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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.图1为某生物进行细胞分裂时,所统计的不同染色体数目的细胞数;图2为该生物某细胞的分裂图像。请回答下列问题:(1)图1中C组细胞正在进行____________分裂,此时细胞中的染色体数:核DNA数=____________.(2)图1中,孟德尔遗传定律可发生在_________(填“A”“B”或“C”)组细胞中,其实质是____________________________________。(3)图2细胞中含有__________个染色体组,__________(填“有”或“无”)同源染色体,该细胞的名称是_________________。2.下列关于正常人体内部分内分泌腺的活动过程描述正确的是()A.促甲状腺激素与甲状腺激素有拮抗作用B.促甲状腺激素与甲状腺激素有协同作用C.促甲状腺激素释放激素的靶器官是甲状腺D.促甲状腺激素在血液中的含量是相对稳定的3.已知A和T间有2个氢键,G和C间有3个氢键,甲DNA分子有30%的腺嘌呤,乙DNA分子有30%鸟嘌呤,对这两个DNA分子结构稳定性判断正确的是()A.甲强于乙B.乙强于甲C.甲等于乙D.无法判断4.将某种二倍体植物①、②两个植株杂交,得到③,将③再做进一步处理,如下图所示。下列分析不正确的是()A.由⑤×⑥过程形成的⑧植株不属于一个新物种B.由⑦到⑨的过程中,通常利用适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C.若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4D.由③到④的育种过程依据的主要原理是基因突变5.真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和随机受精使后代()A.增加发生基因突变的概率 B.继承双亲全部的遗传性状C.从双亲各获得一半的DNA D.产生不同于双亲的基因组合6.生态系统中的生物存在如图所示的食物关系,除生产者外,哪种生物的减少一定会导致另一种生物随之减少A.己B.丙C.丁D.戊二、综合题:本大题共4小题7.(9分)如图是果蝇体细胞中染色体组成示意图,请据图分析回答:(1)该果蝇是___性果蝇,体细胞中有___对同源染色体,其中有___对常染色体。(2)该细胞中有___个染色体组,一个染色体组有染色体数___条。(3)一个染色体组所包含的染色体分别是_______________________。8.(10分)有两个纯种小麦,一为高秆(D)锈病(T),另一为矮秆(d)不抗锈病(t)。这两对性状独立遗传,现要培育矮秆抗锈病的新品种,过程如下:(1)这种育种方法叫__________育种,过程a是__________,过程b是__________。(2)F1的基因型是__________,表现型是__________,矮秆抗锈病新品种的基因型是_________。(3)过程c的处理方法是______________________________。9.(10分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病的遗传方式是________;乙病的遗传方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的纯合体的概率是________。10.(10分)如用所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ一1患苯丙酮尿症,Ⅱ一3患尿黑酸症,Ⅱ—4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。(1)椐图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是_____________,Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是_____________。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是_____________。(3)若Ⅱ一3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是_____________,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是_____________诊断。11.(15分)如图1所示为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程图,图2为在某段时间内,种群甲中的A基因频率的变化情况,请思考回答下列问题:(1)图1中b过程的实质是_____,其直接作用对象是_____,地球新物种形成必须经过()______(2)图2中在_______时间段内甲种群生物发生了进化,在T点时_____(填“是”、“否”或“不一定”)形成新物种。(3)若A和a基因位于X染色体上,在某个时间点统计甲种群中XAXA个体占42%、XAXa个体占6%、XaXa个体占2%,XAY个体占45%、XaY个体占5%,则该种群的a基因频率为_________________。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、有丝1:1B等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合2有初级精母细胞【解析】
