【高中化学】烃的衍生物+测试题+高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章烃的衍生物测试题一、单选题（共12题）1．已知某有机化合物结构如图所示，下列说法正确的是A．分子中所有C原子可能共平面B．该物质发生苯环上的一氯取代可生成5种产物C．该物质与浓溴水反应，最多消耗2molD．该物质不能被酸性高锰酸钾溶液氧化2．氯喹可以用于治疗新冠肺炎，结构如下图所示，下列说法正确的是A．为芳香族化合物，与氯苯互为同系物B．可以与硝酸银溶液反应生成白色沉淀C．与盐酸成盐后可增大水溶性，有利于吸收D．在氢氧化钠醇溶液中可以发生消除反应3．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物B．在一定条件下，1mol茉莉醛最多可以与4mol发生加成反应C．茉莉醛的分子式为，一定条件下可以发生取代、氧化、还原、酯化等反应D．理论上，202g茉莉醛能与足量的银氨溶液反应，生成216g单质银4．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的是

序号不纯物除杂试剂分离方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗气B苯(Br2)NaOH溶液过滤CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸馏D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液过滤A．A B．B C．C D．D5．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A．能与溶液发生显色反应B．1mol该物质与1mol发生加成反应，产物有2种C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应6．肥皂溶于热的蒸馏水中，冷却后用盐酸处理，得到的沉淀是。A．氯化钠 B．高级脂肪酸钠 C．高级脂肪酸 D．苯甲酸7．下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A．过氧化氢使酸性高锰酸钾褪色：3H2O2+2MnO+6H+=4O2↑+2Mn2++6H2OB．用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜：Ag+2H++NO=Ag++NO↑+H2OC．用石墨做电极电解CuSO4溶液：2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+D．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O8．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如下图所示。下列有关化合物X的说法错误的是A．该物质的分子式为C10H8O4B．该分子中没有手性碳原子C．分子中所有原子不可能处于同一平面D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应9．γ-羟基丁酸是一种催眠剂，其结构简式如下。下列说法错误的是A．分子式是 B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．能发生取代反应 D．能发生氧化反应10．乙烯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是A．乙醇 B．1，2－二溴乙烷C．溴乙烷 D．乙二醇11．某有机物的结构简式如下，下列说法中正确的是（

）A．它是苯酚的同系物B．1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应C．1mol该有机物能与足量的金属钠反应产生0.5molH2D．1mol该有机物能与2molNaOH反应12．我国药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素的说法正确的是A．具有较好的水溶性 B．具有芳香气味，是芳香族化合物C．在酸、碱溶液中均能稳定存在 D．含有“”基团，可能具有一定的氧化性二、非选择题（共10题）13．完成下列小题。（1）某有机物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g。由实验分析计算可得X的（填“实验式”、“分子式”或“结构简式”）为。