制剂检验 绪论附有答案

制剂检验绪论[复制]下列哪个不是国家药品标准[单选题]*A.《中国药典》B.局(部)颁标准C.药品注册标准D.企业标准(正确答案)《中国药典》哪年版开始分为三部[单选题]*A.1990年B.1995年C.2000年D.2005年(正确答案)《中国药典》所指的“称定”，系指称重应准确至所取重量[单选题]*A.百分之一(正确答案)B.千分之一C.万分之一D.十万分之一干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过[单选题]*A.3gB.0.3gC.0.3mg(正确答案)D.0.03mg《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为[单选题]*A.盐酸滴定液(0.1023mol/L)(正确答案)B.盐酸滴定液0.1023mol/LC.0.1023mol/L盐酸滴定液D.(0.1023mol/L)盐酸滴定液《中国药典》规定的“阴凉处”是指[单选题]*A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃(正确答案)乙醇未指明浓度时，均系指()(ml/ml)的乙醇[单选题]*A.50％B.75％C.85％D.95％(正确答案)检验药品的根本目的是[单选题]*A.保证药品的稳定性B.保证药物合格C.保证药物有效D.保证药物安全、有效(正确答案)低温干燥一般指温度不超过[单选题]*A.30℃B.40℃C.50℃D.60℃(正确答案)称取“0.20g”，指称取量可为[单选题]*A.0.15~0.25gB.0.195~0.205g(正确答案)C.0.1995~0.2005gD.0.19995~0.20005g采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是[单选题]*A.无毒原则B.与水混溶原则C.价廉原则D.相似相溶原则(正确答案)对于热不稳定成分，可采用以下哪种方法提取[单选题]*A.回流提取法B.连续回流提取法C.二氧化碳超临界流体萃取法(正确答案)D.煎煮法《药品生产质量管理规范》的英文缩写是[单选题]*A.GAPB.GSPC.GCPD.GMP(正确答案)GAP是[单选题]*A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《中药材生产质量管理规范》(正确答案)D.《药品临床研究质量管理规范》中国药典主要由哪几部分组成[单选题]*A.凡例、正文、含量测定、索引B.凡例、鉴别、索引C.凡例、正文、鉴别、索引D.凡例、正文、附录、索引(正确答案)在中国药典中，通用的测定方法收载在[单选题]*A.凡例B.正文C.附录(正确答案)D.索引至今为止，我国出版的药典有几版[单选题]*A.7B.8C.9D.10(正确答案)称取0.1g，应该精密称定至[单选题]*A.0.10gB.0.100gC.0.1000g(正确答案)D.0.10000g中药制剂检验的基本程序为[单选题]*A.取样、鉴别、含量测定、检查、撰写报告B.取样、鉴别、检查、含量测定、撰写报告C.取样、样品预处理、鉴别、检查、含量测定D.取样、样品预处理、鉴别、检查、含量测定、撰写报告(正确答案)我国药品标准中的鉴别项是用于药品的[单选题]*A.杂质限量B.真伪判断(正确答案)C.优劣评价D.纯度和品质鉴定我国药品标准中的检查项是用于药品的[单选题]*A.杂质限量B.真伪判断C.优劣评价D.纯度和品质鉴定(正确答案)中药制剂检验的对象一般包括*A.原料(正确答案)B.半成品(正确答案)C.成品(正确答案)D.辅料(正确答案)中药制剂检验基本程序中取样的基本原则包括*A.均匀(正确答案)B.合理(正确答案)C.有代表性(正确答案)D.不破坏样品中药制剂质量的影响因素包括*A.产地(正确答案)B.中药材的采收时间(正确答案)C.品种(正确答案)D.炮制方法(正确答案)中国药典中溶液后记示的“1→10”符号系指*A.固体溶质1.0g加溶