2023年医疗招聘药学类-西药学历年重点考题集锦含答案

（图片大小可自由调整）2023年医疗招聘药学类-西药学历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.外购药品的入库验收不包括A、数量点收B、包装检查C、标签、说明书药品有效期的检查D、批准文号的核查E、原辅料、半成品、成品的质量检验2.关于麻醉药品与精神药品零售的规定，正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品可以零售B、国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务C、可以向未成年人销售第二类精神药品D、可以无处方销售第二类精神药品E、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品3.片剂润滑剂的作用是A、降低颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒黏冲D、增加对冲头的磨损E、增加对冲模的磨损4.一般药物的有效期是A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间5.有关粉碎的表述错误的是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度D、粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度E、粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性6.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜7.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是A、被动扩散B、主动转运C、胞饮扩散D、吞噬作用E、膜孔转运8.《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏所得的水9.关于混悬型气雾剂叙述错误的是A、混悬药物微粒粒径应在10μm以下B、采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压C、药物在抛射剂中的溶解度越小越好D、抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定E、应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂10.一般ζ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态A、30～40mVB、40～50mVC、50～60mVD、60～70mVE、在25mV以下11.关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是A、有效期为3年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请B、有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请C、有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请D、有效期为5年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请E、有效期为5年，有效期满前5个月，向省级卫生行政部门重新提出申请12.需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当A、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划B、将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门C、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、向定点批发企业或者定点生产企业购买E、将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买13.由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是A、乳析B、絮凝C、破裂D、酸败E、转相14.下列说法错误的是A、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方B、执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格C、医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格D、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方E、药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品15.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A、医疗机构主要负责人批准、登记备案B、县以上卫生行政部门批准、登记备案C、县以上药品监督管理部门批准、登记备案D、县以上监察管理部门批准、登记备案E、医疗机构药事管理委员会批准、登记备案16.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A、由生产企业自行销毁B、由工商部门缴销C、可转让D、由原发证部门缴销E、以上均不正确17.第一类精神药品仅供应A、市级卫生主管部门批准的医疗单位使用B、各医疗单位使用C、在医药门市部零售D、凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E、在省级新药、特药商店零售18.依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程B、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度C、医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度D、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度E、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品19.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na20.影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、药物的稳定性C、给药剂量和剂型D、酶抑或酶促作用E、合并用药21.关于静脉注射或静脉滴注的叙述不正确的是A、静脉注射起效快B、静脉注射不能用混悬液C、静脉注射的容量一般小于50mlD、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液E、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高22.《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间；许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为A、期满后5个月；发生变更15日前B、期满前5个月；发生变更3个月内C、期满后6个月；发生变更30日内D、期满前6个月；发生变更30日前E、期满前后6个月均可；发生变更3个月内23.A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的24.吐温类的化学名称是A、聚乙烯脂肪酸酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E、三油酸甘油酯类25.《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验研究是指A、以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B、以教学为目的的临床前药物研究C、以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究D、以教学为目的的临床后药物研究E、以科学研究为目的的临床前药物研究26.下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是A、H代表化学药品B、Z代表中药C、S代表生物制品D、J代表仿制药品E、对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B27.