2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题拔高带答案必考

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题拔高带答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.下列属于大多数药物吸收的机理是A、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、逆浓度梯度进行的消耗能量过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程2.某药按一级动力学消除，其半衰期为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值A、14hB、20hC、5hD、30hE、40h3.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂4.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对5.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。6.试比较被动扩散和主动转运的异同点7.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量8.混悬型注射剂的特点是A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢B、有溶出与扩散过程C、油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月D、吸收较慢E、粘度增加，溶出变快，扩散变快9.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-410.灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收A、高纤维B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖11.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径A、经皮B、直肠C、舌下D、口服E、以上均可避免12.新生儿应用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生儿体内的排泄被抑制13.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧14.微粒体酶系主要存在于A、肠粘膜B、血浆C、胎盘D、肝细胞E、肾脏15.自身抑制代谢16.药物经皮渗透的主要屏障是（）。17.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄。（难度：2）18.以下有关给药方案的调整的说法，正确的是A、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和VB、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和VC、设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2E、设计口服给药方案时，必须要知道药物的F19.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH320.平均滞留时间21.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对22.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。23.拟定给药方案时，主要可调节以下那一项调整剂量A、t1/2和kB、V和CLC、X0和τD、Css和VE、Cmin和Cmax24.药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和（）三者的综合结果25.影响溶出速度的因素包括A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度26.药物的生物半衰期（），其消除速率常数越小。27.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关28.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间29.τ代表A、给药剂量B、给药间隔C、服药时间D、静滴时间E、静注时间30.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（）动力学过程的条件。31.对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（）动力学过程。32.以下可影响乳汁排泄的包括A、剂型B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、药物的浓度梯度33.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率34.甲基化反应的催化酶是A、甲基转移酶B、还原化酶C、水解酶D、细胞色素P451E、乙酰基转移酶35.平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT指总是（）静脉注射时的MRTiv。36.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的顺序为A、Ⅲ型Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型37.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布38.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH339.亏量法与尿药排泄速度法相比，下列描述正确的是A、亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确B、亏量法作图，需要求出总尿药量。C、为准确估算亏量，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据D、尿药排泄速度法集尿时间只需3-4个t1/2且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受E、以上都对40.常见的药物代谢酶系A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶41.药物的消除过程包括A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化42.给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症。（难度：4）43.二室模型静脉注射参数描述不正确的是A、α+β=k21+k12+k10B、AUC=A/α+B/βC、αβ=k12k10D、αβ=k21k10E、Vc=X0/（A+B）44.药物与血浆蛋白结合后A、能透过血管壁B、能经肝代谢C、能由肾小球滤过D、不能透过胎盘屏障E、以上均不正确45.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、无意义E、以上均不正确46.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变47.药物进入体内后，体内不同部位的药物量或血药浓度随时间而发生变化。（难度：1）48.表观分布容积49.以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B、降压药C、镇痛药D、抗结核药E、降脂药50.能够反映药物在体内分布特点的是A、吸收速率常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、分布速度常数51.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图D、以尿药排泄亏量对时间作图E、以上都不对52.物质通过生物膜的现象称为（）。53.肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。A、给药剂量B、消除速率常数C、血药浓度D、表观分布容积E、半衰期54.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄55.药物在肺部沉积的机制主要有A、呼吸B、雾化吸入C、惯性碰撞D、重力沉降E、单纯扩散56.透皮吸收促进剂有哪些A、二甲基亚砜B、吐温80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油57.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。58.属于或近似一级速率过程的是A、膜动转运B、主动转运C、胃排空D、胞饮作用E、吞噬59.β-内酰胺类为（）依赖型抗菌药物60.biotransformation在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。61.异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活，在不同个体和不同人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速和慢速乙酰化者。这是由于A、饮食差异B、病理因素C、环境差异D、遗传多态性E、吸收差异62.可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的情况是A、大部分以原形从尿中排泄的药物B、用量太小或体内表现分布容积太大的药物C、用量太大或体内表观分布容积太小的药物D、血液中干扰性物质较多E、缺乏严密的医护条件63.