2015生物高考分章汇编必修二

专题六遗传的分子基础

考点1DNA是主要的遗传物质、DNA分子的结构和复制

（2015年海南，11）关于蛋白质的叙述，错误的是

A.rRNA能参与蛋白质的生物合成B.DNA和蛋白质是染色体的组成成分

C.人体血浆中含有浆细胞分泌的蛋白质D.核糖体上合成的蛋白质不能在细胞核中发挥

作用

【答案】D

【解析】

rRNA是核糖体的组成成分，核糖体是蛋白质合成的场所，A正确；DNA和蛋白质是染色体的

组成成分，B正确；人体血浆中含有浆细胞分泌的抗体，抗体属于蛋白质，C正确；核糖体

上合成的蛋白质可通过核孔进入细胞核，在细胞核中发挥作用，D错误。

考点2基因指导蛋白质的合成和基因对性状的控制

（2015安徽卷，4,6分）噬菌体的遗传物质（Q£RNA）是一条单链RNA,当噬菌体侵染

大肠杆菌后，QARNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶（如图所示），

然后利用该复制酶复制Q6RNA。下列叙述正确的是

A.Q6RNA的复制需经历一个逆转录的过程

B.Q6RNA的复制需经历形成双链RNA的过程

C.一条Q/RNA模板只能翻译出一条肽链

D.Q£RNA复制后，复制酶基因才能进行表达

［答案］B

［命题立意］木题考查基因的复制和表达的相关知识，考查识记和理解能力。难度适中。

［解析］QSRNA的复制不需要经历逆转录过程，是山单链复制成双链，再形成一条与原来的

单链相同的子代RNA,所以A错误，B正确；由图可以看出•条Q万RNA模板翻译出的肽链至

少三条，C错误；由题意可知：有Q6RNA复制酶，QBRNA的复制才能进行，Q£RNA复制酶

基因的表达在QSRNA的复制之前，D错误。

（2015新课标卷I,5,6分）5.人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrP,）,该蛋白无致病性。