影响增溶的因素不包括A、增溶剂的种类B、药物的性质C、增溶剂的用量D、加入顺序E、增溶剂的释放度28.A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP药物临床试验必须遵守29.依据《麻醉药品临床应用指导原则》，癌症疼痛治疗的五项基本原则不包括A、首选无创途径给药B、按阶梯给药C、按时用药D、按需用药E、个体化给药30.关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是A、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等B、其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D、所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种E、注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种31.A.处方审核B.安全用药指导C.四查十对D.不得调剂E.拒绝调剂具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及32.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型33.《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C、医疗机构名称、配制地址、注册地址D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人E、医疗机构类别、配制范围、有效期限34.滴丸剂的特点错误的是A、设备简单，生产率高B、固体药物不能制成滴丸剂C、质量稳定，剂量准确D、液体药物可制成固体的滴丸剂E、五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用35.处方点评专家组成员不包括A、医院药学专家B、临床医学专家C、护理学专家D、临床微生物学专家E、医疗管理专家36.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的A、均相液态制剂B、非均相液态制剂C、可供内服的液态制剂D、可供外用的液态制剂E、可供内服或外用的液态制剂37.注射剂的质量要求不包括哪一条A、无菌、具有对组织的安全性B、无微粒C、pH在4～9D、无热原E、与血浆渗透压相等或接近38.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的39.以下关于药物排泄的表述错误的是A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外40.为增加片剂的体积和重量，应加入A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂E、黏合剂41.普通处方的有效期是A、当日有效B、3日有效C、7日有效D、15日有效E、以上均不正确42.A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天麻醉药品处方保存期是43.可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是A、渗透泵型片B、亲水凝胶骨架片C、溶蚀性骨架片D、不溶性骨架片E、膜控片44.医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A、麻醉药品B、放射性药品C、精神药品D、儿科药品E、医疗机构制剂45.易潮解的药物可使胶囊壳A、变软B、变大C、干燥变脆D、变味E、变色46.不是滴制法制备软胶囊的丸粒大小影响因素的是A、固体药物粉末的密度B、喷头大小和温度C、药液的温度和黏度D、滴制速度E、滴制时间47.下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。A、患者特异质体质引起严重不良反应的B、不按照规定开具处方，造成严重后果的C、不按照规定使用药品，造成严重后果的D、被注销、吊销执业证书E、因开具处方牟取私利48.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂49.A.淡红色B.白色C.淡黄色D.红色E.淡绿色儿科处方印刷用纸为50.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，普通处方印制用纸应为A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、白色51.药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期52.《处方管理办法》中，规定药师对处方用药进行审核，不属于审核内容的是A、处方用药与临床诊断的相符性B、是否重复给药C、药费支出是否合理D、药物剂型与给药途径是否合理E、需要皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定53.药物制成剂型的总目的是A、安全，有效，稳定B、速效，长效，稳定C、无毒，有效，易服D、定时，定量，定位E、高效，速效，长效54.A.研合法、熔和法和乳化法B.薄膜分散法C.熔融法D.热溶法E.分散法固体分散体的制备方法55.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业不允许A、从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C、向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品D、向区域性批发企业销售第二类精神药品E、经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品56.下述软膏剂的油脂性基质不包括A、鲸蜡B、石蜡C、二甲硅油D、单硬脂酸甘油酯E、凡士林57.临床药师应由具有A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任58.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂59.医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则60.根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为A、毫克(mg)B、微克（μg）C、克(g)D、千克(kg)E、两(500g)61.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方A、1次用量B、1日用量C、不得超过3日用量D、不得超过7日用量E、不得超过15日用量62.微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳化交联法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、溶剂-非溶剂法63.区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是A、使用目的和使用方法B、使用方法和使用剂量C、使用剂量和使用时间D、使用目的和使用时间E、管理手段64.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括A、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B、专柜应当使用保险柜C、专库和专柜应当实行双人双锁管理D、应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E、药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符65.下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是A、包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法B、湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低C、热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物D、热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关E、热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢66.第二类精神药品的处方每次A、不超过7日常用量，处方留存2年备查B、不超过5日常用量，处方留存2年备查C、不超过3日常用量，处方留存2年备查D、不超过2日常用量，处方留存2年备查E、由指定医疗机构使用，每次限一次用量67.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是A、药学本科毕业生B、药学研究生C、药学博士生D、依法经过资格认定的药学技术人员E、药学专家68.