区调矿调中地球化学勘查工作方法及技术要求

第一讲：1︰5万区调、矿调中地球化学勘查工作方法及技术要求第二讲：不同景观下地球化学勘查技术与应用联系方式柴社立（博士教授）吉林大学朝阳校区地球探测科学与技术学院长春市西民主大街6号130026手机子邮件：chaisl@第一讲

1︰5万区调、矿调中地球化学勘查工作方法及技术要求第一讲内容简介一、地球化学勘查的概念、研究内容及任务二、地球化学勘查的研究现状、发展趋势及主要进展三、地球化学勘查的类型及其应用四、1︰5万地球化学勘查的规范及工作流程五、1︰5万地球化学勘查样品采集及质量控制六、1︰5万地球化学勘查样品分析及质量控制七、1︰5万地球化学勘查数据整理与成图八、1︰5万地球化学异常解译评价与异常查证一、地球化学勘查的概念、研究内容及任务基本概念研究内容及任务地球化学勘查的主要特点地球化学勘查的的基本原理（一）基本概念

地球化学勘查又称为地球化学找矿，简称化探。顾名思义，就是用化学方法进行找矿。具体地讲，地球化学勘查是研究元素在集中分散过程中于矿体周围各类地质体中形成的地球化学异常与矿床的时间、空间的成因联系，研究各类介质中地球化学异常形成机制、影响因素、发现异常和解释评价异常的方法技术。在近代地质科学诞生之前，人类就萌发了找矿的思想。例如：在我国，古代文献中已有了矿物共生、元素分带和地植物找矿的概念。如在《管子》的《地数篇》中记载着：“山上有铅者，下有银”；“上有丹砂者，下有黄金”；“上有磺石者，下有铜金”；“山上有赭者，其下有铁”。唐代颜真卿的著作中记载有：“山上有葱，下必有银；山上有韭，下必有金，山上有金，下必有锡”。在古希腊与古罗马的文献中记载了GeoriusAgricoda用分析泉水和观察植物遭受高含量金属组分毒害后所出现的反常生长特征来找金属矿床(R．W．Boyle，1977)；同时还记载了15世纪中叶一位热那亚绅士用冬青属植物作为明矾石的指示植物在意大利获得成功的案例。近代地球化学找矿的思想和方法技术在20世纪30年代产生于俄罗斯和斯堪的纳维亚各国，而迅速得到发展并取得实质性的进展则是近50年的事，特别是近些年来，地球化学勘查的高速发展，首先归功于世界经济的持续增长对矿产需求的增长，其次是高灵敏度分析技术的长足进展为勘查地球化学找矿创造了条件。

经历了近80多年的发展，地球化学勘查已经从一门经验或技术发展成为具有自身理论体系的一门地学分支科学，是应用地球化学的一个组成部分。地球化学勘查、地球物理勘查和地质勘查三者组成综合找矿勘查方法，三者相互支持、相互补充，相互依存。在不同阶段，或不同勘查目标，三者间略有侧重。过多地偏重于或忽视某种方法，将有害于整个地质找矿工作，对地质找矿十分不利。特别是在科技水平不断提高，地质找矿难度逐渐增大的今天和将来的一个时期，具有较高科技含量的地球化学勘查及方法技术将越来越受重视，将发挥其十分重要的作用。地球化学勘查的基础是地质学、地球化学等，所以，为了使化探数据得到科学、合理的应用，地球化学勘查工作者应对地质学、地球化学等应具有一定程度的了解。

1、研究内容

（1）地质体中元素及化合物的分布、分配模式地质体中元素或化合物分布分配规律的研究，是化探工作的基础。主要包括不同地质体中元素含量及其分布形式、空间上元素含量的变化规律、元素分布与地质体的相互关系研究等。（二）研究内容及任务（2）地球化学找矿指标的筛选

不同类型的岩石、矿床中元素间共生组合关系是不同的。利用已知矿床中元素的共生组合规律、或利用地质体中元素间的统计关系，确定找矿指标是化探的重要研究内容。

（3）地球化学异常解释与评价利用已有的地质、物探及已知矿床的化探资料，对未知区地球化学异常进行综合解释评价是化探工作的重点和难点。（4）异常验证、找矿远景区或靶区选定

找矿远景区或靶区选定是化探工作的主要目标。与地质研究相结合，解决研究区重大的基础地质问题（构造、岩体地层分布）是扩大化探应用的一个重要方面。

2、主要任务

（1）评价区域含矿远景，寻找有含矿远景的地段为评价区域含矿远景，寻找有含矿远景的地段，化探工作者应研究元素在区域上的时空变化，划分地球化学成矿区，总结含矿地质体的地球化学标志和指标。

（2）寻找矿床（矿体），扩大成矿远景通过地质体中元素分布分配规律研究，提出异常评价的地球化学标志和指标，为评价异常的成因以及异常对矿的指示提供依据。

（3）研究地质问题，间接指导找矿

通过地质体中元素分布和元素共生组合规律的研究，解决诸如区域构造分区、构造岩浆活动与成矿作用的关系等基础地质问题。

（4）查明元素在区域上的分布规律，为农业、环保、牧业等行业提供有价值的资料。

与其它找矿方法相比，化探具有如下的特点：

1、化探以研究与成矿有关的物质成分作为找矿基础，它所观测的不单是一些地质现象，或者是地质体(包括矿体)的若干物化参数。化探观测的是化学元素和其它地化参数，有些指示元素本身就是成矿元素或者为伴生元素，因此，可以说化探是一种直观的找矿方法。大量事实证明，化探在稀有、有色、特别是贵金属矿产勘查方面是一种颇有成效、不可替代的技术和方法。

（三）化探的主要特点

2、化探可以通过揭露原(同)生、次生地球化学异常，来寻找岩石中埋藏不太深的盲矿和寻找第四纪覆盖层下面的隐伏矿体。目前正在发展的地气、地电化学等化探新技术在森林地带、草原覆盖地区的普查找矿中具有十分广泛的前景。3、化探工作的野外设备较为简单轻便，采样速度快，随着样品分析方法的改进(如直读光谱、中子活化、原子吸收光谱和现场分析的x射线荧光分析仪等和计算机数据处理的采用，化探已成为一种多、快、好、省的找矿方法。

4、化探的应用范围也在逐步扩大，现在它不仅可用于找矿，同时还可为解决环境污染、农业、畜牧业、地方病以及各种地质问题提供有价值的资料。

勘查地球化学应用地球化学矿产资源勘察固体矿产勘查能源矿产金属非金属石油天然气地热核能源-铀矿水资源评价水质评价土地资源调查与评价农业土壤地球化学国土规划、土壤微肥、土壤改变环境地球化学调查评价环境监测、评价、治理微量元素与人体健康水、气、土壤、生物的环境调查，污染源追踪区域地质调查（构造带岩浆划分等）5、化探借助现代分析技术，将辨认矿化直接信息的能力从人类肉眼的万分之几提高到百万分之几（10-6）至十亿分之几（10-9）。由于地球化学方法辨认微弱矿化直接信息能力的大大提高，因此在发现难识别矿种或难识别类型以及盲矿上成为了矿产勘查的主导方法。（四）地球化学勘查的的基本原理地球化学勘查的的基本原理：成矿物质在成岩、成矿过程中,在围岩中留下元素迁移的痕迹，或在成矿以后由于矿床的风化淋滤作用，使其中的成矿元素、成矿指示元素在矿体周围的岩石、土壤、水系沉积物、水、植物中再分配，或矿床中的挥发性和放射性气体通过断裂带上升并被土壤所吸附，并形成各种类型的元素或化合物的分散富集模式（异常），根据这些元素或化合物的分散模式（异常）来追踪和发现新的矿床。各种类型的分散模式图1、地球化学背景从地质找矿的角度看，可以把没有受到成矿作用影响的地区称之为背景区。背景区内地质体或天然物质中元素的含量，称为地球化学背景(简称背景)。

背景含量不是均匀的，所以背景含量也不是一个确定的数值，背景含量的平均值称为背景值，背景含量最高值称为背景上限值。高于背景上限值的含量即为异常含量。2、地球化学异常

