广药药剂学期末老师说的重点

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一章绪论

一药物剂型的分类

按给药途径分类

1.经胃肠道给药剂型口服的散剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等2.经非胃肠道给药剂型

注射给药：注射剂呼吸道给药：喷雾剂、气雾剂皮肤给药：软膏剂粘膜给药：滴眼剂、贴膜剂腔道给药：栓剂、泡腾片按分散系统分类

?溶液型：芳香水剂、溶液剂、注射剂胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂乳剂型：乳剂（口服、静

脉、搽剂）混悬型：混悬剂、合剂、洗剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球/微囊制剂、纳米囊制剂固体分散型：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂

?真溶液类剂型：无水物>水合物3）多晶型无定型>亚稳定型>稳定型

4）粒子大小难溶性药物0.1~100nm范围内,r↓,S↑5）温度6）pH值

7）同离子效应：一致离子存在使药物溶解度降低2增加药物溶解度的方法

1）制成盐类选用盐类需注意：溶液pH、稳定性、刺激性、毒性等因素2）应用混合溶剂

潜溶剂为了增加难溶性药物的溶解度，往往应用混合溶剂。当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶

解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂，与水形成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。

3）参与助溶剂助溶系指难溶性药物与参与的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中溶解度的过程。当参与的第三种物质为低分子化合物（而不是胶体物质或非离子表面活性剂）时，称为助溶剂。

助溶剂分类

无机化合物：碘化钾

有机酸极其钠盐：水杨酸钠、苯甲酸钠对氨基苯甲酸钠酰胺化合物：烟酰胺、乙酰胺、尿素4）使用增溶剂表面活性剂

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。

?对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15~18。常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类等。每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。

四影响药物溶出度的因素及增加药物溶出速度的方法

1溶出速度的表示方法

Noyes-Whitney方程dC/dt=KS(Cs–C)

dC/dt为溶出速度；S为固体的表面积；Cs为溶质在溶出介质中的溶解度；C为t时间溶液中溶质的浓度；K为溶出速度常数。

?K=D/VhD为溶质在溶出介质中的扩散系数；V为溶出介质的体积；h为扩散层的厚度。?当（即C低于0.1Cs）时，可简化为:dC/dt=KS(Cs–C)=KSCs

本公式的溶出条件称为漏槽（sinkcondition）条件，可理解为药物溶出后马上被移出，或溶出介质的量很大，药物溶度很低。体内的吸收也被认为是在漏槽条件下进行。2影响因素及增加方法S表面积T温度C体积

2

K扩散系数H扩散层厚度

五药物的解离常数

解离常数（pKa）是表示药物酸碱性的重要指标，实际上是指碱的共轭酸的pKa值。pKa值越大，碱性越强

三章表面活性剂

一表面活性剂的分类

表面活性剂低分子高分子解离非解离高分阴阳两非子表离离性离面离子子子子活性型型型型剂肥皂类洁尔灭卵磷脂

司盘类卖泽类海藻酸钠硫酸化物新洁尔灭

吐温类

苄泽类CMC钠磺酸化物

甲基纤维素

二临界胶束浓度(CMC)：使溶液内部形成胶束时溶液中表面活性剂的最低浓度称为临界胶束浓度

?CMC是表面活性剂的特征性指标?CMC与HLB值和表面活性大小有关

三亲水亲油平衡值(HLB)

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非离子表面活性剂的HLB值具有加和性(additivity)

?如简单的二组份非离子表面活性剂体系的HLB值可按如下计算：HLBab=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb)W－质量

举例：45％司盘60（HLB＝4.7）和55％吐温60（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值为10.31

{（45×4.7+55×14.9）/(45+55)}＝10.31

四随温度升高／离子表面活性剂的溶解度在某一温度急剧升高／此转折点(拐点)相对应的温度称为Krafft点

Krafft点是是离子表面活性剂的特征值，Krafft点是表面活性剂使用温度的下限／也就是说只有在温度高于Krafft点时／表面活性剂才能最大限度地发挥效能。

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五起昙与昙点

表面活性剂从溶液中析出溶液出现混浊的温度即为浊点或昙点。

四章微粒分散体系

一分散系统性质

五章药物制剂的稳定性

一制剂中药物的化学降解途径

1水解

酯类（普鲁卡因、盐酸丁卡因、羧酸酯类)