（2）有机物含有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：。①能发生银镜反应；②与FeCl3发生显色反应；③苯环上的一元取代物只有1种（3）化合物D是合成神经保护剂依那朵林的中间体，合成路线如下：请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用。合成示例例见本题题干）。14．取代反应(1)实验探究操作现象化学方程式+3Br2→↓+3HBr苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的检验和测定。(2)实验结论在苯酚分子中，羟基和苯环相互影响，使苯环在羟基的上的氢原子较易被取代。15．乙酸乙酯是极好的工业溶剂，现用如图所示装置进行制备。步骤如下：向三颈烧瓶中加入23mL95%的乙醇(含CH3CH2OH0.37mol)，再加入1gFeCl3·6H2O，向滴液漏斗中加入14.5mL冰醋酸(含CH3COOH0.25mol)；按如图所示连接好装置，开始加热，缓缓滴入冰醋酸。已知：I．由羧酸和醇反应生成酯的机理如下：(成质子化)(脱质子化)II．乙醇可与CaCl2结合形成CaCl2·6C2H5OH难溶物。(1)实验中乙醇要过量的目的是。(2)实验中三颈烧瓶适合的容积为___________(填字母)。A．50mL B．100mL C．250mL D．500mL(3)实验温度为80℃时产率最高，此时需要观察温度计(填“a”或“b”)的读数，另一只温度计在操作中使用。(4)选用FeCl3·6H2O作为催化剂，可不加入碎瓷片，原因是。根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测，下列物质中可用作制备乙酸乙酯催化剂的是(填字母)。A．NaOH

B．BaCl2C．FeSO4D．HIO4(固体)(5)对得到的粗产品提纯：①向粗产品中加入碳酸钠粉末，至无气体逸出。②向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去③向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去，过滤后再蒸馏，收集77℃左右的馏分。16．反苯基丙烯酸(，)是一种微有桂皮香气的白色晶状粉末，可用于制备苯丙氨酸、用作冠心病药物的中间体。实验室可通过苯甲醛(，)和乙酸酐()制备反苯基丙烯酸，实验流程如下：实验过程中部分装置见下图：已知：Ⅰ.部分物质沸点见下表：物质苯甲醛乙酸酐反苯基丙烯酸乙酸苯甲醛—水沸点/℃179140300118Ⅱ.不同类型冷凝器见下表：冷凝器名称空气冷凝管直形冷凝管球形冷凝管蛇形冷凝管说明蒸馏物沸点过高时避免冷凝管通水冷却导致玻璃温差过大而炸裂有一定倾斜角度即可使用，无需垂直安装使冷凝液流出，不用于回流有利于增加冷却接触面，冷凝效率较高冷却面积大，冷却效果更好，适用于沸点较低的液体使用温度140℃及以上低于140℃低于140℃50~100℃回答下列问题：(1)过程①制备反苯基丙烯酸的化学方程式为，过程①中采取的提高苯甲醛转化率的方法为。(2)装置A中宜选用的冷凝器为；用仪器y冷凝时，进水口为(填“a”或“b”)。(3)过程④的目的是蒸出苯甲醛，通入水蒸气可降低所需温度，原因为；已知苯甲醛微溶于水，此过程开始时，尾接管处观察到蒸出淡白色浑浊液体，待出现(填现象)时，表示此过程完成。(4)与普通过滤相比，抽滤(装置C)的优点为(答2点)。(5)最终收集到5.92g反苯基丙烯酸粗品，计算本实验中反苯基丙烯酸的产率为。17．已知：溴苯的熔点为‒30.8℃，沸点156℃。实验室用苯和液溴制取溴苯的装置如图：(1)写出制取溴苯的化学方程式。(2)冷凝管的作用，冷凝管中(填“A”或“B”)通过橡皮管与自来水龙头连接。(3)E中小试管内CCl4作用。(4)用实验证明制取溴苯的反应是取代反应还需添加的试剂是。(5)写出图中装有碱石灰的仪器的名称。(6)苯与溴还可能发生副反应生成对二溴苯(沸点220℃)和邻二溴苯(沸点224℃)，在实验得到的溴苯中还含有二溴苯，可通过(填分离方法)提纯得到溴苯，为了受热均匀和易于控制温度，可采用(填“水浴”或“油浴”)加热。18．已知A为烃，B为烃的含氧衍生物，由等物质的量的A和B组成的混合物0.05mol在0.125mol的氧气中恰好完全燃烧，生成0.1mol的CO2和0.1molH2O，试通过计算回答下列问题：（1）从分子式的角度看，等物质的量A和B组成的混合物平均组成可用化学式表示为；（2）另取一定量的A和B完全燃烧，将其以任意物质的量比混合，且物质的量之和一定，则：①若耗氧量一定，则A和B的分子式分别为：A；B。