下列属于细胞旁路通道转运的是A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物64.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为A、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降B、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D、肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体吸收能力下降65.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。66.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。67.药物分布影响A、药物作用的起效时间B、持续时间C、作用机理D、药理效应E、作用强度68.多晶型中有以下几个类型A、稳定型B、亚稳定型C、解离型D、超稳定型E、无定型69.对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药70.由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾功能有问题的给药方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重复一点法D、Ritschel-点法E、重复二点法71.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大72.下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量A、半衰期短的药物（t1/224h）E、治疗指数宽的药物73.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的截距可求得的药动学参数是（）。74.单胺氧化酶主要参与A、酮类物质代谢B、胺类物质代谢C、醇类物质的代谢D、酯类物质代谢E、脂类物质代谢75.以下属于经皮给药的影响因素的是A、种族、年龄、性别B、剂型因素C、用药部位D、透皮吸收促进剂E、皮肤的状态76.下列可影响药物的溶出速率的是A、溶剂化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是77.Metabolism是A、吸收B、分布C、代谢D、处置E、排泄78.用改善药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义A、药物在碱性介质中较难溶解B、溶出是吸收的限速过程C、吸收过程的机制为主动转运D、药物对组织刺激性较大E、以上均不对79.（）期临床研究的目的为人体药动学及耐受性试验。80.影响肾排泄因素A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢E、血浆蛋白结合率81.影响药物进入体循环的速度和程度的是A、药物的代谢过程B、药物的吸收过程C、药物的消除过程D、药物的排泄过程E、药物的分布过程82.药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是A、唾液腺B、汗腺C、胆汁D、呼吸系统E、呼吸83.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值84.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄速率对时间作图B、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图C、以尿药排泄速率对时间的中点作图D、以尿药排泄速率的对数对时间作图E、以上都不对85.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、586.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.487.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的叙述正确的是（）A、速度法的集尿时间比总量减量法长B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法有影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke88.下列关于表观分布容积的描述中，正确的是A、可用Css推算药物的tB、V大的药，其血药浓度高C、可用V和血药浓度推算出体内总药量D、V小的药，其血药浓度高E、也可用V计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量89.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确90.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:A3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:吸收速率常数6.正确答案:1）相同点：都是药物的跨膜转运方式2）不同点：a被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯度进行，转运速率服从米氏方程b被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行c被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量d被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有e被动扩散无转运饱和现象；主动转运有f被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响g被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有7.正确答案:C8.正确答案:A,B,C,D9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:D12.正确答案:C13.正确答案:D14.正确答案:D15.正确答案:一些药物能抑制其自身的代谢酶的活性，从而使代谢减慢，半衰期延长，血药浓度及AUC升高，导致药理活性及毒副作用增强。16.正确答案:角质层17.正确答案:错误18.正确答案:A19.正确答案:D20.正确答案:指所有的药物分子滞留在体内的平均时间21.正确答案:A,D22.正确答案:快23.正确答案:C24.正确答案:肾小管重吸收25.正确答案:B,C,D,E26.正确答案:越大27.正确答案:B28.正确答案:A,B,C,D,E29.正确答案:B30.正确答案:一级31.正确答案:一级32.正确答案:B,C,D,E33.正确答案:最大34.正确答案:A35.正确答案:大于36.正确答案:D37.正确答案:D38.正确答案:D39.正确答案:E40.正确答案:A,B,C,D,E41.正确答案:C,D42.正确答案:错误43.正确答案:C44.正确答案:D45.正确答案:B46.正确答案:C47.正确答案:正确48.正确答案:指在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。49.正确答案:C50.正确答案:D51.正确答案:A52.正确答案:膜转运53.正确答案:D54.正确答案:D55.正确答案:C,D,E56.正确答案:A,B,C,D,E57.正确答案:波动百分数58.正确答案:C59.正确答案:时间60.正确答案:生物转化61.正确答案:D62.正确答案:A,B,D,E63.正确答案:C64.正确答案:A65.正确答案:血药浓度变化率66.正确答案:膜孔转运67.正确答案:A,B,E68.正确答案:A,B,E69.正确答案:A70.正确答案:A,B71.正确答案:血浆蛋白结合率72.正确答案:A,C73.正确答案:C074.正确答案:B75.正确答案:A,B,C,D,E76.正确答案:D77.正确答案:C78.正确答案:B79.正确答案:一80.正确答案:A,B,C,D,E81.正确答案:B82.正确答案:C83.正确答案:B84.正确答案:B85.正确答案:A86.正确答案:B87.正确答案:E88.正确答案:A,C,D,E89.正确答案:B90.正确答案:单室卷II一.综合考核题库(共90题)1.药物代谢的临床意义A、代谢使药物失活B、代谢使药物活性降低C、代谢使药物活性增加D、代谢产生毒性代谢物E、代谢使药理作用激活2.进入肠肝循环的药物的主要来源部位是A、肾脏B、肝脏C、肺D、心脏E、胆3.药物消除半衰期指的是下列哪一条A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、吸收一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药物降解一半所需要的时间4.下列属于非线性药物动力学特征的是A、药物的消除不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michaelis-Menten方程B、血药浓度和AUC与剂量不成正比C、药物的消除半衰期随剂量增加而延长D、其它药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；E、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化5.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。6.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH37.