酰胺类（氯霉素、青霉素、头孢菌素、巴比妥类）2氧化

酚类：肾上腺素、左旋多巴、水杨酸钠烯醇类：维生素C芳胺类：磺胺嘧啶钠

吡唑酮类：氨基比林、安乃近

含不饱和碳键：油脂、维生素A、D3光降解4其它反应

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二处方因素对药物制剂稳定性的影响

1.pH值的影响

2广义酸碱催化的影响

3溶剂的影响4离子强度的影响5表面活性剂的影响

6处方中基质或赋形剂的影响

三外界因素对药物制剂稳定性的影响

1.温度2.光线

3.空气（氧）4.金属离子5.湿度与水分6.包装材料

四药物稳定性试验方法（影响因素试验、加速试验、长期试验）

1影响因素试验

高温试验：60℃，10天

高湿度试验：25℃，RH75±5%，90±5%,10天强光照射试验：4500±500LX，10天2加速试验

40±2℃，RH75±5%，于0，1，2，3，6个月取样检测。

在上述条件下，如六个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件即在温度30±2℃，相对湿度60±5%的状况下进行3长期试验

六章粉体学基础

一粒子的比表面积

比表面积的表示方法

?根据计算基准不同可分为体积比表面积和重量比表面积。1、体积比表面积／是单位体积粉体的表面积2、重量比表面积／是单位重量粉体的表面积

?比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度，也是表示固体吸附能力的重要参数。?可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径。

?比表面积不仅对粉体性质、而且对制剂性质和药理性质都有重要意义。

二粉体的密度

1、真密度指粉体质量（W）除以不包括颗粒内外空隙的体积（真体积Vt）求得的密度

6

2颗粒密度指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求的密度3松密度指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度，也称堆密度。4紧凑度

三休止角

静止状态的粉体堆集体自由表面与水平面之间的夹角为休止角/也称堆角／是粉粒粘着性的一个间接衡量指标。/休止角越小，摩擦力越小，滚动性越好。四临界相对湿度CRH

把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。

?在药物制剂的处方中多数为两种或两种以上的药物或辅料的混合物／水溶性物质的混合物吸湿性更强／根

据Elder假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关／即：

CRHAB＝CRHA×CRHB

?CRHAB－A与B物质混合后的临界相对湿度；CRHA和CRHB分别表示A物质和B物质的临界相对湿度?从上式可知水溶性药物混合物的CRH值比其中任何一种药物的CRH值低，更易于吸湿／如枸橼酸和蔗糖的

CRH分别为70％和84.5％，混合后CRH为59.2％

五接触角

固体的润湿性用接触角表示／液滴在固液接触边缘的切线与固体平面间的夹角称接触角／接触角越小润湿性越好。

九章液体制剂

一液体制剂的特点

?特点（与固体制剂（散剂、片剂等）相比）：

?分散度大，吸收快，迅速

?给药途径广泛，可内服，也可皮肤、粘膜和腔道给药。?便于分取剂量，服用便利。?减少某些药物的刺激性。

?缺点：化学稳定性差；以水为溶剂者易发生水解或霉败；非水溶剂的生理作用大、成本高，且有携带、运输、

贮存不便等缺点。

二液体制剂的分类

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三液体制剂常用的附加剂

1增溶剂2助溶剂3潜溶剂4防腐剂5矫味剂6着色剂

7其他附加剂（抗氧剂pH调理剂金属离子络合剂）

四糖浆剂

指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于65％(g／m1)。单纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆。

五混悬剂

混悬剂的物理稳定性

?沉降速度符合斯托克斯(Stokes)定律

?微粒的荷电与水化双电层，产生ζ电位,形成水化膜，阻碍微粒的合并。增加了混悬剂的聚结稳

定性。

?增加混悬剂稳定性的主要方法：

（1）减少微粒半径，以减少沉降速度；

（2）增加分散介质粘度，以减少固体微粒与分散介质的密度差。

六絮凝与反絮凝

何谓絮凝？絮凝剂？

?混悬颗粒形成疏松聚集体的过程称之为絮凝。参与的电解质为絮凝剂。主要是具有不同价数的电解质。?何谓反絮凝？反絮凝剂？

?向絮凝状态的混悬剂中参与电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程称为反絮凝。参与的电解质称为反絮

凝剂。

七混悬剂的稳定剂

1助悬剂增加分散介质的粘度，亲水性2润湿剂表面活性剂HLB=7～11吐温等3絮凝剂与反絮凝剂电解质

八乳剂

1两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。2分散相、内相或不连续相，分散介质、外相或连续相

3乳剂的基本组成：水相，油相，乳化剂

九乳剂形成理论

?降低表面张力?形成稳固的乳化膜

?1单分子乳化膜2多分子乳化膜3固体微粒乳化膜

十乳剂稳定性

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?????

