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本文格式为Word版,下载可任意编辑——第十一章全身麻醉药
第十一章全身麻醉药
第十一章全身麻醉药
generalanaesthetics
第十一章全身麻醉药
概念一类能抑制中枢神经系统功能的药物,使一类能抑制中枢神经系统功能的药物,意识、感觉和反射暂时消失、骨骼肌松弛。意识、感觉和反射暂时消失、骨骼肌松弛。用于外科手术前麻醉。用于外科手术前麻醉。
吸入性麻醉药静脉麻醉药
第十一章全身麻醉药
第一节吸入性麻醉药挥发性液体(异氟烷)或气体(氧化亚氮)挥发性液体(异氟烷)或气体(氧化亚氮)麻醉分期(乙醚):(1)镇痛期:(2)兴奋期:(3)外科麻醉期:(4)延髓麻痹期(中毒期):瞳孔放大是主要特征。3(诱导期)
第十一章全身麻醉药
[作用机制]作用机制]
不十明显确,一般由于是不十明显确一般由于是:一般由于是
溶于膜脂质层
脂质分子排列紊乱
膜蛋白质及离子通道构象和功能改变
抑制神经细胞去极化
阻断神经冲动的传递
麻醉
脂溶性越高,脂溶性越高,麻醉作用越强干扰递质门控的抑制性氨基酸受体-离子通道复合物功干扰递质门控的抑制性氨基酸受体-离子通道复合物功递质门控的抑制性氨基酸受体能,其中有对GABAA受体和甘氨酸受体离子通道复合物的作其中有对GABA用。
第十一章全身麻醉药
GABA(γ-氨基丁酸)广泛存在于自然界,GABA(γ-氨基丁酸),广泛存在于自然界,是一种非蛋白质组成的自然氨基酸。是一种非蛋白质组成的自然氨基酸。GABA是哺乳动物中枢神经系统中的重要GABA是哺乳动物中枢神经系统中的重要抑制性神经递质,具有重要的生理功能,的抑制性神经递质,具有重要的生理功能,已经研究报道的生理活性有降低血压、已经研究报道的生理活性有降低血压、促使精神安定、促进脑部血流、增进脑活力、精神安定、促进脑部血流、增进脑活力、营养神经细胞、增加生长激素分泌、健肝利肾、养神经细胞、增加生长激素分泌、健肝利肾、改善更年期综合症。改善更年期综合症。
第十一章全身麻醉药
[药动学]药动学]1、吸收、
最小肺泡浓度(最小肺泡浓度(minimumalveolarconcentration,concentration,MAC)在一个大气压下,能使50%的患在一个大气压下,能使50%者痛觉消失的肺泡气体中的药物浓度。者痛觉消失的肺泡气体中的药物浓度。越药物的麻醉作用越强。低,药物的麻醉作用越强。血/气分布系数是指血中药物浓度与肺泡气体浓度达平衡时的比值。分布系数大,时的比值。分布系数大,药在血中溶解度药分压上升较慢,诱导期较长,大,药分压上升较慢,诱导期较长,停药后恢复也较慢。后恢复也较慢。
第十一章全身麻醉药
2、分布、
脑/血分布系数指脑中药物浓度与血中药物浓度达平衡时的比值。此系数大的药物易
进入脑组织,的比值。此系数大的药物易进入脑组织,作用强,诱导期短。作用强,诱导期短。3、消除、吸入性麻醉药主要经肺泡以原形排泄,肺通气量大、吸入性麻醉药主要经肺泡以原形排泄,肺通气量大、脑/血和血气分布系数较低的药物较易排出,恢复期短,血和血/气分布系数较低的药物较易排出,恢复期短,血和血气分布系数较低的药物较易排出清醒快。清醒快。7
第十一章全身麻醉药
吸入性麻醉药物比较恩氟烷血/气分布系数
异氟烷
地氟烷
七氟烷
氧化亚氮
1.81.40.650.42最小肺泡浓度(最小肺泡浓度(minimumalveolarconcentration,MAC)0.47concentration,1.41.62.61.21.36.01.72.01.06105
脑/血分布系数
MAC(%)
最小肺泡浓度(最小肺泡浓度(minimumalveolarconcentration,MAC)concentration,
第十一章全身麻醉药
[常用药物]常用药物]恩氟烷及异氟烷(同分异构体)恩氟烷及异氟烷(同分异构体)特点:诱导期短,清醒快;特点:诱导期短,清醒快;麻醉深度易于调整;麻醉深度易于调整;肌肉松弛作用较好;肌肉松弛作用较好;不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性;不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性;对呼吸道无明显刺激;对呼吸道无明显刺激;反复使用无明显副作用。反复使用无明显副作用。
目前较常用。地氟烷、地氟烷、七氟烷氧化亚氮(氧化亚氮(N2O)
第十一章全身麻醉药
其次节静脉麻醉药静脉麻醉,简便易行,麻醉速度快,静脉麻醉,简便易行,麻醉速度快,药物经静脉注射后到达脑内即产生麻醉,诱导期不明显。静脉注射后到达脑内即产生麻醉,诱导期不明显。因麻醉较浅,主要用于诱导麻醉。因麻醉较浅,主要用于诱导麻醉。若单独应用只适用于小手术及某些外科处理。适用于小手术及某些外科处理。加强中枢神经系统的抑制性药物:主要通过加强药物:主要通过加强中枢神经系统的抑制性递质受体功能,递质受体功能,和/或抑制兴奋性神经递质受体抑制兴奋性神经递质受体功能,功能,以及调理部分细胞离子通道活性发挥麻醉作用。作用。
