马来酸氯苯那敏片的含量均匀度测定课件

药物分析与检验技术

实训讲义药物分析与检验技术

实训讲义1实训五

马来酸氯苯那敏片的

含量均匀度测定实训五

马来酸氯苯那敏片的

含量均匀度测定2一、实训要求1．能规范熟练地操作紫外-可见分光光度计。2．熟悉含量均匀度的测定方法、结果计算及判定。二、实训器材1．试药：马来氯苯那敏片，稀盐酸2．仪器：紫外-可见分光光度计，容量瓶一、实训要求1．能规范熟练地操作紫外-可见分光光度计。二、实3三、实训内容及操作取马来氯苯那敏片1片，置200ml容量瓶中，加水约50ml，振摇使溶解，加稀盐酸2ml，用水稀释至刻度，摇匀，静置，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法，在264nm波长处测定吸收度，按吸收系数为217计算。同法操作10片，计算标示量为100的含量，判断含量均匀度是否合格。三、实训内容及操作取马来氯苯那敏片1片，置200ml容4四、注意事项1．测定前，应在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。2．264nm处的溶剂吸收不得超过0.10.四、注意事项1．测定前，应在规定的吸收峰波长±2nm以内54.不测量时，应使样品室盖处于开启状态，否则会使光电管疲劳，数字显示不稳定。5.当光线波长调整幅度较大时，需稍等数分钟才能工作。因光电管受光后，需有一段响应时间。6.调节100%T/A后，仪器应稳定5分钟在进行测量。7.光源选择不正确或光源切换拉杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。8.仪器要保持干燥、清洁。4.不测量时，应使样品室盖处于开启状态，否则会使光电管疲劳，6WFZUV2000型

紫外-可见分光光度计

操作规程WFZUV2000型

紫外-可见分光光度计

操作规程7开机1.打开电源开关，预热30min后使用2.用[MODE]键设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率方式（F）3.转动波长旋钮，观察波长显示窗，调节至需要的测量波长。开机1.打开电源开关，预热30min后使用84.将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。4.将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室95.在透视比（T）模式，将遮光体放入样品架，合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。按下调节0%键，屏幕显示000.0或-000.0时，调节T零完成。如果显示不到100.0%(T)，可适当增加灵敏度的档数。然后将被测溶液置于光路中，数字显示值即为被测溶液的透光率。5.在透视比（T）模式，将遮光体放入样品架，合上样品室盖，拉106.调节100%T/A先用空白溶液洗涤比色皿2-3次，将空白溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿高度的3/4，用擦镜纸将透面擦拭干净，按一定方向，将比色皿放入样品架。合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。按下调100.0%键，屏幕显示“BLA”延时数秒出现“100.0”（T模式）或“000.0”、“-000.0”。（A模式）调节100%T/A完成6.调节100%T/A11测量用待测溶液洗涤比色皿2-3次，将待测溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿高度的3/4，用擦镜纸将透面擦拭干净，按一定方向，将比色皿放入样品架。合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。读取测量数据。测量用待测溶液洗涤比色皿2-3次，将待测溶液12测量完毕

1.测量完毕，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起。2.关闭电源，盖好防尘罩，结束实验。测量完毕1.测量完毕，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置13注意事项1.测定波长在360nm以上时，可用玻璃比色皿；波长在360nm以下时，要用石英比色皿。比色皿外部要用吸水纸吸干，不能用手触摸光面的表面。2.仪器