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学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精PAGEPAGE1学必求其心得,业必贵于专精模块质量评估(A)(满分100分,时间90分钟)第Ⅰ卷(选择题,共48分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合题目要求)1.常温下,下列不属于自发进行的变化是()A.红墨水加到清水中使整杯水变红B.冰在室温下融化成水C.NaHCO3转化为Na2CO3D.铁器在潮湿的空气中生锈解析:NaHCO3转化为Na2CO3是吸热的熵增反应,ΔH〉0,ΔS〉0,在高温下可自发,常温时不能自发。答案:C2.(2016·沈阳高二检测)下列热化学方程式中,ΔH能正确表示物质的燃烧热的是()A.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-110。5kJ·mol-1B.CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283。0kJ·mol-1C.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241。8kJ·mol-1D.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-11036kJ·mol-1解析:燃烧热是指在25℃、101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。A项没有完全燃烧,错误;C项没有生成稳定化合物液态水,错误;D项可燃物的物质的量不是1mol,错误。答案:B3.(2016·宿迁高二检测)反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是()A.v(A)=0。15mol·L-1·min-1B.v(B)=0.01mol·L-1·s-1C.v(C)=0.40mol·L-1·min-1D.v(D)=0。45mol·L-1·min-1解析:用不同物质表示的反应速率比较大小时,可以利用反应速率与化学计量数之比所得的数值进行比较,先将各物质的反应速率转换成相同的单位,v(B)=0.01×60mol·L-1·min-1=0.6mol·L-1·min-1。所以用A、B、C、D表示的反应速率与化学计量数之比为0.15mol·L-1·min-1、0.2mol·L-1·min-1、0。2mol·L-1·min-1、0。225mol·L-1·min-1,所以D项正确,选D。答案:D4.(2016·聊城高二检测)已知:HCl为强酸,下列对比实验不能用于证明CH3COOH为弱酸的是()A.对比等浓度的两种酸的pHB.对比等浓度的两种酸,与相同大小镁条反应的初始速率C.对比等浓度、等体积的两种酸,与等量NaOH溶液反应后放出的热量D.对比等浓度、等体积的两种酸,与足量Zn反应,生成H2的体积解析:对比等浓度的两种酸的pH,pH大的是弱酸,pH小的是强酸,A项可以证明;对比等浓度的两种酸,强酸中c(H+)大,反应速率快(产生气泡快),弱酸中c(H+)小,反应速率小(产生气泡慢),B项可以证明;弱酸电离要放出热量,放出的热量要小于强酸,C项可以证明;对比等浓度、等体积的两种酸,与足量Zn反应,生成H2的体积相等,D项无法证明。答案:D5.某温度下,有pH相同的H2SO4溶液和Al2(SO4)3溶液,在H2SO4溶液中由水电离出的H+浓度为10-amol·L-1,在Al2(SO4)3溶液中由水电离的H+浓度为10-bmol·L-1,则此温度下的KW为()A.1×10-14 B.1×10-2aC.1×10-(7+a) D.1×10-(a+b)解析:根据描述,H2SO4溶液中c(H+)=eq\f(KW,cOH-)=eq\f(KW,10-a),H2SO4溶液和Al2(SO4)3溶液的pH相同,即eq\f(KW,10-a)=10-b,可求出此温度下的KW。答案:D6.(2016·濮阳高二检测)关于下列装置说法正确的是()A.装置①中,盐桥中的Cl-移向CuSO4溶液B.装置②工作一段时间后,a极附近溶液的pH降低C.用装置③精炼铜时,c极为粗铜D.装置④中电子由Zn流向Fe,Zn极发生氧化反应解析:原电池中,阴离子向负极移动,题中锌为负极,则盐桥中的Cl-移向ZnSO4溶液,故A错误;②为电解池,a为阴极,生成氢气和氢氧化钠,a极附近溶液的pH增大,故B错误;精炼铜时,电解液应为氯化铜,且粗铜为阳极,故C错误;锌比铁活泼,锌为负极,发生氧化反应,故D正确。答案:D7.(2016·南昌高二检测)向100mL0.1mol·L-1醋酸溶液中加入下列物质,混合溶液有关量或性质变化趋势正确的是()解析:根据电离的平衡方程式:CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+。加入水时,可理解为“水的浓度"上升了,平衡向右边移动,因而氢离子增多,但其浓度会降低,A错误;加入强碱促进了醋酸的电离,所以醋酸根浓度增大,二者完全反应后,醋酸根浓度不再发生变化,B正确;向溶液中通入氯化氢气体,盐酸中含有氢离子,虽然能抑制醋酸电离,但是绝不能使醋酸的电离程度降为0,C错误;CH3COONa属于强电解质,随着CH3COONa固体的不断加入,溶液中离子浓度逐渐增大,导电能力逐渐增强,D错误.答案:B8.下列有关说法正确的是()A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH〈0B.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,其他条件不变时升高温度,反应速率v(H2)和H2的平衡转化率均增大D.