第十一章全身麻醉药
硫喷妥钠作用快,诱导期很短,无兴奋现象,作用快,诱导期很短,无兴奋现象,呼吸道并发症少;症少;镇痛效果差,肌肉松弛不完全,镇痛效果差,肌肉松弛不完全,诱发喉头和支气管痉挛(麻前用阿托品),药物作用时间也短;气管痉挛(麻前用阿托品),药物作用时间也短;),药物作用时间也短注射过快可抑制呼吸;注射过快可抑制呼吸;用于诱导麻醉,基础麻醉等;用于诱导麻醉,基础麻醉等;支气管哮喘患者禁用。支气管哮喘患者禁用。
第十一章全身麻醉药
氯胺酮(宠物医院常用)氯胺酮(宠物医院
常用)NMDA受体-甲基-天门冬氨酸)受体,NMDA受体(N-甲基-D-天门冬氨酸)受体,中枢神经受体(N系统中主要的兴奋性(氨基酸受体)阻断剂,系统中主要的兴奋性(氨基酸受体)阻断剂,选择性阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导;断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导;兴奋脑干和边缘系统,使病人意识模糊,兴奋脑干和边缘系统,使病人意识模糊,短暂性记忆缺失,痛觉完全消失,但意识并未完全消失。缺失,痛觉完全消失,但意识并未完全消失。这种使意识和感觉分开状态,称为分开麻醉这种使意识和感觉分开状态,称为分开麻醉;分开麻醉;兴奋心血管系统:血压、心率升高,输出量增大;兴奋心血管系统:血压、心率升高,输出量增大;肌张力增加;肌张力增加;对体表镇痛作用明显,对内脏作用差;对体表镇痛作用明显,对内脏作用差;主要用于体表小手术,如烧伤清创,切痂,植皮等。主要用于体表小手术,如烧伤清创,切痂,植皮等。
第十一章全身麻醉药
第三节复合麻醉复合麻醉:是指同时或先后应用两种以上的麻醉药复合麻醉:物或其它辅助药物,减轻患者的紧张情绪及战胜物或其它辅助药物,全麻药的诱导期长和骨骼肌松弛不完全等缺点。全麻药的诱导期长和骨骼肌松弛不完全等缺点。1、麻醉前给药(量小):麻醉前应用药物,以消除紧张、加强麻醉前给药(量小):麻醉前应用药物,以消除紧张、麻醉效果。如苯巴比妥、地西泮、哌替啶、阿托品。麻醉效果。如苯巴比妥、地西泮、哌替啶、阿托品。2、基础麻醉(量大些,本身多是全麻药):过度紧张或不合作基础麻醉(量大些,本身多是全麻药):如小儿)进入手术室前先用大剂量催眠药,者(如小儿)进入手术室前先用大剂量催眠药,使进入深睡状态,或肌注硫喷妥钠,使进入浅麻醉状态。进手术室睡状态,或肌注硫喷妥钠,使进入浅麻醉状态。后再用吸入性麻醉药吸入性麻醉药。后再用吸入性麻醉药。13
第十一章全身麻醉药
3、诱导麻醉:硫喷妥钠或氧化亚氮,迅速进入外科诱导麻醉:硫喷妥钠或氧化亚氮,麻醉期,后改用其它麻醉药物维持麻醉。麻醉期,后改用其它麻醉药物维持麻醉。4、低温麻醉:低温(全麻)可以降低机体代谢,保低温麻醉:低温(全麻)可以降低机体代谢,持和延缓机体细胞活动,有利手术。持和延缓机体细胞活动,有利手术。如,降低心脏等生命器官的耗氧量,体温下降到28~30脏等生命器官的耗氧量,体温下降到28~30C物理学方法),利于脑、心脏直视手术。),利于脑(物理学方法),利于脑、心脏直视手术。防止应激反应,可用
地西泮、氯丙嗪。应激反应,可用地西泮、氯丙嗪。
第十一章全身麻醉药
5、控制性降压:加用血管扩张药硝普钠、硝酸甘油、控制性降压:加用血管扩张药硝普钠硝酸甘油、硝普钠、三磷酸腺苷,使血压适度下降,三磷酸腺苷,使血压适度下降,并抬高手术部位,以减少出血。常用于颅脑手术。以减少出血。常用于颅脑手术。6、神经安定镇痛术:用氟哌利多(P141)和芬太尼按神经安定镇痛术:氟哌利多(141)芬太尼按50:1制成合剂,静注。使患者达到意识模糊朦50:制成合剂,静注。痛觉消失,称为神经安定镇痛术神经安定镇痛术。胧,痛觉消失,称为神经安定镇痛术。适用于外科小手术。外科小手术。宛如时加用氧化亚氮及肌松药可达到满意外科麻醉,称为神经安定麻醉神经安定麻醉。科麻醉,称为神经安定麻醉。
第十一章全身麻醉药
练习题1、全身麻醉药分为_________和________两类。、全身麻醉药分为吸入性麻醉药和静脉麻醉药两类。两类
镇痛期2、吸入麻醉过程分为四期:一期__________;、吸入麻醉过程分为四期:一期;外科麻醉期二期________;三期二期兴奋期;三期________;四期麻痹期;四期_______。。
3、氯胺酮可使______消失,但_____部分存在,、氯胺酮可使痛觉消失消失,意识部分存在部分存在,分开麻醉这种浅麻醉状态被称为________。这种浅麻醉状态被称为。16
第十一章全身麻醉药
4、判断是非题:、判断是非题:氯胺酮麻醉时对内脏镇痛作用明显,体表镇痛作用差。氯胺酮麻醉时对内脏镇痛作用明显,体表镇痛作用差。———
5、以下属于静脉麻醉药的是:C
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