2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试历年真题集锦答案（附后）

2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入(所属章节：第十七章，难度：2)A、缓冲剂B、着色剂C、稳定剂D、防腐剂E、矫味剂2.用于评价脂质体不稳定的主要指标是（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、粒径的分布B、包封率C、渗漏率D、磷脂的氧化E、含量3.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十七章，难度：2)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂4.以下对表面电荷影响靶向给药系统体内分布描述正确的是(所属章节：第十六章，难度：4)A、正电荷的微粒ζ电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝B、负电荷的微粒ζ电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝C、正电荷的微粒易被肺的毛细血管截留而靶向于肺D、负电荷的微粒易被肺的毛细血管截留而靶向于肺E、以上均正确5.脂质体的制备方法有薄膜分散法，（）、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。(所属章节：第十五章，难度：3)6.不属于微囊目的的是（）(所属章节：第十五章，难度：1)A、增加药物溶解度B、增加药物稳定性C、掩盖药物不良气味D、靶向E、减少药物的配伍变化7.处方前工作的主要任务是：①获取新药的相关理化参数；②测定其（）特征；③测定与处方有关的物理性质；④测定新药物与普通辅料间的相互作用(所属章节：第二十一章，难度：3)8.脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，其中胆固醇具有调节膜（）的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。(所属章节：第十五章，难度：3)9.物理化学法又称相分离法。其微囊化步骤大体可分为囊心物的分散、囊材的加入、（）和囊材的固化4步。(所属章节：第十五章，难度：3)10.以下属于为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体的是（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、单室脂质体B、多室脂质体C、pH敏感脂质体D、微球E、毫微粒11.介质的pH、制备工艺条件会影响微囊中药物的释放。（章节：缓控释制剂难度：4）12.DDS即药物递送系统（章节：药物制剂设计难度：1）13.不是物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、单克隆偶联制剂B、栓塞制剂C、磁性靶向D、热敏靶向制剂E、pH敏感靶向14.下列微囊制备方法属于物理化学法的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、多孔离心法D、界面缩聚法E、乳化聚合法15.药物制剂的（）是药品开发的前提。(所属章节：第二十一章，难度：2)A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、顺应性16.靶向给药系统可以解决缺乏组织特异性药物半衰期短和分布面广的问题。（章节：靶向制剂难度：2）17.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、具有微型囊泡B、球状小体C、具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡D、具有磷脂双分子结构的微型囊泡E、由表面活性剂构成的胶团18.以下属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：1)A、pH敏感靶向B、栓塞制剂C、磁性靶向D、单克隆偶联制剂E、热敏靶向制剂19.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是(所属章节：第十五章，难度：4)A、明胶与了阿拉伯胶作囊材B、调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件C、调节溶液的pH至明胶带正电荷，是成囊的条件D、适合于难溶性药物的微囊化E、为使微囊稳定，应用甲醛固化20.下面关于微囊囊材的叙述中错误的是（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、采用海藻酸盐做囊材时可选用氯化钙做固化剂B、聚酰胺具有生物降解性C、EC不适合强酸性药物D、CAP可做肠溶衣衣材E、HPMC有表面活性21.多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）(所属章节：第二十一章，难度：1)A、工艺简单B、给药方便、安全，易被病患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者C、口服给药成本低D、药效迅速、可靠E、由市场因素决定22.用于稳定蛋白质类药物的表面活性剂是()(所属章节：第十七章，难度：5)A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、span80D、Tween20E、阿拉伯胶23.下面对生物技术药物的叙述正确的为（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、是采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品B、生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类物质C、这类药物稳定性好，在酸碱环境或体内酶存在下也不失活D、这类药物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除较快，一般多为注射给药E、运用DNA重组技术和单克隆抗体技术产生的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物，不属于生物技术药物24.可采用（）法、两步法准备明胶微球。(所属章节：第十五章，难度：3)25.生物技术药物通常跨膜困难，采用非注射给药主要解决生物利用度问题。（章节：生物技术药物制剂难度：3）26.以下属于为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、单室脂质体B、多室脂质体C、热敏感脂质体D、微球E、毫微粒27.细胞核靶向功能的超小介孔二氧化硅（25nm）纳米载药体系属于(所属章节：第十六章，难度：5)A、一级B、二级C、三级D、四级E、五级28.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）(所属章节：第十七章，难度：2)A、PLGAB、壳聚糖C、淀粉D、乙基纤维素E、HPMC29.靶向给药系统(所属章节：第十六章，难度：5)30.（）的简称是OCDDS，指用适当方法,使药物口服后避免在胃、十二指肠空肠和回肠前端释放药物,运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统。