PrP的空间结构改变后成为PrP"（肮粒），就具有了致病性。PrP”可以诱导更多的PrP,转

变为PrP"',实现肮粒的增殖，可以引起疯牛病。据此判断，下列叙述正确的是

A.肮粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中

B.肮粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同

C.蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化

D.PrP"转变为PrP'"的过程属于遗传信息的翻译过程

【答案】C

【解析】基因是有遗传效应的DNA分子片段，而肮粒为蛋白质，不能整合到宿主细胞的基因

组中，A错误；肮粒通过诱导正常的蛋白质转变为PrP，'（肮粒）而实现肮粒的增殖，而肺炎

双球菌的增殖方式是细胞的二分裂，B错误；"PrP，的空间结构改变后成为PrP~（肮粒），就

具有了致病性”，说明蛋白质的空间结构改变导致其功能发生了变化，C正确；PrP。转变为

PrP"的过程是在某些因素的作用下导致的蛋白质空间结构的变化，遗传信息存在于基因上,

它通过转录和翻译两个过程才能形成相应的蛋白质，D错误。

（2015重庆卷，5,6分）5.结合题图5分析，下列传述错误的是

翻造一蛋白质

题5图

A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核甘酸序列中

B.核酸昔序列不同的基因可表达出相同的蛋白质

C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础

D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链

【答案】D

【解析】核酸分子中核甘酸的排列顺序就代表着遗传信息，A项正确；由于密码子的简并性

等原因，不同的核甘酸序列可表达出相同的蛋白质，B项正确；基因通过控制蛋白质的合成

来控制生物的性状，因此遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C项正确：构成基因

的两条链是互补的，其碱基排列顺序不同，D项错误。

（2015年四川,6）M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一

个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是

A.M基因突变后，参与基因复制的嗯吟核甘酸比例增加

B.在M基因转录时，核糖核甘酸之间通过碱基配对连接

C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同

D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与

答案：C

解析:M基因突变后，由于mRNA中A碱基的增加，因而参与基因复制的嘿吟核普酸数量增力口，

A项错误;在\1湛因转录时，核糖核普酸之if｝通过磷酸二酚键连接，s项错误；由于插入了

3个碱基，突变前后编码的两条，：肤链，最多有2个氨基酸不同，C项错误;在突变基因的

表达过程中，最多需要61种IRNA参与，D项错

（2015年江苏，4）下列关于研究材料、方法及结论的叙述，箱误的是

A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律

B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位

于染色体上的理论

C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证

明了DNA是遗传物质

I）.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子

（2015年江苏，12）下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是

A.图中结构含有核糖体RNA

B.甲硫氨酸处于图中@的位置（JLI

IIIII11IIIIIII11I111

C.密码子位于tRNA的环状结构上（世右

I）.mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类

（2015年海南，20）关于密码子和反密码子的叙述，正确的是

A.密码子位于mRNAh,反密码子位于RNA上

B.密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上

C.密码子位于rRNA匕反密码子位于tRNA上

D.密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上

【答案】A

【解析】密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，A正确，B、C、D错误。

（2015年海南，7）下列过程中，由逆转录酶催化的是

A.DNA-RNAB.RNA-DNAC.蛋白质一蛋白质D.RNA-蛋白质

【答案】B

【解析】DNA-RNA是转录过程，需RNA聚合酶催化，A不符合题意；RNA-DNA是逆转录过

程，需逆转录酶催化，B符合题意；蛋白质一蛋白质，是阮病毒的遗传信息传递过程，C

不符合题意；RNAf蛋白质是翻译过程，D不符合题意。

（2015新课标卷II,29,12分）29.（12分）

某基因的反义基因可抑制该基因的表达。为研究番茄中的X基因和Y基因对其果实成熟

的影响，某研究小组以番茄的非转基因植株（A组，即对照组）、反义X基因的转基因植株（B

组）和反义Y基因的转基因植株（C组）为材料进行实验，在番茄植株长处果实后的不同天数

（d）,分别检测各组果实的乙烯释放量（果实中乙烯含量越高，乙烯的释放量就越大），结果

如下表：

乙烯释放量（uL・kg"H）

组别

20d35d40d45d

A0271715

B0952

C0000

回答下列问题:

⑴若在B组果实中没有检测到X基因表达的蛋白质,在C组果实中没有检测到Y基因表达的

蛋白质。可推测，A组果实中与乙烯含量有关的基因有①，B组果实中与乙烯含量有关

的基因有②。

⑵三组果实中，成熟最早的是①组,其原因是②。如果在35天时采摘A组与B组

果实，在常温下储存时间较长的应是③组。

【答案】（1）X基因和Y基因（2分）X基因Y基因和反义X基因（3分）

（2）A（2分）乙烯具有促进果实成熟的作用，该组果实乙烯含量（或释放量）高于

其他组（3分，其他合理答案也给分）B（2分）

【解析】本题考查学生实验分析能力，难度中等。

（1）B组果实没有检测到X基因表达的蛋白质，乙烯释放量比对照组在相应天数要少，C

组果实中没有检测到Y基因表达的蛋白质，C组乙烯释放量为零，说明反义X或Y基因抑制

X基因或Y基因表达后，就影响了乙烯的合成，因此，对照组A组果实中与乙烯含量有关的

基因有X、Y；B组除X、Y基因以外还有反义X基因与乙烯含量有关。（2）乙烯具有促进

果实成熟的作用，A组在相同天数释放的乙烯最多，因此三组果实中A组成熟最早；在35

天时采摘A组与B组果实，在常温下存储时间较长的应该是B组，因为A组35天后释放较

多的乙烯，B组释放乙烯量少。

专题七遗传的基本规律

考点1基因的分离定律

（2015年海南，12）下列叙述正确的是

A.孟德尔定律支持融合遗传的观点

B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中

C.按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种

1）.按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种

【答案】

【解析】

孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在，不相互融合，A错误；孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中,

B错误；按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有3x3x3=27种，C错误；按照孟德尔定律，

对AaBbCc个体进行源狡，测交子代基因型有2x2x2=8种，D正确.

