂B、烧伤用药气雾剂C、多肽类药物气雾剂D、解痉药气雾剂E、心血管系统用药气雾剂答案：C130.苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、环氧水合酶B、醇醛脱氢酶C、UDP-葡萄醛酸基转移酶D、磺酸化酶E、单胺氧化酶答案：E131.在体内，药物发生化学结构上的变化，该过程是A、分布B、排泄C、吸收D、代谢E、转运答案：D132.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是A、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂B、加热灭菌后pH值不变C、加热灭菌使pH值下降D、防止变色可用滤过除菌法制备E、以上都是答案：C133.药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是A、射线灭菌法B、干热灭菌法C、过滤灭菌法D、湿热灭菌法E、化学灭菌法答案：D134.无菌制剂A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类药物制剂C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物制剂D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂答案：A解析：灭菌制剂系指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。135.氨苄西林的降解途径是A、光学异构化B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧答案：C解析：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。氨苄西林属于青霉素类(即是酰胺类药物)，其水解产物为a-氨苄青霉酰胺酸。136.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在A、10μm左右B、5μm左右C、10～20μmD、5～10μmE、1～2μm答案：C137.关于涂剂，叙述正确的是A、涂剂是用纱布、棉布蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的非液体制剂B、涂剂中的甘油有滋润作用C、涂剂大多数含挥发性药物D、碘甘油属于涂剂E、涂剂大多数为药物的乙醇溶液答案：B138.下列有关影响增溶的因素不正确的是A、增溶剂的种类B、增溶剂的用量C、增溶剂的加入顺序D、药物的性质E、溶剂化作用和水合作用答案：E解析：此题重点考查增溶的性质。影响增溶的因素有：增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择E。139.药物的消除过程是指A、是指药物的排泄B、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程C、是指药物消失D、是指体内测不到药物的问题E、是指药物在体内的结构改变答案：B140.下列关于水包油与油包水型乳剂的区别错误的是A、水包油型乳剂通常为乳白色，而油包水型乳剂一般接近油的颜色B、水包油型乳剂多采用水稀释，而油包水型乳剂多采用油稀释C、水包油型乳剂有导电性，而油包水型乳剂基本上不导电D、水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是内相被染色E、水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是连续相被染色答案：E解析：可见下表：141.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、抛射剂C、耐压容器D、防腐剂E、潜溶剂答案：E142.下列哪项不是影响片剂成形的因素A、压缩成形性B、崩解时限C、压力D、药物的熔点E、粘合剂答案：B解析：片剂成形的影响因素包括：压缩成形性、药物的熔点及结晶形态、粘合剂和润滑剂、水分、压力等。片剂的崩解时限是片剂质量检查的项目之一。143.脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为A、脑内转运B、血液-脑脊液屏障C、脂质屏障D、脑靶向转运E、血-脑屏障答案：E144.脂质体的制备方法不包括A、注入法B、凝聚法C、逆相蒸发法D、薄膜分散法E、超声波分散法答案：B145.固体或液体药物与适当基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用的是A、微囊剂B、软胶囊剂C、凝胶剂D、软膏剂E、滴丸剂答案：E146.下列关于分散片的叙述，错误的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、须在水中分散后饮用E、可咀嚼服用答案：D147.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有A、羧甲基纤维素B、硬脂酸钠C、西黄耆胶D、硅藻土E、海藻酸钠答案：B148.指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．58，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g中的保湿剂A、甘油B、月桂醇硫酸钠C、硬脂酸D、凡士林E、无保湿剂答案：A149.眼膏剂基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温过滤，并用A、180℃干热灭菌1小时B、121℃湿热灭菌1小时C、170℃干热灭菌1小时D、115℃湿热灭菌1小时E、150℃干热灭菌1～2小时答案：E150.混悬剂的微粒大小为A、<1nmB、1～50nmC、100～300nmD、100～500nmE、＞500nm答案：E解析：答案参照见下表151.下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围()A、滴鼻剂B、滴耳剂C、滴牙剂D、滴眼剂E、洗耳剂答案：D152.以下关于热压灭菌的叙述错误的是A、灭菌时一般应预热15～30minB、必须使用饱和蒸气C、灭菌时间应在正确达到灭菌温度后计算D、灭菌完毕要停止加热放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门E、灭菌时一定要排除冷空气答案：D153.紫外线对其杀灭作用最强的细菌为A、杆菌B、真菌C、芽胞D、球菌E、酵母菌答案：A154.