②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A和B的分子式为：A；B。19．完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08gCO2和1.44gH2O。实验测得其相对分子质量为100。请回答下列问题：(1)该脂肪烃分子式为。(2)该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有种。20．含有偶氮苯的树状大分子是一类新颖的光学材料。下图列出了合成这类材料的一部分步骤，其中Et表示乙基(C2H5-)。请回答下列问题：(1)化合物2的结构式是。(2)在化合物2转化为化合物3时加入的试剂可能是。A．O2 B．Zn C．NaOH D．H2O(3)化合物5的结构式是，化合物4转化为化合物5的反应类型是。(4)化合物6的结构式为。(5)为了促进化合物5和6生成化合物7的反应，通常需要加入的试剂可能是。A．K B．HCl C．Na2CO3 D．CuO21．某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。已知：①芳香烃X为甲苯；②(苯胺，易被氧化)。(1)A的结构简式是，C中所含官能团的名称为，反应⑤的类型是。(2)反应②③两步能否互换，(填“能”或“不能”)理由是。(3)反应①的化学方程式是。(4)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有种。(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案。(合成流程图示例如：CH2=CH2CH3=CH2BrCH3CH2OH)。22．某相对分子质量为40的链状不饱和烃A，能发生如图转化：已知：①羟基所连接的碳原子上无氢原子时，难以发生催化氧化；②E能与NaHCO3溶液反应产生气体；③F为酯类化合物。(1)A的分子式为，A转化为B的反应类型为，C转化为D的反应条件为。(2)B中所含有的官能团的名称为，B中共平面的原子最多有个。(3)写出D转化为E的化学方程式：。(4)与E互为同分异构体的芳香族化合物K，已知：①K与E具有相同的官能团；②K不能与FeCl3溶液发生显色反应；③K有二个取代基，则符合上述条件的K共有种。(5)F的结构简式为。参考答案：1．BA．每个苯环上的所有碳可以共面，但与甲基相连的碳原子上连有4个碳原子，形成的的是四面体结构，所以分子中所有C原子不可能共平面，A错误；B．如图：，根据物质结构的对称性，含羟基的两个苯环上有2种等效氢，另一个苯环上有3种等效氢，所以苯环上的一氯取代产物有5种，B正确；C．该物质结构中的两个酚羟基共有四个邻位碳原子，因此该物质与浓溴水发生取代反应，最多消耗4mol，C错误；D．该物质结构中含有酚羟基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，D错误；故选B。2．CA．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；由图可知，分子中含有苯环，是芳香族化合物，但与氯苯不是互为同系物，A错误；B．分子中氯原子不能电离出来，故不能与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，B错误；C．有机物一般在水中溶解性较小，而盐在水中溶解度较大，与盐酸成盐后可增大水溶性，有利于吸收，C正确；D．苯环上的氯原子在氢氧化钠醇溶液中不可以发生消除反应，D错误；故选C。3．DA．茉莉醛含有苯环、C=C双键、-CHO，苯甲醛含有苯环、-CHO，含有官能团不同，不是同系物，故A错误；B．加成苯环、C=C、-CHO都能与氢气发生加成反应，1mol茉莉醛最多能与5mol氢气发生加成反应，故B错误；C．由结构简式可知分子式为C14H18O，含饱和甲基可发生取代反应，含醛基，可发生氧化反应，含碳碳双键，可与氢气发生还原反应，无羟基或羧基，不能发生酯化反应，故C错误；D．202g茉莉醛的物质的量为，含有1mol醛基，可与银氨溶液反应得到2molAg，即生成m=nM=2mol×108g/mol=216g单质银，故D正确；故选：D。4．CA．酸性KMnO4溶液会将乙烯氧化为CO2气体，引入新的杂质，不能达到除杂目的，A错误；B．Br2与NaOH溶液反应生成NaBr与NaBrO，且都溶于水，苯不溶于水，分层，可以通过分液将其分离，B错误；C．H2O与氧化钙反应生成氢氧化钙，氢氧化钙与乙醇的沸点相差很大，可以通过蒸馏的方法将乙醇蒸出，C正确；D．