（2015新课标卷I,32,9分）32.假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这

对等位基因来说只有Aa•种基因型。回答下列问题：

（1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：a基因频率为o

理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为,A基因频率

为。

（2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2：

1,则对该结果最合理的解释是。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa

和aa基因型个体数量的比例应为。

【答案】（1）1：11：2：10.5

（2）A基因纯合致死1：1

【解析】（1）该种群中，”雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa•种

基因型”，A和a的基因频率均为5（W,A基因频率：a基因频率=0.5：0.5=1:1。该果蝇种群

随机交配，（A+a）X（A+a）-1AA：2Aa：laa,则A的基因频率为为0.5。

（2）“若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型”，说明基

因型为AA的个体不能存活，即基因A纯合致死。第一代Aa：aa=2:l,产生的配子比例为

A:a=2:1,自由交配，若后代都能存活，其基因型为AA：Aa：aa=l:4:4,Aa和aa基因型个

体数量的比例为l：lo

（2015年四川，10.14分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。

（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，R全为灰身，R随机交配，F?雌雄果蝇表型

比均为灰身：黑身=3：1。

①果蝇体色性状中，—为显性。R的后代重新出现黑身的现象叫做；B的灰身果

蝇中，杂合子占一。

②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因

型频率为。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会,这是—的结

果。

（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，K全为灰身，R随机交配，F2表型

比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。

①R、r基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为,F,中灰身雄蝇共有种

基因型。

②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n=8）中I、H号染色体发生如图所示变异。

R/r位于I号染色体，B/b位于fl号染色体

变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。

用该果蝇重复实验二，则R雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有一条染色体，&的雄蝇

中深黑身个体占一。

答案：（1）①灰色性状分离2/3②18%降低自然选择

（2）①XBBX'Y4②0

解析：（1）①由果蝇的交配结果可知，果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性。％的后代重新

出现黑身的现象叫做性状分离。K的灰身果蝇中，杂合子占2/3。

②山该果蝇种群中后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率

（bb）为1/100,即黑身的基因频率（b）为1/10,则灰身的基因频率（B）为9/10,群体

中Bb的基因型频率为2X1/10X9/10=18%。若该群体置于天然黑色环境中，由于自然选择

的作用，灰身果蝇的比例会降低。

（2）①山交配结果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色体上，则杂交过

程为bbXTxBBX'YfF”BbX*BbX*Xr,R随机交配得%（IBB、2Bb、Ibb）（1XRX\1XRX\

1X3、lXrY）,&中灰身雄蝇共有BBXW、BBX'Y、BbX*BbX'Y4种基因型。

②雌蝇内（bbxY）的一个细胞发生染色体变异后，F中雌蝇的基因型为度父（，但其只能产

生bR、B、X'3种含一条染色体的配子，与BbX"Y交配后无法得到bbX"Y的个体。

考点2基因的自由组合定律

（2015福建卷，28,14分）28.（14分）

鳍鱼的眼球颜色和体表颜色分别山两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体蹲鱼和黑

眼黑体鳄鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：

7红眼黄体x黑眼黑体

I

Fi黑眼黄体

!®

B黑眼黄体红眼黄体黑眼黑体

9：3：4

（1）在皤鱼体表颜色性状中，显性性状是。亲本中的红眼黄体鲜鱼的基因型是

（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上艮还应该出现性状的

个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状,

却表现出黑眼黑体的性状。

（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F,中黑眼黑体个体杂交，统

计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代，则该推测

成立。

（4）三倍体黑眼黄体醇鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体蛇鱼为父本，以

亲本中的红眼黄体照鱼为母木，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出

极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳍:鱼，其基因型是«由于三倍体鲜鱼一

,导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。

［答案］(1)黄体(或黄色)aaBB(2)红颜黑体aabb(3)全部为红眼黄体

(4)AaaBBb不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子(或在减数分裂过程中，染色

体联会紊乱，难以产生正常配子)

