2023年执业药师《西药学专业一》重点考试题库提升预测题

地区:_________________编号:_________________姓名:_________________学校:_________________ 密封线 地区:_________________编号:_________________姓名:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 2023年西药学专业一题库题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷，请考生注意书写规范；考试时间为120分钟。2.在作答前，考生请将自己的学校、姓名、地区、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。

3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。

4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答，超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷（第I卷）第I卷（考试时间:120分钟）一、单选题1、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂答案：B本题解析：本组题考查液体制剂常用溶剂和防腐剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油和二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇和聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。苯甲酸为常用的防腐剂。故本组题答案应选AEBC。2、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.答案：B本题解析：本组试题考查的是药物的结构。3、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径为A.舌下给药B.呼吸道给药C.经皮给药D.口服给药E.直肠给药答案：E本题解析：本题为识记题，结合选项和题干分析，舌下给药发挥全身作用，在一定程度上避免首关效应；呼吸道给药发挥全身作用，经皮给药经皮肤吸收可发挥局部作用；口服给药产生全身作用，但首关效应明显；直肠给药可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应，故本题选E。4、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏答案：D本题解析：药物脂质体静脉注射后，主要聚集在肝、脾、肺、骨髓、淋巴结等网状内皮系统中，因而脂质体可以用于治疗肿瘤和防止肿瘤扩散转移，治疗肝寄生病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病，具有靶向性和淋巴定向性。5、易透过血脑屏障的物质是A.水溶性药物B.两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物答案：E本题解析：本题为识记题，药物的亲脂性是药物易透过血脑屏障的决定因素，故易透过血脑屏障的物质是脂溶性药物，直接选E。6、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效答案：A本题解析：控释片碾碎服用后，使得结构被破坏，硝苯地平剂量大量释放出来，导致硝苯地平血药浓度升高，药效增强7、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于答案：E本题解析：普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，这属于增强作用；三环类抗抑郁药可通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢，突触间隙递质浓度增多，亦能引起高血压危象，这属于生理性拮抗；排钾利尿药呋塞米改变电解质平衡产生的作用，增加洋地黄类对心肌的毒性，这属于增强作用。8、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。A.亲核取代反应(S2)B.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应答案：C本题解析：本题考查要点是“与谷胱甘肽的结合反应”。谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含有硫醇基团的三肽化合物，其中硫醇基(SH)具有较好亲核作用，在体内起到清除由于代谢产生的有害的亲电性物质，此外谷胱甘肽还有氧化还原性质，对药物及代谢物的转变起到重要的作用。谷胱甘肽的结合反应大致上有亲核取代反应(SN2)、芳香环亲核取代反应、酰化反应、Michael加成反应及还原反应。9、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果答案：C本题解析：本题考查药物的基本作用。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果，由于二者意义接近，通常药理效应与药物作用互相通用，但当二者并用时，应体现先后顺序；多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性；药物的作用具有治疗作用和不良反应的两重性。故本题答案应选C。10、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na答案：B本题解析：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。①胃溶型:系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等;②肠溶型:系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、II、III号）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）等;③水不溶型:系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。11、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔(8h)的AUC为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L答案：B本题解析：AUC几何均值比在80%～125%，C几何均值比在75%～133%之间时，可判定供试制剂与参比制剂生物等效。12、在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态答案：E本题解析：本题考查各个名称的概念，注意掌握。13、喹诺酮类药物的基本结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：C本题解析：本组题考查药物的基本结构(特点)。青霉素类药物的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构。磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺。喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物。B为四环素类，D为抗肿瘤药嘌呤类。14、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒答案：A本题解析：利福昔明干混悬颗粒中果胶是助悬剂；维生素C泡腾颗粒含有碳酸氢钠作为崩解剂15、属于长春碱类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康答案：B本题解析：长春碱类主要有长春碱和长春新碱，对淋巴白血病有较好的治疗作用。临床采用硫酸盐，称为硫酸长春碱和硫酸长春新碱。还有长春地辛对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。长春瑞滨等对肺癌，尤其对非小细胞肺癌的疗效好，还用于乳腺癌、卵巢癌、食管癌等的治疗，故此题答案是B。