单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是A、k=ka，且t足够大B、k＜＜ka，且t足够小C、k＞＞ka，且t足够小D、k＜＜ka，且t足够大E、k＞＞ka，且t足够大8.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。9.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述错误的是A、8μm，50％沉积在喉部B、＞10μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除C、3～5μm，到达下呼吸道D、2～3μm，易通过呼吸排出E、＞20μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除10.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关A、X0，τ，k，FB、X0，ka，τ，FC、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F，V11.下列组织中药物分布最慢的组织是A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液12.下列给药途径中，吸收程度与静脉注射相当，药物先经过结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是A、肌内注射给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肺部给药13.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A、肝B、肠C、肾D、肺E、皮肤14.隔室模型的判别方法中，（）法综合考虑了权重残差平方和、实验数据的组数及模型参数的个数。15.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）分泌。16.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u17.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为A、房室模型B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、清除率18.生物药剂学19.关于药物肾清除率的单位的说法，正确的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h20.载体媒介转运21.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC22.以下不存在吸收过程，药物基本全部被机体利用给药途径是A、肺部给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射给药23.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。24.线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速度为零级或一级速率过程B、药物在体内消除为一级速率过程C、与消除相比较，药物分布相很快完成D、药物在体内分布为一级速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成25.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%-70%），其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述正确的是A、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、AUC/Dose会随剂量的增加而不变E、AUC按剂量的比例增加26.根据有效血药浓度范围设计给药方案A、一般MTC作为稳态最大血药浓度B、一般MTC作为稳态最小血药浓度C、一般MEC作为稳态最大血药浓度D、一般MEC作为稳态最小血药浓度E、静脉注射可以根据坪幅27.蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。28.肾脏的排泄机制包括A、肾小球滤过B、肾小管滤过C、肾小球重吸收D、肾小管重吸收E、肾小管分泌29.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢30.化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为（）。31.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A、设计成口腔给药B、设计成控释制剂C、设计成定位释药制剂D、设计成缓释制剂E、设计成速释制剂32.关于被动扩散下列叙述中正确的是A、药物多以不解离型通过生物膜B、不耗能C、需要载体D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定E、以上均不对33.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤34.单室模型静脉滴注给药模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX35.片剂在消化道吸收前首先要经过哪个过程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解36.以下对药动学房室模型判断正确的是A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好37.促进口服药物吸收的方法中不包括为A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、多晶型药物选用稳定型的晶型E、增加药物的表面积38.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）A、药物进入体内的过程为0级速率过程B、药物以一级速率常数k从体内消除C、药物以恒定的速度K0进入体内D、药物从体内消除为0级速率过程E、以上都对39.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收A、促进扩散B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、吞噬40.以下关于I期临床试验叙述正确的是A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18-45岁为宜D、一般应选择目标适应证患者进行E、以上都对41.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。42.与多剂量函数r有关的是A、相对应的速度常数B、表观分布溶剂C、给药次数D、给药剂量E、τ43.关于单室模型错误的叙述是A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体44.最常用的药物动力学模型是A、生理药物动力学模型B、药动-药效结合模型C、隔室模型D、统计矩模型E、非线性药物动力学模型45.达稳态时，t=τ时的血药浓度即为稳态最小血药浓度。（难度：1）46.药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化47.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%48.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）分数。49.与亏量法相比，速率法的特点有（）A、收尿时间比较短B、必须收集全过程的尿样C、数据波动大D、数据波动小E、数据散乱难以估算t1/250.药物制剂的达峰时间和峰浓度反应制剂中药物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代谢速率D、吸收程度E、分布速率51.属于皮肤给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用52.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定B、血浆成分复杂，杂质干扰严重C、血样采集比较复杂D、内源性物质干扰测定E、多次采血对人体有害53.什么是酶诱导作用和酶诱导剂？54.属于快速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h55.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5056.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）57.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（）的药物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、线性E、非线性58.被动转运59.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积具有生理学意义C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小60.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程61.关于隔室模型的概念错误的有A、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等B、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型C、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体D、是最常用的动力学模型E、隔室概念具有生理学和解剖学的意义62.