［命题立意］本题考查遗传规律、染色体变异和多倍体育种的相关知识，考查学生计算能

力，运用所学知识分析问题和解决问题的能力。难度适中。

［解析］(1)孟德尔把F1中显现出来的性状，叫做显性性状，所以在体表颜色性状中，黄体

为显性性状。亲本均为纯合子，颜色中黑眼位显性性状，所以亲本红眼黄体勺尊鱼基因型为

aaBBo

(2)符合自由组合定律会出现性状重组，则还应该出现红眼黑体个体，但实际情况是这种

双隐性aabb个体表现为黑眼黑体。

(3)亲本红眼黄体基因型为aaBB,黑眼黑体推测基因型为aabb或A-bb,若子代全部表现

为红眼黄体即说明有aabb。

(4)父本为黑眼黑体蹲鱼，配子应为ab或Ab,母本为红眼黄体，热休克法法抑制次级卵

母细胞分裂，即配子为aaBB,形成黑眼黄体，两对均是显性性状，所以三倍体鱼的基因型

为AaaBBb。三倍体在减数分裂时联会紊乱，难以形成正常配子，所以高度不育。

［易错警示］写三倍体基因型时，注意结合表现型特点。

(2015安徽卷，31I,15分)

I.(15分)已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另

一对等位基因C和C控制鸡的小腿长度，C'C为短腿，CC为正常，但dd胚胎致死。两对基

因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。

(1)F1的表现型及比例是。若让F1中两只蓝羽短

腿鸡交配，F2中出现中不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为。

(2)从交配结果可判断1和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，d是；

在控制致死效应上，I是。

(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B和b

基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译时，

可能出现或，导致无法形成功能正常的色素合成酶。

(4)在火鸡(ZW型性别决定)中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极

体结合形成二倍体，并能发育成正常个体(注：WW胚胎致死)。这种情况下，后代总是雄性,

其原因是。

31I、［答案］(1)蓝羽短腿:蓝羽正常=2:161/3

(2)显性隐性

(3)提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化

(4)卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死

［解析］(1)由题意可知亲本的一只黑羽短腿鸡的基因型为BBCtC,一只白羽短腿鸡的基因

型为bbCtC,得到F1的基因型为BbCC:BbCtC:BbCtCt=l:2:l,其中BbCtCt胚胎致死，所以

F1的表现型及比例为蓝羽正常:蓝羽短腿=1:2;若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2的表现型