乙酸可以与饱和Na2CO3溶液反应生成乙酸钠、水、CO2，乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小且分层，可以通过分液将其分离，D错误；故选：C。5．CA．由题干有机物结构简式可知，有机物中不含酚羟基，故不能与溶液发生显色反应，A错误；B．由题干有机物结构简式可知，有机物种存在1,3-丁二烯结构，故1mol该物质与1mol发生加成反应，能发生1,2加成，3,4加成和1,4加成，故产物有3种，B错误；C．该有机物中含有碳碳双键能发生加成反应，含有酯基、羟基和羧基能发生取代反应，含有醇羟基其与之相邻的碳原子上还有H，能发生消去反应，C正确；D．1mol该有机物中含有1mol普通酯基消耗1molNaOH，1mol羧基消耗1molNaOH，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D错误；故答案为：C。6．C试题分析：肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠，能和盐酸反应生成高级脂肪酸，高级脂肪酸不溶于水，所以得到的沉淀是高级脂肪酸，答案选C。考点：考查肥皂的组成、性质点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。试题接近生活，体现化学在生活中的应用。该题的关键是记住肥皂的成分以及高级脂肪酸钠的性质。7．CA．电子得失不守恒，3H2O2从-1价升到0价，失去6个电子，但2MnO从+7价降到+2价得到10个电子，正确的是5H2O2+2MnO+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O，故A错误；B．氧原子反应前后个数不相等，没有配平，正确的是3Ag+4H++NO=3Ag++NO↑+2H2O，故B错误；C．电解CuSO4溶液，根据放电顺序，阴极反应是2Cu2++4e-=2Cu，阳极反应是2H2O-4e-=O2↑+4H+，电极总反应式为2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+，故C正确；D．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热，不仅发生酸碱中和反应，还有取代反应，正确的离子方程式为CH2BrCOOH+OH-CH2OHCOO-+H2O+Br-，故D错误；本题答案C。8．DA．根据X的结构可以数出其分子式应为C10H8O4，A正确；B．手性碳原子为一个碳原子周围连接4个不同的原子或原子团，故该分子中没有手性碳原子，B正确；C．分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子中原子为立体结构，C正确；D．分子结构中的酯基氧原子与苯环直接相连，水解之后可生成苯酚，再与氢氧化钠反应，所以该酯基可消耗2mol氢氧化钠，同时分子结构中的羧基还会再消耗1mol氢氧化钠，总计消耗3mol氢氧化钠，D错误；故选D。9．BA．由题干有机物结构简式可知，其分子式是，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，分子中含有醇羟基，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C．由题干有机物结构简式可知，分子中含有醇羟基和羧基，故能发生酯化反应、与HX的取代反应，C正确；

D．由题干有机物结构简式可知，分子中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子上有H，故能发生氧化反应，D正确；故答案为：B。10．DA．乙醇可以通过乙烯与水加成反应一步制得，不符合题意，A项错误；B．1，2—二溴乙烷可以通过乙烯与溴的四氯化碳溶液加成反应一步制得，不符合题意，B项错误；C．氯乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成反应一步制得，不符合题意，C项错误；D．制取乙二醇要先通过乙烯与溴的四氯化碳反应生成1，2—二溴乙烷，再将1，2—二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应制得乙二醇，D项正确；故选D。11．BA．该有机物中含有2个羟基，它不是苯酚的同系物，选项A错误；B．酚羟基含有2个邻位氢原子，则1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应，选项B正确；C．该有机物中含有2个羟基，1mol该有机物能与金属钠反应产生1molH2，选项C错误；D．醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，1mol该有机物能与1molNaOH反应，选项D错误；答案选B。12．DA．由分子结构简式可知，分子中存在酯基、醚键等官能团，故其不易溶于水，水溶性差，A错误；