地球化学异常(简称异常)是指某些地区的地质体或天然物质(岩石、土壤、水、生物、空气)中，一些元素的含量明显地偏离正常含量或某些化学性质明显地发生变化的现象。

具有这种现象的地区(或地段)称为异常地区(异常地段)。（1）根据异常形成环境：内生异常（地下深处）、表生异常（地表或近地表）。（2）根据异常与岩体或矿床等的关系：原生异常（成岩成矿作用所引起）、次生异常（岩石、矿物表生破坏后，元素迁移所引起）。（3）根据异常时间关系－同生异常（异常与赋存介质同时）、后生异常（异常与赋存介质不同时）。其中：同生异常是与介质同时形成的异常；后生异常是介质形成以后，异常物质以某种方式进入已存在的介质而形成的异常。（4）根据异常介质关系－岩石、土壤、水系沉积物、水文、气体、生物。（5）根据异常形成意义－矿致异常、分散矿化带、非矿异常、假异常（6）根据异常形成规模：地球化学洲（n×106km2）。地球化学域（104～106km2）。地球化学省（n×103～n×104km2）。区域地化异常（n×10～n×102km2）。局部异常、点异常（nkm2）。（7）根据异常出露情况－显露异常、隐含异常。（8）根据异常含量变化－高值异常、低缓异常、正异常、负异常（贫化）。

总而言之：背景地区应是末受成矿作用影响的地区。属于异常或异常地区的情况可能是多种多样的．有些地球化学异常，可能是在成矿过程中，或是在矿床形成后，由于成矿有关元素的迁移、分散或集中，矿床及其附近介质中元素的含量发生变化而形成矿致异常；有的异常甚至可能与成矿无关，是一般地质作用中自然富集，或是人类活动所造成(非矿异常)。地球化学找矿中，不仅耍正确区分背景与异常，而且要正确解释形成异常的原因，评价其找矿意义。二、地球化学勘查的研究现状、主要进展及发展趋势（一）地球化学勘查的研究现状1798年，B.M.谢维尔金提出了“矿物邻近性”的概念。1849年德国J.F.A.布莱绍普特揭示了矿物共生组合的规律性，对推断铁帽和矿化露头下部可能的矿化情况提供了依据。1、国外地球化学勘查的研究现状1936，艾盂斯发现了内生金属矿床周围矿物组分的分带现象，并作了完整叙述。

1939，费尔斯曼等人研制出土壤测量方法。在此基础上，萨弗朗罗夫、博伊尔等人为该方法的理论和方法技术做出了卓越的贡献，为勘查地球化学找寻残坡积层覆盖下的隐伏矿床提供了一种有效的方法技术。1970,J.H.奥弗钦尼柯夫和C.B.格里戈良对原生晕的形成及其实用意义进行了研究。1976,C.B.格里戈良等发表了一篇有关原生晕方法的总结性文章，报道了原苏联对热液矿床原生晕方法的研究成果。其中，最重要的是提出了热液矿床原生晕具有分带性及元素组分分带的统一分带序列和计算元素分带指数的方法，以及评价矿化侵蚀截面的累加晕和累乘晕比值等指标。以上研究为半出露盲矿床的地球化学勘查提供了理论基础。据报道，原苏联，自20世纪60年代以来，一直在进行岩石测量方法的试验研究和寻找隐伏矿的工作，运用岩石测量方法已经成功地发现了数以百计的金属矿床。G.J.S.Govett(1978)评述西方国家的岩石测量工作，指出：“在过去10年里，也取得了一些进展。它已从一种基本上不能实际应用的方法技术，而发展成为矿业界从事找矿不可缺少的一种方法技术。从矿业界重新在北美和欧洲一些工作程度较高的地区采用岩石测量方法找矿实际表明，岩石测量方法已被公认为是一种理想的方法技术。”T．Vogt在挪威进行的水化学测量可能是现代水化学勘查的早期研究(A．A．Levinsson，1974)。20世纪40年代俄罗斯开始将水化学勘查方法大规模用于找矿实践。20世纪60年代后，加拿大、美国和澳大利亚等国相继开展了大规模的水化学测量。1922年A.Π．基里柯夫最早试验用Rn气测量找寻放射性矿。G．劳伯梅尔(1929)试验用烃类气体找石油。A.A.萨乌科夫(1946)和E.A.谢尔盖耶夫(1957)首先提出，并试验用汞蒸气测量找汞矿和其他金属矿。1909年A.E.费尔斯曼最早发现厄尔巴岛上的蛇纹岩和花岗岩类岩体上植物种群的差异，中世纪捷克和德国有经验的找矿人利用植物群落找寻铅锌矿化，在阿尔泰探矿员发现在硫化物富矿上方生长着一种特别的石竹“铜草”来指示找矿及地质学家根据石英脉和方解石脉、破碎带、热液蚀变带上植物组合的特征变化识别矿床等。20世纪70年代R.R.Brook和Ａ.Ｌ.科瓦列夫斯基等在加拿大和前苏联等地在森林覆盖、受风沙干扰的戈壁荒漠及沙漠、冰川沉积、湖泊沉积和厚土等厚覆盖区开展用现代生物地球化学方法找隐伏矿的研究与实验。20世纪70年代加拿大巴林杰公司的Weiss和Barringer等人(A.R．Borriger，1966)提出用大气尘埃找金属矿。加拿大巴林杰公司将大气中金属组分的测定应用于矿产勘查，该公司Weiss和Barringer等人曾秘密从事气溶胶测量方法研究达十年之久，先后研制出空中微迹测量系统(Airtrace)和地面微迹测量系统(Surtrace)，他们采用ICP分析大气微尘中的二十多种金属组分，后因影响因素较多、难以追索到异常源而中止。澳大利亚在20世纪80年代初期，推出大样堆浸金（BLEG）商用技术，广泛应用于各种不同的地质背景条件下的金矿勘查，最初主要应用于土壤，现在主要应用于水系沉积物中。这种相对便宜而灵敏度高的区域采样技术，在澳大利亚、南太平洋（印度尼西亚、巴布亚新几内亚等）等地金矿床勘查中取得了重大突破。美国地调所J.R.Clarke等人在20世纪80年代中期研制出酶浸析法寻找金属矿，这种方法在美国和南美许多国家发现了新的隐伏矿。据称该方法在冰碛物覆盖区尤为有效。随后Clarke等人和中子活化分析公司与ACTLABS联合，在加拿大、美国及南美许多国家的实验室将酶提取方法大规模引入市场。活动金属离子法（MMI）由澳大利亚A.Mann和R.Birrell发展起来的，用于厚层运积物的技术，WamtechPty公司将这一方法大规模引入市场，声称他们迄今已有74个找矿案例，找矿成功率达85%。他们的提取液是保密的，在少数实验室制备后分发给其它实验室应用；提取液共两种：一种是为测定Cu、Pb、Zn、Cd活动离子的，一种是Au、Ag、Ni、Pd、Co活动离子的。L.Malmqvist和Kristiansson(1984)研制出地气法（Geogas）找隐伏金属矿床。20世纪80年代初，瑞典Lund大学物理系和布立登(BolidenMineral)公司合作，提出金属元素从地下深处以微气泡附着气体形式上升到地表并在矿体上形成成矿元素异常的思想，据此开始研究并使用一种新的“金属气体”测量技术，即地气测量。他们在本国及其它国家的30多个地区进行试验，发现地气异常与矿化存在明显的对应关系，并对地气迁移机制也作了许多工作。