的种类数为3X2=6种，其中蓝羽短腿鸡BbCtC所占比例为l/2X2/3=l/3。

(2)由于CtC为短腿，所以在决定小腿长度性状上，Ct是显性基因；由于CtC没有死

亡，而CtCt胚胎致死，，所以在控制死亡效应上，Ct是隐性基因。

(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B

和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译

时，可能出现提前终止或者从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能

正常的色素合成酶。

(4)这种情况下，雌鸡的染色体组成为ZW,形成的雌配子的染色体组成为Z或W,卵

细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死，所以后代都为雄

性。

(2015重庆卷，8,20分)8.(20分)某课题组为解决本地奶牛产奶量低的问题，引进了

具高产奶基因但对本地适应性差的纯种公牛。

(1)拟进行如下杂交：

SA(具高产奶基因的纯种)X孕B(具适宜本地生长基因的纯种)-C

选择B作为母本，原因之一是胚胎能在母体内正常。若C中的母牛表现为适宜

本地生长，但产奶量并不提高，说明高产奶是性状。为获得产奶量高且适宜本

地生长的母牛，根据现有类型，最佳杂交组合是,后代中出现这种母牛的概率

是(假设两对基因分别位于不同对常染色体上)。

(2)用以上最佳组合，按以下流程可加速获得优良个体。

供体公牛供精］

①H体外受精1-4胚胎培养IT胚胎移植到受体母牛I-I优良个体

供体母牛供卵》③④⑤

②

题8图

精子要具有受精能力，需对其进行处理；卵子的成熟在过程中完成。在

过程。的培养基中含有葡萄糖，其作用是。为筛选出具有优良性状的母牛，过

程⑤前应鉴定胚胎的。子代母牛的优良性状与过程的基因重组有关。

(3)为了提高已有胚胎的利用率，可采取技术。

【答案】(1)生长发育或胚胎发育隐性&AX早C1/8

(2)获能或增强活力③供能性别、高产奶和适宜生长的基因②

(3)胚胎分割

【解析】(1)由于胚胎能在母体内进行正常的胚胎发育，所以可选择适宜当地生长的纯种牛

做母本。用纯种高产奶牛与适宜当地生长的纯种牛杂交，获得了C牛，表现为适宜当地生长,

但产奶量并没提高，这说明不适宜当地生长是隐性性状，适宜当地生长是显性性状，高产奶

是隐性性状，低产奶是显性性状。由于控制奶牛的产奶量的基因和对本地的适应性的基因分

别位于不同的染色体上，说明他们在遗传时遵循基因的自由组合定律，若控制奶牛的产奶量

的等位基因为A和a,对本地的适应性的的等位基因为B和b,可推知雄牛A的基因型为aabb,

雌牛B为AABB,C为AaBb,可见要获得产奶量高且适宜当地生长的母牛(aaB_),最佳的实

验组合为&AX辛C,此时后代出现所需牛(aaBb)的概率为1/4X"2=1/8。

(2)精子需获能后才具备受精的能力；由于排卵时排出的卵子只发育到减数MH,而减数

第二次分裂形成卵细胞是在受精过程中完成的，即卵子的成熟是在体外受精过程中完成；在

胚胎培养过程中，培养基中的葡萄糖能为胚胎发育过程提供能量；为了筛选出具有优良性状

的母牛，在胚胎移植之前需对胚胎的性别、高产奶和适宜生长的基因进行鉴定；母牛在减数

分裂过程中发生基因重组，产生具有优良性状基因的卵细胞，子代母牛的优良性状与此有关。

(3)通过胚胎分割技术可产生遗传性状相同的多个胚胎，从而提高胚胎的利用率。

(2015年海南，29.10分)回答下列关于遗传和变异的问题：

(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生,

同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生________，这两种情况都可能导致基因重组,

从而产生基因组成不同的配子。

(2)假设物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个

模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是（填''初级

精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”），图乙表示的是（填“初级精母细胞”、

“次级精母细胞”或“精细胞”）。

（3）某植物的染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指—

【答案】（1）自由组合交叉互换（2）初级精母细胞精细胞

（3）体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体

【解析】

（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上

的基因会发生自由组合：减数第•次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发

生交叉.互换，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。

（2）根据题意，二倍体生物精子形成过程中，减数第•次分裂的前期同源染色体联会形成

四分体，根据图甲中基因的数量和位置可知，图甲表示初级精母细胞：图乙中没有同源染色

体，也无染色单体，表示精细胞。（3）单倍体是指体细胞内含有本物种配子染色体数目的个

体。

（2015年北京,30.17分）

野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果

蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。

实验1:P:果蝇SX野生型个体

腹部有长刚毛腹部有短刚毛

(①____)1(②____)

F1：1/2腹部有长刚毛：1/2腹部有短刚毛

实验2：F1中腹部有长刚毛的个体XF1中腹部有长钢毛的个体

1

后代：1/4腹部有短刚毛：3/4腹部有长钢毛（其中1/3胸部无刚毛）

(③__)