衡量一种药物从体内消除速度的指标是A、生物半衰期B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、代谢速率常数63.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度A、与药物的脂溶性无关B、取决于给药途径C、取决于载体的作用D、与吸收部位浓度差成正比E、与药物的解离常数无关64.关于胃肠道吸收下列叙述正确的是A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率降低B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收减慢E、脂溶性、非离子型药物不容易透过细胞膜65.不属于眼部给药的剂型有A、水混悬液B、涂剂C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂66.稳态血药浓度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax67.目前认为药物透皮吸收的途径有A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮吸收入血C、通过汗腺D、通过表皮E、均可68.下列论述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出C、黄体酮具有很强的首过效应，因此口服无效D、老年人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应E、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度69.肠肝循环70.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、主动转运B、促进扩散C、被动扩散D、胞饮作用E、以上均不正确71.生物膜的性质包括A、含有蛋白质B、膜的流动性C、膜结构的不对称性D、由脂质双分子层组成E、膜结构的半透性72.下列不属于影响药物吸收的生理因素A、遗传因素差异B、种族差异C、年龄差异D、药物在胃肠道中的稳定性E、性别差异73.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A、3-5个半衰期B、2-4半衰期C、1-3个半衰期D、4-6个半衰期E、5-7个半衰期74.血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。（难度：1）75.生物药剂学分类系统76.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、颗粒大小E、崩解剂的用量77.主动转运与促进扩散的共同点是A、需要载体B、有饱和现象C、有部位特异性D、不消耗机体能量E、不需要载体78.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开（）。79.对于难溶性药物而言，（）是药物吸收的限速过程。80.化学结构决定疗效的观点A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点81.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不对82.治疗药物监测意义A、指导临床合理用药，提高疗效，避免或减少不良反应，达到最佳治疗效果B、确定合并用药原则C、临床辅助诊断的手段D、药物过量中毒的诊断提供依据E、作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段83.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。84.弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以（）型形式存在。85.外周室86.药物动力学起源于20世纪初。（难度：1）87.影响药物代谢的病理因素不包括A、给药途径B、心血管疾病C、感染D、癌症E、肝功能异常88.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果A、无效B、相反C、不变D、减弱E、增强89.只要药物的体内过程符合（）药物动力学过程，都可以用统计矩理论来进行分析。90.药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关A、吸收速率B、分布速率C、转化速率D、排泄速率E、以上都是卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:E3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:2.326.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:越小9.正确答案:D10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:A13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:AIC15.正确答案:肾小管16.正确答案:D17.正确答案:D18.正确答案:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。19.正确答案:A,E20.正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。21.正确答案:A,B,D22.正确答案:B23.正确答案:脂溶性24.正确答案:A,B,C25.正确答案:B26.正确答案:E27.正确答案:粘膜28.正确答案:A,D,E29.正确答案:D30.正确答案:多晶型31.正确答案:A32.正确答案:A,B,D33.正确答案:B34.正确答案:C35.正确答案:E36.正确答案:B37.正确答案:D38.正确答案:A,B,C39.正确答案:C40.正确答案:A,B,C41.正确答案:崩解42.正确答案:A,C,E43.正确答案:A,B,D,E44.正确答案:C45.正确答案:正确46.正确答案:C47.正确答案:B48.正确答案:达坪49.正确答案:A,C,E50.正确答案:A,D51.正确答案:B52.正确答案:A,B,C,D,E53.正确答案:许多药物特别是在肝中停留时间长且脂溶性好的药物，能够使某些药物代谢酶过量生成，从而促进自身或其他药物的代谢，这种现象为酶诱导作用，这些药物称为酶诱导剂。54.正确答案:B55.正确答案:D56.正确答案:非微粒体酶系57.正确答案:D58.正确答案:是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。59.正确答案:E60.正确答案:B61.正确答案:A,C,E62.正确答案:A63.正确答案:D64.正确答案:B65.正确答案:B66.正确答案:C67.正确答案:E68.正确答案:C,D,E69.正确答案:在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返肝门静脉血的现象。70.正确答案:C71.正确答案:B,C,E72.正确答案:D73.正确答案:A74.正确答案:正确75.正确答案:根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。76.正确答案:D77.正确答案:A,B,C78.正确答案:肝首过效应79.正确答案:溶出80.正确答案:D81.正确答案:D82.正确答案:A,B,C,D,E83.正确答案:溶出速率84.正确答案:未解离85.正确答案:外周室由一些血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。86.正确答案:正确87.正确答案:A88.正确答案:E89.正确答案:线性90.正确答案:E卷III一.综合考核题库(共90题)1.零阶矩的数学表达式为A、AUC0-n+CnB、AUC0-n+λ*CnC、AUC0-n+λD、AUC0-n+Cn/λE、以上都不对2.多剂量函数的计算公式为A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=1-e-nkτ3.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小4.研究TDM的临床意义有A、监督临床用药B、确定患者是否按遗嘱服药C、研究药物在体内的代谢变化D、研究合并用药的影响E、以上都是5.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化6.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。7.下列属于生物药剂学中研究的剂型因素的是A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效8.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是A、Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、Ⅰ型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关9.PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（难度：1）10.在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）。11.药物的排泄途径包括A、汗液和肺的排泄B、胆汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、肾脏排泄12.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程是A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞饮13.