(所属章节：第十五章，难度：4)第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,C,D2.正确答案:D3.正确答案:A,B,C,D,E4.正确答案:B,C5.正确答案:逆向蒸发法6.正确答案:A7.正确答案:动力学8.正确答案:流动性9.正确答案:囊材的沉积10.正确答案:C11.正确答案:正确12.正确答案:正确13.正确答案:A14.正确答案:B15.正确答案:B16.正确答案:正确17.正确答案:C18.正确答案:A,B,C,E19.正确答案:A,C,D,E20.正确答案:C21.正确答案:B22.正确答案:D23.正确答案:A,B,D24.正确答案:乳化交联25.正确答案:正确26.正确答案:C27.正确答案:C28.正确答案:A29.正确答案:载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。30.正确答案:口服结肠定位释药系统第2卷一.参考题库(共30题)1.不属于固体脂质纳米球常用制备方法的是（）(所属章节：第十五章，难度：5)A、熔融-匀化法B、冷却-匀化法C、纳米乳法D、A、B、C均可E、喷雾干燥法2.以下属于药物微囊化后特点的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、缓控释B、使药物浓集于靶区C、提高药物的释药速率D、掩盖药物的不良气味E、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激3.一级靶向是指靶向给药系统可到达特定的(所属章节：第十六章，难度：1)A、组织B、器官或组织C、细胞核D、细胞器E、细胞内4.下列哪一项根据Noyes-Whitney方程原理制备缓（控）释制剂（）(所属章节：第十五章，难度：3)A、不溶性骨架片B、包衣小丸或片剂C、药物包藏于溶蚀性骨架中D、亲水凝胶骨架片E、乳剂5.使用方便，可随时中断给药的是（）(所属章节：第二十一章，难度：2)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、黏膜给药E、腔道给药6.一种阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。（1）请进行处方分析。（2）写出主要制备过程。（3）写出不少于4项质量评价项目。7.细胞核属于第三级靶向。（章节：靶向制剂难度：1）8.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂9.被动靶向制剂经注射给药后，体内分布取决于微粒的（）大小。(所属章节：第十六章，难度：2)10.不属于以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺的是(所属章节：第十五章，难度：3)A、制成包衣小丸或包衣片剂B、控制粒子的大小C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐D、增加制剂的粘度以减少扩散速率E、制成乳剂11.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中乳糖是（）A、主药B、稀释剂C、矫味剂D、黏合剂E、润湿剂12.一般起效较快，常用于临床急救的是（）(所属章节：第二十一章，难度：3)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、舌下给药E、呼吸道给药13.用凝聚法制备微囊时，可以作为固化剂的是()(所属章节：第十五章，难度：4)A、甲醛B、丙酮C、乙醇D、戊二醇E、强酸性介质14.脂质体由什么构成(所属章节：第十五章，难度：1)A、磷脂B、胆固醇C、药物D、A+CE、A+B+C15.下列关于缓释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十五章，难度：2)A、需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B、生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C、可克服血药浓度的峰谷现象D、能在较长时间内维持一定的血药浓度E、不需要考虑药物的溶解性16.常用于药物制剂处方优化的实验设计为析因设计、（）设计、均匀设计、星点设计。(所属章节：第二十一章，难度：3)17.单相脂质体的制备方法不包括（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、熔融法B、注入法C、超声波分散法D、薄膜分散法E、冷冻干燥法18.PEG在控释小丸或膜控释片剂的包衣液中的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：3)A、致孔剂B、混悬剂C、增塑剂D、成膜剂E、乳化剂19.通过注射给药的蛋白多肽类药物可以分成两大类，分别是（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、溶液型注射剂和注射用无菌粉末B、溶液型注射剂和混悬型注射剂C、缓释微球和缓释植入剂D、注射用无菌粉末与缓释微球E、普通注射剂与缓释控释型注射给药系统20.在环孢菌素纳米乳浓液中加入1，2-丙二醇的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、潜溶剂B、润湿剂C、溶剂D、助溶剂E、助乳化剂21.微囊的粒径范围是(所属章节：第十五章，难度：2)A、1-250μmB、10-200μmC、100-200μmD、0.1-200μmE、10-300μm22.（）采用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂。(所属章节：第十六章，难度：1)23.下列因素不影响脂质体包封率的因素是（）(所属章节：第十五章，难度：5)A、膜材投料比B、药物的溶解性C、脂质体的电荷D、制备温度E、制备容器24.PEG的中文全称为(所属章节：第十六章，难度：1)A、聚乙二醇B、聚乙烯醇C、聚丙烯D、聚山梨酯E、聚维酮25.以下属于主动靶向给药系统的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、磁性微球B、纳米粒C、药物-单克隆抗体结合物D、栓塞微球E、ph敏感脂质体26.缓控释制剂的释药原理包括（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、溶出B、扩散C、溶蚀D、渗透压E、离子交换27.以下不属于靶向给药的制剂有()(所属章节：第十六章，难度：2)A、脂质体B、纳米乳C、固体分散体D、包合物E、磁性制剂28.蛋白质多肽类药物的结构特点是(所属章节：第十七章，难度：3)A、氨基酸是组成蛋白质的主要单元B、蛋白质的结构分为三级C、蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序D、蛋白质的二级结构是指多肽链的折叠方式，包括螺旋和折叠结构等E、蛋白质化学结构中包括共价键与非共价键，前者包括氢键、疏水键，后者包括肽键、二硫键29.不属于处方前研究工作的主要任务的是（）(所属章节：第二十一章，难度：3)A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、新药的临床评价D、测定与处方有关的物理性质E、测定新药物与普通辅料间的相互作用30.