2020版高考化学复习课时规范练常见的烃卤代烃苏教版4

课规练32

常的、代一、选择题本共8小,每题分共分。小题只有一个选项符合题目要)江西九江月考)列关于有机物同分异构体的说法正确的()A.CH的氯取代物有4种B.最简式为CH的有5种C.乙苯的一氯取代物只有3种D.分子式为CHO且钠反应的有机物有湖南醴陵第二中月)分子式为的机物有多种同分异构,其中沸点最高分子的二氯取代物的种数是)A.7B.8C.9D.10江苏海安高级中月)大气中氮氧化物和碳氢化合物受太阳紫外线作用可产生二污染物——光化学烟,其中的反应之一为CHCHCHCH(2-烯)+2O

2CHCHO+2O,下列说法正确的是)A.分子式为CH的质性质均与2-烯相同B.氧化性O>OC.常温常压下,22.4L的丁中含C—H键数目为8×6.02×10D.1molO参与反应,转移的电子数为6×6.02×10

个江苏盐城模拟)烯是近年合成的一种有机,它的分子结构可简化表示为C、H原子略)下列关于盆烯的说法中错误的(A.盆烯是苯的一种同分异构体B.盆烯分子中所有的碳原子不可在同一平面上C.盆烯是乙烯的一种同系物D.盆烯在一定条件下可以发生加反应以下判断中结论正确的()

(其中选项ABCD

项目三种有机化合物丙、氯乙烯、苯由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与反应制丙醇乙烯和苯都能使溴水褪色CCl的同分异构体数目(不考虑立体异)

结论分子内所有原子均在同一平面属于同一反应类型褪色的原理相同共有4种卤代烃的取代反应实质是带负电荷的原子原子团取代了卤代烃中的卤素原子。如CBr+OH(或NaOH)CHOH+Br(或NaBr)。列化学方程式不正确的()

A.CHCHBr+NaSHB.CHI+CHONa

CHCHSH+NaBrCHOCH+NaIC.CHCHCl+CHONaD.CHCHCl+CHCHONa

CHCl+CHCHONaCHCHOCHCH+NaCl在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和。有关物质的沸点、熔点如:沸点/℃熔点/℃

对二甲苯13813

邻二甲苯144-25

间二甲苯139-47

苯806下列说法不正确的是)A.该反应属于取代反应B.甲苯的沸点高于144℃C.用蒸馏的方法可将苯从反应所产物中首先分离出来D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来某有机物的结构简式为,下列叙述不正确的是()A.1mol该机物在加热和催化剂作用,多能与4molH反应B.该有机物能使溴水褪,也能酸性KMnO液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白沉淀D.该有机物在一定条件下能发生去反应或取代反应二、填空题本共4小,共52分9.(12分下是A、B、C、E五种机物的有关信:①是一种烃能使溴的四氯化碳溶液褪色A②比例模型为③能与水在一定条件下反应生成CB①C、H两种元素组成

CDE

②球棍模型为①能与钠反,但不能与NaOH溶反应②能与反生成相对分子质量为100的①由C、Br三元素组成②相对分子质量为109①由C、O三元素组成②球棍模型为根据表中信息回答下列问:(1)写出使溴四氯化碳溶液褪色的化学方程:。与气发生加成反应后生分子的同系物的通式为CH。当=

时这有机物开始有同分异构体。的子式为,写在浓硫酸作用下B与浓酸反应的化学方程式。(4)D→A所试剂及反应条件为反应类型为。与E反应生成相对分子质量为100酯写出该反应的化学方程:。10.(12分烷A只能有三种一氯取代产物B、CD的结构简式是。B和D分与强碱的醇溶液共热,都能得到有机化合物E以上反应及B的一步反应如下所示。请回答下列问题:的构简式是,H的结简式是。转为属于(反应类型名下同反应,B转化E的应属于反应。(3)写出转化G的学方程:。(4)1.16gH与量NaHCO作用,准状况下可得CO的积是mL。(5)写出反应①的化学方程:。