与此同时，捷克的布尔诺(GeofyzikaByno)地球物理公司也进行了该种方法技术研究，所不同的是采用主动吸附法在近地表采集地气气溶胶。他们设在布拉格的实验室于1976年证实土壤气体中存在一些元素(Cu、Fe、Zn、As、F、Cl)、而且证实这些元素来源于某些地质构造，他们将之称为金属射气法。20世纪80年代初，捷克和德国学者合作介绍了一种元素分子态的气体找矿方法(GEO-MFE)，进而提出元素在深部可能以分子形式迁移，到达近地表时，成为气溶胶(Aerosolform)。他们除用于找金属矿外还找非金属矿(如萤石脉)，更多的用在深部断裂构造填图及大型建筑物的选址等。俄罗斯也有类似研究，戈里格良博士于1997年3月份访华期间，就介绍了其研制的离子晕找矿法，但在俄罗斯一般将此类方法统称为气体地球化学方法。20世纪70年代后期，国外集中力量研究各种能寻找隐伏矿的新思路、新方法、新技术，相继诞生一系列寻找隐伏矿的方法技术，如地气法、地电化学方法、酶淋滤、程序热释、偏提取等方法。这些方法在一些特殊的景观区找残坡积层覆盖下的隐伏矿、半出露盲矿和埋藏较浅的掩埋矿，均能获得较好的找矿效果。始于20世纪50年代初的区域地球化学勘查(区域化探)作为政府推出的计划与项目，在矿产勘查中发挥重要的作用。依据J.A.Plant(1986)资料，自20世纪60年代以来全世界仅以水系沉积物采样为主的大规模区域化探项目就有38项之多。20世纪70年代中期以来，许多国家还实施了国家地球化学填图计划。比较著名的有：美国在20世纪70年代开展的“全国铀资源计划”，加拿大开展的“全国地球化学填图计划(NGR)”，前苏联在20世纪50年代哈萨克斯坦进行的1：1万土壤金属量测量，20世纪70年代在贝阿线等开展大规模的1：20万～1：50万水系沉积物测量(分散流)，英国在60年代末、70年代初完成了北爱尔兰、英格兰和威尔士的地球化学填图，原联邦德国和北欧也相继在70年代末至80年代完成全国化探扫面工作。据美国原于能机构(1973)对美国100000个化探异常的检查，其中4000个属远景矿点，700个列入矿床；而50～70年代苏联发现了80000个化探异常，从中找到了220个矿床。20世纪80年代以来，环境问题日益受到重视，区域化探工作服务于环境地球化学的势头迅猛增长，同时区域成矿地球化学环境和条件的研究也受到极大的重视。这些研究极大开阔了人们的视野，随着计算机技术的飞速发展，地质成矿理论研究的不断深入，物探、化探、遥感技术的不断进步与融合，提供丰富的找矿信息，综合解释与预测成为重要的发展趋势。1924年李四光在湖北用岩石测量方法研究侵入岩岩体中常量元素的组分特征(吴承烈，1987)用于找铁矿，这可能是世界上最早应用岩石测量找矿的研究。1952年谢学锦在安徽月山发现了铜的指示植物州香薷(ru)，这种植物后来被列为世界上最重要的铜的区域性指示植物，为我国长江中下游地区寻找残坡积层覆盖下的隐伏铜矿床提供了一种有效的指示标志。2、国内地球化学勘查的研究现状20世纪50年代末，我国就进行了岩石测量(原生晕)方法找盲矿的试验研究。1957-1959年邵跃、谢学锦等人在甘肃白银厂、辽宁青城、关门山、安徽贵池铜山、湖南黄沙坪和广东大宝山等地开展了原生晕找隐伏矿的试验研究，并找到新的半出露矿体。20世纪60年代，我国岩石测量得到较广泛的应用和发展，在地质部门和冶金部门均设立了专门的岩石测量研究机构，并在多金属矿床及铜矿床原生晕的研究中取得了显著的找矿效果。60年代中期，为配合在长江中下游寻找富铜富铁矿的任务，邵跃、李善芳等(1963～1966)在长江中下游地区开展了原生晕方法找夕卡岩型铜矿的试验研究。这一工作结果，对后来在铜陵地区的找矿，起到了良好的示范作用。20世纪70年代，吴承烈、朱炳球等(1976-1978)曾对我国斑岩型铜矿床进行了原生晕方法研究，并在安徽沙溪斑岩铜矿床的找矿勘探中取得了良好的找矿效果。20世纪70年代之后，伍宗华、金仰芬等（1970-1980）在我国开展了壤中气测量的研究。其中包括：壤中气汞测量，壤中气CO2测量，壤中气甲烷测量等方法研制和有效性试验，并在河南上宫等地，找到了新的隐伏矿体。20世纪80年代之后，航天工业部的高云龙等人参照前苏联的理论及仪器开发出相应的地电化学工作设备，费锡栓、刘吉敏等（1980～1990）开展地电化学寻找隐伏矿试验和找矿应用；伍宗华等（1983）及蒋瑞金、任天样、高平等人（1980-1990）先后开展了水电化学方法找隐伏矿、水化学方法找隐伏矿及植物地球化学测量的有效性试验。20世纪90年代以来，根据金矿成矿晕的多期叠加的特点，李惠提出构造叠加晕法在矿区深部及其外围预测盲矿，取得显著效果；伍宗华等（1993）提出，矿床周围元素在原生分带序列中的位置与该元素的赋存状态有关，据此修正了以往一成不变的元素分带序列；欧阳宗圻、李惠、邹光华、吴承烈等人（1990-1995）分别进行了有色金属、金、铜矿床的地质-地球化学模式、地球化学异常模型研究。邵跃（1997）总结了他多年找矿工作实践提出岩石地球化学测量的采样方法和异常评价方法，为岩石地球化学找矿提出一套完整的理论，完善了地质地球化学找矿的方法技术和理论。20世纪80年代末期，我国的一些学者如李善芳、吴传壁、伍宗华等陆续向国内同行介绍国外寻找隐伏矿床的各些方法和技术。童纯菡等人率先在隐伏金矿上方开展地气测量探索性的研究工作。进入九十年代，这一方法在中国得到了很大的发展。

原成都理工学院和地矿部物化探所先后在金矿、铜矿、多金属矿和铜镍矿上方进行方法的有效性试验，在未知区超低密度找矿工作方面也取得了有意义的成果，在已知巨型矿床进行战略性和战术性矿产勘查等方面也取得了良好的效果，其他部门也在寻找隐伏断裂、气田以及铀矿上进行了探索。谢学锦（1998）利用深穿透地球化学概括了20世纪90年代出现得各种新方法、新技术，并将深穿透地球化学定义为：研究能探测深部隐伏矿体发出的极微弱直接信息的勘查地球化学理论与方法技术。毫无疑问，20世纪80年代以来各种深穿透地球化学方法的涌现是寻找隐伏矿新方法进行的多方面成功的探索。这些方法在大量的实践中提出的理论与方法技术问题将为勘查地球化学提供新的研究领域。从1978年开始的中国区域化探全国扫面计划（1：20万-1：50万），规模最大、完成最好，到2000年底已完成600余万km2，主要用于矿产勘查并取得了良好效果，发现各种矿床1070。我国近10年来找金矿取得重大突破，首先是查证了大批显著金异常的结果。金矿属难识别矿种，化探异常在找金矿中起到了关键性的导向作用。

区域化探的首要目标是矿产资源勘查，主要是运用水系沉积物测量方法，部分采用土壤测量方法，以其测量的结果，经过窗口滑动平均处理，绘制元素地球化学图，用于研究元素含量在广大面积内空间分布规律和确定重要成矿带，迅速从中圈定具有找矿远景的靶区。在区域化探工作的早期，筛选评价异常的主要依据是异常本身的特征，即成矿元素的含量、异常规模和元素组合，并结合地质条件和解释者的经验进行评价，主要挑选“高、大、全”的异常进行检查。这一方法在寻找地表矿阶段十分有效当然在使用中方法手段也不断有所改进，但所依据的核心还是异常本身的各种参数。但是，异常的强度、规模、元素组合受多种因素影响，不仅受物源的(地质的)、原生的以及表生作用的影响，甚至还受确定异常、背景的方法的影响。因此，方法筛选评价异常往往会出现不少失误。为了减少这种失误，在传统经验方法的基础上做了不少改进，还引进了数学和计算机技术，如：划分子区，分别确定背景和异常下限；背景校正，消除景观条件、分析批次误差；多参数综合异常等。所以，围绕着从大量异常中筛选出可能与矿有关的异常并提高查证异常的见矿比率，特别是提高发现大矿的比率，勘查地球化学工作者进行地球化学景观分区的研究、异常分级分类的研究、地球化学块体与异常关系的研究、地球化学环境与成矿区带的研究等，这些研究在勘查地球化学找矿方面作出巨大的贡献。随着人们对环境问题与可持续发展的关注，区域化探的应用领域不断拓展，同时多目标的76元素的地球化学填图计划，为成矿地质环境及稀有、分散元素矿床和难识别矿床的发现提供重要的找矿线索。（二）地球化学勘查的发展阶段

1、第一发展期(1950年以前)

