神经肌病概述

神经(shénjīng)肌病概述zhaochob第一页，共三十四页。编辑课件神经(shénjīng)肌病的范畴受累结构肌肉(jīròu)神经肌接头神经神经元轴突髓鞘第二页，共三十四页。编辑课件肌肉(jīròu)疾病肌营养不良症炎症性肌病代谢性肌病强直性肌病周期性麻痹(mábì)先天性肌病第三页，共三十四页。编辑课件第四页，共三十四页。编辑课件几种常见肌营养不良症受累(shòulěi)肌肉分布特点:Duchenne型和Becker型Emery-Dreifuss型肢带型

面-肩-肱型

远端型

眼咽肌型肌病----肌营养不良症第五页，共三十四页。编辑课件Duchenne型营养不良症

为Xp21上Dystrophin基因缺陷所致，属X性连锁隐性遗传(yíchuán)为（女性为携带者）2至6岁起病表现为全身肌肉无力和萎缩，首先影响骨盆、上臂和大腿，多伴有腓肠肌肥大，杜兴氏病的进展缓慢，但最终会影响到所有随意运动的肌肉，患者很少能在20岁以后幸存的肌病----肌营养不良症第六页，共三十四页。编辑课件Becker型肌营养不良症为Xp21上Dystrophin基因缺陷所致，属X性连锁隐性遗传(yíchuán)为（女性为携带者）2至16岁起病症状几乎和Duchenne型一致，但是严重程度较之轻。首先会影响骨盆、上臂和大腿。贝克型的进展速度要比杜兴型缓慢，所以患者能活到中年

肌病----肌营养不良症第七页，共三十四页。编辑课件EMERY-DREIFUSS型肌营养不良症

属X性连锁隐性遗传，为Xq28上编码Emerin蛋白基因缺陷所致(suǒzhì)，Emerin是一种位于核膜上的骨架蛋白童年至青少年初期起病肩部、上臂和外胫肌肉无力和萎缩。畸形较常见。疾病发展缓慢，可由于心脏并发症而导致突然死亡肌病----肌营养不良症第八页，共三十四页。编辑课件肢带型肌营养不良症

根据遗传方式分为1型（常染色体显性）和2型（常染色体隐性），每一型根据不同基因缺陷又分为许多亚型，目前已确认的有15个亚型，1型有5个亚型（1A-1F），2型有10个（2A-2I）可于儿童、青春期或成年起病，两性发病机会相等临床上以肩胛(jiānjiǎ)带和骨盆带肌不同程度的无力或萎缩为特点肌病----肌营养不良症第九页，共三十四页。编辑课件面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传(yíchuán)，致病基因定位在4q35，基因产物尚不清楚，但已证明该病与4号染色体长臂末端3.3kb串联重复序列拷贝数的缺失有关两性罹病机率相等。自婴儿至中年均可起病面部、肩部以及上臂逐渐无力和萎缩，可见特殊的“衣架肩”。进展缓慢，但有时会迅速恶化，疾病可延续数十年肌病----肌营养不良症第十页，共三十四页。编辑课件眼咽肌型肌营养不良症为常染色体显性遗传，与14q11.2-13上编码多聚腺苷结合蛋白2（PAB2）基因的GCG过度重复有关30岁左右起病首先影响眼睑和喉部的肌肉，虽然进展慢，但是(dànshì)喉部肌肉渐渐无力，最后会导致吞咽困难肌病----肌营养不良症第十一页，共三十四页。编辑课件远端型肌营养不良症

晚发型属常染色体显性遗传，与14q和2q相关，但致病基因尚未完全明确，早发型属常染色体隐性遗传，为2p上编码Dysterlin蛋白的基因缺陷所致晚发型40岁以后起病，早发型30岁之前起病以进行性远端肌无力、萎缩为主要表现，进展缓慢，不影响寿命，多数病人可合并(hébìng)有心脏异常肌病----肌营养不良症第十二页，共三十四页。编辑课件先天性肌营养不良症