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、增加药物在基质中的溶解度B、增加药物吸收C、调节吸水性D、增加药物扩散速度E、调节稠度69.不符合非处方药标签和说明书管理的是A、用语应当科学B、用语应当易懂C、必须经国家药品监督管理局批准D、必须经国家和省级药品监督管理局批准E、便于消费者自行判断、选择和使用70.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A、A级B、B级C、C级D、D级E、无要求71.包装尺寸过小的药品，最少应当标注A、药品通用名称、规格B、产品批号、有效期C、功能主治、生产日期D、A+BE、A+C72.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、选择适宜的溶剂B、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C、减少浓度差D、将药材粉碎得越细越好E、不能加入表面活性剂73.关于胶囊剂的特点错误的是A、能掩盖药物的不良嗅味B、适合油性液体药物C、可定位释药D、可延缓药物的释放E、药物在体内起效慢74.关于处方保管规定错误的是A、麻醉药品处方应单独存放B、医疗用毒性药品处方保存2年后经批准统一销毁C、麻醉药和精神药品处方一起保管D、麻醉药品处方保存3年后经批准统一销毁E、每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存75.药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。A、药品安全性B、药品有效性C、药品的用法D、药品的用量E、A+B76.常作为粉末直接压片中的助流剂的是A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶E、滑石粉77.以下影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、给药剂量和剂型C、湿度、温度D、酶抑制和诱导E、生理因素78.对气雾剂的叙述错误的是A、可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的不良反应也小D、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用79.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g80.评价药物制剂靶向性的参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率81.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的药品E、擅自添加防腐剂的药品82.由省级以上卫生主管部门进行处理的是A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的83.下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是A、对人体无毒、无刺激性B、性质稳定C、溶解度能达到有效的防腐浓度D、对大部分微生物有较强的防腐作用E、能改善制剂稳定性84.A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素CD.尼泊金乙酯E.司盘类抗氧剂为85.醑剂中的乙醇浓度一般为A、40%～70%B、50%～80%C、60%～90%D、40%～60%E、75%～95%86.A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B.离子型表面活性剂应用温度的下限C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质CMC87.A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由处方88.以下各因素中，哪项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素A、安瓿的理化性质B、药液的pHC、药液的离子强度D、溶剂的极性E、附加剂89.生物等效性是指A、一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异。B、一种药物在相同实验条件下，其吸收速度和程度没有明显的差异。C、相同剂量的同一药物制成同一剂型，其质量指标符合同一规定标准时所具有的质量性质。D、相同剂量的同一药物起质量指标符合同一规定时所具有的质量性质。E、药物被吸收进入体循环的速度与程度。90.下列关于固体分散体的描述正确的是A、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态B、固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种C、对热不稳定的药物可以用熔融法制备D、枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料E、CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料91.注射用水规定氨含量不超过A、0.00002%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.005%92.预防用生物制品有效期的标注A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算93.固体分散体的制备方法错误的是A、熔融法B、溶剂法C、溶剂-熔融法D、研磨法E、蒸发法94.A.未曾在中国境内上市销售的药品B.未曾在中国生产的药品C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品E.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质处方药95.关于处方后记，下列说法正确的是A、处方后记包括临床诊断、处方编号、医师签名和日期B、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期C、计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，打印处方医师姓名，处方或医嘱正式开具后，可以进行再修改D、处方后记包括处方编号、医师签名、药品单价和总计金额E、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的姓名，计算机打印的电子处方，处方医师姓名打印即可96.药物经皮吸收的主要屏障是A、表皮B、真皮C、角质层D、皮下脂肪E、毛细血管97.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。A、15日B、7日C、24小时D、30日内E、60日内98.上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A、药品引起的所有可疑不良反应B、药品的疗效和不良反应C、药品的疗效和安全性D、药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、所有不良反应99.关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较口服吸收好100.A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C.具有药士以上专业技术职务任职资格D.接受岗位专业知识培训并经考核合格E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案与静脉用药调配工作相关的人员，应当第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:E3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:B7.正确答案:B8.正确答案:E9.正确答案:A10.正确答案:C11.正确答案:C12.正确答案:D13.正确答案:A14.正确答案:C15.正确答案:A16.正确答案:D17.正确答案:A18.正确答案:D19.正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:C22.正确答案:D23.正确答案:A定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的正确答案:B提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的正确答案:C违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的正确答案