16、苯巴比妥的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：A本题解析：暂无解析17、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇答案：C本题解析：暂无解析18、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂答案：C本题解析：暂无解析19、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验答案：A本题解析：生物等效性是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。生物等效性也是评价药物或制剂质量的重要指标，它侧重于与预先确定的等效标准和限度进行比较，保证含同一药物活性成分的不同制剂体内行为的一致性，用以判断新研发产品是否可替换已上市药品。20、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在《中国药典》的A.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下答案：C本题解析：本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识药品的真伪，是药品质量控制的一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等；物理化学法主要是一些仪器分析方法，如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法，具有精密度高、准确性好的特点，适用于原料药的分析。本题所采用的"用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法。有关物质在检查项下，物理常数在性状项下。建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本题答案应选C。21、头孢羟氨苄的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：B本题解析：暂无解析22、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化答案：E本题解析：1.溶解度改变属于物理学的配伍变化。23、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林答案：A本题解析：本组题考查镇咳祛痰药的结构特征。具有苯甲胺结构的祛痰药为溴己新；具有氨基酸结构的祛痰药为羧甲司坦；具有哌啶结构的镇咳药为苯丙哌林；具有苯吗喃结构的镇咳药为右美沙芬。故本题答案应选A。24、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，换着凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的滑雪结构如下下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管答案：C本题解析：吸入气雾剂吸入结束后需要用清水漱口，以清除口腔残留的药物。如使用激素类药物应刷牙，避免药物对口腔黏膜和牙齿的损伤。因此C选项错误。25、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性答案：A本题解析：药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。精神依赖性又称心理依赖性。是一种以反复发作为特征的慢性脑病。身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。26、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80答案：C本题解析：本题考查的是气雾剂的抛射剂。27、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.答案：D本题解析：本题为识记题，有些药物的体内吸收、分布、代谢与排泄过程需要酶或载体参与完成，如药物的生物转化、肾小和分泌和胆汁分泌，易产生饱和现象，具有非线性药物动力学特征，只能用米氏方程来描述。是表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式；故本题选E。28、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系答案：B本题解析：本题为识记题，C型药品不良反应的特点包括：①一般长期用药后出现，其潜伏期较长；②药品和不良反应之间没有明确的时间关系；③背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清楚。故本题选B。29、属于氮芥类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康答案：C本题解析：氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中β-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团，包括：美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺等药物，故此题答案是C。30、5-HT，受体抑制剂，具有吲哚环和托品醇结构，可以止吐，用于预防癌症化疗的呕吐的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：C本题解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐。31、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦答案：C本题解析：本题考查常用的药物结构与作用。对乙酰氨基酚主要与体内葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出，极少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为对肝有毒害的N-羟基衍生物，此物质还可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醌，该代谢产物是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因；利用电子等排原理，将吲哚环上的-N-换成-CH-得到茚类衍生物，得到了舒林酸。舒林酸有几何异构，药用顺式体（Z），可保证亚磺酰苯基与茚的苯环在同侧。舒林酸属前体药物，在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性；缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂，用于各类轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者。缬沙坦可和氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压，特别是单药治疗不能充分控制血压的患者；可和氢氯噻嗪组成复方用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压；赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团（R=CH2CH2CH2NH2）取代了经典的丙氨酸（R=CH3）残基，且具有两个没有被酯化的羧基；氢氯噻嗪为中效能利尿剂，可单独或与缬沙坦、厄贝沙坦等组成复方用于治疗高血压。32、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸答案：A本题解析：本题考查药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律。药物在体内的第Ⅱ相生物转化反应是结合反应，其中与葡萄糖醛酸的结合是最普遍的结合，药物结构中的羟基、羧基、氨基、巯基和磺酸基等均能发生。新生儿由于体内的代谢酶系统不健全，不能使氯霉素代谢，导致氯霉素体内蓄积中毒，引起灰婴综合征。33、A.分子中所有的原子共面B.1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C.易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应D.