关于主动转运的叙述错误的是A、特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性B、吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C、吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程D、竞争抑制的原因是载体的数量有限E、只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加答案：E155.月桂山梨坦的商品名称是A、吐温20B、司盘80C、司盘85D、吐温40E、司盘20答案：E156.利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、制成亲水性凝胶骨架片答案：E解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择E。157.包合物的制备方法不包括A、喷雾干燥法B、研磨法C、沉淀法D、超声法E、饱和水溶液法答案：C158.注射于真皮和肌内之间的松软组织内，用量通常为1～2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案：D解析：按照注射途径可将注射剂分为脊椎腔注射、静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌内注射和动脉内注射等，其中皮下注射是注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，一般用量为1～2ml。药物吸收速度较缓慢。159.在下列片剂的包衣材料中，不能用于包隔离衣的是A、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液B、邻苯二甲酸二丁酯C、玉米朊乙醇溶液D、虫胶乙醇溶液E、明胶浆答案：B160.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A、蒸馏法B、萃取法C、蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法D、酸碱沉淀法E、水提醇沉淀法答案：C161.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限测定B、重量差异检查C、刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查答案：E解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2010年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。162.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、加速药物释放B、促进药物吸收C、改善基质的吸水性D、提高药物的稳定性E、增加药物的溶解度答案：C163.气雾剂按其医疗用途可分A、吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂B、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂C、吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂D、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂E、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂答案：B164.葡萄糖(相对湿度为82％)和枸橼酸(相对湿度为74％)混合，其中枸橼酸占混合物的50％，而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相对湿度为A、40％B、72％C、61％D、53％E、80％答案：C165.根据脂质体的结构，脂质体可以分成A、单室脂质体和大单孔脂质体B、多室脂质体和大多孔脂质体C、单室脂质体和多室脂质体D、单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体E、以上答案都不正确答案：D166.包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖浆C、胶浆D、糊精E、沉降碳酸钙答案：C167.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、液体石蜡与乙醇的混合物C、水与乙醇的混合物D、水E、乙醇与甘油的混合物答案：A168.一般的硬胶囊的制备步骤分如下几步，正确的为A、填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→封口B、空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合→封口C、空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→封口→套合D、空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合E、填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→套合答案：B169.下列是液体制剂优点的是A、可内服，不可外用B、只适用于成人C、能减少某些药物的溶血性D、携带、运输、贮存方便E、能较迅速地发挥药效答案：E170.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、栓剂B、口服乳剂C、糖浆剂D、胶囊剂E、肠溶片剂答案：A171.可作为片剂辅料中的崩解剂的是A、微粉硅胶B、甘露醇C、乙基纤维素D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、甲基纤维素答案：D172.一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间，称为A、F值B、D值C、Z值D、F值E、D值答案：E173.下列方法中不能增加药物溶解度的是A、改变溶剂B、加增溶剂C、加助溶剂D、成盐E、加助悬剂答案：E174.在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现象被称为A、肠肝排泄B、胆汁排泄C、肠肝循环D、肝代谢E、肝的首过效应答案：C175.关于"前体药物"概念描述正确的是A、本身非药理活性B、本身有药理活性C、本身稳定性好D、本身亲脂性E、本身极性大答案：A176.