水的离子积常数KW随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应解析:选项具体分析结论A不能自发进行说明该反应ΔH-TΔS>0,因该反应ΔS>0,所以ΔH>0错误B铁比铜活泼,镀层受损后,形成原电池铁作负极,更易腐蚀正确C合成氨为放热反应,升高温度,反应速率加快,氢气转化率变小(平衡逆向移动)错误D水的离子积随温度升高而增大,说明水电离时吸热错误答案:B9.已知25℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,向100mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400mL0。01mol·L-1Na2SO4溶液,下列叙述正确的是()A.溶液中析出CaSO4固体沉淀,最终溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))比原来的大B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq\o\al(2-,4))都变小C.溶液中析出CaSO4固体沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq\o\al(2-,4))都变小D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))比原来的大解析:本题是一道考查沉淀溶解平衡的图象题。由题意知,Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=3.0×10-3×3。0×10-3=9×10-6,CaSO4饱和溶液中c(Ca2+)=c(SOeq\o\al(2-,4))=3。0×10-3mol·L-1.加入400mL0。01mol·L-1Na2SO4溶液后,c(Ca2+)=eq\f(3。0×10-3×0。1,0.5)=6×10-4(mol·L-1),c(SOeq\o\al(2-,4))=eq\f(3。0×10-3×0.1+0。01×0。4,0.5)=8。6×10-3(mol·L-1),Qc=c(Ca2+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=6×10-4×8.6×10-3=5。16×10-6<Ksp,所以没有沉淀(CaSO4固体)析出,但溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))变大了,c(Ca2+)变小了,故只有D项正确。答案:D10.(2016·蚌埠高二检测)电瓶车所用电池一般为铅蓄电池,这是一种典型的可充电电池,电池总反应式为Pb+PbO2+4H++2SOeq\o\al(2-,4)eq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))2PbSO4+2H2O。则下列说法正确的是()A.放电时:电子流动方向由A经导线流向BB.放电时:正极反应是Pb-2e-+SOeq\o\al(2-,4)PbSO4C.充电时:铅蓄电池的负极应与充电器电源的正极相连D.充电时:阳极反应是PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SOeq\o\al(2-,4)+4H+解析:放电时,Pb极即B极为电池负极,PbO2极即A极为正极,电子流动方向由负极经导线流向正极,即由B经导线流向A,故A错误;由铅蓄电池的总反应PbO2+2H2SO4+Pb=2PbSO4+2H2O可知,放电时,Pb被氧化,应为电池负极反应,电极反应式为Pb-2e-+SOeq\o\al(2-,4)=PbSO4,正极上PbO2得电子被还原,电极反应式为PbO2+SOeq\o\al(2-,4)+2e-+4H+=PbSO4+2H2O,故B错误;在充电时,铅蓄电池的负极的逆反应是还原反应,应与充电器电源的负极相连,故C错误;在充电时,阳极上发生氧化反应,和放电时的正极反应互为逆反应,即PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SOeq\o\al(2-,4)+4H+,故D正确。答案:D11.下列有关说法正确的是()A.若在海轮外壳上附着一些铜块,则可以减缓海轮外壳的腐蚀B.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0C.加热0.1mol·L-1Na2CO3溶液,COeq\o\al(2-,3)的水解程度和溶液的pH均增大D.对于乙酸与乙醇的酯化反应(ΔH〈0),加入少量浓硫酸并加热,该反应的反应速率和平衡常数均增大解析:Fe与Cu在海水中形成原电池,Cu作正极,加快铁的腐蚀,A错误;该反应的熵减小,但是常温下能自发进行,说明反应一定是放热的,则ΔH<0,B错误;水解反应是吸热反应,加热促进COeq\o\al(2-,3)水解,生成的c(OH-)增大,pH增大,C正确;加热,反应速率增大,酯化反应为放热反应,所以升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,D错误。答案:C12.在2L恒容密闭容器中充入2molX和1molY发生反应:2X(g)+Y(g)3Z(g)ΔH〈0,反应过程持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是()A.升高温度,平衡常数增大B.W点X的正反应速率等于M点X的正反应速率C.Q点时,Y的转化率最大D.