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文档简介

PCR基本原理示意图氢键3’55’3’’待扩增目的DNA片段（红色区域）53’5’’3’加热变性53’’3’5’加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。引物是人工设计并合成的脱氧核苷酸短链。退火（迅速降温）5’3’引物2引物13’5’退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间还未复性前就迅速与模板匹配结合。新链延伸方向总是从5’→

3’升温至Taq酶最适温度5’3’3’引物2引物13’3’5’在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的片段外侧区域。新链延伸方向总是从5’→

3’升温至Taq酶最适温度5’3’5’3’引物2引物13’5’3’5’在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的片段外侧区域。再次升温至变性温度3’3’5’3’5’3’5’变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。注意引物与模板匹配的位置退火（迅速降温）5’3’引物2引物13’5’3’引物25引物1’3’5’退火后，引物又与模板匹配结合。新链延伸方向总是从5’→

3’升温至Taq酶最适温度3’5’5引物2’

引物13’5’53’引物2’引物13’5’在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。新链的长度不会超过模板。难点？！！反复经过变性、退火、延伸等步骤，经过约30~40次循环，下面这种产物将以指数级方式递增，成为主要产物。3’55’3’’在PCR循环过程中，以下双链形式的DNA只能以算术级方

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