这时期，勘探者主要依靠肉眼观察地表露头找矿，以土壤测量和水系沉积物测量为主要手段，对于土壤中的地球化学异常，用探槽或浅井揭露矿体。

人们这一阶段延续的时间最长，找到的矿最多。据R.W.Boyle(1977)统计，迄今为止，世界各地开采的矿床80％以上是在古人开采的基础上进行的。

2、第二发展期(1950-1970年)

这一时期，各国普遍加强了矿产勘查活动，在受多来源多成因的新成矿理论指导，发现了大批新矿床。

原子吸收技术的发展，促使地球化学找矿方法得到广泛应用，围绕着区域地球化学填图和矿区外围找矿，以土壤、岩石测量和气体测量为主要手段，其主要寻找的对象扩展到半出露盲矿等隐伏矿类型。这一时期，勘查地球化学的探测深度明显增大，找隐伏矿的效果日趋显著。

3、第三发展期(1970-1990年)，也称之为综合模式找矿期

随着地、物、化、遥各种方法技术在找隐伏矿方面的长期研究，积累了大量矿床产出地质特征和物化探异常特征的基础上，系统总结了各类典型矿床的异常模式。

奥林匹克坝巨型Cu-U-Au矿床的发现，是综合模式找矿的成功典范。由于数学和计算机技术在地学领域的广泛应用，使综合找矿模式沿着定量化和数字化的方向发展。在成矿理论模式的指导下，勘探者在未知区依据找矿综合模式所指引的思路去收集资料，并与相应的模式进行拟合和矿产预测。同时在实际找矿中，依靠新方法、新技术和新理论，尽量获取与深部隐伏矿有关的信息，为隐伏矿的预测提供新的直接指示标志和理论依据，从而更好地指导隐伏矿的寻找。

（4）第四发展期(1990年后)，为信息找矿期

这一时期，找矿难度明显加大，找隐伏矿的方法空前增多，探测深度明显增大，所获信息量成倍增加，推断解释的不确定性也随之增加。既需要现代高新技术，又需要多学科的综合研究，越来越多的研究者将成矿作用置于岩石圈、地壳、乃至整个地球-宇宙体系的演化过程来考虑。勘查地球化学找矿，以某些微观或超微观信息的获得，使间接找矿为主的信息找矿期又重新返回到直接找矿为主的时期。因此，发展高灵敏度和大探测深度的勘查地球化学方法，具有特别重要的意义，并预示着一个找隐伏矿的新时期的到来。（三）地球化学勘查的主要进展深穿透地球化学中元素垂向迁移理论及模型有：离子扩散作用；毛细管作用；蒸发作用；地下水对流或循环；植物根系吸收；微生物活动；气体搬运(包括以地球气为主的多营力接力模型)；自然电位场(电化学模型、还原囱模型、雷暴电池)；膨胀性泵压作用(气压泵、地震泵)；水位的起伏(包括陆上“潮汐泵”)。1、深穿透地球化学中元素迁移理论新进展离子扩散迁移模型

矿体或矿体风化后会在矿体及其周围存在高浓度成矿元素及其伴生元素离子。由于近矿离子浓度高“远矿离子浓度低”所以会产生离子浓度差，离子扩散迁移主要是由于离子浓度差的原因“离子由高浓度向低浓度扩散。这种扩散表现为从矿体到地表连续的晕圈结构”即在靠近矿体部位最高“远离矿体浓度逐渐降低。这种迁移模型”在地表采样时“发现的是矿体顶部的异常。地下水溶解迁移模型地下水溶解迁移是指矿体中的化学元素被地下水所溶解“随着地下水的运移而被带到地表(地下水迁移表现为垂向运移和侧向运移”也就是通常所说的上移水成异常和侧移水成异常。其中：上移水成异常是水溶液中的元素可以通过毛细管上升和植物根系吸收向上运动，输送到地表以后由于水分的蒸发而沉淀。侧移水成异常是元素被地下水溶解，随着地下水运移到渗出带，在某种沉淀障上析出，形成侧移的水成异常。在地表采样中会出现2处异常，一个是垂直运移异常，另一个是侧移异常。这种水成异常在低水位的干旱地区，近地表水成异常受到制约，因为潜水面太深，甚至在矿体以下，无法将元素携带到地表。地气流迁移模型

Kristiansson等指出通过矿体的微气泡流能将矿体中微量组分带到地表。他们提出隐伏铀矿上方观测到的Rn原子流是通过其他气体持续不断地向上运动而形成的，这种作为微气泡的运载气体流能够携带Rn原子加速向上运动，运动速度比扩散要快得多。这种运载气体或者起源于地球内部!或者作为大气与地下气体交换的一部分，这种运载气体被称为地气。气体的来源可能有以下4种：与大气交换有关的气体；当地土壤产生的气体；矿床氧化产生的气体；地幔排气。其中：

Cameron等认为地气流的形成有3种机制：气压泵，矿体及周围介质中充满了气体，高气压与低气压的旋回过程形成气压泵!高气压将空气压入，而低气压使空气将岩石或矿床中的气体带出；冬季呼气作用，在冬季，暖的空气在山顶上从岩石裂隙内释出，代以冷空气和蒸气从山脚下方深部上升，形成冬季呼气作用；地震泵，一种更强的推动营力是地震泵!这是在地震多发地区发生的现象。多营力迁移模型深穿透地球化学异常的形成是多营力接力迁移的结果，可以概括为：矿床本身及其围岩中存在成矿元素或伴生元素的活动态形式，包括各种离子、络合物#原子团、胶体、超微细的亚微米至纳米级金属颗粒、铁族元素氧化物吸附和包裹金属、碳酸盐包裹金属和矿物颗粒间的成矿元素独立金属矿物、自然金属、金属互化物、硫化物等。如果矿体覆盖厚度不大，各种营力包括地下水循环、离子扩散、氧化还原电位梯度、蒸发作用、植物作用、地气流等都可将矿床元素组分迁移至地表。对于厚层覆盖，在不同的气候与地形条件下，这些营力所起的作用会有很大不同，是多营力接力迁移而完成元素从深部向地表的传输过程的。如果是在潮湿地区，地下水溶解，并在充水的通道中向上迁移，到达接近地表时离子扩散、植物作用、蒸发作用等因素都可参与元素向地表的迁移。在干旱地区，由于地下水潜水面很深，难以将元素溶解携带至地表，在深部地气流的搬运可能起着主导作用，到达接近地表时，蒸发作用、离子扩散等因素都可参与元素向地表的迁移。“雷暴电池”模型D.Garnett（2004）提出了Electricallychargedstormcells-“雷暴电池”模型。雷暴电池是雷电爆发前出现的一种自然现象。大量事实证明，在雷雨云形成的时候，其下部会蕴集起大量负电荷，它们与地表相互作用，使两者之间的电场变得非常强大。强电场能使风化层内的电子脱离地表，使电子下降或侧移，从而使云体下面的风化层表面立即获得大量的正电荷，形成正极。

在大陆上，“雷暴电池”是一种常见的现象。就全球而言，每秒钟会发生50-100次电击，任何一个瞬间，全球就有1800－2000个“雷暴电池”形成。澳大利亚的大部分地区，每年每方公里会发生0.5-2次雷击。印度、非洲、南美洲和北美洲的大部分地区的密度比这个值还高(NASA，2001)。成熟的“雷暴电池”在地球表面产生的静电场，强度达10000-3000v/m。D.Garnett认为，如果“雷暴电池”感应区的湿度足够大，离子就能发生溶解迁移。当“雷暴电池”形成时，雷雨云下方感应区内作为正极的风化层表面，强度是非常大的，能把诸如Fe2+等还原性阳离子吸引到地表，发生反应而形成Fe3+。当“雷暴电池”在地球表面移动时，其边缘的负电荷也能吸引其他阳离子，使其迁移到地表。这种近地表的化学迁移作用，可使从风化层中迁移上来的元素固定下来。这一过程可能也是“雷暴电池”模型的重要组成部分，否则风化层中的离子就会轻易被带上带下。雷电场对地表部造成的强大影响，有多方面资料可作佐证。古地磁研究表明，闪电至少会对风化层有一些影响。闪电可导致重磁化，风化层表层的古地磁测量结果可能不太可信。土壤在闪电轰击下会熔化，形成的“熔岩”可以追溯到地表以下20m。有报告称，旅行者在地表下300-400m的岩洞内遭遇电击，而闪电击中这些岩石时，岩洞中并没有人为的导电装置。最新的有关金属污染土壤的电泳修复技术的研究表明，适当地增加电压差能显著加大带电物质的迁移速度。K.R.Reddy和A.B.Shirani（1997）做了一项研究，向含As量约500ppm的富粘土质土壤中插入电极，电压梯度为20-40v/m。三个月后，75%的地方As减少到了30ppm。如果这么小的电压梯度能在数个月内完成这种迁移，那么，如果把它们暴露在电压梯度高好几个数量级的“雷暴电池”下，离子穿过巨厚的风化层会需要多少时间呢？应该是非常短的时间。“雷暴电池”模型很复杂，许多因素都参与其中。像风化层的湿度、电阻率和矿物等因素，也能影响离子的行为。尽管“雷暴电池”模型还存在许多问题，但它为我们提出了研究元素垂向迁移机制的新思路。需要指出的是“雷暴电池”模型也是基于自然界雷电形成过程的一种推测模型，深部物质的垂向迁移及地表的地球化学行为还有待深入研究。气压泵