B．由于分子中具有酯基，故具有芳香气味，但没有苯环不是芳香族化合物，B错误；C．由于分子中存在酯基，酯基在碱溶液中能完全水解，不能稳定存在，C错误；

D．含有“”基团，其中O为-1价，故可能具有一定的氧化性，D正确；故答案为：D。13．分子式C2H6O或（1）燃烧后的产物为二氧化碳和水，依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g，则水的质量为0.54g，二氧化碳的质量为0.88g，根据元素守恒进行计算；（2）有机物含有多种同分异构体，同时满足下列条件：①能发生银镜反应，应有醛基；②与FeCl3发生显色反应，应有酚羟基；③苯环上的一元取代物只有1种；（3）结合已知反应以及所学反应类型进行分析书写。（1）燃烧后的产物为二氧化碳和水，依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g，则水的质量为0.54g，二氧化碳的质量为0.88g，则该有机物X中H元素物质的量为：，C元素物质的量为：，H、C元素的总质量为：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，则该有机物X中含有O元素，，则可得到该有机物X的实验式为C2H6O，由于该实验式中氢原子数已达饱和，故该实验式就是该有机物的分子式；故答案为分子式；C2H6O；（2）有机物含有多种同分异构体，同时满足下列条件：①能发生银镜反应，应有醛基；②与FeCl3发生显色反应，应有酚羟基；③苯环上的一元取代物只有1种，则苯环上只有一种氢，同分异构体的结构简式有或；故答案为或；（3）以和BrCH2COOC2H5为原料制备，由题干C→D的信息可知，要合成，可由与BrCH2COOC2H5反应先生成，在酸性环境下水解得到，而可由与水先发生加成反应生成，再发生催化氧化生成，具体合成路线流程图为：；故答案为。14．(1)有白色沉淀生成定性定量(2)邻、对位【解析】略15．(1)提高乙酸的利用率，增大产率(2)B(3)b蒸馏(4)催化剂使得反应在温度较低条件下进行CD(5)二氧化碳C2H5OH水向三颈烧瓶中加入23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O、14.5mL冰醋酸，在较低温度下加热反应生成乙酸乙酯，向反应后的溶液中加入碳酸钠固体除掉乙酸，加入CaCl2除掉乙醇，再加入无水硫酸钠吸收水分。（1）乙酸和乙醇反应是可逆反应，为了提高乙酸的利用率，一般加入乙醇过量，因此实验中乙醇要过量的目的是提高乙酸的利用率，增大产率；故答案为：提高乙酸的利用率，增大产率。（2）实验中药品是23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O、14.5mL冰醋酸，总的药品体积不超过40mL，烧瓶中纵液体体积不能小于三分之一，不能大于三分之二，因此三颈烧瓶适合的容积为100mL；故答案为：B。（3）实验温度为80℃时产率最高，此时是测溶液的温度，因此需要观察温度计b的读数，后面需要将乙酸乙酯蒸馏出来，因此另一只温度计在蒸馏操作中使用；故答案为：b；蒸馏。（4）选用FeCl3·6H2O作为催化剂，使得在温度较低条件下反应，因此可不加入碎瓷片；根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测，A．NaOH会使生成的酯发生水解，故不能作催化剂，故A不符合题意；B．BaCl2是中性溶液，在反应中无法提供氢离子，故B不符合题意；C．FeSO4中亚铁离子水解显酸性，能提供氢离子，故C符合题意；D．HIO4(固体)电解出氢离子显酸性，能提供氢离子，故D符合题意；综上所述，答案为：催化剂使得反应在温度较低条件下进行；CD。（5）①向粗产品中加入碳酸钠粉末，碳酸钠和乙酸反应生成醋酸钠、二氧化碳和水，因此反应至无二氧化碳气体逸出；故答案为：二氧化碳。②根据乙醇可与CaCl2结合形成CaCl2·6C2H5OH难溶物，向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去C2H5OH；故答案为：C2H5OH。③向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去水，过滤后再蒸馏，收集77℃左右的馏分；故答案为：水。16．