平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大解析:此反应为放热反应,升高温度,X的体积分数增大,平衡常数减小,A选项错误;图象中从开始到Q点,没有达到平衡状态,反应正向移动,Y的转化率逐渐增大,Q点时达到平衡状态,随着温度升高平衡逆向移动,Y的转化率逐渐减小,C选项正确;M点的温度高于W点的,所以正、逆反应速率大,B选项错误;D选项,相当于加压,平衡不移动,错误。答案:C13.一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是()A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol·L-1B.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1C.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2Oeq\o\al(-,4))D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na+):①〉②>③解析:A项中H2S为二元弱酸,分步电离,所以,c(H+)=1×10-5mol·L-1>c(HS-),错误;B中弱碱溶液稀释10倍,pH变化小于1,即a-b<1,错误;C为电荷守恒,阴离子中缺少C2Oeq\o\al(2-,4),应为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2Oeq\o\al(-,4))+2c(C2Oeq\o\al(2-,4)),错误;D中酸性CH3COOH〉H2CO3〉HClO,所以pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO,根据越弱越水解的原理,三种盐的浓度应该依次减小,所以钠离子浓度也依次减小,正确。答案:D14.(2016·上海闵行区高二检测)甲醇脱氢可制取甲醛:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)+Q,甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是()A.Q〉0B.600K时,Y点甲醇的v(正)〈v(逆)C.从Y点到Z点可通过增大压强实现D.从Y点到X点可通过使用催化剂实现解析:温度升高,甲醇的平衡转化率升高,表示平衡向右移动,则正反应为吸热反应,Q<0,A错误;600K时,Y点变成X点,反应需要向逆反应方向进行才能平衡,说明v(正)<v(逆),B正确;从Y点到Z点甲醇的平衡转化率不变,可以通过升高温度实现,而增大压强,平衡会发生移动,甲醇的平衡转化率减小,C错误;催化剂不能改变平衡状态,D错误.答案:B15.(2016·衢州高二检测)常温下,下列关于电解质溶液的说法正确的是()A.将pH=4的CH3COOH溶液加水稀释10倍,溶液中各离子浓度均减小B.用CH3COOH溶液滴定等物质的量浓度的NaOH溶液至pH=7,V(CH3COOH溶液)〈V(NaOH溶液)C.向0.2mol·L-1的盐酸溶液中加入等体积0。1mol·L-1NH3·H2O溶液:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH3·H2O)D.在含0.1molNaHSO4的溶液中:c(H+)=c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-)解析:将pH=4的CH3COOH溶液加水稀释10倍,酸性减弱,氢离子浓度减小,常温下,KW不变,则氢氧根离子浓度增大,A错误;用CH3COOH溶液滴定等物质的量浓度的NaOH溶液,如果体积相同时,恰好生成乙酸钠,乙酸钠为强碱弱酸盐,显碱性,要使溶液显中性,加入的乙酸的体积应大于氢氧化钠溶液的体积,B错误;向0。2mol·L-1的盐酸溶液中加入等体积0.1mol·L-1NH3·H2O溶液,得到等浓度的氯化氢和氯化铵的混合溶液,根据电荷守恒可得c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4)),由于铵根离子水解生成一水合氨,水解是微弱的,则一水合氨的浓度远远小于铵根离子的浓度,所以c(Cl-)+c(OH-)>c(H+)+c(NH3·H2O),C错误;根据电荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-),在0。1molNaHSO4溶液中c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,4)),所以,在含0。1molNaHSO4的溶液中,c(H+)=c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-),D正确.答案:D16.在-定温度下,将气体X和气体Y各0。16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)v2Z(g)ΔH〈0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(Y)/mol0。120。110。100.10下列说法正确的是()A.反应前2min的平均速率v(Z)=2。0×10-3mol·L-1·min-1B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v(逆)〉v(正)C.该温度下此反应的平衡常数K=1.44D.其他条件不变,再充入0.2molZ,平衡时X的体积分数增大解析:选项具体分析结论A前2min,Y的反应速率为v(Y)=(0。