（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状，其中长刚毛

是性性状。图中①、②基因型（相关基因用A和a表示）.依次为o

（2）实验2结果显示：与野生型不同的表现型有种。③基因型为,在实验

2后代中该基因型的比例是。

（3）根据果蝇③和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原

因：

(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化

为。

(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由H新发生突变的基因控制的。作出这一判断

的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但,说明控制这个性状

的基因不是一个新突变的基因。

【答案】(1)相对显Aaaa(2)两AA1/4(3)两个A基因抑制胸

部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应(4)核甘酸数量减少缺失(5)新的突变基因经

过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例25%的该基因纯合子

【解析】(1)由实验2两个长刚毛个体的后代中出现了短刚毛个体，可以判断长刚毛和矩刚毛是一对相对

性状，其中矩刚毛为隐性性状，则长刚毛为显性性状；则实验1为类似测交实验，两亲本的基因型分别为:

Aa和aa.(2)在实验2的后代中共有三种表现性，其中腹部有长刚毛和腹部有长刚毛且胸部正刚毛两种与

野生型的表现性不同，根据后代性状分离比可以判断出③个体腹部有长刚毛且胸部无刚毛的基因型为AA

(3)由实验1、2的综合分析可以得到：AA个体为腹部有长刚毛且胸部无刚毛，Aa个体为腹部，有长刚毛，

可以得到腹部有长刚毛与A基因有关，但当有两个A基因时，则又会导致胸部无刚毛(4)根据突变基因

转录出来的nRNA相对分子质量比野生型小，由此可以判断突变基因的相对分子长度也应缩短，所以其基因

应发生了碱基时的缺失现象(5)由于实嗡2中后代性状分离比和基因型比例相同，所以，如果胸部无

刚毛是新的基因突变，则其后代中的新性状胸部无刚毛的个体不可能是占后代比例1/4的纯合子.

(2015年山东,28)果蝇的长翅(A)对翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。

为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。

,-

亲本组合F,表现取件表现型及比例

长翅长用长翅残翅残翅残甥

刚毛刚毛裁毛刚毛刚毛或毛

氏筋用毛

实验一氏制刚戒遨鼓毛(M2dd24d

6:3：3：2：I：I

氏翅氏知长钮残包残01

刚电刚总机6刚毛刚G裁毛

氏物刚晶

实验二长也用毛(d)x残榭械毛(0<J?9d9?

—L-__!_：_1__血

(1)若只根据实验一，可以推断出等位基因A、a位于染色体上；等位基因B、b

可能位于染色体上，也可能位于染色体上。(填“常”“X”“Y”或“X”

和“Y”)

(2)实验二中亲本的基因型为；若只考虑果蝇的翅型性状，在的长翅果蝇中,

纯合体所占比例为。

（3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实

验一和实验二的中，符合上述条件的雄果蝇在各自中所占比例分别为和-

（4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是由于常染色体上基

因隐性突变所致，产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：

①两品系分别是由于D基因突变为d和基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品

系是由于D基因突变为d基因所致，另一品系是由于E基因突变变成e基因所致，只要有•

对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组

成，请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）

I.用为亲本进行杂交如果表现型为，则两品系的基因组成如图甲所示；否

则，再用个体相互交配，获得：

II.如果表现型及比例为，则两品系的基因组成如图乙所示;

III.如果表现型及比例为,则两品系的基因组成如图丙所示。

答案：（1）常XX和丫（注：两空可颠倒）

（2）AAXBYBaaXbXb1/3

（3）01/2

（4）1.品系1和品系2黑体II,灰体黑体=9:7III.灰体黑体=1:1

解析：本题主要考查运用基因的分离定律、自由组合定律的解析思路分析材料，获得

信息，解释问题和设计探究性实验能力。

运用基因的分离定律分析实验一、二翅性状分离比可知F2不论雌雄均为长翅：残翅

=3:1,则控制翅型的等位基因基因位于常染色体上；分析实验一F2雌性刚毛：截毛=2:0；

雄性刚毛：截毛=1:1,实验二F2雌性刚毛：截毛=1:1；雄性刚毛：截毛=2:0,并结合问题

（1）中提供的该基因位置选项，可判断基因位于X和丫的同源区段上。

由遗传方式可确定实验一亲本基因型为：AAXBXB、aaXbYb；实验：亲本基因型为:

