高中生物-第二节-染色体结构变异对性状的影响课件-中图版必修2

第二节染色体结构变异对性状(xìngzhuàng)的影响1第一页，共21页。1.识别染色体的形态结构2.指出染色体结构变异的四种(sìzhǒnɡ)类型3.学习染色体结构变异在育种和实际生活中的应用2第二页，共21页。有一患儿哭声轻，音调(yīndiào)高，很像猫叫这是什么病呢？3第三页，共21页。一、染色体形态结构(jiégòu)及变异1.染色体形态(xíngtài)结构4第四页，共21页。2、染色体的结构(jiégòu)变异（1）变异(biànyì)因素某些(mǒuxiē)自然条件或人为因素：如X射线、γ射线或一些化学药品（2）变异种类：四种缺失：染色体的某一片段消失消失5第五页，共21页。重复:染色体增加(zēngjiā)了某一片段重复易位:染色体的某一片(yīpiàn)段移接到另一条非同源染色体上移接6第六页，共21页。颠倒断裂连接倒位:染色体的某一片(yīpiàn)段颠倒了180度7第七页，共21页。8第八页，共21页。注意(zhùyì)区分9第九页，共21页。猫叫综合征症状：两眼距离较远,耳位低下,生长发育缓慢,存在着严重的智力障碍(zhàngài)。患儿哭声轻,音调高,很像猫叫。5号染色体缺失(quēshī)二、染色体结构变异(biànyì)对性状的影响10第十页，共21页。果蝇(ɡuǒyínɡ)的卵圆眼和棒状眼野生型：卵圆眼变异型：棒状眼X染色体上的部分(bùfen)重复11第十一页，共21页。易位与交叉互换如何区分？(1)易位属于(shǔyú)染色体结构变异，发生在非同源染色体之间，是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。(2)交叉互换属于(shǔyú)基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，如下图所示：12第十二页，共21页。染色体结构变异对性状(xìngzhuàng)影响的特点（1）对生物(shēngwù)往往是不利的，甚至致死（2）变异(biànyì)若发生在配子中可以遗传给后代（3）人类的某些遗传病是由染色体结构变异引起的13第十三页，共21页。三、染色体结构(jiégòu)变异在育种中的应用人们往往利用辐射或化学物质加以诱导，有目的地把染色体结构(jiégòu)改变应用于实践。染色体结构(jiégòu)变异对生物都是有害的吗？请举例说明。14第十四页，共21页。1.下列变异中不属于染色体结构变异的是（）A.染色体缺失某一片段B.染色体中增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基对发生了改变D.染色体某一片段的位置(wèizhi)颠倒180ºC2.在所有的植物的下列各项中，肯定(kěndìng)不存在同源染色体的是（）A．卵细胞B．染色体组C．单倍体D．精子B15第十五页，共21页。3．已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是()4．下列(xiàliè)关于人类遗传病的叙述，错误的是()A．单基因突变可以导致遗传病D．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响DD16第十六页，共21页。【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，故A、B属于人类遗传病。据推算，每个人都携带有5～6个不同的隐性致病基因(jīyīn)，近亲结婚的双方，携带同一种隐性致病基因(jīyīn)的几率较高。多基因(jīyīn)遗传病不仅有家族聚集现象，还较易受环境因素影响。17第十七页，共21页。5.下列属于染色体变异的是()①非同源(tónɡyuán)染色体的自由组合②染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A．③④⑤B．②④C．①②④ D．③⑤18第十八页，共21页。【解析】选D.染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。非同源染色体的自由组合与四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换属于基因重组；花药离体培养后长成的植株(zhízhū)细胞核中染色体数目减半与21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条都属于染色体数目的变异。19第十九页，共21页。染色体的结构(jiégòu)着丝粒染色(rǎnsè)单体变异(bià