答案：D本题解析：暂无解析34、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性答案：D本题解析：暂无解析35、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径为A.舌下给药B.呼吸道给药C.经皮给药D.口服给药E.直肠给药答案：E本题解析：本题为识记题，结合选项和题干分析，舌下给药发挥全身作用，在一定程度上避免首关效应；呼吸道给药发挥全身作用，经皮给药经皮肤吸收可发挥局部作用；口服给药产生全身作用，但首关效应明显；直肠给药可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应，故本题选E。36、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类答案：A本题解析：本组题考查药物剂型的分类方法。按给药途径分类与临床使用密切结合，按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。故本题答案应选A。37、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药答案：A本题解析：完全激动药（吗啡）：较强亲和力，较强内在活性。38、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮答案：A本题解析：本题考查的是降糖药。SGLT一2抑制剂的药名带有词根“列净”，正确答案为A。二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制的药名带有词根“列汀”。同时应注意米格列醇是α-葡萄糖苷酶抑制剂，米格列奈是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。39、（2020年真题）分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是A.罗沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁答案：E本题解析：40、布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g羟丙甲纤维素20g山梨醇250g甘油30ml枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml枸橼酸在该处方中的作用是A.润湿剂B.增溶剂C.助悬剂D.等渗调节剂E.pH调节剂答案：E本题解析：布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸橼酸为pH调节剂，水为溶剂。41、以下附加剂在注射剂中的作用人血红蛋白A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂答案：E本题解析：常用的保护剂有乳糖、蔗糖、麦芽糖和人血红蛋白。42、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用答案：B本题解析：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪按常规剂量开始治疗可导致血压骤降.43、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。达格列净属于A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.α-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药答案：A本题解析：本题考查SGLT-2抑制药。为了克服根皮苷选择性差和口服利用率低的缺点，通过将根皮苷分子结构中的糖基部分转变为碳酸酯前药的形式，同时对芳香性糖配基进行结构修饰，开发了活性较好O-糖苷类SGLT-2抑制药舍格列净和瑞格列净。考虑到O-糖苷的稳定性，制备了稳定性强的C-糖苷类似物，如达格列净、卡格列净、恩格列净和伊格列净等。44、（2015年真题）庆大霉素合用呋塞米，产生的相到作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强答案：E本题解析：该试题已过期，新版教材已不考，为保证试卷完整性，仅供考生参阅。45、水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠答案：D本题解析：甘油为保湿剂。本品为O/W型乳膏。46、（2015年真题）药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（）A.根据病情的药物适应症，正确使用B.根据对象个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实体个体化给药E.尽量联合用药答案：E本题解析：多数药物不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是能够避免的。少数较严重的不良反应较难恢复，称为药源性疾病。47、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂答案：A本题解析：增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的药物称为增溶质。增溶量为每1g增溶剂能增溶药物的克数。以水为溶剂的液体制剂，增溶剂的最适HLB值为15～18，常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。48、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂答案：B本题解析：本题考点为第三章中液体制剂中混悬剂的稳定剂。混悬剂的稳定剂有助悬剂(高分子溶液、硅藻土、触变胶)、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。49、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E答案：E本题解析：暂无解析50、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯答案：B本题解析：该试题已过期，新版教材已不考，为保证试卷完整性，仅供考生参阅。增稠剂系指一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物扩散速度，延缓其吸收，主要用于液体制剂。常用的有明胶、PVP等。故本题为B选项。51、效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：效能最大的药物是A.氯噻嗪B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.环戊噻嗪E.乙酰唑胺答案：B本题解析：本题考查的是药物的量-效关系。量-效曲线越高，效能越大，呋塞米的量-效曲线最高，所以呋塞米效能最大；环戊噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻嗪三个药物的量-效曲线一样高，效能一样大。52、测定维生素C的含量使用A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法答案：A本题解析：维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定均可使用直接碘量法，故此题选A。53、溴己新的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：A本题解析：本组题考查药物的化学结构特征，E为苯丙哌林。故本题答案应选A。54、制备液体制剂的附加剂不包括A.助溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.抗氧剂E.润滑剂答案：E本题解析：润滑剂是片剂的附加剂。55、药物测量可见分光光度的范围是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm答案：C本题解析：暂无解析56、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素答案：C本题解析：紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素，水溶性小，其注射剂通常加入表面活性剂例如聚氧乙烯蓖麻油等助溶。