下列哪条不代表气雾剂的特征A、混悬气雾剂是三相气雾剂B、使用剂量小，药物的副作用也小C、皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血功能，阴道黏膜用气雾剂常用O／W型泡沫气雾剂D、药物吸收不完全，给药不恒定E、能使药物迅速达到作用部位答案：D177.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是A、药物发生氧化反应B、胶体制剂老化C、药物发生水解反应D、由于微生物污染，产品变质E、药物含量发生变化答案：B178.有关缓控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、减少用药总剂量E、适用于半衰期很长的药物（t1/2＞24小时）答案：E解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择E。179.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪项因素成反比A、微粒半径B、微粒半径平方C、微粒与分散介质的密度差D、分散介质的粘度E、混悬微粒的粉碎度答案：D解析：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律：可见微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。180.生物利用度是指A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度B、药物从机体内消除的速度与程度C、药物在机体内分布的速度与程度D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E、药物被机体代谢的速度与程度答案：D解析：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度。绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值。相对生物利用度又称比较生物利用度，是同一种药物不同剂型之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。181.表面活性剂的作用不包括A、增溶剂B、黏合剂C、消泡剂D、润湿剂E、乳化剂答案：B182.纤维素酯膜不适用于A、酯类B、稀酸和稀碱C、脂肪族和芳香族碳氢化合物D、非极性液体E、药物的水溶液答案：A183.能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E184.最常用的表面活性剂类润湿剂的HLB值是A、7～11B、11～15C、16～19D、4～6E、1～3答案：A185.一般注射用的针筒除热原采用A、高温法B、离子交换法C、微孔滤膜过滤法D、吸附法E、酸碱法答案：A186.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．4／天，其半衰期是A、0．45天B、1．73天C、2．54天D、3．46天E、4．55天答案：B解析：一级反应的半衰期公式t=0．693／k。将数据代入即为t=0．693／0．4即得1．73天。187.下列关于粉碎原理的叙述哪项是正确的A、固体药物的粉碎过程，即是表面能转变成机械能的过程B、药材粉碎时可以不必干燥C、当液体渗入固体分子间的裂隙时，致使晶体易从裂隙处分开D、极性的晶体物质如樟脑，缺乏脆性，易变形，阻碍了它们的粉碎E、树脂、树胶等非晶形的药物，一般可通过升高温度来增加非晶形药物的脆性，以利粉碎答案：C188.关于搽剂，叙述错误的是A、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂B、起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇作分散剂C、搽剂可用于破损皮肤D、搽剂分为溶液型、混悬型、乳剂型E、搽剂可涂于敷料上贴于患处答案：C189.下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()A、减少用药次数B、血药浓度平稳，避免峰谷现象C、使用方便，提高患者服药的顺应性D、不减少用药的总剂量E、降低毒副作用答案：D190.在混合时，若处方中含有液体组分时，可用吸收剂吸收该液体至不润湿为止。常用的吸收剂是A、磷酸钙B、碳酸氢钠C、碳酸镁D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁答案：A191.下列关于药材浸出操作叙述错误的是A、药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等B、药材含水量一般约为9％～16％C、中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出D、为了增加药材的浸出，药粉越细越好E、药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎答案：D解析：中药材的粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。将药材粉碎成适当的粒度，有利于有效成分的浸出。一般将草药处理成饮片后提取，不仅可以达到提取有效成分的效果，过细的颗粒可能造成"洗涤浸出"，不利于后处理。因此药粉不是越细越好。192.以下不是影响湿热灭菌的主要因素的是A、蒸汽性质B、药品性质和灭菌时间C、微生物的种类和数量D、灭菌柜E、介质pH值答案：D193.与药物吸收快慢有关的参数为A、TpB、AUCC、CssD、CmaxE、Cmin答案：A194.表面活性剂的应用不包括A、润湿剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、去污剂答案：C195.研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有A、沉淀B、产气C、变色D、产生毒性E、以上均可观察答案：D196.与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是A、5％B、2％C、1％D、4％E、3％答案：A197.下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是A、基质B、耐压容器和阀门系统C、抛射剂D、附加剂E、药物答案：A198.混悬型药物剂型其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：B解析：此题考查药物剂型的四种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。按分散系统分类，药物剂型可分为：①溶液型；②胶体溶液型；③乳剂型；④混悬型；⑤气体分散型；⑥微粒分散型；⑦固体分散型。