16-0.12)mol/(10L×2min)=2.0×10-3mol·L-1·min-1,v(Z)=2v(Y)=4.0×10-3mol·L-1·min-1错误BΔH〈0,放热反应,降温反应正向移动,达到新平衡前v(正)>v(逆)错误C由平衡常数公式可得K=eq\f(c2Z,cX·cY)=eq\f(\f(0.12,10)2,\f(0。1,10)×\f(0.1,10))=1。44正确D因反应前后化学计量数不变,达到等效平衡,X体积分数不变错误答案:C第Ⅱ卷(非选择题,共52分)二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.(10分)(2016·厦门高二检测)丙烷通过脱氢反应可得丙烯。已知:①C3H8(g)=CH4(g)+C2H2(g)+H2(g)ΔH1=+156。6kJ·mol-1②C3H6(g)=CH4(g)+C2H2(g)ΔH2=+32。4kJ·mol-1则相同条件下,反应C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)的ΔH=__________kJ·mol-1。(2)常温下,0。1mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8,则溶液中c(H2CO3)________c(COeq\o\al(2-,3))(填“〉”“=”或“<”),原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(用离子方程式和必要的文字说明)。(3)请写出Na2CO3溶液中的各离子浓度大小关系式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)氢氧化铜悬浊液中存在如下平衡:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),常温下其Ksp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20。某硫酸铜溶液里c(Cu2+)=0.02mol·L-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液pH使之大于________,要使Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的百分之一),则应向溶液里加入氢氧化钠溶液使溶液pH为________。解析:(1)①C3H8(g)=CH4(g)+HCCH(g)+H2(g)ΔH1=+156。6kJ·mol-1②CH3CH=CH2(g)=CH4(g)+HCCH(g)ΔH2=+32。4kJ·mol-1,依据盖斯定律①-②得到C3H8(g)=CH3CH=CH2(g)+H2(g)ΔH=+124。2kJ·mol-1.(2)HCOeq\o\al(-,3)既能电离显酸性又能水解显碱性,而现在NaHCO3溶液的pH大于8,说明HCOeq\o\al(-,3)的水解程度大于其电离程度:HCOeq\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-;HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3),故水解出的c(H2CO3)大于电离出的c(COeq\o\al(2-,3)).(3)Na2CO3为强碱弱酸盐,COeq\o\al(2-,3)水解导致溶液呈碱性,溶液中物质的行为:Na2CO3=2Na++COeq\o\al(2-,3),COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-,HCOeq\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-,H2OOH-+H+,根据盐的水解程度很小可知:溶液中离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(COeq\o\al(2-,3))>c(OH-)>c(HCOeq\o\al(-,3))〉c(H+)。(4)Ksp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20,c(Cu2+)=0.02mol·L-1,如果生成Cu(OH)2沉淀,c(OH-)=eq\r(\f(2×10-20,0。02))=10-9mol·L-1,c(H+)=10-5mol·L-1,所以pH=5,即生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液pH使之大于5;0.02mol·L-1的CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的百分之一)则应向溶液里加NaOH溶液,c(Cu2+)=0。0002mol·L-1,c(OH-)=eq\r(\f(2×10-20,0.0002))=10-8mol·L-1,c(H+)=10-6mol·L-1,所以pH=6。答案:(1)+124.2(2)>HCOeq\o\al(-,3)既能水解又能电离:HCOeq\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-;HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3),而0。1mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8,溶液显碱性,说明HCOeq\o\al(-,3)的水解程度大于其电离程度,故水解出的c(H2CO3)大于电离出的c(COeq\o\al(2-,3))(3)c(Na+)〉c(COeq\o\al(2-,3))>c(OH-)>c(HCOeq\o\al(-,3))〉c(H+)(4)5618.