11.(2019百校大联)(14分已H是种合成药物的中间,的一种合成路线如:A(CHB(CHCl)HN)E(CN)回答下列问:(1)反应①的反应条件为;B的构简式为;H中能团名称是。(2)反应③除生成D外,还生成了一种无机产物是(填化学式)。(3)反应④的反应类型为。应⑥的化学方程式为浓硫酸在此反应中除作催化剂外,另一重要作用是。(4)符合下列条件的G的分异构体有

种。Ⅰ.能发生银镜反应苯上氯取代物只有一种Ⅲ.磁共振氢谱有4组峰12.(2019河南洛阳第一次摸)(14分以为原料成F,化关系如:BCDEFF是种具有重要工业价值的芳化合,有C、O、N种元,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的74.5倍分中有两个互为对位的取代基C能与碳酸氢钠溶液反,试剂②为Fe/HCl。已知:①②

;(苯胺:弱碱性,易氧)③RCOClRCOR'。请回答下列问题:(1)反应①为加成反应,写出A的学:。中含官能团的名称为;成时,伴有副反应发,反应所得产物除B外可能还含有(出一种产物的结构简)。(3)试剂①是;试剂①试剂②的顺序能否互?(填能”或“不能”);为什么。

生的学方程式为。(5)参照上述合成路线,以CH)和CHMgCl为料(无机试剂任选,设计制备()CHCOCH的合成路线。

课时规范练32常的烃、卤代烃1.DCH的氯取代物为CHClCHCHCH、CHClCHClCHCH、CHClCHCHClCH、CHClCHCl、CHClCH(CH)、CHClCH(CH)CHCl、CHClCCl(CH)、CHCClCH、CHCHClCHClCH,共9种A项错;最简式为C的烃C,该烃有CHCH、(CH)CHCH2种B项误乙中苯环上有3不同化学环境的氢原,乙基上有2种同化学环境的氢原子故乙苯的一氯取代物种C项错;分子式为O且钠反应的有机物属于,该有CHCH、CHCH(OH)CHCH、(CHOH、(CHCOH4种,项正。2.C烷烃的同分异构体中支链越多,分子的沸点低所其同分异构体中沸点最高的是直链烃CHCHCHCHCH,两个氯原子在同一个碳原子上的同分异构体为4种两氯原子在不同碳原子的同分异构体为5种所一共有9同分异构体。3.B分子式为CH的质可能是烯,也可能是环烷,如果是烯性质与2-丁烯相同若为环烷烃则同故A项错;氧化剂的氧化性强于还原产物的氧化,所以氧化性:O>O,故B项确常温常压下气体摩尔体积不,无计算22.4的2-烯的物质的量,故C项误1molO参该反应,转移2mol的子所1O参该反转移的电子数为

个故D项错误。4.C盆烯、苯的分子式均为,但结构不同,两者属于同分异构,A正确分子中含有4个饱和碳原子不共,所以盆烯分子所有的碳原子不可能在同一平面,B正;盆烯含有一个碳碳键且含有环乙只含一个碳碳双,者的结构不相,两者不是同系物C错;盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反,正。5.DA项CHCH—CH中—CH所原子不可能同一平,CHCHCl所有原子在同一平面,苯是平面六边形所原子在同一平,故错误B项溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反(取代反应转成丙醇丙和水发加成反应生成丙,反类型不同,故误C项乙使溴水褪,发生加成反,苯使溴水层褪色,理是萃,二者原理不;项,氯原子的位置有4种、,即CHCl的同异构体有种正。6.C根据取代反应的机理,C项确的化学方程式为CHCHCl+CHONa

CHCH+NaCl。7.BA项甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取属于取代反,法正确B项甲的相对分子质量介于二甲苯和苯之,沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80℃144℃之间,说法错误C项苯沸点和二甲苯的沸点相差很大于30℃),用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来,说法确D项,因对二甲苯的熔点较,可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出,说正确。

8.C该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双,1mol该机物能与4molH加成A项确碳双键与Br加成使溴水褪色与环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO溶褪色B项正确有物中的Cl为原子而非离不能与Ag产沉淀C项;分子中含有Cl原,在水溶液、加热条件下可以水,且Cl子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原,在NaOH的溶液、加热条件下能发生消去反,项正。答案(1)CHCH+Br