故本题答案应选B。199.压片时造成粘冲原因的错误表述是A、压力过大B、润滑剂用量不当C、颗粒含水量过多D、冲表面粗糙E、颗粒吸湿答案：A200.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、两者均不可用B、两者均可用C、鲎试剂法D、家兔法E、以上都不对答案：D201.影响药物经皮吸收的主要屏障是A、汗腺B、表皮的角质层C、毛细血管D、真皮E、皮下脂肪组织答案：B202.不属于透皮给药系统的是A、粘胶剂层扩散系统B、三醋酸纤维素超微孔膜系统C、微孔膜控释系统D、宫内给药装置E、以上答案都是透皮给药系统答案：D203.关于糖浆剂，叙述正确的是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的蔗糖水溶液B、糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物C、糖浆剂应在60℃以下密闭储存D、单糖浆的浓度是85．7(g／g)E、纯蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆或糖浆答案：B204.临床预防青霉素过敏反应，注射前常需A、皮下注射B、肌内注射C、皮内注射D、静脉注射E、脊椎腔注射答案：C解析：为预防诸如青霉素类药物发生过敏反应，用该类药物时，都会进行皮内注射(即所谓的皮试，注射于表皮与真皮之间，一次剂量在0．2ml以下)。205.药物吸收指A、药物从用药部位进入体液的过程B、药物从用药部位进入组织的过程C、药物在用药部位释放的过程D、药物从用药部位进入血液循环的过程E、药物进入体循环后向组织转运的过程答案：D206.生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的理化性质(如粒径、晶型)B、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物的类型(如酯、复盐等)E、以上都是答案：E207.制剂中的包合材料常用A、环糊精及其衍生物B、淀粉C、蛋白质D、纤维素E、胆酸答案：A208.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A、6hB、24hC、36hD、8hE、48h答案：B209.影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型答案：D解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。210.以下制剂，可加入抑菌剂的是A、输液B、注射剂C、用于眼外伤的滴眼剂D、含药输液E、营养输液答案：B211.油脂性基质灭菌可选用A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、流通蒸汽灭菌E、气体灭菌答案：C212.药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为A、63％B、10％C、50％D、2％E、18％答案：B213.输液的质量要求与一般注射液相比区别有A、无菌B、无热原C、澄明度D、渗透压E、不能添加抑菌剂答案：E解析：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质等，但是输液要求不得添加任何抑菌剂。214.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是A、硬脂酸钠B、油酸酰胺磺酸钠C、PEG类D、甘油明胶E、肥皂类答案：B215.下列是防腐剂的是A、二甲基亚砜B、对羟基苯甲酸甲酯C、醋酸乙酯D、丙二醇E、醋酸答案：B216.软胶囊是指将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(滴制法)使之密封于A、脂质体B、纳米囊C、软质胶囊D、微囊E、微球答案：C217.属于化学杀菌剂的是()A、甲醛B、乳酸C、丙二醇D、环氧乙烷E、苯扎溴铵答案：E218.药物制成剂型的目的不包括A、适应药物性质的要求B、适应治疗目的与给药途径的要求C、适应与应用、保管运输方面的要求D、改变药理作用E、药物剂型应与给药途径相适应答案：D219.被动扩散的特点是A、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程B、有竞争转运现象的被动扩散过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案：E220.不影响肺部吸收的因素是A、毛细血管B、肺黏膜C、肺泡表面积D、药物转运距离E、药物粒子大小答案：B221.关于片剂等制剂的叙述错误的是A、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E、栓剂应进行融变时限检查答案：D222.主要用于片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：此题考查片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。223.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、6小时B、24小时C、18小时D、12小时E、不一定答案：B224.制备片剂时加入助流剂的作用是A、使片剂易从冲膜中推出B、降低颗粒间摩擦力C、降低压片时物料粘于冲头与冲模表面D、促进片剂在胃中的润湿E、保证压片时应力分布均匀防止裂片答案：B解析：片剂中加入助流剂可降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异。225.胶囊剂不检查的项目是A、崩解时限B、硬度C、水分D、装量差异E、外观答案：B226.影响脂质体稳定性的直接因素为A、磷脂种类B、脂质体荷电性C、相变温度D、磷脂数量E、膜的流动性答案：E227.关于液体制剂的正确表述为A、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂B、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂C、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂E、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂答案：B228.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、液体表面层分子所具有的化学能C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的E、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的答案：E229.