聚焦突破（一）同分异构体的书写与判断

聚焦突破(一)同分异构体的书写与判断第一章有机化合物的结构特点与研究方法1．烷烃的同分异构体的书写烷烃只存在碳架异构，书写烷烃的同分异构体时一般采用减碳法：即主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列由对到邻间。以己烷(C6H14)为例：(为了简便易看，在所写结构式中省去了H原子)(1)将分子中的全部碳原子连成直链作为母链。C—C—C—C—C—C(2)从母链上取下1个C原子作为支链(即甲基)，依次连接在主链中心对称线一侧的各个C原子上，此时碳骨架结构有两种。(3)从母链上取下两个C原子，使这两个C原子相连(整连，即乙基)或分开(散连，即2个甲基)，依次连接在主链中心对称线一侧的各个C原子上，乙基不合适，故舍去，两甲基的位置依次相同、相邻，此时碳骨架结构有两种。故己烷(C6H14)共有5种同分异构体。以上写法也可记为“成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边排，不到端；摘两碳，乙基先，两甲基，同邻间，不重复，要写全”。3．烃的含氧衍生物的同分异构体的书写书写方法：一般按碳架异构→位置异构→官能团异构的顺序来书写。下面以C5H12O为例说明。(1)碳架异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式。C—C—C—C—C

(2)位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连接羟基，用“↓”表示连接的不同位置。4．同分异构体数目的判断方法(1)等效氢法烃分子一氯代物的同分异构体数目等于该分子中氢原子的种类数。(2)烃基取代法①记住常见烃基的结构：丙基有2种结构，丁基有4种结构，

戊基有8种结构；②将有机化合物分子拆分为烃基和官能团两部分，根据烃基同分异构体的数目，确定目标分子的数目，如C4H10O属于醇的可看作C4H9—OH，共有4种结构，C5H10O属于醛的可看作C4H9—CHO，也有4种结构。

(2022·长春十一高高二阶段练习)分子式为C5H9ClO2的有机化合物属于氯代羧酸的同分异构体共有(不含立体异构)(

)A．8种 B．10种C．12种 D．14种√(2022·张家口高二检测)下列物质在指定条件下的同分异构体数目(不考虑立体异构)不正确的是(

)A．C4H10的同分异构体有3种B．C5H8属于炔烃的同分异构体有3种C．C4H8O属于醛类的同分异构体有2种D．C5H10O2属于羧酸的同分异构体有4种√[解析]

C4H10的同分异构体有正丁烷、异丁烷2种，A错误；C5H8属于炔烃，则含有碳碳三键，同分异构体有3种，B正确；C4H8O属于醛类，则含有—CHO，同分异构体取决于—C3H7，有2种，C正确；C5H10O2属于羧酸，则含有—COOH，同分异构体取决于—C4H9，有4种，D正确。√√3．(2022·德州高二检测)下列有机化合物的一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是(

)√4．(2022·丹东高二期末)分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色的有(不含立体异构)(

)A．5种 B．6种C．7种 D．8种解析：分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物属于烯烃，主链有5个碳时，碳碳双键有2种位置；主链有4个碳时，碳碳双键有3种位置，符合条件的结构共有5种，故选A。√5．下列化合物的同分异构体数目与C3H8O的同分异构体数目相同的是(不考虑立体异构)(

)A．C3H6

B．C4H8C．C6H4Cl2

D．C5H12√解析：C3H8分子中有2种等效氢原子，其一羟基取代物有2种，分别为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3，C3H8O只有一种醚的结构，即CH3OCH2CH3，故C3H8O的同分异构体数目为3。A．C3H6可以为丙烯和环丙烷，有2种同分异构体，故A不选；C．C6H4Cl2可看作由苯环经过二氯取代生成的产物，有邻、间、对3种同分异构体，另外还可以是含有碳碳双键以及碳碳三键的物质，故同分异构体数目多于3种，故C不选；D．C5H12

有3种同分异构体，分