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文档简介

多聚酶链式反应第1页，课件共13页，创作于2023年2月一、实验原理：PCR又称多聚酶链式反应，是一种体外酶促合成特异DNA片段的方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起点，以单核苷酸为原料，Mg2+存在下，沿模板以5’→3’方向延伸，合成DNA新链。这样，每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以指数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增数百万倍。第2页，课件共13页，创作于2023年2月１．DNA模板：反应中DNA量在50ng～200ng左右。且DNA纯度较高，以增加反应特异性。２．dNTP:反应体系中达100μM～200μM。３．Mg2+：Mg2+是Taq酶的辅基浓度在2.0mM左右，浓度太低Taq酶活力降低；太高反应特异性降低。４．引物：根据目的基因两侧特定序列设计。引物约20碱基左右；G+C含量在40％－70％之间；引物内部不能有回该序列；引物３’端不能互补。５．Taq酶：它是从嗜热杆菌中提取的耐热性ＤＮＡ聚合酶，在95℃时30分钟还有50％活力。说明第3页，课件共13页，创作于2023年2月PCR过程示意图第4页，课件共13页，创作于2023年2月

二、实验所需器材和试剂器材：台式高速离心机，恒温水浴锅，PCR扩增仪，琼脂糖凝胶电泳系统，凝胶成像系统，Eppendorf离心管，PCR小管

第5页，课件共13页，创作于2023年2月试剂：

引物1，引物2，dNTPmix，10XPCRBuffer，TaqDNA聚合酶，EB，上样缓冲液，marker，琼脂糖，TBE缓冲液第6页，课件共13页，创作于2023年2月三、实验步骤1：加样按次序在PCR小管中加入下列试剂（50ul体系）：

5ul10XPCRBuffer4uldNTPmix2ul引物12ul引物23ul模板

1ulTaqDNApolymerase

加水到总体积50ul第7页，课件共13页，创作于2023年2月第8页，课件共13页，创作于2023年2月注意事项：同时设立对照组（对照组不加模板DNA）第9页，课件共13页，创作于2023年2月2、按以下参数进行PCR扩增（对于不同的PCR反应应设置不同的反应条件）94℃4分钟94℃30秒51℃30秒进行30个循环72℃30秒72℃5分钟4℃

第10页，课件共13页，创作于2023年2月将实验组与对照组放入PCR仪，按设定好的条件进行扩增第11页，课件共13页，创作于2023年2月3、扩增结束后，取5ul产物进行琼脂糖凝胶电泳以观察结果PCR结果示意图第

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