（）是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。(所属章节：第二十一章，难度：3)第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:A,B,D,E3.正确答案:B4.正确答案:C5.正确答案:A6.正确答案:（一）阿奇霉素是主药；羧甲基淀粉钠是崩解剂；乳糖是填充剂；微晶纤维素是填充剂；甜蜜素是矫味剂;HPMC是黏合剂；滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。（二）将阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，粉碎过筛，混匀，加入2%HPMC水溶液适量制软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸镁混匀，压片。（三）分散均匀性、溶出度、外观性状、片重差异、硬度、脆碎度7.正确答案:正确8.正确答案:A9.正确答案:粒径10.正确答案:B,E11.正确答案:B其中HPMC是（）A、溶蚀性骨架材料B、亲水凝胶骨架材料C、不溶性骨架材料D、填充剂E、黏合剂正确答案:B其中80%乙醇是（）A、主药B、稀释剂C、矫味剂D、黏合剂E、润湿剂正确答案:E其中硬脂酸镁是（）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂正确答案:C该制剂的释药原理是（）A、扩散B、溶蚀C、扩散+溶蚀D、渗透压E、离子交换正确答案:C测定该制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）A、1B、2C、3D、4E、5正确答案:C12.正确答案:C,D,E13.正确答案:A,D,E14.正确答案:E15.正确答案:A,C,D16.正确答案:正交17.正确答案:A18.正确答案:A19.正确答案:E20.正确答案:E21.正确答案:A22.正确答案:物理化学靶向制剂23.正确答案:D24.正确答案:A25.正确答案:C26.正确答案:A,B,C,D,E27.正确答案:C,D28.正确答案:A,C,D29.正确答案:C30.正确答案:药物制剂设计第3卷一.参考题库(共30题)1.纳米粒可分为（）型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。(所属章节：第十五章，难度：2)2.对注射给药的剂型设计要求有（）(所属章节：第二十一章，难度：2)A、药物应有较好的稳定性B、应无菌、无热原，不会引起溶血等C、应有较好的安全性D、对注射部位的刺激性要小E、药物应有良好的味觉3.靶向给药系统不具备以下哪种特点(所属章节：第十六章，难度：2)A、缓释B、浓集C、可降解D、浓集E、溶解度大4.靶向制剂te值与药物溶液的te值的比值为药物制剂靶向性增强的倍数。（章节：靶向制剂难度：3）5.一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20mg。请问：（1）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（2）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？（3）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？6.对注射给药的剂型设计要求有药物应有较好的稳定性、足够的溶解性、较好的安全性，应无菌、无热原不会引起溶血等，同时药物应有良好的味觉（章节：药物制剂设计难度：1）7.靶向给药系统主要以（）注射的方式给药。(所属章节：第十六章，难度：4)8.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-11%淀粉浆适量；其中6-11%淀粉浆的作用是阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-11%淀粉浆适量；其中6-11%淀粉浆的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂9.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、抗氧化剂10.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵水溶液的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、交联剂11.现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程和酶工程。（章节：生物技术药物制剂难度：1）12.制剂设计的基本原则：安全性、（）、可控性、稳定性、顺应性。(所属章节：第二十一章，难度：3)13.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC14.单凝聚法是相分离法常用的一种方法。（章节：缓控释制剂难度：2）15.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相16.聚维酮修饰脂质体，含亲水性聚合物，提高其表面的亲水性。（章节：靶向制剂难度：2）17.物理化学靶向制剂又称为环境响应性靶向给药系统或条件响应性制剂。（章节：靶向制剂难度：1）18.药物制剂处方设计过程中处方筛选主要是（）及用量的筛选。(所属章节：第二十一章，难度：4)19.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉浆适量；其中硬脂酸镁的作用是阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉浆适量；其中硬脂酸镁的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂20.关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施，正确的叙述是(所属章节：第十七章，难度：2)A、大多数药物在pH4～10的范围内是稳定的B、在等电点对应的pH下是最不稳定，但溶解度最大C、糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性D、无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度E、多肽蛋白质类药物对表面活性剂不敏感，可加入表面活性剂防止蛋白质聚集21.处方筛选时，应结合制剂特点设计至少（）种以上的处方供小样试制。(所属章节：第二十一章，难度：5)A、2B、3C、4D、5E、622.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）(所属章节：第二十一章，难度：5)A、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水气进入）置于室温以及较高温度（如55℃），观察其物理性质的变化B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pHC、对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究D、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、