为一组异质性常染色体隐性遗传病出生时即起病主要特征(tèzhēng)为出生时或出生后数月出现肌张力低下和肌无力，有明显的关节挛缩，特别是踝、膝和髋关节，部分患儿可有精神发育迟缓肌病----肌营养不良症第十三页，共三十四页。编辑课件肌营养不良症心脏问题的处理(chǔlǐ)指南通过超声心动图和心电图进行诊断，看是否有心脏问题在做任何手术前要检查心脏，根据不同患病类型定期检查心脏在对心脏进行检查和治疗的同时，进行肺功能的评估和治疗当心脏开始出现问题时用血管(xuèguǎn)紧张素抑制剂和倍它阻剂进行治疗必要时进行心脏移植手术或安装心脏起搏器肌病----肌营养不良症第十四页，共三十四页。编辑课件多发性肌炎可能与免疫异常、病毒感染和遗传因素有关

任何年龄均可发病(fābìng)，但以30-60岁者多见，女性多于男性多呈亚急性起病，常表现为进行性四肢无力或双上肢无力，以近端明显

肌病----炎症性肌病第十五页，共三十四页。编辑课件包涵(bāohɑn)体肌炎

有散发性（s-IBM）和遗传性（i-IBM），前者可能为自身免疫性，后者为常染色体隐性或显性遗传，大多数隐性遗传性i-IBM为9p1-q1基因缺陷所致s-IBM在男女均可发病，但多见于中老年男性，i-IBM常于儿童期发病s-IBM主要表现为无痛性肌无力，近端或远端肌群均可受累。约有20%的病人以单侧或双侧局部肌无力起病，i-IBM股四头肌较少受累，其余(qíyú)临床表现与s-IBM相似肌病----炎症性肌病第十六页，共三十四页。编辑课件McArdle肌病

也称糖原累积症V型，为常染色体隐性遗传病，也可见显性遗传，由染色体11q13上的磷酸化酶编码(biānmǎ)基因突变所致常于15岁前起病，男性多见，5倍于女性表现为运动耐受性下降，尤其是短暂剧烈运动后出现肌肉痉挛性疼痛、无力，但在出现肌痛后休息片刻却会出现运动耐受性增加，临床表现为近端肌无力，腓肠肌肥大，对称或不对称肌病----代谢性肌病第十七页，共三十四页。编辑课件线粒体肌病

可因线粒体基因变异方式（点突变、缺失、重复、丢失）和临床表现分为许多临床类型可于任何年龄起病，青少年起病者相对居多主要表现为骨骼肌易疲劳，例如行走数百米或上楼时感到极度困难，必须休息片刻才能(cáinéng)继续活动，但无晨轻暮重现象肌病----代谢性肌病第十八页，共三十四页。编辑课件中央(zhōngyāng)轴空病

为常染色体显性、隐性遗传出生时或婴儿初期起病主要表现为肢带肌及近端肌无力，早期即可见到脊柱侧弯和四肢关系挛缩(luánsuō)，肌张力低下，患儿不能站立，坐立不稳，重者常因呼吸困难和肺部感染而夭折肌病----先天性肌病第十九页，共三十四页。编辑课件棒状体肌病

常染色体显性、隐性遗传出生时或婴儿初期起病表现为手臂，腿，躯干，脸部和喉咙的肌肉无力和肌张力低下。在一些严重的病例中，小孩(xiǎohái)会表现出呼吸无力肌病----先天性肌病第二十页，共三十四页。编辑课件强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传性疾病，病因尚未完全明确，分为2型：DM1型与19q133上DMPK基因的CTG三核苷酸过度重复有关，DM2则与3q21号染色体上ZNF9基因的CCTG四核苷酸过度重复有关成人型DM1常在青春后期，20~25岁起病(qǐbìnɡ)；DM2既往称为近端强直性肌病，20-40岁起病(qǐbìnɡ)

表现为全身肌肉无力和萎缩，在肌肉收缩后不能及时松弛肌肉

，多伴其他脏器功能损害肌病----强直性肌病第二十一页，共三十四页。编辑课件先天性肌强直(qiángzhí)

与Cl-通道的异常有关，致病基因定位于7q35上出生时或青春早期发现(fāxiàn)表现为肢体活动僵硬，动作笨拙，静止休息后或寒冷环境中症状加重，体检可见全身骨骼肌肉肥大，酷似运动员体魄，叩击肌肉可出现持久凹陷或肌球肌病----强直性肌病第二十二页，共三十四页。编辑课件先天性副肌强直(qiángzhí)

为常染色体显性遗传，与17q23染色体上编码骨骼肌Na+通道亚单位基因（SCN4A）的突变(tūbiàn)有关表现为周期性麻痹伴肌强直，常在运动中发病，持续运动可使病情加重。症状可由寒冷诱发，持续数小时，进入温暖环境可有改善肌病----强直性肌病第二十三页，共三十四页。编辑课件低钾性周期性麻痹(mábì)