是广谱抗肿瘤药物，主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。57、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂答案：C本题解析：为确保眼用溶液剂的安全、有效、稳定，满足临床用药需求，除主药外还可加入适当的附加剂。调整黏度的附加剂适当增加滴眼剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用。常用的包括甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等。58、属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用s一（+）-异构体的降血糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：C本题解析：本题考查的是降糖药。结构解析如下：59、纳米粒属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系答案：E本题解析：粒径小于1000nm属于纳米分散体系的MDDS，主要包括脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等。60、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用答案：D本题解析：滴丸技术适合刺激性强、主药体积小和液体的药物，不仅可以口服给药，还可局部用药。滴加剂的特点及临床应用为常考的内容。61、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%答案：C本题解析：暂无解析62、（2019年真题）精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性答案：E本题解析：本题考查药物对机体的作用。继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果；药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态；药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应；特异质反应也称特异性反应，是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应；病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。63、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大答案：B本题解析：冻干制剂常见问题及产生原因：①含水量偏高：装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现。②喷瓶：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出。③产品外观不饱满或萎缩：冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩。一般黏度较大的样品更易出现这类情况。64、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加B.t变大，生物利用度增加C.t不变，生物利用度增加D.t不变，生物利用度减少E.t不变，生物利用度不变答案：C本题解析：暂无解析65、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存答案：D本题解析：本题考查的是药品贮存条件。“密闭”系指可防止尘土及异物进入的容器包装，“密封”系指可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。阿司匹林遇湿气水解，贮存时应避开水分，故阿司匹林应选择密封、干燥处贮存。66、AUC的单位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L答案：D本题解析：本题考查的是药动学参数单位。生物半衰期以t1/2表示，单位是“时间”，如min或h。消除速率常数单位是时间的倒数，如min—1或h—1。MRT是平均滞留时间，单位是时间的单位。清除率单位用“体积／时间”表示，如L／min、ml／min、L／h。AUC是浓度与时间的乘积，C（μg／ml）·t（h）=μg·h／ml。67、属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：A本题解析：本题考查的是头孢菌素类药物。A选项是拉氧头孢结构式，属于氧头孢类，是4位的一S一被一D一取代得到的化合物。68、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时答案：B本题解析：硬胶囊应在30分钟内全部崩解69、维生素B在回肠末端部位的吸收方式属于（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运答案：C本题解析：暂无解析70、有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是A.为氨基酸双磷酸盐的类似物B.对骨的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用C.口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用D.患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位30～60minE.服药前后30min内不宜进食，但可饮用高钙浓度饮料，以促进钙吸收答案：E本题解析：本题考查的是双膦酸盐类抗高血钙药物的特点。阿仑膦酸钠为氨基双膦酸盐的类似物，对骨的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用。口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用。患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位30～60min。服药前后30min内不宜进食，不可饮用高钙饮料。71、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的清除率为A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h答案：B本题解析：本组题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0.1355，截距α=2.176。所以回归方程为：lgC=-0.1355t+2.176参数计算如下：k=-2.303×（-0.1355)=0.312(h-1)半衰期=0.693/k=0.693/0.312=2.22h本题正确答案为C。72、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量答案：D本题解析：暂无解析73、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂答案：C本题解析：本题考查液体制剂的附加剂。液体制剂常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵等；常用矫味剂有蔗糖、山梨醇、阿司帕坦、糖精钠、薄荷油等。74、微量的青霉素可引起过敏性休克属于A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应答案：B本题解析：某些药物如抗生素、磺胺类等具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成安全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血等。故此题选B。75、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料答案：D本题解析：本组题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。故本组题答案应选ACDE。76、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A.致病基因不同，无效B.针对作用靶点，效果良好C.