(11分)在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题:(1)反应的ΔH________0(填“大于"或“小于");100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为________mol·L-1·s-1;反应的平衡常数K1为__________。(2)100℃时达平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡。a:T________100℃(填“大于"或“小于"),判断理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。b:温度T时反应的平衡常数K2=________。(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向________(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是________________________________________________________________________。解析:(1)根据题意,温度升高,混合气体颜色变深,说明升温向生成二氧化氮的方向进行,即正反应是吸热反应,焓变大于零;由图可知,0~60s,N2O4的物质的量浓度变化为0。060mol·L-1,根据公式v=eq\f(Δc,Δt)计算,v(N2O4)=0.001mol·L-1。K1=eq\f(c2NO2,cN2O4),根据图象中二者的平衡浓度代入即可求得。(2)a:由题意可知,改变温度后c(N2O4)以0。0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,说明平衡向右进行,正反应是吸热反应,说明是升高温度.b:平衡时,c(NO2)=0。120mol·L-1+0。0020mol·L-1·s-1×10s×2=0.160mol·L-1,c(N2O4)=0。040mol·L-1-0。0020mol·L-1·s-1×10s=0.020mol·L-1,K2=eq\f(0。1602,0.020)=1.28.(3)温度为T时,反应平衡后容器的容积减少一半,相当于增大压强,平衡将向气体体积减小的方向移动,即向逆反应方向移动。答案:(1)大于0.0010。36(2)a:大于正反应为吸热反应,反应向吸热反应方向进行,所以为升温b:1.28(3)逆反应对于气体体积增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动19.(11分)(2016·长春高二检测)如图所示,A为新型高效的甲烷燃料电池,采用铂为电极材料,两电极上分别通入CH4和O2,电解质为KOH溶液。B为浸透饱和食盐水和酚酞试液的滤纸,滤纸中央滴有一滴KMnO4溶液,C、D为电解槽,其电极材料、电解质溶液见图.(1)甲烷燃料电池正极、负极的电极反应式分别为________________________________________________________________________;________________________________________________________________________。(2)关闭K1,打开K2,通电后,B的KMnO4紫红色液滴向d端移动,则电源a端为________极,通电一段时间后,观察到滤纸c端出现的现象是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)已知C装置中溶液为AgNO3溶液,D装置的溶液为Cu(NO3)2溶液,打开K1,关闭K2,通电一段时间后,D装置中Cu极的电极反应式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________,C装置中总反应的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)若C装置中AgNO3溶液足量,且溶液体积为1L,电解一段时间后,C装置中产生O2的体积为0。56L(标准状况下),则电路通过的电子的物质的量为________,溶液的pH为________(忽略溶液体积变化).解析:(1)总反应式为CH4+2O2+2OH-=COeq\o\al(2-,3)+3H2O,正极反应式为2O2+4H2O+8e-=8OH-,则负极反应式由总反应式减正极反应式得到。(2)据题意KMnO4紫红色液滴向d端移动,说明MnOeq\o\al(-,4)向d端移动,可推出d端为阳极,c端为阴极,进一步可确定电源a端为负极,b端为正极,通电一段时间后,滤纸c端发生反应为2H++2e-=H2↑,促进水的电离,滴加酚酞呈红色。(3)打开K1,关闭K2,为电解AgNO3溶液和Cu(NO3)2溶液的串联电路,D装置中Cu极连接电源的正极,为电解池的阳极,发生氧化反应,电极反应式为Cu-2e-=Cu2+,C装置中右端Pt电极为阳极,OH-放电生成O2,电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑,电解总反应为4AgNO3+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))4Ag+O2↑+4HNO3。(4)C装置中产生O2的体积为0.56L,则转移电子数为eq\f(0.56L,22。4L·mol-1)×4=0.1mol,C装置中总反应式为4AgNO3+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))4Ag+O2↑+4HNO3,则生成H+物质的量为0.1mol,又因为溶液体积为1L,所以H+浓度为0。