分层（乳析）一般是可逆的。絮凝乳滴可逆聚集，乳化膜完整

转相(变型)主要原因:乳化剂性质的改变。此外相比也可引起转相。

合并与破坏（破碎）乳滴破碎,不可逆，原因①温度过高过冷②参与相反类型的乳化剂酸败微生物

十章灭菌制剂与无菌制剂

一各种水的来源

1纯化水用原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适合的制得的供药用的水，可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。

2注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水，作为配制注射剂用的溶剂。

3灭菌注射用水为灭菌后的注射用水，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。

二热原注射后能引起人体致热反应的物质称为热原。它是微生的代谢产物。大多数细菌都能产生，致热能力最

强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。

1.热原的组成热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。

2.热原的性质(1)耐热性(2)滤过性(3)水溶性(4)不挥发性(5)其它热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所钝化，超声波也能破坏热原。（活性炭可以吸附热原）3.热原的除去方法

(1)高温法对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤枯燥后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原；(2)酸碱法玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏；

(3)吸附法常用的吸附剂有活性炭，活性炭对热原有较强的吸附作用，同时有助滤脱色作用，所以在注射剂中使用较广。

(4)离子交换法(5)凝胶滤过去(6)反渗透法(7)超滤法(8)其他方法：三1任何溶液其冰点降低到－0.52℃，即与血浆等渗。

2血中渗透压?0.45%～2.7%（血浆0.9%NaCl）

四灭菌

1物理灭菌技术包括：1.干热灭菌法2.湿热灭菌法3.过滤灭菌法4.射线灭菌法2化学灭菌法包括：1气体灭菌法2药液灭菌法3灭菌参数（F值和F0值）

1）D值在一定温度下，杀灭90%位身无（或残存率为10%）所需的灭菌时间。lgN0-lgNt=kt/2.303D=t=2.303/k(lg100-lg10)

D值为降低被灭菌物品中微生物数至原来1/10或降低一个对数单位（lg100降至lg10）所需的时间。2）Z值降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在一致灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度.Z＝T2－T1／logD2－logD1

3）F值在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（To）下给定的F值所产生的灭菌效

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果一致时所相当的时间。常用于干热灭菌，单位：min。

F=△t∑104）F0值在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果一致时所相当的时间。

F0=△t∑10

F0=D121℃×(lgN0-lgNt)

F0值仅限于热压灭菌，生物F0值相当于121℃热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。F0值表达了灭菌温度与时间对灭菌效果的统一，数值更为确切、实用。

为了确保灭菌效果，应适当增加安全系数，一般增加理论值的50%。

五注射剂的分类与给药途径

1分类

(1)溶液型注射剂

(2)混悬型注射剂水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液，如醋酸可的松注射液、喜树碱静脉注射液。这类注射剂一般仅供肌内注射。

(3)乳剂型注射剂水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂，例如胶丁钙注射液和静脉营养脂肪乳注射剂等。

(4)注射用无菌粉末注射用无菌粉剂亦称粉针，是指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，制剂需用用适当的溶剂溶解或使其混悬而应用。2给药途径(1)皮内注射

(2)皮下注射由于人体皮下感觉比肌肉敏感；故具有刺激性的药物混悬液一般不作皮下注射。

(3)肌内注射注射肌肉组织中，一次剂量一般在5ml以下，除水溶液外，油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌内注射。(4)静脉注射油溶液和一般混悬型注射液不能作静脉注射。凡能导致红血球溶解或使蛋白质沉淀的药物，均不宜静脉给药。

(5)脊椎腔注射（6）动脉内注射

（7）其他包括心内注射、关节内注射、滑膜腔注射、穴位注射以及鞘内注射等。

六注射剂的特点

(1)药效迅速，作用可靠(2)适用于不能口服给药的患者(3)适用于不宜口服的药物(4)发挥局部定位作用(5)注射给药不便利且注射时疼痛(6)制造过程繁杂，生产费用较大，价格较高。