无此药的作用靶点，无效D.不能代谢为活性形式，无效E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整答案：E本题解析：本题考查的是药物作用的靶点理论。77、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎答案：A本题解析：暂无解析78、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液答案：D本题解析：一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。79、（2017年真题）若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂答案：E本题解析：黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料，黏合剂使片剂的结合力过强，可导致片剂崩解迟缓。80、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离答案：D本题解析：LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI）。81、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射答案：C本题解析：血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。82、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度答案：C本题解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。83、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快答案：B本题解析：这一题考查的是影响药物代谢中酶的诱导和抑制作用。西咪替丁属于酶的抑制药物，能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂，酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢，血药浓度提高，药理作用增强，有可能出现不良反应。84、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠答案：B本题解析：根据题干直接分析，乳化剂是指能改善乳化体中各种构成相之间的表面张力,形成均匀分散体或乳化体的物质。乳剂的乳化剂有硬脂酸钠、吐温类、司盘类、阿拉伯胶、明胶等；羟苯酯类常作为液体制剂的防腐剂；阿司帕坦用作液体制剂的甜味剂；胡萝卜素常作为着色剂；氯化钠为等渗调节剂；故本题选B。85、格列美脲的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：B本题解析：本组题考查药物的化学结构。D为格列齐特。故本题答案应选B。86、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化答案：D本题解析：本考点为第一章第二节药物制剂配伍变化的类型。药物制剂配伍变化有物理变化、化学变化和药理学变化。配伍变化的类型为常考的内容。87、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯答案：B本题解析：非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。88、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射答案：D本题解析：根据题干和选项直接分析，静脉注射注射于血管内，分为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般为5~50ml，后者用量大，可至数千毫升；脊椎腔注射注射于脊椎腔，注射量在10ml以下；肌内注射注射量在5ml以下；皮下注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml；皮内注射注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，故本题选D。89、具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：D本题解析：大家最害怕的就是考结构，这里给大家说一个考试技巧：首先认识重要的基团和环，练一练从结构中认出来就可以了，不要去记每个药物的结构。94题认识硝酸酯后，5个答案只有E答案结构中有硝酸酯基团；芳氧戊酸结构，去找芳环、氧、5个碳的羧基，很容易找出答案是B；认识二氢吡啶环，96题答案就是C；芳氧丙醇胺结构就是A。90、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米答案：D本题解析：用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。91、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液答案：B本题解析：本组题考查不同滴定液在含量测定中的应用。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的与亚硝酸钠发生重氮化反应。阿司匹林为酸性药物，含量测定：加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)相当于18．02mg的C9H8O4。92、丙二醇，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂答案：E本题解析：本组题考查液体制剂常用溶剂和防腐剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油和二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇和聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。苯甲酸为常用的防腐剂。故本组题答案应选AEBC。93、临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：B本题解析：本题考查的是药动学不同房室模型血药浓度与时间关系的公式。选项A、B、C、D、E分别是单室模型静脉注射给药、单室模型静脉滴注给药、单室模型血管外给药、单室模型多剂量给药、双室模型血管外给药的血药浓度与时间的关系式。94、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂答案：D本题解析：表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。亚硫酸氢钠是注射剂中常用的抗氧剂。95、随胆汁排泄的药物在肠道中被重新吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环答案：E本题解析：本题考查的是肠一肝循环及生物利用度的概念。胃内容物从胃幽门部排至小肠上部称为胃排空。生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间。表观分布容积是体内药量与血药浓度间的一个比例常数，用“V”表示，其单位通常是“体积”或“体积/千克体重”，如L、ml或L/kg、mL/kg。生物利用度是指药物被吸收进人血液循环的速度与程度。肠一肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有关概念为常考内容。96、（2019年真题）药品名称“盐酸小檗碱”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名答案：E本题解析：本题考查药物与药物的命名。药品的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。商品名又称为品牌名，通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。药品的通用名，也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此，一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。“盐酸小檗碱”属于药品通用名，“盐酸黄连素”为其别名。