麻醉药品、一类精神药品使用自查报告_第1页
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文档简介

关于使用麻醉药品及一类精神药品自查报告根据区药品科关于毒麻及一类使用及管理工作的要求，我院就毒麻药品精神药品管理和使用情况进行全面的自查现将自查情况汇报如下：我院严格按照《麻醉药品和精理条例》进行麻醉药品、精神药品的管理使用。一、麻醉药品、精神药品管理制度1、采购、验收制度2、储存、保管制度3、发放、调配、使用制度4、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告制度5、值班巡查制度6、安全管理制度7、处方保管、领取、使用、退回、销毁制度二、麻醉药品管理制度执行情况1、人员的培训和管理①按照国务院卫生主管部门的规定，对本院执业医师和药师进行有关麻醉药品、精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格后授予麻醉药品处方资格和麻醉药品处方调配资格。取得资格后，医师方可在本院开具麻醉药品、一类精神药品处方，但不得为自己开具该处方；药师方可进行麻醉药品、一类精神药品处方调配。②我院现有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员（专人）进行管理，工作中做到双人负责，双人验收，双人登记，双人签字。2、设施设备的管理麻醉药品和第一类精神药品配备专用库房保险柜实行双人双设有监控设施及报警装置报警装置与我保系统联网未与公安机关报警系统联网。3、药品的购进我院经所**市卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购鉴卡后经卫生主管部门根据年度需求总量核准用量凭印鉴卡在具有品经销资质的公司沈阳医药贸易大厦责限公司购买麻醉药品和第一类精神药品购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统网上操作。符合。4、药品的验收管理我院现有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人）。对进出专库（柜）的麻醉、第一类精神药品建立专用账册且逐笔记录、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字）做到入库双人验收，出库双人复核，双人签字。做到账、物、批号相符。专册登记后按要求及时做好麻醉药品印鉴卡系统要求的各项电子登记。5、麻醉药品的使用和发放①具有我院麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师根据临床应用指导原则处方的同时使用专用处红色---麻//精神药品手写处方。②取得处方调配资格的调配人、核对人应当仔细核对、签署姓名，并予以登记；不符合规定的，拒绝发药。并对麻醉药品和、退回、销毁等管理制度。我院对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记。麻醉药品处方至少保存3年，精神处方至少保存2年。三、日常管理：①药剂科每天上、下班进行日常的专项检查，发现问题及时纠正。②我院门诊无使用麻醉药品和一类精神药品。③医院药事管理部门和医务部定期到药剂科和临床科室检查麻醉药品使用情况和管

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