气压泵指高气压与低气压的旋回过程，高气压将空气压入，而低气压将地气从岩石或矿床中吸出。E.M.Cameron等认为，气压泵是干旱地区形成地气流的重要营力。泵压效应机制地震泵

E.M.Cameron提出，在地震多发地区，还有一种更强的推动营力是地震泵（seismicpumping）。他推测，在地震多发地区，可借地震喷射（seismicsquirting）作用，将释放到流体里的矿体物质送到上方的断层或裂隙带中，形成近地表异常。他还认为智利地震带内的GabySur及Spence等巨型隐伏Cu矿床的异常主要是由地震泵推动而形成的。陆上“潮汐泵”：D．Garnett认为，既然海洋潮汐是一种全球性的现象，那么，陆地上的气体和固体，也应能像海水一样，因天体间作用力的变化而发生上升和下降运动，名之为陆上“潮汐泵”(Tidalpull)。尽管陆地上的垂向运动比海水（1米左右）小很多，但正常情况下或许能达到15～30cm（UKnationalMaritimeMuseum）。如果整个地球表面每天发生两次运动，不难想象，地表的上升和下降也能像巨大的泵吸作用或一系列的咆哮作用一样，成为液态或气态离子运动的驱动力。“还原囱”模型

Hamilton等通过大量研究,在自然电位场、电化学迁移模型的基础上,提出了“还原囱”模型。他们认为,氧化还原活性离子穿过覆盖层的运移,是沿着氧化还原梯度发生的,而不是靠硫化物-偶极-感应电场发生的。在掩伏区,基岩处于还原状态,地下水面以上则处于氧化状态。在被地下水浸透的覆盖层中,从基岩顶部到地下水面之间,由于氧化剂的消耗会产生还原环境。

在基岩中硫化物矿体的顶部与接近地表的地下水面(这里是O2的进口)之间,氧化还原条件是有差异的,从而产生了垂向的电化学梯度。沿此梯度,还原的和氧化的活性物质会相对运移,彼此发生氧化还原反应。在此过程中,地下水带内有限的氧化剂会先被耗尽,同时,还原性物质(如HS-、Fe2+等)也有消耗,导致它们从矿体顶部继续向外和向上弥散。O2从地下水面补进，反应继续进行，还原性物质继续弥散,还原锋面向上推进，直到潜水面处才会中止,形成一个还原柱。在此过程中，还原态物质(特别是诸如Fe2+等金属物质)会穿过覆盖层向上运动；由于电荷从矿体顶部弥散出来，矿体内的自发电位电流就可继续发生，在地表就有可测量到的电场(即自发电位电流)；还原柱内会产生pH的降低和伴生的碳酸盐溶解等效应。需要指出的是：“还原囱”模型要在潮湿地区，存在地下水的条件下才成立。尽管这些模型都在实验研究中得到了相关证据，或与某些地质现象吻合，但至今仍没有一种模型可具体解释试验区元素迁移聚集的实况，可适用于所有的景观条件和矿床类型。所以说，人们对覆盖层中的元素迁移机理还知之甚少，仅停留在理念阶段，急需开发新的观察工具，如同位素示踪技术、井中观察技术等，还需要借助和引用传统地学之外的学科发展成果，如环境、生物、微生物、卫生、宇宙空间等学科的成果。2、选择性提取技术选择性提取技术之所以成为当前国际化探界研究的热点，最主要的原因是：该类方法可以查明以某种方式从深部矿化迁移到地表土壤中的那部分元素，它们迁移到地表后，部分被矿物表面或有机物吸附，部分与成壤粘土或方解石一道沉淀或结合，有的与铁锰氧化物结合。该类技术的基本技术途径是：力图用各种溶剂选择性地溶解并提取样品中能反映深部矿化的某种或某些组分，即来自深部的地球化学信息，以达到强化异常的目的。目前，选择性提取技术分两大类：

一类是选用弱提取剂，在不破坏矿物的前提下，提取与矿化有关的水溶态和吸附态元素，常用的提取剂有：去离子水、酶和MMI。

另一类是选择性溶解一种或多种次生矿物，包括部分内生和外生矿物，提取结合在碳酸盐、铁锰氧化物、有机质内的元素，常用提取剂有醋酸铵、盐酸羟胺、焦磷酸钠等。

由于不同学者对元素迁移机制及其地表赋存状态的理解不同，在不同景观区、不同类型隐伏矿床或矿化区开展工作时，选用的提取剂类型、浓度、提取温度及操作流程等也有所不同。此外，在研究过程中，尽管王水不属于选择性提取液，但也常被使用，因为它能提供了解土壤整体组成的有用信息，有助于选择性提取数据的解释，而且对原地自然异常也能有较好的显示。从图中可以看出，提取剂的消化能力越，其所溶解的金属含量越高，但并非提取的金属含量越高越好，而是与能反映深部矿化的物质在土壤矿物中的赋存状态有关，同时还受提取剂的浓度、提取时间、条件、采样深度等关键因素的影响。（1）几种常见的选择性提取技术方法名称提取剂及目标矿物方法特点去离子水去离水，可溶性的盐类中的金属离子和矿物表面吸附的松散性的元素试剂最简单，但其重现性不够好酶提取提取液已被Clark等申请了专利。利用葡萄糖氧化酶的催化作用，缓慢生成过氧化氢，从而选择性的提取溶解土壤中非晶质的MnO2。该方法极具选择，对氧化环境条件比较好。缺点是：土壤分析时其pH值变化较大，影响提取结果。据报道，可在900多米的矿床上方圈出异常。活动金属离子测量（MMI）提取剂目前尚未公开，针对不同的环境和元素，制定了8种提取剂：MMI-A(B,C,D,E,F,G,L,M)贱金属、贵金属、碳酸岩环境中贱金属、金刚石源岩、等探途元素、结晶花岗岩、超吸附的贵金属或高碱性环境、上面所的元素+稀土元素