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F14.蓄积系数又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示。（难度：2）15.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值16.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。17.Michaelis-Menten方程的动力学特征，当C>>Km时，表现为（）级速率过程。18.影响胃空速率的因素A、精神因素B、胃内容物粘度C、食物的组成D、食物理化性质的影响E、药物的影响19.建立中药制剂特点的溶出度或生物利用度评价方法也是生物药剂学研究的课题内容。（难度：4）20.研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物效应三者之间相互关系的科学。（难度：1）21.运用统计矩方法计算时，C-t曲线下的总面积AUC0-∞称为A、一阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、二阶矩E、零阶矩22.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白23.促进扩散与被动转运的共同点是A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运24.关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小25.降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A、药效学相互作用B、药物不良反应C、体外药物相互作用D、药动学相互作用E、药物副作用26.血流量可显著影响药物在（）的吸收速度A、大肠B、胃C、小肠D、均不是E、均是27.药物从用药部位进入体循环的过程称为（）A、处置B、吸收C、代谢D、消除E、排泄28.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确A、减少药物的毒副作用B、是药物在血浆中的一种贮存方式C、此种结合是可逆过程D、能增加药物消除速率E、以上都不对29.disposition在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。30.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69331.膜孔转运有利于（）药物的吸收A、水溶性大分子B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、带正电荷的蛋白质E、不带电荷的32.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学E、治疗药物监测的英文简称是TI33.静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，并逐渐趋于一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为（）。34.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积表明药物在体内的实际容积D、表观分布容积的单位是L/hE、以上均不正确35.双室模型静脉注射给药的混杂参数是A、k和KaB、α与βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k2236.影响药物疗效的生理因素包括A、种族差异B、辅料的种类、性质和用量C、性别差异D、病理生理状态E、年龄差异37.新生儿黄疸的产生原因是A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低38.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。39.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）速度。40.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型41.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x042.鼻粘膜给药的优点A、避开肝首过效应和胃肠道作用B、血流丰富，吸收快C、可与静脉注射相媲美D、方便E、可以脑靶向43.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。44.清除率具有加和性。（难度：3）45.属于超速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h46.肾小管的主动分泌的两种机制--阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是A、均需能量B、存在转运饱和现象C、逆浓度转运D、适合转运有机酸或有机碱E、以上都对47.二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为A、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））B、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））C、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））D、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））E、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））48.药动学中房室模型的建立基于A、药物的分子大小不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分布部位不同49.统计矩用于药物动力学研究的主要计算依据是（）。50.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）51.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比52.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不对53.BCS分类依据是A、溶解性B、体内外相关性C、分子量D、脂溶性E、渗透性54.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同。（难度：3）55.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利A、水杨酸B、四环素C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖56.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型57.以下给药途径存在吸收过程的是A、腹腔注射B、静脉注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药58.胃排空按照（）速率过程进行。59.根据双室模型血管外给药血药浓度经时曲线可用残数法分解求出基本参数。（难度：1）60.不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药方法，都可以用单剂量给药后AUC来估算平均稳态血药浓度。（难度：3）61.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。62.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和脑脊液-脑屏障。63.稳态血药浓度的英文缩写为（）。64.下列属于线性药物动力学特点的包括A、血药浓度与剂量呈正比B、t1/2与剂量无关C、AUC与剂量呈正比D、k与剂量无关E、Cl与剂量无关65.催化水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、还原酶C、单胺氧化酶D、细胞色素P-450E、磷酸化酶66.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法67.影响药物跨膜转运的主要因素有A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低68.药物的作用强度，主要取决于A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物在靶器官的浓度C、药物在血液中的浓度D、药物排泄的速率E、以上都对69.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基双胍E、红霉素70.生物药剂学研究什么之间相互的关系A、药理B、药物剂型C、生理因素D、药物理化性质E、药效71.单室静脉注射滴注达坪分数A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ72.Ⅱ类药物是（）溶解性，高渗透性的一类药物73.二室模型静脉注射模型参数有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke74.下列因素与药物生物利用度无关的是A、药物在胃肠道中的分解B、制剂处方的组成C、肝脏的首过作用D、药物的化学稳定性E、非线性特征药物75.与药物在体内存留时间有关的体内过程是A、代谢和排泄B、吸收和分布C、吸收和代谢D、吸收和排泄E、分布和代谢76.蓄积系数77.单室模型血管外给药浓度时间关系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、