七注射剂的处方组成注射液用原料、注射用溶剂、注射用附加剂、注射剂的等渗与等张调理、注射用原料处方分析

八热原检查1家兔法2鲎（hou）试验法九滴眼剂的质量要求

1、pH：5.5~7.8

?眼耐受（pH5～9）、考虑溶解度、稳定性、药效2、渗透压与泪液等渗

?0.6-1.5%NaCl、太高眼枯燥，太低眼发胀。3、无菌：

?外伤、眼手术用——绝对无菌，单剂量包装，不加抑菌剂?一般无外伤：无致病菌（绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌），多剂量包装，加抑菌剂?国外规定均无菌

4、澄明度、混悬液颗粒细度

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?溶液型澄明，重点碎玻屑，混悬液滴眼剂检查颗粒细度，Φ＜50μm，含Φ＜15μm不得少于90％5、粘度（特别要求）

?最适合40～50厘泊（4.0~5.0cPa)，MC?延长停留时间，增加药效，减少刺激6、稳定性

?类似注射剂，不稳定的药可加稳定剂。

十一章固体制剂-1

一散剂的混合方法

1等量递加混合法2倍散

二片剂的特点

1优点：?剂量确凿，含量均匀，以片数作为剂量单位；

?化学稳定性较好，由于体积较小、致密，受外界空气、光线、水分等因素的影响较少，必要时通过包衣加以保护；?携带、运输、服用均较便利；

?生产的机械化、自动化程度较高，产量大，成本及售价较低；?可以制成不同类型的各种片剂，以满足临床的不同需要2片剂的特点—不足

?幼儿及昏迷病人不易吞服；

?压片时参与的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度；?如含有挥发成分，久贮含量有所下降。

三片剂的分类

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四片剂的常用辅料

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填充剂

润湿剂与黏合剂崩解剂润滑剂

五片剂的制备工艺

六片剂的制备中可能发生的问题及原因分析

（1）裂片：产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出而结合力弱；物料的塑性查，结合力弱。

产生裂片的工艺因素有：单冲压片机比旋转压片机易出现裂片（压力分布不均匀）；快速压片比慢速压片易裂片（塑性变形不充分）；凸面片剂比片面片剂易裂片（应力集中）；一次压缩比二次压缩易出现裂片（塑性变形不充分）。

（2）松片：主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。

（3）粘冲：主要原因有：颗粒不够枯燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。

（4）片重差异超限：主要原因有：物料的滚动性差；物料中细粉太多或粒度大小相差悬殊；料斗内的物料时多时少；刮粉器与膜孔吻合性差等。

（5）崩解迟钝：主要原因有：压缩力过大，片剂内部的空隙小影响水分的渗入；可溶性成分的溶解，堵住毛细孔，影响水分的渗入；强塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强，崩解剂的吸水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差。（6）溶出超限：主要原因有：片剂不崩解，颗粒过硬，药物溶解度差等。

（7）含量不均匀：片重差异超限，皆可造成药物含量的不均匀；药物的混合度差或可溶性成分在枯燥时表面迁移等也会造成含量不均匀。

七崩解度

崩解：固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的囊壳外，应通过筛网。

八胶囊剂的种类

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九胶囊剂的囊材组成示意图

十滴丸剂

系指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。常用基质

?滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶与凝胶的互变性，分为两大类：1、水溶性基质：常用的有PEG类（如PEG6000、PEG4000、PEG9300）、肥皂类、硬脂酸钠、甘油明胶等。2、脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。

十一软膏剂

软膏基质：1油脂性2水溶性3乳剂型

十二软膏剂的制备

1、制备方法1）研和法、2）融和法、3）乳化法。2、根据基质选择方法

?油脂性基质--研和法、融和法?水溶性基质--研和法、融和法?乳剂型基质--研和法、乳化法

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十三眼膏剂

?1、眼膏剂：系指由药物于适合基质均匀混合，制成无菌溶液或混悬型膏状的眼用半固体制剂；?2、眼用乳膏剂：系指药物与适合基质均匀混合，制成无菌乳膏状的眼用半固体制剂；

?3、眼用凝胶剂：系指由药物与适合辅料制成无菌凝胶状的眼用半固体制剂。其黏度大，易于泪液混合；4、眼膜剂：系指药物与高分子聚合物制成的无菌药膜，可置于结膜囊内缓慢释放药物的眼用固体制剂；