(多元素提取)优：提取的元素含量比酶提取的高。异常衬度大，能较准确地位于矿体垂直上方，偶尔也出现在斜上方，已大规模进入市场动作，最大探测深度为700m。金属活动态测量（MOMEO）(1)水提取金属（WEM），用去离子水，(2)吸附和可交换金属（AEM），5%柠檬酸铵溶液(3)有机质结合金属（OBM），提取部分有机物结合或有机质表面吸附金属；(4)氧化物膜吸附或包裹金属（FMM），/l柠檬酸铵+/l盐酸羟胺溶液，提取矿物颗粒表面铁锰氧化物膜吸附或结合金属。每种提取的对象不仅包括活动态离子，还包括微细的金属粒子。且每种提取都是先用各种弱溶剂使活动态金属与载体分离；再用强溶剂破坏胶体使活动态金属摆脱胶体的吸附。研究表明该方法对找金矿效果突出，至少可在300多米深的矿床上方有效地圈出异常。方法名称提取剂及目标矿物方法特点有机质结合形式法（MPF）焦磷酸钠溶液，只提取有机质结合形式金属,对有机质发育地区效果较好，可大致圈出矿体异常，可用于区域调查，确定远景区。热磁地球化学法（TMGM）经磁化热处理将土壤样品通过磁分离后，再选择性提取铁锰氢氧化物中的金属该方法可以用于圈定区域异常靶区。醋酸铵（AA5）NH4OAc，pH=5.0，有时也将pH调为7，AA7），目标矿物为碳酸盐矿物冷盐酸羟胺]（HXMn）冷的NH2OH：HCl＋HNO3,目标矿物为锰氧化物热盐酸羟胺]（HXFe）热的NH2OH·HCl+HCl,铁氧化物和锰氧化物，（2）目标矿物和提取剂的选择目前研制的选择性提取技术，有一类是选择性地溶解土壤中的一种或多种次生矿物，提取其中的指示元素，以达到强化异常目的。它们的效果如何取决于两点：一是指示元素来自目标矿物中“外生组分”与“内生组分”的比例；二是提取时要最低程度地溶解其它含较多内生组分的矿物。土壤形成过程中外生组分与内生组分的分配模型（引自E.M.Cameron,2004）E.M.Cameron等研究认为，Spence矿区土壤中的Cu主要以水溶相、碳酸盐结合相和铁锰氧化物相三种形式存在，其中，碳酸盐矿物中的外生Cu与内生Cu的比值最高，所以选择性溶解碳酸盐矿物的提取技术，测得的异常衬度最高。醋酸铵和MMI均是提取碳酸盐矿物的方法，所以它们测得的异常最明显。ALSChemex实验室的冷盐酸羟胺，目标主要是溶解铁锰氧化物。然而，它是一种酸性物质，pH值为1.5，能溶解各种碳酸盐矿物，所以它测得的高异常衬度，是由于溶解了碳酸盐矿物产生的，而非溶解铁锰氧化物的结果。中国的FMM方法只提取被铁锰氧化物包裹的金属，因为采用的是顺序提取，在进行FMM提取时，碳酸盐矿物已被AEM溶解掉了。FMM的异常衬度较低，说明只有少量的外生Cu进入到了这些矿物中。自然界的矿物比较复杂，水溶性含量较多，单一矿物相的选择性提取几乎不太可能。所以，目标矿物和提取剂的选择，仍然是该类技术方法研究的难点和热点。不同学者和公司近几年也都相继提出了针对某种矿物或组分的提取剂，但都处于保密试验阶段。采样深度的确定大量的研究表明，采样深度是影响选择性提取技术的关键因素之一。1999年Crosslake40线1999年Crosslake6线采样深度的确定取决研究区的景观条件和土壤形成过程。就上述试点的做法看，与其说是采样深度问题，不如说是合适的样品介质或样品特质的选择问题。目前，人们对深部元素上向迁移机制和表生元素地球化学过程的认识有限，所以，合理采样深度的确定，只能通过加强地表地质观察和大量对比实验来解决。2000年Crosslake6线Zn（3）提取条件和过程的控制

目前，选择性提取技术采用的都是溶液提取剂，样品溶解受时间、温度和提取液浓度及矿物化学稳定性的影响。尽管在一定条件下，矿物溶解可由热力学和反应动力学来确定，但一旦有固体出现，这个过程就十分复杂。固相物质对提取液有缓冲作用，反应中形成的胶体又会吸附活化后的离子，都会影响拟提取金属的稳定性。此外，Eh和pH值及溶解时间，也能影响矿物溶解的稳定性。A、控制pH和络合作用，可提高金属溶解的稳定性。酶提取的Mn含量与土壤pH的散点图热氢氧羟胺提取的Mn含量与pH散点图(引自：D.L.Kelley等。2003)B、控制提取过程中胶体的形成，也能提高测量效果。去离子水提取土中Fe、Al、Mn、Cu、Pb、Zn的胶体率图给出了Fe、Al、Mn、Cu、Pb、Zn的胶体率（过滤前的元素含量除以过滤后的元素含量），其中，Fe、Al的胶体率较大，说明提取过程中形成了Fe、Al胶体，并吸附了其他元素，使Cu、Pb、Zn的胶体率得到了提高。C、选择性提取的效果还与提取时间和温度有关氢氧羟胺提取的Mn和Fe与时间、温度的关系图锰氧化物在10分钟内能全部溶解，而铁氧化物的溶解时间却相对较长，且所需温度较高；Mo在较短的时间内溶解后，又急剧下降，可能是再吸附作用的结果；Cu基本上不受时间、温度的影响。G.E.M.Hall等（1995）曾指出，在提取过程中Au常发生再吸附作用，这是影响偏提取技术使用的主要因素。所以，在判定一种偏提取技术的有效性时，最重要的是要看这种方法的稳定性，要看其提取过程中对pH值、提取时间和胶体形成的控制能力。3、生物地球化学近20年来，生物地球化学找矿方法的研究一直在坚持进行，工作也在深入发展，主要表现在以下3个方面：系统地总结了与生物地球化学找矿有关的基础数据和信息；新仪器和新理论的出现促进了生物地球化学的发展；生物地球化学法找矿实例的价值-采样结果10年后生效。总地来看，植物可以被看作是一种精密的地球化学采样介质，不过目前人们还不能充分认识这种介质，需要与其他技术方法配套使用。尽管在植物学家、植物化学家和地球化学家发表的论文中，能得到大量关于植物化学的信息，但必须清醒地认识到：虽然生物地球化学测量的应用已经度过了幼年期，但仍处于成熟的早期阶段，还有许多问题有待进一步论证。值得注意的是，随着新仪器的出现，研究者在植物积累元素的控制条件方面取得了进展，野外观察数据也在不断增加，这些都会使植物在矿产勘查项目中的作用变得越来越重要。4、地下水地球化学测量从理论上讲，地下水地球化学有潜力成为寻找隐伏矿和深部矿的一种有效方法。主要原因有：①分析技术的进展，已能快速、灵敏地检测地下水中多种元素；②所需的样品预处理量很小；③地下水采样可以发掘三维勘查的潜在可能性；④地下水能与矿化带及其围岩发生化学反应；⑤与岩石地球化学相比，地下水可以从与矿化发生反应的地方流出，从而提供一个更大的潜在的勘查靶区；⑥许多有意义的物质背景浓度很低，因此可提高异常衬度。

但是，从地下水地球化学的实际应用效果来看，目前影响地下水地球化学测量在矿产勘查中的应用及其优势、潜力充分发挥最大问题在于：勘查者对地下水地球化学数据做不出全面的解释。近年来，围绕这个问题，化探界加强了以下3个方面的研究：重视地下水中矿物饱和度与物质计算。水地球化学文献表明，目前已开发了各种计算机代码用于进行矿物饱和指数和金属物质计算。高质量的和全面的物理化学数据（包括pH和Eh）的获取。这方面的研究主要集中在样技术的改进和观察指标上。为了获取一定深度或一定地质层系的代表性数据，研制精细的采样设备就成了关键环节。不同矿床类型的元素和化合物指示标志的研究与评价。近年来，国外比较重视利用地下水地球化学测量方法在覆盖区找矿，对不同景观环境中的各类矿床，包括火山成因的块状硫化物矿床（VMS）、斑岩铜矿及铜钼矿、金矿、岩浆型铜-镍-铂族矿、金刚石等，进行了详细研究。要想有效地利用地球化学技术进行探测，勘查者就要鉴别矿化岩石，并能将它们与具有相同成分的非矿化岩石区分开，把重点放在与矿化有关的地球化学特征上。因此，进一步评价地下水和其他类型水化学特征的应用，针对不同矿床类型来测定元素或化合物的标志，是一项极其重要的工作。这将有助于针对水地球化学测量，大致确定其潜在的能力、局限性和可操作性，从而确认将之用于矿产勘查的优势和把它们推广到全球所有的厚覆盖区的找矿工作中。5、地球化学分析技术地球化学分析测试技术的发展与地球化学勘查技术的发展是相辅相成、相互促进、相互依赖、相互支持的。分析测试技术每取得一次重大突破，地球化学勘查技术的研发就会有一个相应的提高；同时，新的地球化学勘查技术的提出，又会对分析技术提出新的要求。分析技术与地球化学勘查技术是一对孪生姐妹，两者共生存同发展。近年来，勘查地球化学分析测试技术取得了突破性的进展，实现了从地壳丰度到矿石级含量水平的全元素覆盖，此间ICP-MS技术得到了广泛的使用，ICP-MS分析仪器出现了不断的改进。ICP-MS技术克服了传统分析方法的大多数缺点，被称为当代分析技术的重大发展，在地质和环境领域得到了广泛的应用。总之，ICP-MS仪器的改进大大改善了ICP-MS的分析性能，使许多元素的常规测量的检出限较10年前提高了0.5-1.0个数量级（图），几乎每种元素的检出限都等于或低于地壳丰度，并使地质样品的放射性同位素和某些轻稳定同位素的分析有可能成为一种常规的测量指标[46]。此外，卤素元素的分析一直是分析技术中的前沿技术和难点问题。新一代磁扇区ICP质谱仪的产生，为这一难题的解决带来了新的希望。分析技术领域中另一项值得关注的进展是野外现场分析技术，因其具有快速、便捷等特点，在现代矿产勘查中得到越来越多的使用，仪器设备的研发也有较大进展。从国内外文献来看，野外便携式X荧光仪(FPXRF)是野外现场分析技术中应用最广和最成功的一种，其他手段则起着补充或完善的作用。6、地球化学数据处理技术