AAXBYBsaaXbXbo若只考虑翅型，则FlAa雌雄交配，F2长翅A中，纯合体AA为1/3。

由题干信息知雄果蝇所具备的的基因型至少要具备为XYB则由亲本的基因型可知实

验一雄性为XY11,则符合条件的概率为0；实验二雄性为XY",则符合条件雄果蝇占F2全部

果蝇的概率为1/2；

对于遗传探究性实验，先明确实验目的探究该黑体果蝇出现的原因，由信息并结合图

形可知三种结论，并能明确出基因型与表现型的对应关系。图乙和图内明显可以看出确定这

两对非等位基因是否符合自由组合定律，自然想到证明自由组合定律的思路。

（2015年浙江，32.18分）某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的

性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因

（D、d,E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为

中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗

病矮茎品种。。

请回答：

（1）自然状态下该植物一般都是___合子。

（2）若采用诱变育种，在丫射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具

有______

和有害性这三个特点。

（3）若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2等分离世代中抗

病矮茎个体，再经连续自交等手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推

测，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种过程所需的o若只考虑茎的

高度，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上，F2的表现型及比例为

_______0

（4）若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有一o请用遗传图解表示其过程（明：

选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例）。

【答案】（18分）

（1）纯

（2）频率很低和不定向性

（3）保留筛选时间越长矮茎：中茎：高茎=9：6：1

(4)染色体变异、细胞的全能性遗传图解如下:

pDDEErr，

F.DdEoQr

仲兔4点齐、

婀PEk

DDJE0R

【解析】(D该植物为自花且闭花授粉植物，故一般情况下，其植株大多为纯合子.

(2)诱变育种时用丫射线处理利用的原理是基因突变，由于基因突变具有频率很低和不定向性以及有害性

三个特点，故需要处理大量种子以获得所需品种.

(3)如采用杂交育种的方式，将上述两个亲本杂交，即DD三三trXdd"基一＞：DdHeRr,在3：自交所得的

建中选出抗病矮茎个体(DER),再通过连续自交及逐代淘汰的手段，最终获得能稳定遗

传的抗病矮茎品种(DDEERR)。一般情况下，控制性状的基因数量越多，需进行多次的自交

和筛选操作才能得到所需的纯合品种。若只考虑茎的高度，E,(DdEe)在自然状态下繁殖即

自交后，F?中表现型及比例为9矮茎(9D_E_)：6中茎(3D_ee、3ddE_)、1高茎(Iddee),

(4)若采用单倍体育种的方式获得所需品种，首先需将花药进行离体培养得到单倍体，继

而使用秋水仙素对其进行处理使其染色体数目加倍，该过程涉及的原理有细胞的全能性及染

色体变异。

专题八人类遗传病与伴性遗传

（2015新课标卷I,6,6分）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色

体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于

这四种遗传病特征的叙述，正确的是

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

【答案】B

【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A错误；伴

X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；伴X染色体的显

性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C错误；常染色

体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D错误。

（2015福建卷，5,6分）5、绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的

X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的丫

染色体DNA探针（Y探针）可使丫染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体

细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，

结果如图所示。下列分析正确的是

注：。绿色荧光亮点・红色荧光亮点

A、X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B、据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C、妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D、该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