常用的天然高分子成膜材料是A、糊精B、聚乙烯醇C、羟丙基纤维素D、聚维酮E、乙烯一醋酸乙烯共聚物答案：A解析：常用的成膜材料有天然高分子化合物(如明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等)、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物及其他(如羟丙基纤维素、聚维酮等)。230.常用于固体分散体水溶性载体有A、聚丙烯酸树脂ⅡB、EudragitLC、聚乙二醇类D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、硬脂酸盐答案：C解析：此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅱ为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。231.下列关于气雾剂特点的叙述，正确的是A、适于心脏病患者B、具缓释作用C、有肝首过效应D、生产成本低E、具定位作用答案：E232.关于可可豆脂的错误表述是A、制备时熔融温度应高于40℃B、可可豆脂具同质多晶性质C、为公认的优良栓剂基质D、不宜与水合氯醛配伍E、β晶型最稳定答案：A233.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A、固体的表面积B、剂型C、温度D、扩散系数E、扩散层的厚度答案：B解析：此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whin-ey方程分析。包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。234.把药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂叫A、中药涂剂B、中药橡胶硬膏剂C、中药膜剂D、中药涂膜剂E、中药巴布剂答案：E235.下列属于栓剂水溶性基质的是A、泊洛沙姆B、半合成椰油酯C、脂肪酸甘油酯类D、可可豆脂E、硬脂酸丙二醇答案：A236.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、F值B、D值C、Nt值D、Z值E、F0值答案：E237.下列哪个是使用量器时的不正确操作()A、取液不少于器皿1/5B、注意温度影响C、防止液体外溢D、黏稠液体注意倾尽E、烧杯、量杯可以互相替代答案：E238.大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A、大于10000级B、100000级C、大于1000000级D、100级E、10000级答案：D239.淀粉不能作为片剂中的A、稀释剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂E、填充剂答案：D240.药剂学中规定的低分子溶液剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、涂膜剂D、醑剂E、酊剂答案：C241.下列有关药材品质检查的说法不正确的是A、药材应用前应先了解来源并经品种鉴定B、药材都可测定有效成分C、对于药材都可以进行化学成分含量的测定D、不同种属的药材通常成分各异，药效也有很大差异E、药材的含水量太高易使药材发霉变质答案：C242.时量关系的英文表示是A、bioavailabilityB、time-contentrationrelationshipC、time-effectrelationshipD、biologicalclockE、peaktime-concentration答案：B243.乳剂粒径大小测定方法不包括A、透射电镜法B、显微镜测定法C、库尔特计数器测定法D、激光散射光谱法E、热分析法答案：E244.以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列A、中药制剂B、中成药C、浸出制剂D、提取制剂E、中药答案：A245.粉碎的药剂学意义不正确的是A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均匀C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D、有助于从天然药物提取有效成分E、为了提高药物的稳定性答案：E解析：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。246.下列不属于水溶性栓剂基质的是A、甘油明胶B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类答案：B247.下列有关除去热原方法错误的叙述是A、在浓配液中加入0．1％～0．5％(g／ml)的活性碳除去热原B、121．5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原C、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性D、250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性E、0．22μm微孔滤膜不能除去热原答案：B248.下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠答案：C解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择C。249.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案：A解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。250.欲配制10％(g／ml)碘化钾溶液，需向200ml20％(g／ml)碘化钾溶液中加入多少毫升溶剂A、100mlB、150mlC、200mlD、250mlE、300ml答案：C解析：20％(g／ml)碘化钾溶液需要溶剂200ml，欲将其配制成10％(g／ml)碘化钾则需要溶剂400ml，故在其原液中还需加入200ml溶剂。251.大多数药物的吸收机理是A、需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程B、有竞争转运现象的被动扩散过程C、消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度区向低浓度区的移动过程E、逆浓度差进行的能量消耗过程答案：D252.