地球化学数据处理技术是矿产勘查评价的重要环节，近年来这类技术在国外发展迅速。国外公开发表的相关研究论文显著增多，Cohen的研究结果表明，研究数据处理的论文数量最多，排在其他勘查地球化学研究方向的前面，位居第一。可见，数据处理与解释技术已成为勘查地球化学技术研究的重要方向。数据处理和解释正在酝酿新的评价方法体系。一个已经争论了60多年的基本地球化学问题是：地球化学异常的构成是什么，如何才能通过适当的采样过程和分析方法的组合来增加异常信息，怎样才能通过不同的单变量和多变量数学技术的使用来检验（查明）异常？近年来，随着分析检出限的显著降低和各种选择性地球化学提取技术的应用与发展，这一问题又一次被激活了。这些处理方法进一步触及了地球化学景观内的复杂性，面对着更大的挑战，即必须把与矿化作用有关的微弱的地球化学信号与由风化层的整体地球化学特征、矿物学特性有关的“噪音”分离开。选择性地球化学提取数据的处理经验表明，旧的“背景”和“异常”的概念已不适用于对可反映多种复杂相互作用影响的样品的多层次地球化学特征的识别。数据处理的目标是要确定所有的与矿化作用影响有关的地球化学过程的变异性，在带有矿化信息的样品与矿化之间建立空间关系。这样可以使能反映矿化作用影响的地球化学或矿物学的样品位于观察值的主簇（maincluster）中，而不被看成异常值。矿化信号可能只是更大的、更分散的观察值中的一些较密集的子群点，它们不太适合于高斯定律，而更适合于分形定律。在GIS框架内进行数据综合与评价的能力得到大幅提高。过去一二十年里，个人计算机性能和一系列用户友好型软件包的有效性大幅提高，使大型数据库在空间框架（GIS）内的处理和可视化表达变得更加容易了。在GIS框架内进行数据综合与评价的能力得到大幅提高。过去一二十年里，个人计算机性能和一系列用户友好型软件包的有效性大幅提高，使大型数据库在空间框架（GIS）内的处理和可视化表达变得更加容易了。随着三维（3D）可视化软件的发展，勘查地球化学家们能够在三维空间内充分集成地质、地球物理、地球化学、钻探等数据，使矿产勘查中的综合性地学数据的集成越来越普遍，已发表了许多研究成果。如：2007年Jackson对3D地球化学在矿产勘查中的应用进行了总结，认为在3D空间内对地质、地球化学、地球物理数据的充分集成为探索数据关系创造了新的机遇，促进了对矿化系统和分散现象的进一步理解，并指出3D地球化学将广泛地应用于：①利用未参与矿化事件的或在矿化事件中未发生明显再分布的元素进行深部岩石地层对比；②建立矿化系统的概念分带模型；③根据分带关系识别高品位矿化位置的指向标志；④区分近矿与远矿的特征；⑤通过集成地表和地下数据改进指向标志；⑥通过对地表风化效应的理解改进对地表数据的解释；⑦根据3D覆盖数据确定基岩异常源。

同时，还指出目前尽管有些GIS软件引入了3D分量，为研究者提供了一个可从第三维角度观察数据的工具，但本质上仍是二维的制图工具。所以，需要加强真三维技术的研发，促进3DGIS查询、多元分析的研究和对已知矿床的钻孔数据的3D模拟。7、重矿物地球化学找矿标志研究重矿物地球化学找矿标志研究重新唤起了人们的关注。最近20年，分析技术的进步，特别是针对单个矿物颗粒的微区分析方法的进步，对重要诊断性矿物的化学特征的认识起到了重要作用，例如激光烧蚀等离子质谱(LA-ICPMS）的进步等。最新的研究显示，重矿物作为指示矿物已在岩浆型或变质型贱金属硫化物矿床的勘查中起到了决定性的作用。但如何才能把重矿物指示标志更有效地用于勘查项目，还需要做一些验证工作。为了更好地评价指示矿物的分布，特别是评价它们的矿物化学特征，以针对更广的矿床类型确定元素和化合物的识别标志，寻求更廉价和有效的分离技术是很重要的。8、同位素地球化学的研究同位素地球化学的研究与应用也得到了丰富。过去的同位素研究主要集中在传统的稳定同位素（O、H、C、S）和放射性同位素（Pb、Sr）上，其研究和应用主要受分析技术和勘查经费的限制。近年来，随着高分辨率、多采集器ICP-MS技术的使用和同位素分析成本的降低，同位素地球化学的应用范围也在不断地拓展。Bastakov等研究了澳大利亚南部铁氧化物Cu-Au系统中Nd和S的同位素特征，指出同位素不仅可用于判别物质来源，而且可用于区分弱矿化和强矿化体；Oates等应用土壤中N和S同位素作为区域勘查指标，认为在特定环境下，如果区域地球化学循环明确，矿床周围土壤的硝酸盐和硫酸盐中N、S、O同位素组成就可确切地反映矿床类型；Carr等用Pb同位素地质特征模型来辨别地球化学异常；Hall等用土壤选择提取的Pb同位素验证了VMS型矿点上的覆盖层中的Pb是从掩埋在下方的硫化物矿床中搬运上来的。地表物质中稳定同位素系统（如Fe、Cu、Se等）的研究也越来越多，这不仅丰富了同位素研究对象，而且也将为矿产勘查提供新的工具或手段。（三）地球化学勘查的发展趋势

21世纪是地球化学勘查发展的关键时期，其总的发展趋势是：扩展应用领域，更新方法和途径，深化基础研究。覆盖区地球化学勘查方法和理论

随着勘查程度增高，出露区找到新的矿产地的可能性越来越小，因此，寻找新的大型矿床的最大机遇在隐伏区。国际勘查界正聚焦于占陆地面积一半的隐伏区矿产勘查。因此，深穿透地球化学勘查技术(气体和部分提取)受到各国化探界的极大重视，是未来地球化学勘查发展主要方向。但是，要解决外来运积物覆盖区的地球化学调查与矿产勘查问题，需要在加强理论研究的基础上，完善方法并在应用中检验效果。特殊景观区找矿方法研究

国外在矿物、植物、动物、微生物等地球化学勘查方法的研究和应用方面明显加强，已经在特殊景观区特殊矿产的地球化学勘查发挥了作用(如矿物化探用于寻找铂族元素矿床、稀有分散元素矿床、金刚石矿床；植物化探用于难进入或和浅覆盖区寻找贵金属和贱金属矿床)，随着研究实例的增加，这些方法将在矿产勘查中得到更多应用。岩石地球化学会重新受到重视

经过几十年的矿床原生晕工作表明,原生晕方法在找矿中发挥着重要的作用,尤其在找隐伏矿方面更具优势。目前地质找矿工作进入新一轮资源勘查阶段,发现新的矿产地、找深部矿和难识别矿又成为焦点。针对这方面的问题,原生晕的研究和找矿的作用也将会迅速而广泛深入的发展,预计今后原生晕在以下几个方面得到发展。

（1）隐伏矿信息提取:根据找盲矿和隐伏矿的需要,深部矿原生晕信息提取方法将会受到更多重视。在继续加强成矿元素与伴生元素的地球化学特征研究的同时,开发周期表中以前未重视的特征指示元素的研究。