［答案］A

［命题立意］本题考查DNA分子杂交技术、染色体变异产生的原因及相关疾病，考查识记、理

解和综合运用的能力。难度适中。

［解析］X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明这段区域中有一条链与其碱基序

列相同，A正确；妻子染色体组成为XXX,为染色体异常疾病，B错误；妻子的父母在减数

分裂形成配子时发生错误，会引起该病，C错误；该夫妇应该通过产前检查，避免孩子患病

可能，D错误。

（2051年山东,5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A,a和B,b）控制，且只有A、

B基因同时存在时个体才不患病。

十丫

I

2

不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）

A.I-1的基因型为OX"或

B.II-3的基因型一定为OY

C.W-1的致病基因一定来自于17

D.若n-1的基因型为YZ,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

5.答案:C

解析：本题考查应用基因的分离定律的解析思路及伴X染色体遗传的特点分析信息，处理遗

传系谱图，解释问题的能力。

由I-2基因型XAbY可推知后代表现正常的II-3基因型XAbXB（基因A、B同时存在）；

由I-2XAbY和患者I-IXX（基因A、B至少不能同时存在）婚配产生正常H-3XAb

XB；分析知IT基因型XBX（且基因A、B至少不能同时存在），则IT基因型为

XaBXa

再次由母本I-lXaBXa可确定女儿H-3XAbXaB。由II-3XAbXaB和H-4XABY婚配知：

III-3可能的基因型为XABXAb或XABXaB

由IH-3XAbXaB和HI-2XABY婚配知：患者IV-1可能的基因型为XAbY或XaBY,故WT的

致病基因可能来自I-1XaBXa或I-2XAbY。山II-1XABXaB和II-4XaBY婚配，则生一

个患病女孩XaBXaB的概率为1/2X1/2-1/4。

（2015年广东，24双选）由苯丙斌酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色隐性遗传

病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是

AD

A.检测出携带者是预防该病的关键

B.在某群体中发病率为1/10000,则携带者的频率约为l/100o

C.通过染色体检查及系谱图分析，课明确诊断携带者和新生儿患者

D.减少苯丙氨酸摄入课改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

（2015年浙江，6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中II।不携

带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）

口O正常男性、女性

■©甲病男性、女性

■■乙病男性、女性

1234567

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.n,与ub的基因型相同的概率为1/4

C.IL,与山的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型

D.若III7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

【答案】D

【解析】由n：和n二甲病正常而后代in-患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且n,不携带甲病致病基因，由

此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病,由n.和n：不患乙病而后代m.患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗

传病，A项错误；用A、a表示甲病致病基因，3、b表示乙病致病基因，则II.的基因型为3bX”?,IH：

的基因型为3_X-X-,两者基因型相同的概率为23X12=13,3项错误；II：.与I屋的基因型分别是nbXS?

和bbXAY,理论上其后代共有S种基因型、6种表现型，C项错误；若I中的性染色体组成为XXY,而亲本

有关的染色体组成为X*?和XAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，项正

确.

（2015新课标卷n,32,10分）32.（10分）

等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是

XX或AA,其祖父的基因型是X,Y或Aa,祖母的基因型是X'X"或Aa,外祖父的基因型是X*Y

或Aa,外祖母的基因型是X欠或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

⑴如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中

的具体哪两个人？为什么？

⑵如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X'中的•个必然来自于①

（填“祖父”或“祖母”），判断依据是②：此外，③（填“能”或“不能”）确定

另一个X"来自于外祖父还是外祖母。

【答案】（1）不能（1分）原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩。

（2）祖母（2分）该女孩的一X"来自父亲，而父亲的X"一定来自祖母（3分）不能

（1分）

【解析】该题考查常染色体和X染色体上基因的传递规律，考查学生的表达能力，难度较大。

祖父母和夕卜祖父母都有该致病基因，都有可能遗传给该女孩一

⑵“

该女孩的其中一X"来自父亲，其父亲的xA来自该女孩的祖母；另一个X'来自母亲，而女孩

母亲的X*可能来自外祖母也可能来自外祖父。

(2015年江苏，30.7分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是种严重

的单基因遗传

病，称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基

因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中、、及胎儿