CHBr(2)4(3)CH

+HNO

+HO(4)NaOH醇液、加热消反(5)CHHOHCHCHCOOCH+HO解析A使溴四氯化碳溶液褪,有不饱和,结合其比例模型可,A为CHCH;A能水在一定条件下反应生成C,C为CHCHOH;根据的组成元素及其球棍模型知,B是;由C、Br三种元素组成相对分子质量为109,所是CHCHBr;E由、H、O三种元素组成E和C反生成相对分子质量为100的,说明E有羧结合的棍模型可知E为CHCHCOOH。(1)CHCH与的四氯化碳溶液应化学方程式为CHCH+Br

BrCHCHBr。(2)A与气发生加成反应后生成物质为,当烷烃中碳原子数目为4时开出现同分异构体。(3)苯与浓硝酸反应的化学方程:+HNO

+H。(4)D是CHCHBr,A是CHCH,CHCHBr在醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CHCH。(5)C(CHCHOH)与E(CH反的化学方程式为CHCHCOOH+CHOHCHCHCOOCH+HO答(1)(CH)CCHCH)CCHCOOH(2)取代或水解消(3)2(CH)CCHOH+O

2(CH)CCHO(4)224(5)(CH)CCHCHO+2Ag(NH)OH(CH)CCHCOONH+2Ag↓+3NH+HO解析烷烃A只能有三种一氯取代产物、CD,C的结构简式是(CH)CCH和D分别强碱的醇溶液共都只能得到有机化合物E,E为

,故A为

(CH)CCHCH,B在氧化钠水溶液中加热生成F,F为,氧化生成G,G能银氨溶液反,含有醛基—CHO,则B为(CH)CCHCl,F为(CH)CCHCHOH,G为(CH)CCH为CH)CCH为(CH)CCHClCH。(4)1.16g(CH)CCHCOOH的质的量为=0.01mol,由CH)CCHCOOH+NaHCO(CH)CCHCOONa+HO+CO↑可知,成CO的物的量为0.01mol,体积是0.01mol×22.4mol

=0.224L=224。11.答案(1)光照

酯基、溴原子(2)NH(3)取代反应+CH+HO酯反应是可逆反应浓酸吸收反应生成的,促反应向正方向进,提反应物的转化率(4)4解析由A、B、C的分子,结结构简,据转化关系可知A为甲苯,A中甲基上的氢原子被氯原子取代生成B为,B发取代反应生成为;对比D、F结构可,D发生代反应生成为,E发水解反应生成F,F甲醇发生酯化反应生成发取代反应得到H,同时还生成乙二,据此解答。(1)根据以上分析可知反应①是甲基上的氢原子被氯原子取则反应条件为光照B为根据H的构简式可知H中能名称是酯基、溴原子。(2)结合C的子式、的结构式和参与反应的NaNH,反应③除生成D外,另一无机产物应为NH。(3)根据以上分析可知反应④是D与CHI发生代反;反应⑥的化学方程式为+CHOH+HO,该反应中浓硫酸除作催化剂,另一重要作用是酯化反应是可逆反,浓硫酸吸收反应生成的促进反应向正方向进,提高反应物的转化率。(4)符合题目条件的G的同分异体能发生银镜反说明含有醛基苯上的一氯取代物只有一种,说明苯环上只有一类氢原,核磁共振氢谱有4组峰说明苯环取代基的氢原子还有3类,则

;

符合条件的有机物的结构简式:、、、共计4种12.答案(1)CH(2)硝基

、、、(写一)(3)KMnO(H)不如先还原后氧则还原生成的氨基又会被氧化(4)+CHCHMgCl+MgCl

(5)(CH)CHCHO(CH)CHCOOH(CH)CHCOCl(CH)CHCOCH解析已知成流程,苯与A发加成反题(1)示]通过反应①生成异丙基,因此反应物A是一种烯烃结产物可知A为CHCH—CH在第二步发生硝化反,由最终的F分中有两个互为对位的取代,所以该硝化反应只在对位取即液反应所C分中含有COOH,结合已知①,B→C