研究矿床成矿矿物的空间分布组合、特征矿物物理性质变化和矿物中指示元素的组成对隐伏矿的指示作用。

研究成矿元素赋存状态对异常的识别,以获取指示深部矿和难识别矿的有效探测指标。

（2）成矿地球化学环境:将加强研究成矿地球化学环境。从区域、局部蚀变以及地球化学异常规律,划分区域变质作用与局部成矿作用蚀变带的关系,研究总结反映隐伏矿成矿条件和地球化学环境。

（3）异常结构模式:依据成矿元素、伴生元素的异常规律,结合成矿蚀变带带出、带入产生的正负地球化学场,从元素异常分布特征量化研究成矿的异常结构,建立原生晕找隐伏矿的异常结构模式。

（4）定量预测评价:在对异常定性评价的基础上向定量化评价发展。用原生晕方法进行工业储量规模的定量预测、矿床剥蚀程度的定量评价;研究应用元素原生晕分带进行定量预测盲矿床的深度。

在今后危机矿山接替资源找矿中，隐伏矿体的地球化学定位预测技术是今后重要的研究方向，特别是地下探矿工程中的岩石地球化学勘查(原生晕)是主体勘查方法之一，将会成为今后矿区化探工作进入立体矿物－地球化学填图和预测的主要手段。同位素同位素地球化学探测技术应得到加强随着质谱技术的迅速发展，同位素分析费用大大降低，利用同位素作为成矿预测的工具成为可能。很多研究者提出应用同位素找矿具广阔前景。确定矿化区的同位素指纹，有助于从区域到局部区分勘查目标。创新异常检查评价方法体系目前，通常采用的评价方法，基本上包括地球化学异常的不同地质-构造单元评价法和多元素定量化评价指标法等方法。这些异常评价方法缺乏从成岩成矿系统的发展演化上去认识异常的表象与本质，关于表生因素对异常的制约和异常形成机制及异常产生的地质-地球化学环境的研究不够，只是提取和利用异常本身的信息。

研究成矿及矿化指示元素在原生带和表生带不同介质中的赋存相态、相对比例，总结其在不同景观环境下的迁移聚散规律，并在此基础上分析表生异常形成机制，系统剖析控制异常发育的各种内、外因素，进而选择区域异常评价指标，建立定性与定量相结合的区域异常评价指标体系，是区域地球化学异常评价的新思路。表示矿床和表生成矿作用的研究在澳大利亚、非洲诸国、印度和巴西等的干旱-半干旱景观中，经长期地质历史时期形成了厚层风化壳或新近地质历史时期的表生成矿作用十分强烈，对三水型铝土矿矿床、氧化带型金矿、次生富集成因的铜矿体等研究还需要深入。东南亚诸国的热带雨林景观中，元素富集与贫化规律十分特殊，强酸性和强碱性表生环境中元素具有特殊的表生成矿作用，“低、弱、小”化探异常中常分布有成矿元素的工业富集体，但“高、强、大”异常中却常没有成矿元素的工业富集，对一些成矿元素(如铜、金、铅锌、银等)的表生矿床和表生成矿作用研究很不够。便携式野外分析仪器的研发

便携式计算机可在现场进行数据处理和综合各种结果．地质学家地球化学家可以用这些资料去推断矿床类型。确定可能的矿化范围井指导更有实效的采样和对该地矿产进行评价．用这一方法可以从合适的采样介质中挑选出一些样品送到实验室对一些认为重要的元素进行分析，以便对一些已发现的地球化学关系加以确认和作详细说明。

x射线荧光光谱法是一种分析样品中金属吉量的方法．对太多数样品介质来说。不需要制备和加工样品即可测定样品中有意义的元素并分析元素吉量的相对变化．土壤和水系沉积物样品可在几分钟内过筛和进行分析．岩心和岩粉一出钻孔就可以进行定性和定量分析．用这种方法可进行地球化学分带和确定蚀变矿物成分。谢谢观看/欢迎下载BYFAITHIMEANAVISIONOFGOODONECHERISHESANDTHEENTHUSIASMTHATPUSHESONETOSEEKITSFULFILLMENTREGARDLESSOFOBSTACLES.BYFAITHIBYFAITH安全注射与职业防护PART01一、安全注射二、职业防护主要内容安全注射阻断院感注射传播让注射更安全！《健康报》

别让输液成为一个经济问题有数据显示，是世界最大的“注射大国”。2009年我国平均每人输液8瓶，远远高于国际上人均2.5—3.3瓶的平均水平。我国抗生素人均消费量是全球平均量的10倍。因此我国被称为：

“输液大国、抗生素大国和药品滥用大国”。2016年国家十五部委重拳出击

遏制细菌耐药《阻断院感注射传播，让注射更安全（2016-2018年）》专项工作指导方案量化指标医疗卫生机构安全注射环境、设施条件、器具配置等合格率100%医务人员安全注射培训覆盖率100%规范使用一次性无菌注射器实施注射100%（硬膜外麻醉、腰麻除外）医疗卫生机构对注射后医疗废物正确处理率100%医疗卫生机构内部安全注射质控覆盖率100%医务人员安全注射知识知晓率≧95%医务人员安全注射操作依从性≧90%医务人员注射相关锐器伤发生率较基线下降≧20%相关内容基本概念安全注射现况不安全注射的危害如何实现安全注射意外针刺伤的处理

基本概念

注射

注射是指采用注射器、钢针、留置针、导管等医疗器械将液体或气体注入体内，达到诊断、治疗等目的的过程和方法。包括肌内注射、皮内注射、皮下注射、静脉输液或注射、牙科注射及使用以上医疗器械实施的采血和各类穿刺性操作。

基本概念

符合三个方面的要求：对接受注射者无危害；对实施者无危害；注射后的废弃物不对环境和他人造成危害。不安全注射发生率东欧：15%中东：15%亚州：50%印度：50%中国：50%对我国某地3066个免疫接种点的调查表明:一人一针一管的接种点为33.5％一人一针的接种点为62.1％一人一针也做不到的接种点......

目前情况

不安全注射

没有遵循上述要求的注射常见不安全注射-对接受注射者不必要的注射注射器具重复使用注射器或针头污染或重复使用手卫生欠佳注射药品污染不当的注射技术或注射部位医用纱布或其他物品中潜藏的锐器常见不安全注射-对接受注射者减少不必要的注射是防止注射相关感染的最好方法据调查，从医疗的角度来说，有些国家高达70％的注射不是必须的应优先考虑那些同样能达到有效治疗的其他方法口服纳肛不安全注射-对实施注射者采血技术欠佳双手转移血液不安全的血液运输手卫生欠佳废弃锐器未分类放置不必要的注射双手针头复帽重复使用锐器锐器盒不能伸手可及患者体位不当不安全注射-对他人不必要的注射带来过多医疗废物医疗废物处置不当废弃锐器置于锐器盒外与医用纱布混放放在不安全的处置地点—如走廊中容易拌倒废物处理者未着防护用品（靴子，手套等）重复使用注射器或针头最佳注射操作注射器材和药物注射器材药物注射准备注射管理锐器伤的预防废物管理常规安全操作手卫生手套其他一次性个人防护装备备皮和消毒清理手术器械医疗废物二次分拣2023/7/5Dr.HUBijie1832023/7/511/05/09183锐器盒摆放位置不合适，放在地上或治疗车下层头皮针入锐器盒时极易散落在盒外，医废收集人员或护士在整理过程中容易发生损伤不正确使用利器盒绝大部分医务人员对安全注射的概念的理解普遍仅局限于“三查七对”，因此安全注射的依从率也非常低。安全注射现况滥用注射导致感染在口服给药有效的情况下而注射给药临床表现、诊断不支持而使用注射治疗

由于滥用注射，导致感染的发生几率明显增加。安全注射现况注射风险外部输入风险：注射器具、药品、材料等产品质量；非正确使用信息，非正规或正规培训传递错误信息，非合理用药及操作习惯等。内部衍生风险：注射的“过度”与“滥用”、非正确的注射、未达标的消毒灭菌、被相对忽略的职业暴露、不被关注的医疗废物管理。

安全注射现况

当前院感注射途径传播的高风险因素使用同一溶媒注射器的重复使用操作台面杂乱，注射器易污染注射后医疗废物管理欠规范---注射器手工分离与二次分捡

对患者的危害-------传播感染

是传播血源性感染的主要途径之一，也是不安全注射的最主