5、眼内植入剂：系指药物与适合的辅料制成的无菌的适当大小和形状，供插入结膜囊内缓慢释放药物的无菌眼用固体制剂。

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十四栓剂基质主要有两大类：

1、油脂性基质：如可可豆脂、合成或半合成脂肪酸甘油酯（半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯）等。

2、水溶性基质：如甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯（40）单硬脂酸脂类、泊洛沙姆（poloxamer188）等。

十五置换价

药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价（displacementvalue，DV）。

十六栓剂影响直肠吸收的因素（6点）

十四章气雾剂喷雾剂与粉雾剂

一气雾剂的分类

1按分散系统分类溶液型、混悬型、乳剂型

2按相的组成分类二相气雾剂：溶液型；三相气雾剂：混悬型、乳剂型3按医疗用途分类呼吸道吸入用气雾剂皮肤与粘膜用气雾剂空间消毒与杀虫用气雾剂

二气雾剂由四部分组成

十五章中药制剂

一常用的浸出方法、特点及应用

1.煎煮法适用范围：水溶、对水、热稳定成分

2.浸渍法适用范围粘性、无组织结构、新鲜、易膨胀药材

3.渗漉法特点：保持高浓度梯度适用范围：有效成分含量低、宝贵药材、有毒药材、高浓度浸出制剂

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操作方法：药材粉碎?润湿?装器?排气?浸渍?渗漉?漉液收集与处理4.回流法挥发性溶剂加热浸出。循环回流浸出法浓度梯度较高（索氏提取法）。

５.大孔树脂吸附分开技术特点：缩小剂量、减小吸潮性、除去重金属、安全性高、可再生６.超临界萃取技术7.超声波提取技术

二浸出过程：

（1）浸润、渗透（溶剂润湿、渗入细胞）（2）解吸、溶解（可溶性成分溶解）（3）扩散（浸出成分向外扩散）（4）置换（浸出溶剂的更换）影响提取效果的因素：P331-332（最好回到书本细看）1.1.浸出溶剂、浸出辅助剂2、药材粉碎粒度：适合

2、3、浸出时间：适合4、浸出温度：溶剂沸点附近

5、浓度梯度：高7、浸出压力：加压浸出适于组织坚实药材8、提取方法：新技术的应用（超声波、微波、超临界流体提取）

十六章固体分散体、包合物的制备技术

一常用的载体材料

难溶性载体材料

1纤维素类乙基纤维素

2含季铵盐的聚丙烯酸树脂类

?EudragitRLRS在胃液中溶胀，在肠液中不溶3脂溶性载体

?脂肪酸酯棕榈酸甘油酯蜂蜡单硬脂酸甘油酯等

二固体分散体的速释原理

?1、药物的高度分散状态?（1）分子分散状态

?（2）胶体、无定性和微晶等分散状态

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????2、载体材料对药物溶出的促进作用（1）载体材料可提高药物的润湿性（2）载体材料可保证药物的高度分散性（3）载体材料对药物有抑晶作用

三固体分散体的类型

1.简单低共熔混合物——微晶形式2.固态溶液——分子状态

3.共沉淀物——非结晶性无定形物

十七章包合物的制备技术

一包合物：一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特别复合物。

十八章微粒分散系的制备技术

一纳米乳与亚纳米乳的概念

纳米乳是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统。

亚微乳粒径在100~1000nm之间，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳。

二微囊的载体材料

微囊的组成：囊芯物和囊材（壳）

?（一）囊芯物?（二）囊材

?1自然高分子囊材

?（1）明胶（2）阿拉伯胶（3）海藻酸盐（4）壳聚糖?2、半合成高分子囊材

纤维素衍生物水溶与水不溶3、合成高分子囊材

生物降解聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)

生物不降解聚酰胺、硅橡胶pH值影响的囊材聚丙烯酸树脂

三微球的制备

1明胶微球2白蛋白微球3淀粉微球4聚酯类微球5磁性微球

四脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。是将药物包封于类脂质双分子层形成的膜内空间的超

微型球状载体。脂质体的理化性质

1相变温度2膜的通透性3膜的滚动性4脂质体荷电性

十九章缓释、控释制剂

一缓控释制剂的特点:

①对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用便利。

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②使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。③可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。

不是所有