图1中,细胞中染色体数目分别为N、2N、4N。细胞通过减数分裂产生染色数目减半的生殖细胞,则染色体数目分别为N的细胞是减数分裂的产物;有丝分裂后期着丝点分裂,染色体数目最多为4N,染色体数目分别为4N的细胞是有丝分裂后期的细胞。【详解】(1)根据分析可知,C组细胞中染色体数量为4N,应细胞处于有丝分裂后期,此时期因着丝点分裂、染色单体分离,细胞中的染色体数:核DNA数=1:1。(2)图1的B组细胞中染色体数为2N,说明该细胞可能处于减数第一次分裂前期、中期、后期或有丝分裂前期、中期,而孟德尔遗传定律发生在减数第一次分裂后期,故孟德尔遗传定律可发生在B细胞中。孟德尔遗传定律的实质是:等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)分析图2可知,细胞中存在同源染色体,且纺锤丝牵引着同源染色体分别向细胞两极移动,说明该细胞处于减数第一次分裂后期,此时细胞中有2个染色体组,又因细胞质均等分裂,可推断该细胞为初级精母细胞。【点睛】细胞分裂过程中染色体数目变化规律:(1)有丝分裂:染色体数目在后期加倍,母细胞与子细胞染色体数目相同。(2)减数分裂:第一次分裂过程中同源染色体分离,导致染色体数目减半;第二次分裂后期,染色体数目暂时加倍,子细胞染色体数目是体细胞的一半。2、D【解析】
在大脑皮层影响下,下丘脑可以通过垂体调节和控制某些内分泌腺的合成和分泌,而激素又可以反过来调节下丘脑和垂体中有关激素的合成和分泌,从而使血液中的激素经常维持在正常的相对稳定的水平。【详解】AB、协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥相同作用,拮抗作用是指不同激素对同一生理效应都发挥相反作用;促甲状腺激素和甲状腺激素作用于不同的生理效应,故促甲状腺激素与甲状腺激素不存在协同作用和拮抗作用,AB错误;C、促甲状腺激素释放激素的靶器官是垂体,C错误;D、在大脑皮层影响下,下丘脑可以通过垂体调节和控制某些内分泌腺的合成和分泌,而激素又可以反过来调节下丘脑和垂体中有关激素的合成和分泌,从而使血液中的激素经常维持在正常的相对稳定的水平,D正确。故选D。3、B【解析】4、B【解析】
图中表示的是几种育种方法,由①×②→③→④是诱变育种方法,①×②→③→⑤→⑩是杂交育种,①×②→③→⑥→⑧是多倍体育种,①×②→③→⑦→⑨是单倍体育种。【详解】①、②、③、⑤都是二倍体植株,③经过秋水仙素处理后染色体加倍,⑥是四倍体,由⑤×⑥过程形成的⑧是三倍体,是不育的,因此⑧不属于新物种,A正确。由⑦到⑨的过程中是单倍体育种的过程,用秋水仙素处理单倍体幼苗,使染色体数目加倍,此过程不能处理种子,B错误。稳定遗传的个体即纯合子,当③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/2×1/2=1/4,C正确。由③到④的育种过程用射线处理种子的原理是基因突变,D正确。【点睛】秋水仙素抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍。单倍体育种和多倍体育种都用秋水仙素处理,但在多倍体育种中,用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,单倍体育种中,用秋水仙素处理的是单倍体幼苗。5、D【解析】
A.有性生殖通过减数分裂和随机受精保证染色体的稳定,和基因突变的概率无关,故A错误;B.通过有性生殖继承了双亲中一半的遗传物质,故B错误;C.受精时精子的细胞核进入了卵细胞中,细胞核DNA是各占一半,但细胞质DNA基本上是卵细胞提供的,故C错误;D.在有性生殖过程的减数第一次分裂后期因为同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合会产生不同于双亲的基因组合,故D正确;因此,本题答案选D。考点:本题考查减数分裂相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。6、B【解析】甲在食物网中只有能量流出,故甲为生产者。消费者中乙、丁都不是其捕食者的唯一食物来源,且戊在本食物网中没有捕食者,故他们减少不会导致另一种生物随之减少,而丙是己唯一的食物来源,故丙减少会导致己的随之减少。综上所述,本题正确答案为B。二、综合题:本大题共4小题7、雌4324Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Х【解析】
果蝇的性别决定属于XY型,据图可知,图中共有8条染色体,该果蝇的性染色体为XX,则该果蝇应为雌性。【详解】(1)根据分析可知,该果蝇是雌性果蝇,同源染色体的形态、大小一般相同,体细胞中有4对同源染色体,其中有3对染色体与性别决定无关,属于常染色体。(2)细胞中的一组非同源染色体构成一个染色体组,该细胞中有2个染色体组,一个染色体组中有4条染色体。(3)一个染色体组包含三条非同源的常染色体和一条性染色体,即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。【点睛】染色体组特点:①从染色体来源看,一个染色体组中不含同源染色体。②从形态、大小和功能看,一个染色体组中所含的染色体各不相同。③从所含的基因看,一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基因,但不能重复。8、杂交杂交自交DdTt高秆抗锈病ddTT筛选和连续自交,直至选出能够稳定遗传的矮秆抗锈病新品种【解析】
