高一生物2同步练习5-3人类遗传病含答案

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精5—3人类遗传病HYPERLINK”file:///D：\\TDDOWNLOAD\\各科教材\\生物\\红对勾45分钟·人教版生物必修2\\5—3.ppt”\t"_parent”一、选择题（每小题2分，共30分）1．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是()A．①③②④B．③①④②C．①③④② D．①④③②解析：人类遗传病的调查要遵循一般调查的基本步骤和要求。首先要确定调查的目的，其次要确定如何记录调查结果和调查的主要内容，三是分小组,随机抽样调查,最后是汇总结果，统计分析.答案:C2．下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中,错误的是()A．图谱②肯定是显性遗传病B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病C．图谱③一定不是细胞质遗传病D．图谱④一定是X染色体隐性遗传病解析：图谱①父母双方正常、女儿有病，说明是隐性遗传病，而且控制病症的基因在常染色体上，因为若在X染色体上，她的父亲也应患病.图谱②父母双方有病，女儿正常，说明是显性遗传病。图谱③与②相反,为隐性遗传病，但不能判断致病基因在什么染色体上，更不可能是细胞质遗传病，因为细胞质遗传具有母系遗传的特征，而儿子没有遗传母亲的性状。图谱④母亲和儿子都有病，不能判断是显性遗传还是隐性遗传，因此不能进行进一步地分析。答案：D3．下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（）A．唇裂是由多对基因控制的遗传病,苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病B．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿C．在翻译蛋白质的过程中，一种转移RNA只能运载一种特定的氨基酸D．控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变解析：唇裂是多基因遗传病,由多对基因控制，苯丙酮尿症是单基因遗传病，由一对基因控制。男性色盲基因随X染色体只传给女儿,而女性色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿。翻译过程中,一种转移RNA只能识别特定密码子，转运一种特定的氨基酸；控制人血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，由于密码子的简并性，突变后转录形成的密码子与原来密码子可能都决定同一种氨基酸，控制合成的蛋白质不发生变化。答案：D4．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如果生女孩,则100％患病,如果生男孩则100%正常，这种遗传病是(）A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X染色体隐性遗传解析:该病遗传结果与性别有关，故为伴性遗传，男患者,女儿全患病，女正常，儿子全正常，所以一定是X染色体显性遗传。答案：B5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（)A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：在选择调查类课题时,一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。答案:B6．如图是甲、乙两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的Ⅲ7个体色盲基因分别来自Ⅰ代中（）A．甲的2号和乙的1号B．甲的4号和乙的4号C．甲的2号和乙的2号D．甲的3号和乙的4号解析：人类的性别决定方式属XY型，在性别的遗传中，父亲总是将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿而从母亲那里得到的都是一条X染色体。由于色盲是X染色体隐性遗传病，基因位于X染色体上，所以，如果后代男孩是色盲（XbY)，则根据性别的遗传，其色盲基因的来源应从母亲方向去寻找，而与父亲无关。答案:D7．一正常女人与一患某遗传病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都是患者.他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者.判断决定该种遗传病的基因最可能是（)A．Y染色体上的基因 B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因解析：一正常女人与一患遗传病的男人结婚，所生男孩都正常，女孩都是患者，说明该病与性别有关,且在X染色体上；又由于“他们的女儿与正常男人结婚,所生子女各一半为患者"，判断为显性遗传病。答案:B8．(2009·江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述,错误的是（）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①② B．③④C．①②③ D．①②③④解析：本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因）发生突变(或畸变)所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病,则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病,如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起的，如21三体综合征，21号染色体多了一条,虽然不携带致病基因但却是遗传病。答案：D9．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（)A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由隐性致病基因所控制D．部分遗传病由显性致病基因所控制解析:隐性基因控制的遗传病通常很少出现，但是，在近亲结婚的情况下，他们有可能从共同的祖先那里继承相同的致病基因,使其后代出现病症的机会大大增加，而显性基因控制的显性遗传病则无此特点。答案：C10．已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知（)A．该病孩的祖父母一定是正常的B．该病孩可能是女孩C．这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2D．该病孩的母亲是致病基因的携带者解析：由题意可知此病由位于X染色体上的隐性基因控制,所以患病孩子（XbY)的致病基因一定来自母亲，母亲表现型又是正常的，所以一定是携带者。答案：D11．下列有关遗传病的说法，正确的是()A．一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者,则其下一个孩子患此病的概率为1/4B．先天性疾病都是遗传病C．“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致D．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病解析：无脑儿属于多基因遗传病，不遵循孟德尔遗传规律;先天性疾病有的是遗传病，但是并不都是遗传病；先天性愚型是第21号常染色体增加了一条。答案：D12．(2009·全国卷Ⅰ)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（)A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:人类遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病，都是可遗传的。单基因突变可引起单基因遗传病。这三类遗传病的发病都受环境因素的影响，其中多基因遗传病更易受环境的影响。近亲结婚由于夫妇双方携带相同隐性致病基因的概率大，所以婚后所生后代患隐性遗传病的概率增加.答案：D13．(2009·广东理基）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(）A.该病是显性遗传病,Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚,子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由遗传系谱可知,该病属于伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传遗传病的发病率女性人群高于男性人群。答案：D14．（2009·安徽高考)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(）A．0、eq\f（1，4）、0 B．0、eq\f(1,4）、eq\f（1,4)C．0、eq\f(1,8）、0 D.eq\f(1,2）、eq\f(1，4）、eq\f（1，8）解析：认真审题得知Ⅱ4为女性个体，可能的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb,Ⅱ3为男性个体，色觉正常即为XBY,即使携带耳聋基因d，所生男孩也不耳聋，因为母亲（Ⅱ4）是DD,因此Ⅱ4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为0。Ⅱ4是色盲基因携带者的可能性为1/2,产生Xb卵细胞的可能性为1/4，因此所生男孩患色盲的概率为eq\f(1，4)，A选项正确.答案:A15．（2009·广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于（)A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4解析：Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自Ⅱ－6,Ⅱ－6组成为XBXb，Ⅱ－6的Xb来自Ⅰ－2。答案：B二、简答题（共20分）16．(10分)人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因）.现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A~G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用＋、－表示）。（2）21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在__________中。(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据.__________________________。解析：(1）患者的基因型为＋＋－，父亲的基因型为＋－,母亲的基因型为－－,由此可知患者从精子中得到了两个21号染色体，同时也能判断出在精子的形成的过程中,减数第二次分裂时，21号染色体的两条姐妹单体分裂后，未分到两个精子中，而是留到了一个精子中（见答案图解）。（2）染色体上所有基因的转录都发生在细胞核中。(3)可以用显微镜观察到21三体综合征患者的染色体异常,在镰刀型细胞贫血症患者的细胞中，可以观察到呈镰刀形的红细胞。答案:（1)父亲（2）细胞核(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形17．（10分)请根据示意图回答下面的问题：（1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A________；B________；C________。(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是_____________________________________________________________________________________________________________________。(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?________。理由是_______________________________________________________________________________________________________________。（4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠？________.理由是________________________________________________________。解析：题图是羊水检查示意图。(1）图中A表示子宫，B表示羊水，C表示胎儿细胞.