对散剂特点的错误表述是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用D、比表面积大、易分散、奏效快E、便于小儿服用答案：C253.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是A、重量差异测定B、融变时限测定C、药物溶出速度与吸收实验D、稠度检查E、熔点测定范围答案：D254.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量减半B、每次用药量加倍C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、缩短给药间隔时间答案：C255.属于被动靶向给药系统的是A、胶体微粒释系统B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、DNA-柔红霉素结合物E、磁性微球答案：C256.一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、无水物>有机溶剂化物>水合物B、无水物>水合物>有机溶剂化物C、有机溶剂化物>水合物>无水物D、水合物>无水物>有机溶剂化物E、有机溶剂化物>无水物>水合物答案：E257.不属于气雾剂组成的是A、抛射剂B、耐压容器C、灌装器D、阀门系统E、药物与附加剂答案：C258.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加A、缓释片B、肠溶片C、薄膜包衣片D、使用红霉素硬脂酸盐E、增加颗粒大小答案：B259.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A、设计成定位释药制剂B、设计成口腔给药C、设计成肠溶制剂D、设计成控释制剂E、设计成缓释制剂答案：B260.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、喷次检查C、抛射剂用量检查D、粒度E、泄漏率检查答案：C解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。261.英国药典的英文缩写是A、EPB、CPC、BPD、JPE、USP答案：C262.下列不能与水形成潜溶剂的是A、液状石蜡B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A263.关于微孔滤膜，叙述错误的是A、孔径小，容易堵塞B、滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染C、孔径大小均匀，不易出现微粒"泄漏"现象D、孔径小，滤速较其他滤器慢E、不滞留药液答案：D264.《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过A、100个B、200个C、500个D、800个E、1000个答案：A解析：《中国药典》2015版第二部规定：口服给药制剂细菌数每1g不得超过1000个。每1ml不得超过100个。265.下属哪种方法不能增加药物溶解度A、加入助悬剂B、加非离子型表面活性剂C、制成盐类D、加入潜溶剂E、加入助溶剂答案：A266.研究生物利用度的方法有A、药理效应法B、均可C、血药浓度法D、尿药速率法E、尿药亏量法答案：B267.普通湿法制粒的工艺过程为()A、制粒→制软材→干燥→整粒→压片B、制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、制粒→整粒→制软材→干燥→压片D、制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、制粒→制软材→整粒→干燥→压片答案：D268.以下为延长药物作用时间的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、青霉素C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、氟奋乃静庚酸酯答案：E269.遇水迅速崩解并均匀分散的，加水中分散后饮用，可咀嚼或含服的片剂是指A、咀嚼片B、普通片C、口含片D、分散片E、泡腾片答案：D解析：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂是分散片，加水中分散后饮用，也可咀嚼或含服。270.下列与表面活性剂特性无关的术语是A、CMCB、βC、Krafft点D、HLBE、昙点答案：B271.关于GMP，正确的叙述有A、GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B、GMP是药品生产和经营的基本准则C、GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》D、GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》E、推行GMP的目的是为了保障药品的生产答案：C272.以下不能作为注射剂溶剂的是A、二甲基乙酰胺B、二甲亚砜C、苯甲醇D、注射用水E、注射用油答案：B273.常见环糊精有A、α、γ两种B、α、β两种C、β、γ两种D、α、β、γ三种E、以上答案都不正确答案：D274.膜剂的特点中配伍变化少的含义是A、膜剂处方中的药物不能进行配伍B、膜剂处方中的药物之间配伍变化少C、膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少D、膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少E、膜剂处方中的药物之间无配伍变化答案：C275.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于A、开路粉碎B、混合粉碎C、湿法粉碎D、循环粉碎E、低温粉碎答案：E276.关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A、分子态的苯甲酸抑菌作用强B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4．0D、pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E、苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用答案：B277.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、糖衣片B、溶液剂C、片剂D、混悬剂E、软膏剂答案：B278.低温间歇灭菌法是A、微波灭菌法B、化学灭菌法C、过滤灭菌法D、湿热灭菌