1mol·L-1,pH为1。答案:(1)2O2+4H2O+8e-=8OH-CH4+10OH--8e-=COeq\o\al(2-,3)+7H2O(2)负变红色(3)Cu-2e-=Cu2+4AgNO3+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))4Ag+O2↑+4HNO3(4)0。1mol120.(10分)(2016·长沙高二检测)请回答下列问题:(1)已知:25℃时,0.1mol·L-1的HA溶液中c(H+)/c(OH-)=1010。①HA是________(填“强电解质"或“弱电解质").②在加水稀释HA溶液的过程中,随着水量的增加而减小的是________(填字母).A.c(H+)/c(HA) B.c(HA)/c(A-)C.c(H+)与c(OH-)的乘积 D.c(OH-)③若M溶液是由上述HA溶液V1mL与pH=12的NaOH溶液V2mL混合充分反应而得,则下列说法中正确的是________。A.若溶液M呈中性,则溶液M中c(H+)+c(OH-)=2。0×10-7mol·L-1B.若V1=V2,则溶液M的pH一定等于7C.若溶液M呈酸性,V1一定大于V2D.若溶液M呈碱性,V1一定小于V2(2)若已知在25℃,AgCl的Ksp=1.8×10-10,现将足量AgCl分别放入:①100mL蒸馏水中;②100mL0。2mol·L-1AgNO3溶液中;③100mL0。1mol·L-1AlCl3溶液中;④100mL0。1mol·L-1盐酸中,充分搅拌后,相同温度下c(Ag+)由大到小的顺序是________(用序号表示)。(3)对于2NO2(g)N2O4(g)ΔH〈0反应,在温度为T1,T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。则下列说法正确的是________.①A、C两点的反应速率:A〉C②A、C两点气体的颜色:A深、C浅③B、C两点的气体的平均分子质量:B<C④由状态B到状态A,可以用加热的方法解析:(1)①25℃时,0。1mol·L-1的某酸HA中,如果该酸是强酸,则eq\f(cH+,cOH-)=1012〉eq\f(cH+,cOH-)=1010,所以该酸是弱酸,即弱电解质。②加水稀释促进酸电离,氢离子浓度、酸浓度、酸根离子浓度都降低,但氢离子浓度减小的量小于酸分子减小的量,所以eq\f(cH+,cHA)增大,故A错误;加水稀释促进酸电离,酸浓度、酸根离子浓度都降低,但酸根离子浓度减小的量小于酸分子减小的量,所以eq\f(cHA,cA-)减小,故B正确;温度不变,水的离子积常数不变,故C错误;加水稀释促进酸电离,氢离子浓度降低,但氢氧根离子浓度增大,故D错误。③若混合溶液呈中性,则溶液M中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1,所以溶液M中c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol·L-1,故A正确;若V1=V2,则酸的浓度大,酸过量,则溶液M的pH一定小于7,故B错误;如果溶液呈酸性,则溶液是酸和盐溶液,酸是弱酸,酸浓度大于氢氧化钠浓度,所以V1不一定大于V2,故C错误;如果溶液呈碱性,则溶液可能是碱和盐溶液,也可能只是盐溶液,则V1一定小于V2,故D正确.(2)氯化银饱和溶液中存在沉淀溶解平衡,Cl-浓度越大,则Ag+浓度越小。①100mL蒸馏水中AgCl形成饱和溶液,Ag+浓度为eq\r(1.8)×10-5mol·L-1;②100mL0.2mol·L-1AgNO3溶液中Ag+浓度为0.2mol·L-1,抑制沉淀溶解平衡;③100mL0.1mol·L-1AlCl3溶液中Cl-浓度为0。3mol·L-1,则Ag+浓度为6×10-10mol·L-1;④100mL0。1mol·L-1盐酸溶液中Cl-浓度为0。1mol·L-1,则Ag+浓度为1。8×10-9mol·L-1;综上所述大小顺序为②>①>④〉③。(3)①由图象可知,A、C两点都在等温线上,C的压强大,则A、C两点的反应速率:A〈C,故①错误;②A、C两点温度相同,但压强不同,NO2为红棕色气体,由图象可知,A点NO2的体积分数大,则A、C两点气体的颜色:A深,C浅,故②正确;③由图象可知,B、C两点NO2的体积分数相同,则气体的物质的量相同,所以平均相对分子质量相同,故③错误;④升高温度,化学平衡逆向移动,NO2的体积分数增大,由图象可知,A点NO2的体积分数大,则T1<T2,由状态B到状态A,可以用加热的方法,故④正确。答案:(1)①弱电解质②B③A、D(2)②〉①〉④>③(3)②④21.(10分)回答下列问题:(1)pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,混合溶液中c(Na+)________c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”)。(2)将NaHCO3溶液跟Al2(SO4)3溶液混合,相关反应的离子方程式是________________________________________________________________________。(3)一定温度下,在一个固定容积的密闭容器中,可逆反应A(g)+2B(g)4C(g)ΔH>0,达到平衡时,c(A)=2mol·L-1,c(B)=7mol·L-1,c(C)=4mol·L-1。试确定B的起始浓度c(B)的取值范围是______________________________________
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