97、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收答案：C本题解析：本组题考查药物的吸收。药物从给药部位向循环系统转运的过程称为吸收，单位时间内胃内容物的排出量为胃排空速率。98、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多答案：A本题解析：抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。99、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D答案：B本题解析：东莨菪碱含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症。100、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用答案：A本题解析：本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选A。101、A.B.C.D.答案：C本题解析：102、阅读材料，回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗答案：D本题解析：暂无解析103、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变答案：D本题解析：同源脱敏：只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变，因此又称特异性脱敏。异源脱敏：受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，因此又称非特异性脱敏。104、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯答案：A本题解析：此题考查液体制剂的辅料。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为:极性溶剤（如水、甘油、二甲基亚砜等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石惜、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）、苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。其中新洁尔灭水溶液的杀菌力很强，穿透性强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂，亦是阳离子型表面活性剂。105、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗答案：B本题解析：用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物丙酸氟替卡松，①分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯，水解成β-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。②吸入给药时，具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。106、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内答案：C本题解析：本题考查的是药物脑内分布的影响因素。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素。药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时（弱碱性，所以弱碱性药物容易向脑脊液转运）的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。如药物在pH7.4的体液中大部分以非解离型分子存在时，分配系数大，转运至中枢神经系统的量也就大。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织脏器转运。葡萄糖、氨基酸则通过主动转运机制进入脑内。107、庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强答案：E本题解析：庆大霉素（氨基糖苷类）及呋塞米（高效利尿剂）均具有明显的肾毒性，两者合用肾毒性增强。108、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢答案：B本题解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选B。109、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积答案：B本题解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标，故本题选B。110、生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC答案：B本题解析：暂无解析111、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂答案：C本题解析：本组题考查片剂常用辅料和作用。片剂常用的辅料包括填充剂(稀释剂)、润湿剂或黏合剂、崩解剂、润滑剂。常用填充剂有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素等；湿润剂如蒸馏水、乙醇等；常用黏合剂有淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚维酮溶液等；常用崩解剂如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。淀粉为填充剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂，聚维酮为黏合剂。112、药物测量可见分光光度的范围是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm答案：C本题解析：暂无解析113、A.泡利不相容原理B.能量最低原理C.洪特规则D.洪特规则特例答案：A本题解析：暂无解析114、可以作栓剂的硬化剂的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡答案：E本题解析：当主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茼香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。115、单位时间从体内消除的含药血浆体积()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率答案：E本题解析：生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t/2大。t/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。116、是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀答案：E本题解析：暂无解析117、（2018年真题）属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.贝诺酯D.塞来昔布E.对乙酰氨基酚答案：C本题解析：贝诺酯属于前药，在体内水解成原药（阿司匹林和对乙酰氨基酚）后发挥解热镇痛及抗炎作用。故本题为C选项。118、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂答案：A本题解析：滴丸剂系指固体或液体药物与适宜基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂，主要供口服用。故本题答案选A。119、（2016年真题）用于调节缓释制剂中药物释放速度的是A.β-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇答案：E本题解析：缓释、控释制剂中利用高分子化合物作为阻滞剂控制药物的释放速度。其分类有骨架型、包衣膜型缓释材料和增稠剂等。其中硬脂醇属于生物溶蚀性骨架材料，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。