++CH3COOH加入过量的乙酸酐使平衡向正向移动空气冷凝管b苯甲醛和水形成共沸物的沸点低于100℃尾接管处蒸出的液体颜色为无色透明加速过滤，并使沉淀抽吸得较干燥80%(1)过程①制备反苯基丙烯酸的化学方程式为；过程①中采取的提高苯甲醛转化率的方法为加入过量的乙酸酐使平衡向正向移动。，故答案为：++CH3COOH；加入过量的乙酸酐使平衡向正向移动；(2)由反应温度可知，装置A中x为空气冷凝管，用于冷凝回流，此处用水冷凝管可能引起的不良后果为较高温度冷凝回流时使用冷凝管通水冷却可能导致玻璃温差大而炸裂；直形冷凝管冷凝时，应下口（b口）进水，上口（a口）出水，故答案为：空气冷凝管；b；(3)由信息可知，苯甲醛、水混合共沸温度小于100℃，通入水蒸气可降低蒸出苯甲醛所需温度：苯甲醛微溶于水，尾接管处观察到蒸出淡白色浑浊液体说明蒸出为苯甲醛与水的混合物，待出现尾接管处蒸出的液体颜色为无色透明现象时，说明蒸出只有水，表示此过程已完成，故答案为：苯甲醛和水形成共沸物的沸点低于100℃；尾接管处蒸出的液体颜色为无色透明；(4)与普通过滤相比，抽滤装置的优点为加速过滤，并使沉淀抽吸得较干燥，故答案为：加速过滤，并使沉淀抽吸得较干燥；(5)已知苯甲醛0.05mol，则0.146mol乙酸酐过量，实验中反苯基丙烯酸的粗产率，故答案为：80%。17．+Br2+HBr冷凝回流、导气A吸收挥发出的溴或防止倒吸AgNO3溶液或HNO3和AgNO3溶液球型干燥管蒸馏油浴此题考查有机物卤代烃的制备实验，重点在于物质性质不同采用不同的制取条件和分离方法，注意题目中的信息。（1）根据反应类型是取代反应进行书写方程式。（2）冷凝管的作用是冷凝，由于安装的特点竖直方向，所有还有一个作用即回流。根据冷凝效果采用下进上出的方式冷凝。（3）根据反应出来的气体，有极性分子和非极性分子，利用CCl4的相似相溶原理进行分离溴和溴化氢。（4）根据取代的特点：有上有下，所以鉴别时即鉴别下来的元素，利用Ag+与Br-反应生产淡黄色沉淀来检验。（5）根据装置特点及作用判断。（6）利用互溶的两种液体且沸点相差比较大的性质，采用蒸馏的方法进行分离。（7）根据溴苯的沸点156℃，选择采用加热的方法是油浴。【点睛】根据有机反应的特点和常见仪器的使用方法既可以解决相应问题。18．C2H4OC2H2C2H6O2C2H4C2H4O2（1）等物质的量的A和B组成的混合物0.05mol在0.125mol的氧气中恰好完全燃烧，生成0.1mol的CO2和0.1molH2O，说明0.05molA和B组成的混合物中含有0.1molC、0.2molH，根据氧原子个数守恒：：0.1mol×2+0.1mol-0.125mol×2=0.05mol，可得在0.05molA和B组成的混合物中含有0.05molO；因此等物质的量A和B组成的混合物平均组成可用化学式表示为C2H4O；（2）①若耗氧量一定，A的分子式表示为CxHy，那么B的分子式应满足CxHy(H2O)m或CxHy(CO2)n。若A为CH4，则B应为CH4(CO2)n，且n≥2。若n=2，则B为C3H4O4，平均碳原子数为2，则要求两者物质的量之比为1:1，但若两者1:1，则平均氧原子数为2，不满足平均分子组成C2H4O，故舍去；其他亦不满足。若A为C2H2，则B应为C2H2(H2O)m，且m≥2。若m=2，则B为C2H6O2，C2H2和C2H6O2两者1:1可满足平均分子组成C2H4O，因此物质A为的分子式为：C2H2，物质B的分子式为：C2H6O2；②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则要求A和B的分子中碳和氢的原子个数相同。所以A一定为C2H4，B一定为C2H4Oz，z≥2。当z=2时，B为C2H4O2，C2H4和C2H4O2两者1:1可满足平均分子组成C2H4O，因此物质A为的分子式为：C2H4，物质B的分子式为：C2H4O2；19．(1)C7H16(2)5【解析】（1）1.00g某脂肪烃的相对分子质量为100，其物质的量为=0.01mol，完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量为=0.07mol，水的物质的量为=0.08mol，依据原子守恒，脂肪烃分子中碳原子数为=7，氢原子数为=16，该脂肪烃分子式为C7H16。（2）该脂肪烃分子式为C7H16，为烷烃，依据减碳移位法可知，该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有、、、、共5种。20．(1)(2)B(3)酯的水解反应(4)(5)C【解析】略21．醛基氧化反应不能因为还原得到的氨基会被氧化+HNO3+H2O6X的结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应