育种方法的比较如下表:
杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法
杂交→自交→选优
辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理
基因重组基因突变
染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)
染色体变异(染色体组成倍增加)【详解】(1)如图所示的是将亲本各自优良的性状通过杂交育种的方法培育出的能稳定遗传的矮杆抗锈病的过程,其中a过程为杂交,b过程为自交。(2)亲本的基因型是DDTT×aatt,则F1的基因型是DdTt,表现出的性状是高杆抗锈病。培育出的矮杆抗锈病为纯合子,则其基因型是ddTT。(3)过程c为筛选和连续自交,直至选出能够稳定遗传的矮秆抗锈病新品种。【点睛】本题考查杂交育种的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。9、常染色体显性遗传(或常、显)常染色体隐性遗传(或常、隐)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】试题分析:从图示中提取信息,单独观察每一种遗传病,找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭,以此为切入点,准确定位两种遗传病的遗传方式,进而围绕基因的分离定律、自由组合定律的知识并结合题意,根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型,进行相关问题的解答。(1)系谱图显示,Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病,其女儿Ⅱ-5正常,据此可判断:甲病的遗传方式是常染色体显性遗传;Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病,其女儿Ⅱ-4患乙病,据此可判断:乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)结合对(1)分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为AaBb,进而推知Ⅱ-5的基因型为aaBB或aaBb;Ⅲ-9只患乙病,其基因型为aabb,进而推知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为aaBb和Aabb,Ⅲ-8的基因型为AaBb。(3)若只考虑甲病,则Ⅲ-10的基因型为aa;若只考虑乙病,由Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Bb可推知:Ⅱ-6的基因型为1/3BB、2/3Bb,由题意“Ⅱ-7”为纯合体可知Ⅱ-7的基因型为BB,所以Ⅲ-10为BB的概率是1/3×1+2/3×1/2=2/3;综上分析,Ⅲ-10为纯合体的概率是1aa×2/3BB=2/3aaBB。【点睛】遗传系谱图题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路①寻求两个关系:基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。②找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始。③学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表现型为隐性性状,可直接写出基因型;若表现型为显性性状,则先写出基因型,再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点,依据“无中生有”为隐性(无病的双亲,所生的孩子中有患者)、“有中生无”为显性(有病的双亲,所生的孩子中有正常的)判断出该病的遗传方式,再结合系谱图写出双亲的基因型,最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型,可采用“分解组合法”,即从每一种遗传病入手,算出其患病和正常的概率,然后依题意进行组合,从而获得答案。10、常染色体隐性遗传AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8产前(基因)【解析】(1)由图可知I1和I2都没有病,其女儿患有苯丙酮尿症,所以是常染色体隐性遗传病。II4患有血友病,其父母是尿黑酸携带者,所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4没有血友病,而其孩子患有血友病,说明母亲是携带者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4.(3)Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的携带者,其是尿黑酸患者,但因为一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿症,不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一个健康男孩的概率是3/8。为了避免生成患病男孩,可以进行产前诊断。点睛:人
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