致病基因定位于含有编码骨骼肌细胞膜Ca2+通道-1亚单位基因的染色体1q31-q32上以20~40岁男性最为好发受冷、过度疲劳、饱餐、酗酒以及月经前期等均为本病发生的诱因，常於清晨起床时发现肢体(zhītǐ)无力和肌肉酸痛，不能活动，肢体(zhītǐ)无力以下肢为重血钾低肌病----周期性麻痹(mábì)第二十四页，共三十四页。编辑课件高钾性周期性麻痹(mábì)

常染色体显性遗传，与17q23染色体上编码骨骼肌Na+通道(tōngdào)亚单位基因（SCN4A）的突变有关常于婴儿和儿童期起病多在日间运动后休息20-30分钟后发作。肌无力从小腿、大腿以及后背开始，渐发展到手、前臂和肩血钾高肌病----周期性麻痹(mábì)第二十五页，共三十四页。编辑课件重症肌无力神经-肌肉接头传递障碍的自身(zìshēn)免疫性疾病任何年龄均可罹病，女性略多于男性主要临床特征为受累骨骼肌肉极易疲劳，短期收缩后肌力减退明显，休息和使用抗胆碱酯酶药物后肌无力症状可部分和暂时恢复神经(shénjīng)肌接头病第二十六页，共三十四页。编辑课件Lambert-Eaton综合征

主要发病机制为自身免疫性，作用于突触前膜电压依赖性钙通道（VGCCs）的抗体导致乙酰胆碱释放减少发生于任何年龄，与肿瘤(zhǒngliú)相关者多起病于40岁以后，而非肿瘤(zhǒngliú)相关者则多于20-40岁之间起病，发病无明显性别偏倚以近端肌受累为主，下肢重于上肢，短暂收缩后肌力可获改善，但持续时间较久后却出现病态疲劳神经(shénjīng)肌接头病第二十七页，共三十四页。编辑课件周围(zhōuwéi)神经病髓鞘和或轴突病变(bìngbiàn)第二十八页，共三十四页。编辑课件腓骨(féigǔ)肌萎缩症

（Charcot-Marie-Tooth）

是一组家族遗传性周围神经病，最常见的是常染色体显性遗传（CMT1A），另外两种是常染色体隐性遗传（CMT2型）和性连索遗传（3型：Dejerine-Sottas-Disease）发病年龄从儿童期到50岁不等，多首发于青少年期,首发症状多为高弓足或步态异常，临床表现全部出现要在30岁临床上主要表现为双下肢缓慢进行性萎缩(wěisuō)及无力,呈“鹤腿”样改变,有的累及上肢远端，有腱反射减弱或消失,部分伴有肢体远端感觉障碍周围(zhōuwéi)神经病--CMT第二十九页，共三十四页。编辑课件运动神经元疾病(jíbìng)脊髓前角细胞(xìbāo)和或侧索病变第三十页，共三十四页。编辑课件肌萎缩侧索硬化症（ALS)病因不清，为变性疾病，少数家族性ALS病人可发现SOD1基因的错义突变起病以中年或中年以后多见，男性多于女性全身肌肉进行性无力和萎缩，同时出现腱反射亢进、病理(bìnglǐ)征、下肢肌肉痉挛、肌张力增高等平均生存3年左右，严重者多因延髓麻痹或呼吸麻痹而死亡运动神经元病--ALS第三十一页，共三十四页。编辑课件脊肌萎缩症（SMA)一组遗传性的神经性肌肉疾病，I-IV型呈常染色体隐性遗传，肯尼迪综合症呈X性连锁遗传均以进行性身体肌肉无力萎缩为主要表现Ⅰ型ＳＭＡ也被称作沃德尼格·霍夫曼病(Werdnig-HoffmannDisease)，通常在半岁前诊断Ⅱ型ＳＭＡ多在２岁前被诊断Ⅲ型ＳＭＡ也称作少年型脊髓(jǐsuǐ)肌肉萎缩症Ⅳ型ＳＭＡ的患者通常在３５岁后发病肯尼迪综合症似乎是一种只侵害男性的罕见疾病。患者于成年期发病运动神经元病--SMA第三十二页，共三十四页。编辑课件Tha