120、A.第四周期第Ⅷ族ds区B.第三周期第Ⅷ族d区C.第四周期第Ⅷ族d区D.第四周期第VB族d区答案：C本题解析：121、中药硬胶囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%答案：C本题解析：中药硬胶囊水分含量不得过9.0%。硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分。122、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35℃C.10-20℃时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998答案：D本题解析：可可豆脂：是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体，无刺激性，可塑性好，相对密度为0.990～0.998，熔点30℃～35℃，10℃～20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质，但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。123、（2020年真题）在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是A.普萘洛尔B.丙磺舒C.苯妥英钠D.华法林E.水杨酸答案：A本题解析：124、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸答案：C本题解析：溴己新可降低痰液的黏稠性，用于支气管炎和呼吸道疾病。口服易吸收，溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。氨溴索口服吸收迅速，生物利用度约为70％～80％。0．5～3小时血药浓度达到峰值，半衰期约7小时。氨溴索为黏痰溶解剂，作用比溴己新强。能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌、减少黏液腺分泌，减少和断裂痰液中的黏多糖纤维，使痰液黏度降低，痰液变薄，易于咳出。本品还有一定的镇咳作用，作用为可待因的1／2，故本题答案选C。125、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素答案：A本题解析：暂无解析126、（2016年真题）关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分解D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收答案：C本题解析：维拉帕米呈弱酸性，pKa=8.6。化学稳定性良好，不管在加热、光化学降解条件，还是酸、碱水溶液，稳定性好。因此C选项错误，其他选项均为正确描述。127、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料答案：D本题解析：骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。故本组题答案应选B。128、下列用药方式或剂型中，无药物吸收现象的是A.片剂B.滴丸C.散剂D.肌肉注射剂E.静脉注射剂答案：E本题解析：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。肌肉注射存在吸收过程，静脉注射剂药物直接进入血液循环，无吸收过程。129、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。阿托品在不同的临床应用中抑制腺体分泌的药理作用说明A.阿托品副作用严重B.阿托品容易发生不良反应C.阿托品治疗作用强于副作用D.阿托品治疗作用弱于副作用E.副作用和治疗作用之间是可以相互转变的答案：E本题解析：此题考查药物的副作用，副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可预料，多数可以恢复。例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用，用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干，又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。130、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱答案：C本题解析：本题考查的是抗肿瘤药作用机制。喜树碱、羟基喜树碱是天然生物碱，靶点是拓扑异构酶Ⅰ；对其结构改造得到的半合成衍生物有盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康，作用机制相同。其中，伊立替康是前药。131、磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：该类药物脲基末端R’取代基多为环己基，不含环己基的药物是查看材料A.格列美脲B.格列吡嗪C.格列本脲D.格列齐特E.格列喹酮答案：D本题解析：本组题考查苯磺酰脲类降糖药的结构特征、立体结构、作用机制及作用特点。不合环己基的磺酰脲类降糖药物是格列齐特，其他格列类药物均含有环己基。其代谢产物仍有生物活性的药物是格列本脲，其代谢产物反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌；不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂那格列奈。故本题答案应选D。132、具有下列化学结构的药物是A.头孢美唑钠B.头孢哌酮钠C.头孢噻肟钠D.头孢克肟钠E.头孢曲松钠答案：E本题解析：头孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。答案选E133、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处答案：B本题解析：本组题考核的是《中国药典》凡例中有关"贮藏"的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：指避光并不超过20℃：冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。故本组题答案应选D。134、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素答案：A本题解析：本组题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响。对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是普罗帕酮；对映异构体之间具有相反活性的是依托唑啉；对映异构体之间具有不同类型药理活性的是丙氧芬；对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是氯霉素。135、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水答案：A本题解析：本组题考查混悬型注射剂的处方分析。醋酸可的松注射液为混悬型注射剂，注射液通过混悬剂形式解决了难溶性药物给药问题。醋酸可的松为主药，硫柳汞为抑菌剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化钠为渗透压调节剂。136、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究E.0期临床研究答案：C本题解析：新药临床试验一般分为4期：Ⅰ期临床试验为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据；Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，大于100例实验，推荐临床给药剂量；Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，大于300例，为新药注册申请提供依据；Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也称售后调研，最终确定新药的临床价值有重要意义；0期实验，先于Ⅰ期临床试验，评价试药的安全性和药动学性质，不以药效评价为目的，6人左右，剂量不大于100μg。137、阿托品与乙酰